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高中语文教材中苏轼作品的教学研究

高中语文教材中苏轼作品的教学研究

作者：苏月月海南师范大学

学位级别：硕士

苏轼作为宋代文学代表人物之一,在诗歌、词作、散文等方面都有很高的造诣。苏轼不仅在文学方面取得了后人难以逾越的建树,他面对苦难的旷达豪迈精神也影响了无数人。苏轼作品作为文学史上长盛不衰的经典,具有极高的价值,经常被选编到不... 详细信息

苏轼作为宋代文学代表人物之一,在诗歌、词作、散文等方面都有很高的造诣。苏轼不仅在文学方面取得了后人难以逾越的建树,他面对苦难的旷达豪迈精神也影响了无数人。苏轼作品作为文学史上长盛不衰的经典,具有极高的价值,经常被选编到不同时期、不同版本的语文教材中,尤其是高中语文教材中选编的苏轼作品更是经典中的经典。调查发现,当下高中语文苏轼作品的教学实践中还存在着些许不足之处,教学效果有待进一步提高。本文以九个版本教材选编的苏轼作品的教学为研究对象,分析不同教材中苏轼作品的选编情况与创作特点,通过在课堂现场听课观察、向教师和学生分别发放问卷开展调查、研究名师相关课例、借阅一线教师教案等多种形式,尝试从多个角度归纳当前高中语文苏轼作品教学中存在的教师教学、学生学习等方面的问题,并根据教学现状进行多维度归因,针对问题归因提出相应的改进策略。本文第一章归纳了现存的统编版、人教版等九个版本的高中语文教材苏轼作品选编情况,分析了高中语文教材中苏轼作品的选编特点,根据课标要求并结合苏轼具体作品阐明其作品创作特点与教学价值。第二章通过分析调查问卷、教师访谈,发现当前苏轼作品教学中存在教师教学素养有待提升,苏轼作品教学方法缺乏新意,苏轼作品人文价值挖掘不充分,学生对苏轼作品学习兴趣不足等问题。第三章主要针对第二章的教学现状和问题归因提出改进策略,从教师提升教学素养、灵活运用多种教学方法、重视挖掘苏轼作品的人文价值、学生积极转变苏轼作品学习观念四个方面提出改进策略。本研究在借鉴前人研究成果的基础上,从一线苏轼作品教学现状入手,根据当下教学现状所存在的不足,提出相应的改进策略,以期提高苏轼作品在语文学科中的教学效果,为一线教师教学提供些许参考。

关键词：高中语文苏轼作品教学研究

脂联素基因+45和+276多态性与川崎病的关系

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中国当代儿科杂志 2018年第7期20卷 549-553页

作者：黄秒董国庆肖菲苏月月李明珠南方医科大学附属深圳妇幼保健院儿科广东深圳518028

目的检测川崎病患儿脂联素基因+45T/G、+276G/T多态性分布情况,探讨其与川崎病发病和冠状动脉损伤(CAL)发生的关系。方法采取病例对照研究方法,选取81例川崎病患儿(其中11例并发CAL)和100例正常体检儿童(对照组)。采用基因测序方法测定... 详细信息

目的检测川崎病患儿脂联素基因+45T/G、+276G/T多态性分布情况,探讨其与川崎病发病和冠状动脉损伤(CAL)发生的关系。方法采取病例对照研究方法,选取81例川崎病患儿(其中11例并发CAL)和100例正常体检儿童(对照组)。采用基因测序方法测定脂联素基因+45和+276位点的多态性分布。结果川崎病组脂联素基因+45位点基因型TT、TG、GG以及T/G的等位基因频率与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05);川崎病组中并发CAL者与无CAL者该位点的基因型分布频率和等位基因频率比较差异亦无统计学意义(P>0.05)。川崎病组与对照组脂联素基因+276位点基因型GG、GT、TT及G/T等位基因频率的比较差异均有统计学意义(P0.05)。结论脂联素基因+276位点多态性可能与川崎病的发生相关,但与CAL的发生无关;脂联素基因+45位点多态性可能与川崎病和CAL的发生均无关。

关键词：脂联素多态性川崎病冠状动脉损伤儿童

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5α-还原酶2型缺乏症1例病例报告

中国循证儿科杂志 2018年第6期13卷 469-471页

作者：苏月月董国庆李坚旭黄秒陆喜燕李明珠罗小平南方医科大学附属深圳妇幼保健院儿科深圳518028 华中科技大学同济医学院附属同济医院儿科武汉430030

1病例报告1岁11月,社会性别女。因“偶然发现外阴包块半年”于南方医科大学附属深圳妇幼保健院(我院)儿科就诊。患儿系G2P2,足月顺产,出生体重3.4 kg,身长49 cm,产时无窒息抢救史,否认母孕期疾病史。生后阴蒂肥大,尿道开口较小,无特殊... 详细信息

1病例报告1岁11月,社会性别女。因“偶然发现外阴包块半年”于南方医科大学附属深圳妇幼保健院(我院)儿科就诊。患儿系G2P2,足月顺产,出生体重3.4 kg,身长49 cm,产时无窒息抢救史,否认母孕期疾病史。生后阴蒂肥大,尿道开口较小,无特殊面容及其他畸形,按女孩抚养,半年前家长偶然发现患儿外阴包块,外院彩超“双侧阴唇处软组织内低回声,考虑睾丸组织”,未予特殊处理,转诊至我院。

关键词：病例报告 5α-还原酶 2型南方医科大学妇幼保健院社会性别足月顺产出生体重

不同性别、年龄及营养状态儿童的人体成分分析

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中国儿童保健杂志 2021年第7期29卷 713-716页

作者：苏月月王虹李晴张晓琼邱明慧南方医科大学附属深圳市妇幼保健院儿童健康科广东深圳518028

目的探讨不同性别、年龄及营养状态儿童体成分的差异,为儿童健康评价提供线索。方法选取2019年1—12月在深圳市妇幼保健院儿童健康科体检的儿童1 185例,年龄3-8岁。所有研究对象均进行身高、体重测量;应用多频生物电阻抗分析仪测量人体... 详细信息

目的探讨不同性别、年龄及营养状态儿童体成分的差异,为儿童健康评价提供线索。方法选取2019年1—12月在深圳市妇幼保健院儿童健康科体检的儿童1 185例,年龄3-8岁。所有研究对象均进行身高、体重测量;应用多频生物电阻抗分析仪测量人体成分各指标;分析不同性别、年龄、营养状态与儿童体成分之间的关系。结果男童的体重、BMI、去脂体重、身体水分及基础代谢率均高于女童,体脂率低于女童(t=2.94、5.05、5.21、4.67、2.88、5.27,P0.05)。男、女童的体脂含量、去脂体重均随年龄增长而增加,而BMI随年龄增加呈现先降低后(至6-岁)增加的趋势(P<0.05),按BMI变化趋势,儿童脂肪重聚年龄约5岁。男、女童体脂含量、体脂百分比、去脂体重、均随BMI增加而逐渐递增(男:F=33.28、29.81、33.02,女:F=28.57、13.38、24.55,P<0.05)。PBF与BMI评价儿童超重和肥胖有较高的一致性(χ^(2)=143.28、99.02,P<0.05),但PBF的超重及肥胖检出率更高(P<0.05)。结论不同性别、年龄及营养状态儿童的人体成分存在明显差异,体成分对于儿童超重和肥胖的发生有较好的预警作用,是对儿童健康评价的有益补充。

关键词：人体成分多频生物电阻抗技术营养状态脂肪重聚儿童

Prader-Willi综合征的临床筛查和基因诊断

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中国当代儿科杂志 2020年第9期22卷 1001-1006页

作者：董国庆苏月月丘晓颖陆喜燕李坚旭黄秒罗小平南方医科大学附属深圳市妇幼保健院儿科广东深圳518028 华中科技大学同济医学院附属同济医院儿科湖北武汉430030

目的探讨临床疑似Prader-Willi综合征(PWS)患儿的临床筛查、基因诊断及确诊病例临床诊断评分结果的差异。方法选取2016年7月至2018年12月收治的临床疑似PWS患儿94例为研究对象,应用甲基化特异性多重连接依赖性探针扩增(MS-MLPA)技术进... 详细信息

目的探讨临床疑似Prader-Willi综合征(PWS)患儿的临床筛查、基因诊断及确诊病例临床诊断评分结果的差异。方法选取2016年7月至2018年12月收治的临床疑似PWS患儿94例为研究对象,应用甲基化特异性多重连接依赖性探针扩增(MS-MLPA)技术进行检测,对确诊患儿采用临床诊断评分进行评估,并分析确诊患儿的围生期特征。结果MS-MLPA技术确诊PWS患儿11例,检出率为12%;其中男7例,女4例;中位确诊年龄3岁4个月(范围:25 d至6岁8个月)。11例PWS患儿中仅5例(45%)满足临床诊断标准。PWS患儿围生期主要特征有胎动减少9例(82%)、剖宫产11例(100%)、新生儿期肌张力低下11例(100%)、喂养困难11例(100%)及哭声低下11例(100%)。结论对临床疑似的PWS患儿应及早进行基因检测确诊,单纯依靠临床诊断评分可能导致PWS漏诊。

关键词： Prader-Willi综合征甲基化特异性多重连接依赖性探针扩增基因筛查诊断儿童

抵抗素基因-420多态性及其血清学水平与川崎病的关系

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实用医学杂志 2019年第18期35卷 2929-2932页

作者：黄秒董国庆肖菲张纪泳苏月月李明珠南方医科大学附属深圳妇幼保健院儿科

目的探讨抵抗素基因启动子-420C/G多态性与川崎病(Kawasaki disease,KD)的关系,及其对血清抵抗素水平的影响。方法选择81例川崎病患儿(KD组),其中11例并发冠脉损伤(coronary artery lesion,CAL)和100例正常儿童为正常对照组,采用基因测... 详细信息

目的探讨抵抗素基因启动子-420C/G多态性与川崎病(Kawasaki disease,KD)的关系,及其对血清抵抗素水平的影响。方法选择81例川崎病患儿(KD组),其中11例并发冠脉损伤(coronary artery lesion,CAL)和100例正常儿童为正常对照组,采用基因测序检测不同组别抵抗素基因-420C/G位点多态性,酶联免疫方法(ELISA)测定空腹血清抵抗素水平。结果(1)KD组抵抗素基因-420C/G的等位基因频率及CC、CG、GG基因型分布与正常对照组比较差异无统计学意义(χ~2=1.294、0.188,P=0.524、0.665)。(2)KD组中并CAL者与无CAL者基因型分布频率和等位基因频率比较差异亦无统计学意义(χ~2=0.621、0.234,P=0.838、0.628)。(3)KD组的血清抵抗素水平明显高于正常对照组(t=3.725,P <0.01)。合并CAL血清抵抗素水平与未合并CAL组比较差异无统计学意义(t=0.730,P=0.467)。KD组抵抗素基因-420基因型CC、GG、CG血清抵抗素比较差异无统计学意义(F=1.785,P=0.175)。正常对照组抵抗素基因-420基因型CC、CG、GG血清抵抗素比较差异无统计学意义(F=0.544,P=0.582)。结论尚未发现抵抗素基因-420C/G位点与川崎病及冠脉损伤发生相关,同时,川崎病与正常儿童中抵抗素基因-420多态性与抵抗素血清学水平亦不相关。但KD患儿血清抵抗素与KD发生有关。

关键词：抵抗素单核苷酸多态性川崎病冠脉损伤儿童

GnRHa联合GH治疗中枢性性早熟或快速进展型青春期女孩有效性及安全性研究

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智慧健康 2021年第19期7卷 109-112页

作者：黄秒董国庆苏月月南方医科大学附属深圳妇幼保健院儿科广东深圳518028

目的研究促性腺激素释放激素激动剂(GnRHa)联合生长激素(GH)治疗中枢性性早熟(CPP)或快速进展型青春期女孩有效性及安全性。方法将深圳市妇幼保健院2018年6月至2019年12月收治的CPP或快速进展型青春期女孩128例纳入研究。将其按照治疗... 详细信息

目的研究促性腺激素释放激素激动剂(GnRHa)联合生长激素(GH)治疗中枢性性早熟(CPP)或快速进展型青春期女孩有效性及安全性。方法将深圳市妇幼保健院2018年6月至2019年12月收治的CPP或快速进展型青春期女孩128例纳入研究。将其按照治疗方式的差异分为GnRHa治疗组45例,GnRHa联合GH治疗组40例,对照组为未治疗组43例。分析各组患者治疗前后第1年、第2年、第3年预测成年终身高(PAH)、骨龄(BA)的身高标准差积分(HtSDSBA)、生长速率(GV)等方面的差异。结果①单用GnRHa组治疗后2年PAH(160.42±4.18)cm明显高于初始PAH(157.61±3.96)cm,且治疗第1年、治疗第3年的HtSDSBA明显高于治疗前,治疗第2年、治疗第3年的GV相较于治疗第1年明显降低(均P6岁;骨龄≤11.5岁;且骨龄>实际年龄1岁CPP或快速进展型青春期女孩应用GnRHa联合GH治疗成年身高改善效果显著,且安全性较高,值得临床推广应用。

关键词：中枢性性早熟快速进展型青春期促性腺激素释放激素激动剂生长激素安全性

Prader-Willi综合征18例临床分析

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中华实用儿科临床杂志 2020年第8期35卷 628-631页

作者：董国庆苏月月李坚旭李明珠陆喜燕黄秒罗小平南方医科大学附属深圳妇幼保健院儿科深圳518028 华中科技大学同济医学院附属同济医院儿科武汉430030

目的探讨Prader-Willi综合征(PWS)患儿的临床特征。方法收集2016年7月至2018年12月在南方医科大学附属深圳市妇幼保健院诊治的PWS患儿18例,回顾性分析所有患儿的临床资料。结果18例PWS患儿中男12例,女6例。确诊年龄25 d^9.5岁[(3.09±3.... 详细信息

目的探讨Prader-Willi综合征(PWS)患儿的临床特征。方法收集2016年7月至2018年12月在南方医科大学附属深圳市妇幼保健院诊治的PWS患儿18例,回顾性分析所有患儿的临床资料。结果18例PWS患儿中男12例,女6例。确诊年龄25 d^9.5岁[(3.09±3.02)岁]。其中婴幼儿期(≤3岁)11例,婴幼儿期后(>3岁)7例。婴幼儿期PWS主要表现为性腺发育不良11例(100.0%)、精神运动发育迟缓11例(100.0%)、肌张力低下10例(90.1%)、喂养困难6例(54.5%)及哭声低下6例(54.5%);7例婴幼儿期后PWS主要表现为精神运动发育迟缓7例(100.0%)、过度摄食5例(71.4%)、肥胖5例(71.4%)、行为问题5例(71.4%)及视力问题4例(57.1%)。所有患儿在整个发育阶段的临床特征包括母孕期胎动减少、出生时性腺发育不全、新生儿期肌张力低下、哭声低下及喂养困难、精神运动发育迟缓、过度摄食、肥胖及行为问题等。结论PWS不同年龄阶段临床表现不同。婴幼儿期主要表现为肌张力减低、哭声低下、喂养困难,性腺发育不良;婴幼儿期后主要表现为过度摄食、肥胖、行为及视力问题。而精神运动发育迟缓存在于PWS患儿整个发育阶段。早期诊治对PWS预后改善有重要意义。

关键词： Prader-Willi综合征临床特征基因随访

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正交法优化大孔树脂提纯菝葜中绿原酸的工艺

食品工业 2022年第1期43卷 95-99页

作者：戴富才赵娣李红美苏月月景学敏张晓轩廊坊师范学院化学与材料科学学院廊坊065000

试验旨在研究大孔树脂提纯菝葜中绿原酸的工艺。以菝葜为原料,利用超声波粗提,经大孔树脂D101除杂,通过正交试验的方法研究大孔树脂提纯菝葜中绿原酸的静态吸附和解吸工艺,结合动态试验,得出大孔树脂提纯绿原酸的最优工艺:大孔树脂D101... 详细信息

试验旨在研究大孔树脂提纯菝葜中绿原酸的工艺。以菝葜为原料,利用超声波粗提,经大孔树脂D101除杂,通过正交试验的方法研究大孔树脂提纯菝葜中绿原酸的静态吸附和解吸工艺,结合动态试验,得出大孔树脂提纯绿原酸的最优工艺:大孔树脂D101静态除杂,用大孔树脂NKA-Ⅱ吸附,在pH 1、料液浓度0.08 mg/mL、上样液流速2 BV/h条件下,上样8 BV达绿原酸泄漏点,用pH 3的酸水2 BV冲洗后,用40%乙醇溶液解吸,收集第3~第5 BV解吸液,解吸流速为2 BV/h。在此工艺条件下,菝葜绿原酸含量由粗提液中的0.412 2%提高到25.06%,产率为0.035%。大孔树脂NKA-Ⅱ再生处理后,共计可使用8次。该试验可为菝葜中绿原酸的工业生产提供数据参考。

关键词：拔葜绿原酸大孔树脂提纯正交试验