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截形叶螨抗药性主导机制的研究

植物保护学报 1996年第2期23卷 175-180页

作者：范志金陈年春四川师范大学成都610066 中国农业大学应用化学系

研究室内汰选培育的截形叶螨(Tetranychus truncatus Ehara)抗性种群表明,截形叶螨抗久效磷的主导机制可能是乙酰胆碱酯酶(AchE)敏感性降低,谷胱甘肽—S—转移酶(GST)和多功能氧化酶(MFO)活性升高。抗三氟氯氰菊酯截形叶螨的主导机制是... 详细信息

研究室内汰选培育的截形叶螨(Tetranychus truncatus Ehara)抗性种群表明,截形叶螨抗久效磷的主导机制可能是乙酰胆碱酯酶(AchE)敏感性降低,谷胱甘肽—S—转移酶(GST)和多功能氧化酶(MFO)活性升高。抗三氟氯氰菊酯截形叶螨的主导机制是MFO和羧酸酯酶活性增强,以及羧酸酯酶发生变构,对底物(α—NA)的亲和力(R/S=5)和比活力(R/S=2)上升。生物测定结果TPP、SV_1和PBo对三氟氯氰菊酯都有增效作用,增效比值分别为2、3和6倍。截形叶螨抗三氯杀螨醇的主导机制是GST代谢毒物的能力增强,GST比活力上升(R/S=2),CH_3I对三氯杀螨醇有一定增效作用(2倍)。

关键词：截形叶螨螨种群解毒酶增效剂抗药性

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TMS的NMR量子化学计算(英文)

Chinese Journal of Chemical Physics 2002年第4期15卷 281-287页

作者：廖显威梁晓琴苏宇范志金四川师范大学化学系成都610068 川北医学院化学教研室南充637007 南开大学元素有机化学国家重点实验室天津300071

分别用HF/4 31G(Si =6 2 1G)、B3LYP/6 31G(D)、B3LYP/6 31G、HF/6 31G、MP2 /6 31G(D)对TMS进行了结构优化 ,在此基础上 ,用Hartree Fock、B3LYP理论水平下 ,分别用不同的基组 6 31G、6 31+ +G(D ,P)、6 311+G(2D ,P)、6 311+... 详细信息

分别用HF/4 31G(Si =6 2 1G)、B3LYP/6 31G(D)、B3LYP/6 31G、HF/6 31G、MP2 /6 31G(D)对TMS进行了结构优化 ,在此基础上 ,用Hartree Fock、B3LYP理论水平下 ,分别用不同的基组 6 31G、6 31+ +G(D ,P)、6 311+G(2D ,P)、6 311+ +G(D ,P)进行NMR的计算 ;在MP2理论水平上 ,用STO 3G、3 2 1G、4 31G、6 31G、6 31G(D)、6 31+ +G(D ,P)等基组进行NMR的计算 .并用GAUSSION98程序所给出的四种计算NMR的方法 :GIAO、IGAIM、CSGT、SINGLEGAUGEORIGIN ,分别在上述基础上进行了TMS的屏蔽值的计算 .研究结果表明 ,就理论水平而言 ,DFT(B3LYP)比HF计算结果要好 ,而且基组越大 ,计算精度越高 ,但有一饱和基组存在 .就计算方法而言 ,用GIAO有利于计算精度的提高 .

关键词： NMR 量子化学屏蔽常数化学位移 TMS 核磁共振

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2-取代苯并噁唑衍生物的合成及生物活性

应用化学 2003年第7期20卷 684-686页

作者：钟滨范志金李正名南开大学

Mercapto benzoxazole reacted with alkyl halide or N-substituted-2-chloroacetamides gave corresponding 2-alkylthiobenzoxazoles(2a～2h) and benzoxazole-2-ylthio-acetanilides (3a～3g) respectively. The structures of all the above compounds were confirmed by 1H NMR, IR and elemental analysis. Results showed that only compound 2g exhibited favorable fungicidal activity against Puccinia triticina(90%) in vivo at dosage of 500 mg/L; compounds 3a～3g exhibited inhibitory activity to Echinochloa oryzicola V and Brassica campestris L at the dosage of 150 mg/m 2.

关键词：巯基苯并噁唑合成生物活性

含吡啶环的1,3,4-噁二唑衍生物的合成及生物活性研究

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高等学校化学学报 2004年第4期25卷 663-666页

作者：范志金刘斌刘秀峰钟滨刘长令李正名南开大学元素有机化学研究所元素有机化学国家重点实验室天津300071

依据生物电子等排原理 ,在分子中同时引入吡啶环和 1 ,3 ,4-二唑杂环合成了 5 -( 3 -吡啶基或 4-吡啶基 ) -1 ,3 ,4-二唑 2 -硫乙酸胺类化合物 ,用 1H NMR,IR,质谱和元素分析对其结构进行了表征 .离体试验表明 ,化合物 B1— 5小麦... 详细信息

依据生物电子等排原理 ,在分子中同时引入吡啶环和 1 ,3 ,4-二唑杂环合成了 5 -( 3 -吡啶基或 4-吡啶基 ) -1 ,3 ,4-二唑 2 -硫乙酸胺类化合物 ,用 1H NMR,IR,质谱和元素分析对其结构进行了表征 .离体试验表明 ,化合物 B1— 5小麦赤霉病菌和苹果轮纹病菌的抑制率分别为 3 0 %和 42 % ,化合物 B1 -6对苹果轮纹病菌的抑制率为 3 8% .除草活性实验结果表明 ,化合物 B1 -6对油菜和稗草具有较高的抑制作用 .

关键词：吡啶环 1,3,4-噁二唑衍生物合成生物活性生物电子等排原理杀菌剂

具有生物活性的N-苯基-N'-(1,3-噻唑-2-基)-1,2,3-苯并噻二唑-7-甲脒的晶体结构与理论计算

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化学学报 2009年第24期67卷 2773-2778页

作者：徐布一李权范志金鲍丽丽赵可清四川师范大学化学与材料科学学院"先进功能材料"四川省高校重点实验室成都610006 南开大学元素有机化学国家重点实验室天津300071 中国药科大学基础部有机化学教研室南京210038

设计合成了一种新的植物激活剂先导化合物的衍生物N-苯基-N'-(1,3-噻唑-2-基)-1,2,3-苯并噻二唑-7-甲脒,并进行了元素分析、1HNMR,IR和MS测定.采用密度泛函理论在B3LYP/6-311+G*水平上对该化合物进行了分子几何结构全优化和频率计算.计... 详细信息

设计合成了一种新的植物激活剂先导化合物的衍生物N-苯基-N'-(1,3-噻唑-2-基)-1,2,3-苯并噻二唑-7-甲脒,并进行了元素分析、1HNMR,IR和MS测定.采用密度泛函理论在B3LYP/6-311+G*水平上对该化合物进行了分子几何结构全优化和频率计算.计算表明:该分子结构中存在N—H…N分子内氢键,从而使分子更加稳定.计算结果还得到分子的红外与拉曼光谱,以及不同溶剂相下的电子吸收光谱和不同温度下的热力学性质,为该类化合物构效关系的研究奠定了基础.

关键词：甲脒密度泛函理论光谱热力学性质

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土壤生态系统的甲烷代谢及其地球循环

农业环境保护 1997年第3期16卷 138-140页

作者：艾应伟范志金中国科学院成都山地研究所四川师范大学化学系

本文论述了甲烷在土壤生态系统中的产生、氧化的源库关系。

关键词：土壤甲烷代谢循环生态系统

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棉叶螨抗性培育及交互抗性研究

农药 1995年第5期34卷 10-13,9页

作者：陈年春范志金北京农业大学应用化学研究所

用久效磷、氯氟氰菊酯和三氯杀螨醇进行模拟抗性培育结果，以抗三氯杀螨醇叶螨种群的抗性增长速度最快，汰选１７次时，抗性高达１３１３倍；抗氯氟氰菊酯种群次之，抗性为２Ｏ５倍（汰选２Ｏ次）；抗久效磷种群为最慢，抗性为１３倍（... 详细信息

用久效磷、氯氟氰菊酯和三氯杀螨醇进行模拟抗性培育结果，以抗三氯杀螨醇叶螨种群的抗性增长速度最快，汰选１７次时，抗性高达１３１３倍；抗氯氟氰菊酯种群次之，抗性为２Ｏ５倍（汰选２Ｏ次）；抗久效磷种群为最慢，抗性为１３倍（汰选２Ｏ次）。田间抗性监测，棉叶螨对三氯杀螨醇的搞性发展速度较慢，抗性水平较低与室内汰选结果不同。这可能与田间棉叶螨为复合种群和环境条件不同有关。用上三个种群对１３种杀虫杀螨剂进行交互抗性研究。抗久效磷种群测定结果，久效磷与氧乐果、水胺硫磷、氟氟氰菊脂和双甲眯之间都有交互抗性，以氯氟氰菊酯的交互抗牲更强（１３１倍），与氟氯菊酯、甲氰菊酯和其他选择性杀螨剂如三氯杀螨时、泱螨酯、克螨特、唑螨酯、三唑锡等均无交互搞性；用抗氯氟氰菊酯种群测定结果，氯氟氰菊酯与甲氰菊酯有交互抗牲，与氟氟菊酯、久效磷、氧乐果、水胺硫磷以及其他选择性杀螨剂等均无交互抗性，但与双甲脉和哎螨灵之间有负交互抗性；用抗三氯杀螨时种群测定结果，三氯杀蜗醇与结构非常相似的溴螨酯以及氯氟氰菊酯有很强的交互抗性，与哎螨灵、三唑锡和双甲眯之间有负交互抗性，以双甲眯最明显，与甲氰菊酯。

关键词：棉叶螨抗性培育交互抗性三氯杀螨醇久效磷

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氯菊酯的毛细管气相色谱分析

中国农业大学学报 1998年第S3期3卷 88-90页

作者：刘丰茂李楠范志金钱传范北京海淀区圆明园西路2号中国农业大学(西校区) 100094 中国农业大学应用化学系

介绍了用 SE-52毛细管柱气相色谱、FID 检测器,以癸二酸二辛酯为内标的氯菊酯定量分析方法。本方法成功地分离了氯菊酯的顺、反异构体。测得方法变异系数为0.45%,氯菊酯顺、反异构体的比例为43.6:56.4,平均添加回收率为100.10%,线性相... 详细信息

介绍了用 SE-52毛细管柱气相色谱、FID 检测器,以癸二酸二辛酯为内标的氯菊酯定量分析方法。本方法成功地分离了氯菊酯的顺、反异构体。测得方法变异系数为0.45%,氯菊酯顺、反异构体的比例为43.6:56.4,平均添加回收率为100.10%,线性相关系数为0.9988。

关键词：氯菊酯毛细管气相色谱分析

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新磺酰脲类化合物的合成及生物活性

高等学校化学学报 2003年第9期24卷 1599-1603页

作者：野国中范志金李正名李永红高发旺王素华南开大学和天津大学联合研究院南开大学元素有机化学研究所元素有机化学国家重点实验室天津300071

以正在开发的新磺酰脲类除草剂N-[2′-(4′-甲基)嘧啶基]-2-硝基苯磺酰脲的研究为基础, 设计合成了19个脲桥经修饰的磺酰脲类化合物以及3个新型嘧啶中间体, 产物结构经 1H NMR谱及元素分析确证.盆栽试验和离体ALS酶研究结果表明, 所合... 详细信息

以正在开发的新磺酰脲类除草剂N-[2′-(4′-甲基)嘧啶基]-2-硝基苯磺酰脲的研究为基础, 设计合成了19个脲桥经修饰的磺酰脲类化合物以及3个新型嘧啶中间体, 产物结构经 1H NMR谱及元素分析确证.盆栽试验和离体ALS酶研究结果表明, 所合成的化合物均表现出一定的除草活性, 部分化合物的除草活性较好.

关键词：磺酰脲类化合物合成生物活性除草剂 N-[2′-(4′-甲基)嘧啶基]-2-硝基苯磺酰脲嘧啶除草活性