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亚洲Ⅰ型口蹄疫病毒VP1基因真核表达载体的构建及其免疫活性的初步分析

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中国兽医科技 2005年第6期35卷 461-464页

作者：董金杰王永录张永光伏小平潘丽方玉珍蒋守田王宝琴王文秀甘肃农业大学动物医学院甘肃兰州730070 中国农业科学院兰州兽医研究所甘肃兰州730046 南京农业大学动物医学院江苏南京210095 西北农林科技大学动物科技学院陕西杨凌712100

提取亚洲Ⅰ型口蹄疫病毒总RNA,用特异性引物通过RTPCR反应获得了约750bp的核酸片段,将其与pGEMTEasy载体连接,并转化大肠埃希氏菌JM109。重组质粒经PCR、酶切鉴定及测序,证明所克隆的片段含有完整的VP1基因;将重组质粒与表达载体pcDNA3.... 详细信息

提取亚洲Ⅰ型口蹄疫病毒总RNA,用特异性引物通过RTPCR反应获得了约750bp的核酸片段,将其与pGEMTEasy载体连接,并转化大肠埃希氏菌JM109。重组质粒经PCR、酶切鉴定及测序,证明所克隆的片段含有完整的VP1基因;将重组质粒与表达载体pcDNA3.1(+)分别用BamHⅠ和EcoRⅠ双酶切后连接,构建成重组表达质粒,转化宿主菌DH5α,筛选阳性克隆。测序结果证明,目的基因正确插入到表达载体中,命名为pcDNAV;用同样方法将IL18基因插入pcDNAV中,命名为pcDNAVI。用pcDNAVI免疫豚鼠,2周后加强免疫1次,每周用ELISA检测豚鼠血清中的抗体水平。结果表明,pcDNAVI可引发机体产生体液免疫。

关键词：亚洲Ⅰ型口蹄疫病毒 VP1基因真核表达载体免疫活性体液免疫口蹄疫核酸疫苗

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口蹄疫A型病毒AF/72株参考血清的研制

安徽农业科学 2009年第11期37卷 5007-5009页

作者：杜进鑫王永录张永光方玉珍蒋守田吕建亮潘丽刘力宽张淑刚李正丰张昱张中旺甘肃农业大学动物医学院甘肃兰州730070 中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室农业部畜禽病毒学重点开放实验室甘肃兰州730046

[目的]研制口蹄疫A型病毒AF/72株参考血清,筛选对实际防疫更具针对性的A型FMD标准血清,为研发安全高效优质的A型FMD疫苗提供实物支撑。[方法]用国家口蹄疫参考实验室提供的口蹄疫A型病毒AF/72株的第12代细胞毒AF/72/MF6-BF12,经测定并经... 详细信息

[目的]研制口蹄疫A型病毒AF/72株参考血清,筛选对实际防疫更具针对性的A型FMD标准血清,为研发安全高效优质的A型FMD疫苗提供实物支撑。[方法]用国家口蹄疫参考实验室提供的口蹄疫A型病毒AF/72株的第12代细胞毒AF/72/MF6-BF12,经测定并经Kaber法计算其TCID50为10-8.0/ml;经紫外分光光度法测定其146 S含量,均值为189.0 ng/ml,远大于22.0 ng/ml的国际标准。将此细胞毒与弗氏佐剂联合制成灭活疫苗免疫豚鼠后分离得到血清。[结果]经物理性状检验、无菌检验和外源病毒检验,纯净性符合兽用生物制品标准要求;参照国际标准血清的抗体效价测定方法ELISA和微量细胞中和试验检测了此血清的抗体滴度,原血清,强阳性血清和弱阳性血清的中和效价均远小于1∶45,符合标准的要求。[结论]对比国际口蹄疫参考血清的抗体滴度确定强阳性血清为口蹄疫A型病毒AF/72株的参考血清,为以后筛选抗原谱广的制苗毒株提供实物支撑。

关键词： FMD 疫苗参考血清

口蹄疫病毒O/China/99株VP1基因植物种子特异性表达载体的构建及农杆菌的导入

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中国兽医科技 2005年第6期35卷 413-417页

作者：潘丽张永光王永录王宝琴王文秀方玉珍蒋守田王炜孙元谢庆阁中国农业科学院兰州兽医研究所甘肃兰州730046

根据植物组成型表达质粒pBin438的限制性酶切位点及FMDVVP1的核苷酸序列设计并合成引物,从种子特异性启动子7S质粒pU82质粒中扩增7S启动子,经HindⅢ和BamHⅠ酶切,与经同样双酶切的植物组成型表达载体pBin438大片段连接,经酶切、PCR鉴定... 详细信息

根据植物组成型表达质粒pBin438的限制性酶切位点及FMDVVP1的核苷酸序列设计并合成引物,从种子特异性启动子7S质粒pU82质粒中扩增7S启动子,经HindⅢ和BamHⅠ酶切,与经同样双酶切的植物组成型表达载体pBin438大片段连接,经酶切、PCR鉴定及序列分析,种子特异性表达载体p7SBin438构建完成。从FMDVVP1基因的pGEMVP1质粒中扩增VP1基因,经BamHⅠ和SalⅠ双酶切后,与p7SBin438质粒酶切后的大片段连接,经酶切、PCR及测序鉴定,FMDVVP1基因已置于种子特异性启动子7S下游,成功构建了FMDVVP1基因的种子特异性表达载体p7SBin438VP1。通过三亲交配法,将表达载体p7SBin438VP1导入根癌农杆菌,为研究FMD可饲疫苗奠定了基础。

关键词：口蹄疫病毒植物组成型表达载体种子特异性表达载体根癌农杆菌 VP1基因疫苗

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口蹄疫病毒抗原保护剂的研究

安徽农业科学 2009年第14期37卷 6445-6447页

作者：李正丰王永录贾宁张永光方玉珍蒋守田潘丽刘力宽吕建亮张淑刚杜进鑫张昱张中旺周鹏甘肃农业大学动物医学院甘肃兰州730070 中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室农业部畜禽病毒学重点开放实验室农业部草食动物疫病重点开放实验室甘肃兰州7300462

[目的]研究几种(海藻糖、蔗糖、山梨醇、聚乙烯吡咯烷酮、硫脲、明胶、L-精氨酸、抗坏血酸)保护剂,为口蹄疫抗原保护剂配方的形成提供参考。[方法]用三因素、三水平、双重复正交试验方法筛选出了对口蹄疫病毒(FMDV)抗原保护效果最好的I(... 详细信息

[目的]研究几种(海藻糖、蔗糖、山梨醇、聚乙烯吡咯烷酮、硫脲、明胶、L-精氨酸、抗坏血酸)保护剂,为口蹄疫抗原保护剂配方的形成提供参考。[方法]用三因素、三水平、双重复正交试验方法筛选出了对口蹄疫病毒(FMDV)抗原保护效果最好的I(4#)保护剂配方,以加保护剂A(已申请专利)的病毒为对照,比较其在不同条件下的TCID50和146s抗原的含量。[结果]通过方差分析4#保护剂保存病毒测得TCID50极显著的高于1、3、5、6、7、8号,显著高于2、9。将4#保护剂加入被保存的病毒抗原中,分别于4℃下保存90、120、150 d,其logTCID50分别为5.3、5.0和4.5,而加保护剂A(已申请专利)的对照病毒则为5.0、4.5和4.3;在37℃下保存40、50和60 h,其logT-CID50分别为4.5、2.5和1.0;而加保护剂A的对照病毒则为3.5、1.5和0.5,为了进一步验证保护剂对FMDV抗原的保护性能,进行了FMDV146s抗原含量的测定。分别于4℃下保存150 d,37℃下保存40 h,测得结果分别为0.796、0.462μg/ml,而加保护剂A的对照病毒则为0.602、0.307μg/ml。[结论]该复合配方保护剂I(4#)对FMDV有效抗原的保护作用优于保护剂A,尤其是病毒保护剂对提高FMDV的冷冻保存时间和耐热效能作用明显。

关键词：口蹄疫病毒抗原保护剂

搭载飞船的口蹄疫病毒株O／Akesu／58的变异研究

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搭载飞船的口蹄疫病毒株O／Akesu／58的变异研究

中国畜牧兽医学会2006学术年会

作者：刘庆军张永光王永录方玉珍蒋守田张维德潘丽王炜孙元中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室农业部畜禽病毒学重点开放实验室

本试验从病毒的生物学特性、核酸与氨基酸序列以及免疫学特性方面对搭载飞船前后的口蹄疫病毒株O／Akesu ／58进行了研究。结果表明此病毒经飞船搭载后对BHK-21细胞毒力增强,对乳鼠毒力减弱,但核酸和氨基酸序列未发生大的变化,与对照毒... 详细信息

本试验从病毒的生物学特性、核酸与氨基酸序列以及免疫学特性方面对搭载飞船前后的口蹄疫病毒株O／Akesu ／58进行了研究。结果表明此病毒经飞船搭载后对BHK-21细胞毒力增强,对乳鼠毒力减弱,但核酸和氨基酸序列未发生大的变化,与对照毒株的抗原相关性几乎没有差异;从中挑选的大斑毒对细胞的毒力明显增强,可以作为后备种毒。

关键词：飞船搭载口蹄疫病毒变异

来源： cnki会议评论

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口蹄疫病毒转基因番茄对豚鼠诱导免疫保护

口蹄疫病毒转基因番茄对豚鼠诱导免疫保护

口蹄疫病毒结构蛋白P1-2A及蛋白酶3C基因的转基因番茄对豚鼠免疫反应的初步研究

中国畜牧兽医学会2006学术年会

作者：潘丽张永光王永录方玉珍蒋守田王炜孙元吕建亮谢庆阁中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室农业部畜禽病毒学重点实验室

分别构建了O型口蹄疫病毒China99株结构蛋白VP1基因及结构蛋白前体P1-2A、非结构蛋白3C及部分2B 基因(P1-2X3C)的植物表达载体,分别命名为pBin438／VP1及pBin438/P1-2X3C,通过农杆菌介导法转化番茄,对获得的卡那霉素抗性植株进行分子生... 详细信息

分别构建了O型口蹄疫病毒China99株结构蛋白VP1基因及结构蛋白前体P1-2A、非结构蛋白3C及部分2B 基因(P1-2X3C)的植物表达载体,分别命名为pBin438／VP1及pBin438/P1-2X3C,通过农杆菌介导法转化番茄,对获得的卡那霉素抗性植株进行分子生物学检测,85％的再生植株PCR检测阳性;RT-PCR结果证实VP1、P1-2X3C基因在转基因番茄中能够有效转录;将ELISA和Western blot检测阳性的转基因番茄叶片蛋白提取液经肌肉途径免疫豚鼠,于第3次免疫后 28d用100ID50／0．2mL的同源强毒攻击,结果表明口蹄疫病毒VP1、P1-2X3C转基因番茄的表达产物具有良好的免疫原性, 豚鼠3免后血清效价可达1:64-1:128,攻毒后两组免疫豚鼠保护率分别达4/5和5/5。

关键词：口蹄疫病毒转基因番茄免疫原性豚鼠

来源： cnki会议评论

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病毒学报 2006年第4期22卷 297-303页

作者：潘丽张永光王永录王宝琴王文秀方玉珍蒋守田王炜孙元吕建亮谢庆阁中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室

构建了O型口蹄疫病毒China99株结构蛋白P1-2A、非结构蛋白3C以及部分2B基因（P1-2X3C）的植物双元表达载体pBin438／P1-2X3C，通过农杆菌介导法转化番茄子叶，经卡那霉素抗性筛选，获得40余株抗性植株，对得到的抗性植株进行分子生物学... 详细信息

构建了O型口蹄疫病毒China99株结构蛋白P1-2A、非结构蛋白3C以及部分2B基因（P1-2X3C）的植物双元表达载体pBin438／P1-2X3C，通过农杆菌介导法转化番茄子叶，经卡那霉素抗性筛选，获得40余株抗性植株，对得到的抗性植株进行分子生物学检测，65％的再生植株PCR检测阳性；RT-PIER结果证实P1-2X3C基因在转基因番茄中能够有效转录；ELISA和Western blot检测表明转基因植株中表达的目的蛋白具有免疫反应性。转基因番茄叶片蛋白粗提液经肌肉途径免疫豚鼠，于第3次免疫后28d用100ID50／0．2mL的同源强毒攻击，结果表明口蹄疫病毒P1—2X3C基因的转基因番茄表达产物具有良好的免疫原性，豚鼠3免后血清效价可达1：64～1：128，攻毒后两组免疫豚鼠保护率分别达3／5和5／5。

关键词：口蹄疫病毒转基因番茄免疫原性豚鼠

口蹄疫病毒VP1基因在转基因拟南芥种子中的表达及活性检测

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畜牧兽医学报 2006年第5期37卷 469-473页

作者：潘丽张永光王永录方玉珍蒋守田王宝琴王文秀王炜孙元吕建亮谢庆阁中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室农业部畜禽病毒学重点开放实验室兰州730046

构建了FMDV VP1基因的种子特异性表达载体p7SBin438/VP1,在根癌农杆菌GV3101的介导下,通过浸花法转化拟南芥花序,转基因拟南芥通过卡那霉素抗性筛选后,进行了目的基因PCR扩增和ELISA检测,对ELISA筛选的阳性植株进行Western blot检测,并... 详细信息

构建了FMDV VP1基因的种子特异性表达载体p7SBin438/VP1,在根癌农杆菌GV3101的介导下,通过浸花法转化拟南芥花序,转基因拟南芥通过卡那霉素抗性筛选后,进行了目的基因PCR扩增和ELISA检测,对ELISA筛选的阳性植株进行Western blot检测,并对转基因拟南芥后代进行了目的基因PCR分析。结果表明,种子特异性表达载体p7SBin438/VP1构建正确,FMDV结构蛋白VP1编码基因已整合进拟南芥基因组并获得表达,表达蛋白具有免疫反应活性,转基因拟南芥后代分析表明VP1基因已经遗传给后代。本试验为将FMDV免疫基因向豆科植物种子中的转化提供了依据。

关键词：口蹄疫病毒 VP1基因种子特异性表达载体转基因拟南芥

口蹄疫病毒亚洲I型YNBS/58株P12A-3C转基因植物双元表达载体的构建

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中国人兽共患病学报 2006年第11期22卷 1059-1061,1064页

作者：王炜张永光王永录方玉珍潘丽蒋守田刘力宽孙元吕建亮智晓莹黄振华中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室农业部畜禽病毒学重点开放实验室兰州730046

目的双元载体是目前转基因植物工程普遍应用的载体,本文将口蹄疫病毒P12A基因、3C基因串联,构建植物表达载体pBin-438P12A-3C。方法为便于实验操作,本试验采用先将基因片段P12A、3C构建到一个中间质粒pcDNA3.1(+)的策略,构建成pcDNA3.1(... 详细信息

目的双元载体是目前转基因植物工程普遍应用的载体,本文将口蹄疫病毒P12A基因、3C基因串联,构建植物表达载体pBin-438P12A-3C。方法为便于实验操作,本试验采用先将基因片段P12A、3C构建到一个中间质粒pcDNA3.1(+)的策略,构建成pcDNA3.1(+)-P12A-3C。结果通过对构建好的pBin438-P12A-3C(Mini-Ti)重组质粒进行PCR鉴定和序列测定,证明中间表达载体构建成功。结论通过三亲杂交法将重组质粒载体pBin438-P12A-3C导入到农杆菌GV3101,通过抗性筛选、PCR鉴定和序列测定,证明构建成功,与农杆菌中的help-Ti质粒共同组成植物双元表达载体,为以后的植物转化奠定基础。

关键词：口蹄疫病毒转基因植物表达载体农杆菌