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转座子Tn233(CH)链霉素敏感突变种及其回变种的研究

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Journal of Genetics and Genomics 1985年第2期 83-92页

作者：蔡瑞珠张景六洪孟民中国科学院上海植物生理研究所

转座子Tn233-1(CH)是Tn233(CH)的链霉素敏感突变种,比较了突变种质粒pBR322:: Tn233-1(CH)DNA和野生型质粒pBR322::Tn233(CH)DNA的EcoRⅠ、BamHⅠ、HindⅢ与PstI限制性内切酶图谱,结果表明Tn233-1(CH)中带链霉素抗性基因的限制片段H3上插入了一个约800bp长的IS因子,在这个插入的DNA片段上有一个PstI切点而没有EcoRⅠ、BamHⅠ及HindⅢ切点。对链霉素抗性回变种的质粒DNA pBR322:: Tn233-1-R(CH)的限制图谱加以分析后表明,插入在H3限制性片段上的IS因子已经切除,但是限制片段E2与E3的长度发生了改变。此外,在限制片段E2上出现了一个新的IS插入片段,在这一插入片段上有一个HindⅢ与PstⅠ切点。我们对此突变与回变的机理进行了讨论。

关键词：转座子链霉素抗性 Tn233 质粒基因载体 DNA 突变种 CH

带有K88与K99两种伞毛抗原基因的重组质粒的构建

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生物工程学报 1985年第2期 34-40+81页

作者：张景六蔡瑞珠洪孟民中国科学院上海植物生理研究所

产肠毒素大肠杆菌能引起仔猪、犊牛、羔羊等新生幼畜发生急性腹泻,K88与K99是这类产肠毒素大肠杆菌所产生的两种在免疫性质上不同的伞毛抗原。质粒pTK8899-6和pTK8899-8是由来自K99质粒DNA的4.5×10~6道尔顿大小的BamHI片段与带有K88伞... 详细信息

产肠毒素大肠杆菌能引起仔猪、犊牛、羔羊等新生幼畜发生急性腹泻,K88与K99是这类产肠毒素大肠杆菌所产生的两种在免疫性质上不同的伞毛抗原。质粒pTK8899-6和pTK8899-8是由来自K99质粒DNA的4.5×10~6道尔顿大小的BamHI片段与带有K88伞毛抗原基因的质粒pTK90DNA重组而构建成的;带有pTK8899-6或pTK8899-8的大肠杆菌C600菌株均能同时产生K88与K99两种伞毛抗原。限制性酶切图谱的研究表明,pTK8899-6与pTK8899-8 DNA的分子量均为11.85×10~6道尔顿,但这两种重组DNA中所带K99伞毛抗原基因的片段连接在载体DNA上的方向彼此相反,带有pTK8899-6或pTK8899-8的大肠杆菌C600菌株在产生K88或K99伞毛抗原的能力上没有明显的差别。带有K88与K99两种伞毛抗原基因重组质粒的大肠杆菌菌株有可能用作预防仔猪、犊牛和羔羊急性腹泻的菌苗。

关键词： K88、K99伞毛抗原重组质粒

φ80Ap噬菌体中转座子Tn396(CH)的研究

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科学通报 1983年第10期28卷 625-628页

作者：洪孟民张景六蔡瑞珠中国科学院上海植物生理研究所

我们曾报道质粒ER396（TcApCmSmSuHg）r中编码β-内酰胺酶的氨苄青霉素抗性基因（ampr）可以从一种质粒转座到另一种质粒。当噬菌体φ80在带有质粒ER396的大肠杆

关键词： EcoRI 噬菌体 DNA Tn396 BamHI 异源双链分子双酶切转座子 CH

噬菌体誘致福氏志賀氏菌抗原轉換的研究——Ⅰ.f28噬菌体与細菌抗原合成的关系

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微生物学报 1965年第1期 88-95页

作者：司穉东蔡瑞珠余怡怡中国科学院植物生理研究所微生物研究室

有些噬菌体感染敏感的菌细胞后,可以不使细菌裂解,而使其获得溶原性（Lysogeny）,这种噬菌体称为溶原性噬菌体或温和性噬菌体（Temperate phage）。获得了溶原性的菌株,对原来的噬菌体具有免疫性,并且在没有再受到该噬菌体感染的情况下... 详细信息

有些噬菌体感染敏感的菌细胞后,可以不使细菌裂解,而使其获得溶原性（Lysogeny）,这种噬菌体称为溶原性噬菌体或温和性噬菌体（Temperate phage）。获得了溶原性的菌株,对原来的噬菌体具有免疫性,并且在没有再受到该噬菌体感染的情况下具有产生原来噬菌体的能力。这种特性是遗传的,卽所有溶原性菌株的后代都具有这种特性。这种特性的获得,认为是由于进入细菌的噬菌体遗传物质此时以一种特殊的'前噬菌体'(pro-

关键词：噬菌体溶原性 f28 抗原合成

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核糖核酸作为细菌遗传性转变因素的发现

科学通报 1960年第16期 491-494页

作者：沈善炯洪孟民蔡瑞珠陈蕙珠张文玲中国科学院植物生理研究所微生物生理组

早在1928年 Griffith 发现肺炎球菌形成荚膜的遗传性转变现象,1944年 Avery,Macleod 与McCarty 证明这个引起细菌改变遗传性状的物质,所谓转变因素,是去氧核糖核酸(以下简称 DNA)。以后在其他细菌中陆续发现了 Griffith 反应,而且同样... 详细信息

早在1928年 Griffith 发现肺炎球菌形成荚膜的遗传性转变现象,1944年 Avery,Macleod 与McCarty 证明这个引起细菌改变遗传性状的物质,所谓转变因素,是去氧核糖核酸(以下简称 DNA)。以后在其他细菌中陆续发现了 Griffith 反应,而且同样证实这些遗传性的转变因素是 DNA,而不是其他物质。Avery 等的研究成果被认为是近代生物科学上的一项重大贡献,从而推断转变因素 DNA 就是遗传学家所称的“基因”或者是“基因物质”。

关键词： RNA 聚合反应抗药性耐药性核糖核酸酰胺酶青霉素酶遗传性状

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细菌抗药质粒中抗性基因的转座作用

Journal of Genetics and Genomics 1979年第3期 239-246页

作者：洪孟民蔡瑞珠张景六杨蕴刘郑霏琴陈剑民中国科学院上海植物生理研究所微生物室

ER275、ER396(Tc~r、Ap~r、Cm~r、Sm~r、Su~r)与DR233、DR416(Tc~r、Cm~r、Sm~r、Su~r)是来自临床的抗药质粒。当带有这些质粒的菌株分别与大肠杆菌J5-3/R144drd3(Km~r)配对时,组成了两种质粒共存的菌株。用这种质粒共存的菌株作为接合... 详细信息

ER275、ER396(Tc~r、Ap~r、Cm~r、Sm~r、Su~r)与DR233、DR416(Tc~r、Cm~r、Sm~r、Su~r)是来自临床的抗药质粒。当带有这些质粒的菌株分别与大肠杆菌J5-3/R144drd3(Km~r)配对时,组成了两种质粒共存的菌株。用这种质粒共存的菌株作为接合转移的给体,并以Ap或Sm作为选择药物,得到ApKm或SmSuKm抗性类型的转移接合子,此种转移接合子能将ApKm或SmSuKm抗性作为一个单位连锁地转移到受体菌株,而且转移频率与R144drd3相似。生化的研究表明,ER275、ER396质粒中的Ap抗性基因编码β-内酰胺酶,DR233与DR416质粒中的Sm抗性基因编码链霉素钝化酶,而带有Ap Km或Sm Su Km重组质粒的转移接合子也分别具有了合成这二种酶的能力。因此我们推测在ER275、ER396与DR233、DR416质粒中分别有可转座的Ap抗性基因与可转座的SmSu抗性基因存在。

关键词：抗性基因转座作用接合转移编码 ER 宿主细胞重组质粒接合子抗药细菌

生物质焦耳热炭对细菌性病害防控及对作物生长发育的调控研究

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生物质焦耳热炭对细菌性病害防控及对作物生长发育的调控研究

作者：蔡瑞山东农业大学

学位级别：硕士

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异搏定治疗高血压病125例分析

福建医药杂志 1990年第1期12卷 22-23页

作者：吴端源蔡瑞珠林天安杨东华吴顺荣王木兴黄景星泉州市人民医院福建医学院附属第二医院惠安县玉埕华侨医院

异搏定(VR)是钙离子拮抗剂,国外认为是治疗高血压病有效药物之一。我们用以治疗高血压病125例,现报告如下。临床资料一、诊断与分型:根据高血压病患者的血压水平及有无心、脑、肾等重要脏器并发症分为轻、中。

关键词：高血压病异搏定

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间歇耦合复杂网络的有限时间和固定时间同步研究

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间歇耦合复杂网络的有限时间和固定时间同步研究

作者：蔡瑞瑞太原科技大学

学位级别：硕士

同步是复杂网络的动力学行为之一,被广泛应用于生物工程、图像处理、信息加密等领域中。有限时间和固定时间同步具有更强的干扰抑制能力、更快的收敛速度和更好的鲁棒性等优点,已经成为国内外系统与控制领域的一个重要研究课题。间歇耦... 详细信息

同步是复杂网络的动力学行为之一,被广泛应用于生物工程、图像处理、信息加密等领域中。有限时间和固定时间同步具有更强的干扰抑制能力、更快的收敛速度和更好的鲁棒性等优点,已经成为国内外系统与控制领域的一个重要研究课题。间歇耦合复杂网络可以描述复杂系统中存在的间歇性信息通信现象,得到了研究者的关注。本文基于有限时间和固定时间稳定性理论,研究间歇耦合复杂网络的同步问题。论文的主要工作如下:(1)研究了间歇耦合复杂网络的有限时间同步问题。引入一个指标函数表示网络节点间的间歇耦合特性,建立了间歇耦合复杂网络的数学模型。提出了一个新的有限时间稳定性引理,并给出了一个更加精确的停息时间估计。采用双曲正弦函数设计了非周期间歇控制器,利用Lyapunov稳定性理论和有限时间稳定性引理,获得了实现间歇耦合网络有限时间同步的判据。数值仿真验证了所提方法的可行性。(2)研究了间歇耦合时滞复杂网络的固定时间牵制同步问题。首次在间歇耦合网络中考虑了发生在动态节点内部的时滞,构建了相应的间歇耦合时滞复杂网络模型。提出并证明新的固定时间稳定性引理,该引理比现有文献的保守性更小。结合牵制控制策略与间歇控制策略,建立了带有符号函数的经济型间歇牵制控制器。利用Lyapunov稳定性理论和提出的固定时间稳定性引理,给出了实现间歇耦合复杂网络固定时间同步的充分条件,同时得到了与复杂系统初始状态无关的停息时间估计表达式。数值仿真验证了理论结果的有效性。(3)研究了带有混合时滞的间歇耦合复杂网络的固定时间同步问题。建立了具有动态节点内部时滞和耦合时滞的间歇耦合复杂网络模型。利用比较原理提出了形式更简单、范围更广的固定时间稳定性引理。基于平均间歇控制间隔的概念,采用符号函数设计了一种经济型间歇控制器。借助Lyapunov稳定性理论及提出的固定时间稳定引理,得到了间歇耦合复杂网络的固定时间同步准则。数值仿真实例验证了所提方法的先进性。

关键词：间歇耦合复杂网络有限时间同步固定时间同步牵制控制间歇控制耦合时滞