检索结果-南通市图书馆

SHC4对Erastin诱导肝癌细胞铁死亡的调控作用及机制

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

武汉大学学报（医学版） 2024年第2期45卷 180-184页

作者：张嘉诚董可帅余佳王卫星武汉大学人民医院普外科湖北武汉430060 武汉大学人民医院肝胆外科湖北武汉430060

目的:探讨Src同源2结构域转化蛋白4(SHC4)对Erastin诱导肝癌细胞铁死亡的调控作用及机制。方法:利用GEO数据库分析Erastin干扰肝癌细胞系后SHC4的变化情况。选取HepG2和Huh-7肝癌细胞系,利用慢病毒构建稳定过表达SHC4的细胞系(SHC4组)... 详细信息

目的:探讨Src同源2结构域转化蛋白4(SHC4)对Erastin诱导肝癌细胞铁死亡的调控作用及机制。方法:利用GEO数据库分析Erastin干扰肝癌细胞系后SHC4的变化情况。选取HepG2和Huh-7肝癌细胞系,利用慢病毒构建稳定过表达SHC4的细胞系(SHC4组)及转入空白质粒的对照组细胞系(vec组)。采用CCK-8法检测过表达SHC4对铁死亡激动剂Erastin干预的肝癌活力影响,流式细胞术检测细胞活性氧(ROS)水平,丙二醛(MDA)试剂盒检测细胞MDA水平,谷胱甘肽(GSH)试剂盒检测细胞GSH水平。Western Blot检测铁死亡通路蛋白NRF2、GPX4、xCT的蛋白的表达变化。结果:Erastin干预肝癌细胞后,SHC4的表达明显增加。与对照组相比,过表达SHC4增加肝癌细胞的存活率,同时相较于vec组ROS和MDA水平降低,GSH水平升高,NRF2、xCT、GPX4蛋白明显增加。结论:SHC4通过调控NRF2-xCT/GPX4通路抑制Erastin诱导肝癌细胞铁死亡进程,进而促进肝癌的进展。

关键词： SHC4 铁死亡肝细胞肝癌 Erastin 谷胱甘肽过氧化物酶4 NRF2

RNF149在原发性肝细胞肝癌中的表达及其临床意义

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

武汉大学学报(医学版) 2024年

作者：徐旭袁建辉董可帅余佳武汉大学人民医院肝胆外科

目的：研究RNF149在原发性肝癌组织和癌旁组织中的表达差异以及其临床意义。方法：利用实时荧光定量聚合酶链式反应(qPCR)技术来分析RNF149在肝癌组织和癌旁组织的mRNA含量差异。采用免疫组织化学芯片染色来检测肝癌组织和癌旁组织的RNF... 详细信息

目的：研究RNF149在原发性肝癌组织和癌旁组织中的表达差异以及其临床意义。方法：利用实时荧光定量聚合酶链式反应(qPCR)技术来分析RNF149在肝癌组织和癌旁组织的mRNA含量差异。采用免疫组织化学芯片染色来检测肝癌组织和癌旁组织的RNF149蛋白表达差异。同时利用X-tile软件和组织芯片85例肝癌数据得到RNF149的最佳截断值0.128，并将组织芯片的肝癌患者分成RNF149高表达组（n=53）和RNF149低表达组(n=32)，然后分析其对临床预后的影响以及与临床病理特征的关系。结果：RNF149在肝癌组织的mRNA和蛋白表达水平均低于癌旁组织（P0.05）。结论：RNF149在肝细胞肝癌中低表达，高表达的RNF149对肝癌预后具有保护意义。

关键词： RNF149 原发性肝癌临床预后

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

二氢乳清酸脱氢酶在肿瘤治疗中的研究进展

医学研究杂志 2024年第5期53卷 4-8页

作者：訾刘留乔博洋董可帅赵庆彦武汉大学人民医院心内科 430060 武汉大学人民医院肝胆胰外科 430060 武汉大学药学院 430060

肿瘤细胞高能量、高营养需求反映肿瘤代谢微环境具有其特殊性,代谢重编程可使肿瘤细胞快速增殖、侵袭、迁移,可以是肿瘤发展内驱力,并能在营养缺乏的微环境中存活。与健康细胞比较,肿瘤细胞不断分裂扩增过程中需要足够的核苷酸。二氢乳... 详细信息

肿瘤细胞高能量、高营养需求反映肿瘤代谢微环境具有其特殊性,代谢重编程可使肿瘤细胞快速增殖、侵袭、迁移,可以是肿瘤发展内驱力,并能在营养缺乏的微环境中存活。与健康细胞比较,肿瘤细胞不断分裂扩增过程中需要足够的核苷酸。二氢乳清酸脱氢酶(dihydroorotate dehydrogenase,DHODH)是从头合成嘧啶核苷酸限速酶,其抑制剂特立氟胺(Teriflunomide)、布喹那(Brequinar)和来氟米特(Leflunomide)等可抑制核苷酸生成,致细胞停滞于S期,因此DHODH可作为肿瘤治疗靶点。

关键词：肿瘤代谢二氢乳清酸脱氢酶抑制剂二氢乳清酸脱氢酶嘧啶合成

线粒体自噬在肝癌发生与发展中作用机制的研究进展

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中华肝脏病杂志 2023年第10期31卷 1113-1116页

作者：付鑫雨张馨董可帅余佳武汉大学人民医院肝胆外科武汉430060

线粒体自噬作为机体维持线粒体稳态和肝脏内环境稳态的重要环节,能通过自噬清除受损的线粒体以及提供能量等多个方面对肝癌的发生和发展起双重作用,并且能通过多种信号通路影响肝癌的治疗效果。现就线粒体自噬与乙型肝炎病毒感染、肝癌... 详细信息

线粒体自噬作为机体维持线粒体稳态和肝脏内环境稳态的重要环节,能通过自噬清除受损的线粒体以及提供能量等多个方面对肝癌的发生和发展起双重作用,并且能通过多种信号通路影响肝癌的治疗效果。现就线粒体自噬与乙型肝炎病毒感染、肝癌发生和发展、肝癌干细胞、线粒体分裂与融合、肝癌的耐药性与侵袭性等几个方面综述线粒体自噬与肝癌发生和发展之间的关系。

关键词：肝癌线粒体自噬

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

类器官在原发性肝癌中的研究及应用进展

中华肝胆外科杂志 2023年第12期29卷 945-949页

作者：刘泽浩张辰轩董可帅余佳武汉大学人民医院肝胆外科武汉430060

原发性肝癌是全球重大公共卫生问题,目前已是全球癌症死亡的第二大原因。早期癌症发现和治疗策略的持续变化提高了患者的总体生存率。近年来,新兴的类器官技术对癌症研究产生了巨大影响,肿瘤类器官广泛用于基础和转化癌症研究。肿瘤类... 详细信息

原发性肝癌是全球重大公共卫生问题,目前已是全球癌症死亡的第二大原因。早期癌症发现和治疗策略的持续变化提高了患者的总体生存率。近年来,新兴的类器官技术对癌症研究产生了巨大影响,肿瘤类器官广泛用于基础和转化癌症研究。肿瘤类器官培养技术将会缩小分子遗传学、生物学和临床治疗之间的差距。本文综述了有关肝类器官在肝癌生物学和临床转化中的不同应用,涉及肝癌分子研究、微环境与转移研究及药物筛选试验等方面,以期为临床提供参考。

关键词：肝肿瘤类器官生物标志物肿瘤微环境癌转移

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

基于NK细胞的免疫治疗在肝癌中的研究进展

临床肝胆病杂志 2023年第6期39卷 1476-1481页

作者：程世纪匡天瑞董可帅余佳武汉大学人民医院肝胆外科武汉430060

自然杀伤细胞(NK细胞)是人体重要的免疫细胞,也是肝内主要的淋巴细胞,被认为是抵御肿瘤的第一道防线,对肝癌发生发展有重大影响。NK细胞所具有的特性,使其成为免疫治疗的新选择,基于NK细胞的免疫疗法或将在肝癌治疗中取得成功。本文就N... 详细信息

自然杀伤细胞(NK细胞)是人体重要的免疫细胞,也是肝内主要的淋巴细胞,被认为是抵御肿瘤的第一道防线,对肝癌发生发展有重大影响。NK细胞所具有的特性,使其成为免疫治疗的新选择,基于NK细胞的免疫疗法或将在肝癌治疗中取得成功。本文就NK细胞的生物学特征、其在肝癌发生发展中的作用及相关治疗中的研究进展进行综述。

关键词：肝肿瘤杀伤细胞天然免疫疗法

HBx基因诱导肝卵圆细胞恶性转化并促进其发生侵袭转移

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

华中科技大学学报（医学版） 2017年第4期46卷 410-413页

作者：刘顺芳董可帅张尊义董汉华华中科技大学同济医学院附属同济医院肿瘤科武汉430030 华中科技大学同济医学院附属同济医院肝脏外科武汉430030

目的研究HBx对肝卵圆细胞发生恶性转化并上皮-间质转化(EMT)的影响。方法以稳定表达HBx的转基因卵圆细胞株pEGFP-HBx-LE/6为实验组,pEGFP-LE/6卵圆细胞为对照组。使用Western blotting、Transwell细胞侵袭实验、划痕实验、CCK-8等检测pE... 详细信息

目的研究HBx对肝卵圆细胞发生恶性转化并上皮-间质转化(EMT)的影响。方法以稳定表达HBx的转基因卵圆细胞株pEGFP-HBx-LE/6为实验组,pEGFP-LE/6卵圆细胞为对照组。使用Western blotting、Transwell细胞侵袭实验、划痕实验、CCK-8等检测pEGFP-HBx-LE/6在细胞周期、分化标志物以及增殖转移能力方面的变化。结果(1)实验组细胞体积增大、具有明显异形性,CK-19、CK-7表达明显下降,AFP、HNF-4α表达升高;(2)实验组细胞的增殖能力明显升高,克隆形成能力、侵袭能力、划痕恢复能力明显增强;(3)与对照组比较,实验组E-cadherin表达水平明显下降,而N-cadherin、α-SMA、Vimentin表达水平明显上升。结论 HBx基因可诱导肝卵圆细胞向恶性转化,并促进其转移。

关键词：卵圆细胞 HBx 上皮-间质转化

基于BOPPPS模式线上线下混合教学在肝胆外科课程中的设计运用

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国科技经济新闻数据库教育 2023年第7期 158-162页

作者：董可帅余佳武汉大学人民医院肝胆外科湖北武汉430060

就当今时代而言,线上线下混合式的学习和教学模式是目前教学体系改革的趋势。以“胆囊结石”为例,本篇文章主要探讨了如何基于BOPPPS模式融合线上线下教学设计肝胆外科课程教学方案,贯彻以学生为中心的理念,提高课堂的互动性、体验性,... 详细信息

就当今时代而言,线上线下混合式的学习和教学模式是目前教学体系改革的趋势。以“胆囊结石”为例,本篇文章主要探讨了如何基于BOPPPS模式融合线上线下教学设计肝胆外科课程教学方案,贯彻以学生为中心的理念,提高课堂的互动性、体验性,拓宽学生学习时空,提升临床教学学习效果,可为医学的教学改革提供一定的思路参考。

关键词： BOPPPS 线上线下教学混合教学肝胆外科课程

Synergistic Suppressive Effect of PARP-1 Inhibitor PJ34 and HDAC Inhibitor SAHA on Proliferation of Liver Cancer Cells

维普期刊数据库评论

在线全文

维普期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

Journal of Huazhong University of Science and Technology(Medical Sciences) 2015年第4期35卷 535-540页

作者：梁宾勇熊敏纪桂宝张二雷张尊义董可帅陈孝平黄志勇 Research Laboratory and Hepatic Surgery Center Department of SurgeryTongji HospitalTongji Medical CollegeHuazhong University of Science and Technology Department of Obstetrics and Gynecology Tongji HospitalTongji Medical CollegeHuazhong University of Science and Technology Department of General Surgery Pu’ai HospitalTongji Medical CollegeHuazhong University of Science and Technology

Summary： Poly （ADP-ribose） polymerase-1 （PARP-1） inhibitors and histone deacetylase （HDAC） in- hibitors have recently emerged as promising anticancer drugs. The aim of this study was to investigate the effect of combination treatment with the PARP inhibitor P J34 and HDAC inhibitor SAHA on the proliferation of liver cancer cells. Cell proliferation and apoptosis were assessed in three human liver cancer cell lines （HepG2, Hep3B and HCC-LM3） treated with PJ34 （8 μmol/L） and SAHA （1 panol/L）, alone or combined, by Cell Counting Kit-8 assay and flow cytometry, respectively. The nude mice bear- ing subcutaneous HepG2 tumors were administered different groups of drugs （10 mg/kg PJ34, 25 mg/kg SAHA, 10 mg/kg PJ34＋25 mg/kg SAHA）, and the inhibition rates of tumor growth were compared between groups. The results showed that combined use of P J34 and SAHA could synergistically inhibit the proliferation of liver cancer cell lines HepG2, Hep3B and HCC-LM3. The apoptosis rate of HepG2 cells treated with PJ34＋SAHA was significantly higher than that of HepG2 cells treated with PJ34 or SAHA alone （P〈0.05）. In vivo, the tumor inhibition rates were 53.5%, 61.4% and 82.6% in PJ34, SAHA and PJ34＋SAHA groups, respectively. The combined use of PJ34 and SAHA could significantly inhibit the xenograft tumor growth when compared with use of P J34 or SAHA alone （P〈0.05）. It was led to conclude that P J34 and SAHA can synergistically suppress the proliferation of liver cancer cells.

关键词： poly (ADP-ribose) polymerase-1 PJ34 histone deacetylase SAHA liver cancer prolif- eration