检索结果-南通市图书馆

植物生理学报 2012年第3期48卷 211-216页

作者：杨佳李玉花蓝兴国东北林业大学生命科学学院发育生物学研究室哈尔滨150040

文章就芸苔属植物自交不亲和性反应中S-受体激酶的内吞作用以及下游信号传递网络的研究进展作一综述。

关键词：自交不亲和性 S-受体激酶内吞作用 Exo70A1 细胞骨架

SRK-SCR转基因拟南芥自交不亲和性的研究进展

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

植物生理学报 2013年第11期49卷 1113-1120页

作者：郝艾馨蓝兴国王宇李玉花东北林业大学生命科学学院哈尔滨150040

十字花科植物自交不亲和性(SI)受S-位点(S-locus)编码的SRK和SCR控制,它们分别是柱头和花粉中的SI特异识别因子。野生型拟南芥不具有SI,而近来通过转基因手段将外源SRK-SCR基因转入野生型拟南芥可以使其表现SI,由此建立了一个可用于十... 详细信息

十字花科植物自交不亲和性(SI)受S-位点(S-locus)编码的SRK和SCR控制,它们分别是柱头和花粉中的SI特异识别因子。野生型拟南芥不具有SI,而近来通过转基因手段将外源SRK-SCR基因转入野生型拟南芥可以使其表现SI,由此建立了一个可用于十字花科SI研究的新型模式植物。本文综述了利用这种转基因拟南芥在SI机制及进化方面取得的进展,包括SI新基因的挖掘、候选基因功能分析和拟南芥生殖模式的转变等。

关键词：自交不亲和性拟南芥 SRK SCR

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

芸苔属自交不亲和细胞信号转导的研究进展

植物学通报 2004年第4期21卷 461-470页

作者：蓝兴国解莉楠李玉花东北林业大学花卉生物工程研究所哈尔滨150040

在芸苔属植物的自交不亲和细胞信号转导过程中,信号分子-SCR配体是由花粉粒产生的,被柱头乳突细胞SRK受体识别后,进行细胞内信号转导。这对受体-配体是两个由S位点编码的且高度多态的蛋白质,它们决定着自交不亲和反应。配体是位于花粉... 详细信息

在芸苔属植物的自交不亲和细胞信号转导过程中,信号分子-SCR配体是由花粉粒产生的,被柱头乳突细胞SRK受体识别后,进行细胞内信号转导。这对受体-配体是两个由S位点编码的且高度多态的蛋白质,它们决定着自交不亲和反应。配体是位于花粉粒表面的一个小的胞被蛋白,由SCR基因编码;受体是位于柱头乳突细胞原生质膜上的跨膜的蛋白质激酶,由SRK基因编码。在自交授粉过程中,配体SCR和受体SRK的相互作用激活了受体SRK,被激活的SRK通过其下游组分ARC1介导底物的泛肽化,然后泛肽化的底物在蛋白酶体/CSN中被降解,从而导致了自交不亲和性反应。这些降解的底物可能是促进花粉水合、萌发和花粉管生长的雌蕊亲和因子。主要针对芸苔属自交不亲和细胞信号转导作一综述。

关键词：芸苔属自交不亲和性信号转导细胞植物 SCR配体

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

植物类受体胞质激酶的结构和功能

植物生理学通讯 2010年第10期46卷 1001-1006页

作者：于凯李玉花蓝兴国东北林业大学生命科学学院发育生物学研究室哈尔滨150040

本文介绍植物类受体胞质激酶的结构及其在植物的抗病、抗逆、生长发育、自交不亲和、油菜素内酯信号转导等方面的功能。

关键词：类受体胞质激酶抗病性抗逆性自交不亲和油菜素内酯信号转导

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

单克隆抗体在植物研究中的应用

植物生理学报 2013年第11期49卷 1168-1172页

作者：李晓屿李玉花蓝兴国东北林业大学生命科学学院发育生物学研究室哈尔滨150040

单克隆抗体是现代生命科学研究的重要工具。随着分子生物学的发展,单克隆抗体在植物研究中发挥着越来越重要的作用。本文综述了单克隆抗体在蛋白表达、蛋白定位、蛋白相互作用、植物成分的定性与定量、植物成分纯化、植物病害检测、标... 详细信息

单克隆抗体是现代生命科学研究的重要工具。随着分子生物学的发展,单克隆抗体在植物研究中发挥着越来越重要的作用。本文综述了单克隆抗体在蛋白表达、蛋白定位、蛋白相互作用、植物成分的定性与定量、植物成分纯化、植物病害检测、标签抗体等方面研究中的应用。

关键词：植物单克隆抗体蛋白表达蛋白定位蛋白质相互作用标签抗体

抗人CA125单克隆抗体的制备、鉴定及化学发光体系的建立

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

细胞与分子免疫学杂志 2014年第3期30卷 294-298页

作者：冯玥蓝兴国张晓磊李玉花东北林业大学生命科学学院黑龙江哈尔滨150040 大庆麦伯康生物技术有限公司黑龙江大庆163316 东北林业大学大庆生物技术研究院

目的制备抗人糖抗原125（CA125）单克隆抗体（mAb），并建立化学发光免疫分析法检测体系。方法将人CA125抗原免疫小鼠，通过细胞融合、筛选后得到杂交瘤细胞株。经细胞扩大培养及纯化获得mAb，鉴定其特异性、纯度、亚型及效价，并建立... 详细信息

目的制备抗人糖抗原125（CA125）单克隆抗体（mAb），并建立化学发光免疫分析法检测体系。方法将人CA125抗原免疫小鼠，通过细胞融合、筛选后得到杂交瘤细胞株。经细胞扩大培养及纯化获得mAb，鉴定其特异性、纯度、亚型及效价，并建立双抗体夹心ELISA。分别对包被缓冲液、包被浓度和加样模式进行优化和选择后，建立化学发光免疫分析法检测体系，并对其进行评估和血样的测定。结果获得3株抗人CA125的杂交瘤细胞株（30—1—4、31—1-5、43—1-6），不与CA199、CA50、CA724交叉，效价在1：10。以上，用30-1．4和31—1—5建立的化学发光免疫分析法经优化后，检测范围为0～1000U／mL，最低检测限为0．72U／mL，与罗氏试剂检测结果的相关系数大于0．90。结论成功制备了抗人CA125mAb，建立并优化了人CA125的化学发光免疫分析法检测体系，为CA125检测及卵巢癌的诊断奠定了基础。

关键词： CA125 单克隆抗体夹心ELISA 化学发光免疫分析法

羽衣甘蓝ARC1的基因分离、表达及与SRK相互作用的分析

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

园艺学报 2011年第12期38卷 2342-2348页

作者：蓝兴国杨佳赵昕李玉花东北林业大学生命科学学院哈尔滨150040

以羽衣甘蓝(Brassica oleracea ***)自交不亲和系(S13-bS13-b)为试验材料,利用RT-PCR的方法分离其ARC1基因cDNA序列(命名为BoARC1,GenBank登录号为EU344909)。BoARC1 cDNA序列中含有1个1 992 bp的开放读码框(ORF),编码1个含有663个氨基酸的蛋白质。羽衣甘蓝BoARC1与油菜BnARC1的氨基酸序列具有94%的一致性;Southern杂交结果显示BoARC1在基因组中只存在单一拷贝;Northern杂交结果显示BoARC1特异性地在柱头组织中表达;在酵母双杂交试验分析中,BoARC1能够与SRK3、SRK13-b和SRK910的胞内激酶域发生相互作用。

关键词：羽衣甘蓝自交不亲和 ARC1 相互作用

抗HBsAg表位单克隆抗体的制备及HBV血清型夹心ELISA的建立

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

细胞与分子免疫学杂志 2014年第2期30卷 171-175页

作者：张晓磊聂玉哲蓝兴国李玉花东北林业大学生命科学学院黑龙江哈尔滨150040 大庆麦伯康生物技术有限公司黑龙江大庆163316 东北林业大学大庆生物技术研究院黑龙江大庆163316

目的制备抗乙型肝炎病毒(HBV)表面抗原(HBsAg)表位单克隆抗体(mAb),建立HBV血清型夹心ELISA检测方法。方法将HBsAg亚型蛋白分别免疫小鼠,通过细胞融合、高通量筛选ELISA(HTS-ELISA)筛选后得到杂交瘤细胞株并在无血清培养基中扩大培养。... 详细信息

目的制备抗乙型肝炎病毒(HBV)表面抗原(HBsAg)表位单克隆抗体(mAb),建立HBV血清型夹心ELISA检测方法。方法将HBsAg亚型蛋白分别免疫小鼠,通过细胞融合、高通量筛选ELISA(HTS-ELISA)筛选后得到杂交瘤细胞株并在无血清培养基中扩大培养。采用蛋白A对抗体进行纯化并测定抗体亲和力、亚型、特异性,最后建立双抗体夹心ELISA。结果HBsAg的亚型蛋白ad、adr及ayw分别免疫小鼠后,其血清效价达到1∶105。细胞融合及HTS-ELISA筛选后获得4株杂交瘤细胞株。经过纯化后得到的mAb分别命名为#2-4,#18-3,#7-7,#56-5,亲和力都在1×109L/mol以上。间接ELISA结果显示,#2-4,#18-3,#7-7,#56-5分别特异性地与HBsAg的"d,y,r,w"表位结合。用抗HBsAg"a"表位的mAb#3-11分别与这4株抗体组合,进行夹心ELISA检测。结果显示,不同的ELISA组合能特异性地检测HBsAg的"d,y,r,w"表位。结论成功制备了亲和力高、特异性好的抗HBsAg 4个表位的mAb,建立了检测HBV血清型的双抗体夹心ELISA。

关键词：乙型肝炎表面抗原单克隆抗体表位夹心ELISA

抗人CA15-3单克隆抗体的制备、鉴定及化学发光检测体系的建立

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

细胞与分子免疫学杂志 2014年第1期30卷 66-70页

作者：曹领改蓝兴国魏德强李玉花东北林业大学生命科学学院黑龙江哈尔滨150040 大庆麦伯康生物技术有限公司黑龙江大庆163316 东北林业大学大庆生物技术研究院黑龙江大庆163316

目的获得抗人CA15-3单克隆抗体（mAb），建立CAl5-3双抗体夹心化学发光检测体系。方法人CAl5-3糖抗原免疫小鼠后，通过细胞融合，筛选到阳性杂交瘤细胞。杂交瘤细胞扩大培养后，纯化获得抗CAl5-3的mAb。对抗体进行纯度、效价、表位和亚... 详细信息

目的获得抗人CA15-3单克隆抗体（mAb），建立CAl5-3双抗体夹心化学发光检测体系。方法人CAl5-3糖抗原免疫小鼠后，通过细胞融合，筛选到阳性杂交瘤细胞。杂交瘤细胞扩大培养后，纯化获得抗CAl5-3的mAb。对抗体进行纯度、效价、表位和亚型的鉴定并建立双抗体夹心检测CAl5—3化学发光体系，对该体系进行准确度、最低检测限、线性、重复性与特异性评估。结果获得5株阳性信号较强的杂交瘤细胞（分别为#3-1-3、#5-2-2、#11-2-2、#12—1—3和#16-1-3）。其分泌的抗体效价均大于10qg／mL，轻链均为K链，重链#3—1-3为IgG2a、#5-2-2与#12-1-3为IgG2b、#11-2-2与#16—1-3为IgG3。双抗体夹心体系在（0。300）U／mL范围内线性关系良好，其准确度的回收率为97．45％；最低检测限为0．59U／mL；线性相关系数为0．9978；低高值的变异系数（cy）均小于10％；与肿瘤标志物AFP、CEA、CAS0、CAl9-9和CA72-4均不交叉。结论成功制备了抗人CAl5-3mAb，建立了双抗体夹心检测CAl5-3化学发光体系。

关键词：肿瘤标志物糖抗原CA15-3 单克隆抗体化学发光免疫分析

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

羽衣甘蓝授粉过程中柱头蛋白质的泛素化

植物生理学通讯 2010年第3期46卷 228-230页

作者：蓝兴国杨佳赵昕于凯李玉花东北林业大学生命科学学院发育生物学研究室哈尔滨150040

分析自花授粉与异花授粉后的羽衣甘蓝柱头蛋白质泛素化变化的结果表明,自花授粉30min后的柱头蛋白质泛素化水平显著增加,45min时达到峰值;异花授粉的柱头蛋白质泛素化水平没有变化。

关键词：羽衣甘蓝自交不亲和柱头蛋白质泛素化