检索结果-南通市图书馆

陕西医学杂志 2002年第2期31卷 173-174页

作者：舒汨汨朱华锋陈协群西安市第四医院内科西安710004 第四军医大学西京医院血液科

我院自2000年1～6月共收治6例高白细胞白血病,现回顾分析如下.

关键词：诊断治疗高白细胞白血病 VDCP方案 VDEP方案 VALD方案

第55届美国血液学年会研究热点报道——淋巴瘤新药靶向治疗研究

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中华血液学杂志 2014年第4期35卷 376-378页

作者：舒汨汨顾宏涛高广勋董宝侠陈协群第四军医大学西京医院血液内科、解放军血液病专病中心西安710032

第55届美国血液学年会（ASH）共收录淋巴瘤相关研究论文294篇，其中靶向抑制多种胞内信号通路、抗CD30单克隆抗体与化学毒素MMAE偶联物（brentuximab vedotin）、苯达莫司汀（Bendamustine）及第二代免疫调节剂来那度胺（1enalidomide... 详细信息

第55届美国血液学年会（ASH）共收录淋巴瘤相关研究论文294篇，其中靶向抑制多种胞内信号通路、抗CD30单克隆抗体与化学毒素MMAE偶联物（brentuximab vedotin）、苯达莫司汀（Bendamustine）及第二代免疫调节剂来那度胺（1enalidomide）等在霍奇金淋巴瘤（HL）与非霍奇金淋巴瘤（NHL）治疗中的应用研究倍受关注。我们拟就此部分内容作一简要概述。

关键词：非霍奇金淋巴瘤血液学年会靶向治疗美国新药单克隆抗体免疫调节剂研究论文

西达本胺诱导多发性骨髓瘤细胞凋亡及与DNA损伤反应的相关性

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中国实验血液学杂志 2015年第2期23卷 450-454页

作者：徐莉唐海龙龚雪辛晓丽董莹高广勋舒汨汨陈协群第四军医大学第一附属医院血液内科中国人民解放军血液病专病中心陕西西安710032

目的:本研究旨在探讨新型组蛋白脱乙酰酶抑制剂(HDACi)西达本胺对人多发性骨髓瘤(MM)细胞凋亡的影响及其与DNA损伤反应(DDR)的相关性。方法:采用MTT法检测西达本胺对MM细胞系RPMI8226的增殖抑制作用;应用流式细胞术分析靶细胞凋亡及细... 详细信息

目的:本研究旨在探讨新型组蛋白脱乙酰酶抑制剂(HDACi)西达本胺对人多发性骨髓瘤(MM)细胞凋亡的影响及其与DNA损伤反应(DDR)的相关性。方法:采用MTT法检测西达本胺对MM细胞系RPMI8226的增殖抑制作用;应用流式细胞术分析靶细胞凋亡及细胞周期分布;采用Western blot检测靶细胞目标蛋白表达;应用ATM激酶特异性抑制剂KU-55933干扰DDR过程。结果:西达本胺对RPMI 8226细胞的增殖抑制作用呈时间剂量依赖性,其24、48和72 h IC50值分别为9.6,6和2.8μmol/L。西达本胺通过上调RPMI 8226细胞p21蛋白表达,将细胞周期阻滞于G0/G1期。西达本胺通过caspase-3依赖的途径诱导RPMI8226细胞凋亡,并上调DDR相关蛋白γH2AX和p ATM的表达。采用ATM激酶抑制剂KU-55933预处理靶细胞,可下调西达本胺诱导的γH2AX和p ATM蛋白表达升高,从而抑制DNA损伤反应,并逆转西达本胺诱导的细胞凋亡。结论:西达本胺诱导骨髓瘤细胞增殖抑制、细胞周期停滞和细胞凋亡涉及DNA损伤反应。

关键词：西达本胺 RPMI 8226细胞 ATM激酶细胞凋亡 DNA损伤反应

CD117表达对多发性骨髓瘤患者化疗反应的影响

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中国实验血液学杂志 2015年第5期23卷 1346-1351页

作者：唐海龙舒汨汨董宝侠顾宏涛梁蓉白庆咸杨岚张涛高广勋陈协群第四军医大学第一附属医院血液内科中国人民解放军血液病专病中心陕西西安710032

目的:探讨骨髓瘤细胞CD117表达对初治多发性骨髓瘤患者化疗反应的影响。方法:选择2011年-2013年我院初治的65例多发性骨髓瘤患者,用荧光原位杂交技术检测细胞遗传学异常,流式细胞术检测细胞免疫学表型。入组患者分别给予PAD或者TAD方案... 详细信息

目的:探讨骨髓瘤细胞CD117表达对初治多发性骨髓瘤患者化疗反应的影响。方法:选择2011年-2013年我院初治的65例多发性骨髓瘤患者,用荧光原位杂交技术检测细胞遗传学异常,流式细胞术检测细胞免疫学表型。入组患者分别给予PAD或者TAD方案化疗,4个疗程后行疗效评估,统计PR及其以上疗效患者的比例。结果:1q21扩增、RB1:13q14缺失、D13S319:13q14.3缺失、IgH:14q32重排、p53:17p13缺失的阳性率分别为32.2%、40%、40%、20%、3.1%,但各遗传学异常阳性组和阴性组之间4个疗程疗效无显著性差异。免疫学检测发现,CD38、CD138的阳性率(阳性病例所占比例)为100%;CD56、CD117、CD20的阳性率分别为60%、20%、10.8%;CD19、CD10的阳性率分别为4.6%、4.6%;CD22、CD7、CD5、CD103阳性率均为0。进一步结果分析表明,CD20、CD56表达与4个疗程疗效无显著性差异,但是CD117阴性患者的疗效反应优于CD117阳性患者(P0.05)。结论:CD117可以作为初治多发性骨髓瘤患者疗效评价指标。

关键词：多发性骨髓瘤细胞遗传学免疫表型 CD117 疗效

丙戊酸钠抑制自噬并增强DNA损伤剂的抗骨髓瘤活性

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中国实验血液学杂志 2015年第3期23卷 718-721页

作者：金玉龙董宝侠徐莉唐海龙高广勋顾宏涛舒汨汨陈协群第四军医大学第一附属医院血液内科中国人民解放军血液病专病中心陕西西安710032

目的:探讨丙戊酸钠(VPA)对DNA损伤药物阿霉素(DOX)及马法兰(MEL)抗多发性骨髓瘤(MM)活性的影响及相关机制。方法:以人骨髓瘤细胞系RPMI8226和H929为靶细胞;实验分组为:非毒性抑制剂量VPA组及其与不同剂量(IC10、IC20、IC40)DOX或MEL联... 详细信息

目的:探讨丙戊酸钠(VPA)对DNA损伤药物阿霉素(DOX)及马法兰(MEL)抗多发性骨髓瘤(MM)活性的影响及相关机制。方法:以人骨髓瘤细胞系RPMI8226和H929为靶细胞;实验分组为:非毒性抑制剂量VPA组及其与不同剂量(IC10、IC20、IC40)DOX或MEL联合组。MTT法检测细胞生长抑制率;Western blot检测自噬相关蛋白(LC3、ATG5、ATG7)及乙酰化组蛋白H4K16ac水平。结果:细胞经VPA与DOX、MEL共处理后,抑制率较DOX、M EL单药组显著增加(P<0.05);联合用药组LC3及H4K16ac蛋白水平介于VPA与DOX或M EL单药处理组之间。非抑制剂量VPA能增强DOX与MEL的抗骨髓瘤活性,同时还能下调自噬相关蛋白表达,上调H4K16ac蛋白水平。结论:H4K16ac可抑制自噬相关基因转录,VPA提高DNA损伤剂的抗M M活性,其机制可能与H4K16ac介导的细胞保护性自噬的抑制有关。

关键词：丙戊酸钠阿霉素马发兰自噬多发性骨髓瘤

环孢素A治疗纯红细胞再生障碍性贫血7例疗效观察

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临床血液学杂志 2002年第3期15卷 123-124页

作者：舒汨汨朱华锋陈协群第四军医大学西京医院血液内科

T细胞功能紊乱介导的造血抑制是纯红细胞再生障碍性贫血(Pure red cell aplasia, PRCA)的主要发病机制之一[1].据此,我们采用以T淋巴细胞为主要作用靶点的免疫抑制剂--环孢素A(cyclosporine A, CsA)治疗了7例PRCA患者,现报告如下.

关键词：贫血纯红细胞再生障碍性环孢素A 免疫抑制

自体干细胞移植治疗多发性骨髓瘤38例临床分析

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自体干细胞移植治疗多发性骨髓瘤38例临床分析

28例噬血细胞性淋巴组织细胞增多症临床分析

第四届全国血液肿瘤学术大会暨第七届全国淋巴肿瘤诊治进展...

作者：舒汨汨顾宏涛梁蓉杨岚董宝侠陈协群第四军医大学西京医院血液科

目的分析自体干细胞移植治疗多发性骨髓瘤患者的临床疗效。方法回顾性分析我院2008年8月-2014年7月期间使用自体干细胞移植治疗的MM患者38例,所有患者均符合MM的诊断标准,其中男性27例,女性11例,中位年龄49(335)岁。M蛋白分型主要为Ig G...

目的分析自体干细胞移植治疗多发性骨髓瘤患者的临床疗效。方法回顾性分析我院2008年8月-2014年7月期间使用自体干细胞移植治疗的MM患者38例,所有患者均符合MM的诊断标准,其中男性27例,女性11例,中位年龄49(335)岁。M蛋白分型主要为Ig G、Ig A及轻链型,其中Ig G型24例,Ig A型7例,轻链型7例。其中Ⅰ期患者4例,Ⅱ期患者8例,Ⅲ期患者26例。无肾功损害者30例,有肾功损害者8例。移植前原发病PD2例,MR1例,PR10例,VGPR12例,CR13例。其中巩固强化治疗36例,2例系挽救性移植。所用患者均使用单药马法兰作为预处理方案,用量掌握在11040 mg/m2之间,具体区间为15000 mg。结果经上述治疗后,造血恢复最快的为造血干细胞移植+10日,最慢的为造血干细胞移植+30日。24/38例患者正常造血在自体干细胞回输2周内恢复,其中包括2例挽救性移植患者。36/38例患者正常造血在自体干细胞回输20日内恢复。多数患者在自体干细胞移植后使用单药沙利度胺或来那度胺维持治疗,短期疗效维持在PR以上状态,包括2例挽救性治疗患者。结论移植前即达到PR以上状态的患者,自体干细胞移植可作为一种强化治疗手段,多数患者在口服沙利度胺或来那度胺的前提下即可获得较好的无进展生存状态。对于那些常规方案疗效不佳的患者,由于不存在交叉耐药性,也不失为一种可选择的有效治疗方法。

关键词：

来源： cnki会议评论

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cnki会议

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中国实验血液学杂志 2010年第2期18卷 463-465页

作者：舒汨汨朱华锋张涛高广勋陈协群第四军医大学西京医院血液内科陕西西安710032

为了深入认识噬血细胞性淋巴细胞组织增多症(hemophagocytic lymphohistocytosis syndrome,HLH)的临床和实验室特征及疾病的诱因,对28例HLH患者进行了回顾性分析。结果表明,所有患者均有持续1周以上的发热、全血细胞减少、铁蛋白升高、... 详细信息

为了深入认识噬血细胞性淋巴细胞组织增多症(hemophagocytic lymphohistocytosis syndrome,HLH)的临床和实验室特征及疾病的诱因,对28例HLH患者进行了回顾性分析。结果表明,所有患者均有持续1周以上的发热、全血细胞减少、铁蛋白升高、低纤维蛋白原血症及肝功能障碍表现,部分患者尚有以下特点:9例HLH为恶性淋巴瘤的前期表现,1例以类似于暴发性肝功能衰竭的临床表现起病,1例以明显的精神异常为主要表现而在脑脊液中查见有明确的噬血细胞,1例因淋巴结活检发现噬血现象而确诊。另外,28例HLH的发生源自不同的诱因,其中EB病毒感染11例、杜氏利什曼原虫感染2例、淋巴瘤11例(以T细胞性淋巴瘤为主)、自身免疫病3例。结论:HLH临床表现与诱因具有高度异质性,来自牧区的患者需除外寄生虫感染(如利什曼原虫)的可能。

关键词：噬血细胞淋巴组织增多症 EB病毒杜氏利什曼原虫淋巴瘤

标准和减低剂量硼替佐米联合阿霉素及地塞米松治疗多发性骨髓瘤疗效比较

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中华血液学杂志 2013年第7期34卷 622-625页

作者：顾宏涛舒汨汨高广勋董宝侠梁蓉杨岚白庆成张涛张永清陈协群第四军医大学西京医院血液内科、解放军血液病专病中心西安710032

目的探讨标准或减低剂量硼替佐米联合阿霉素及地塞米松（PAD）方案治疗多发性骨髓瘤（MM）的疗效及安全性。方法82例初诊和复发、难治MM患者给予硼替佐米[1．2-1.3mg／m^2（标准剂量组）或1．0～1．1mg／m。（减低剂量组），第1、4、8... 详细信息

目的探讨标准或减低剂量硼替佐米联合阿霉素及地塞米松（PAD）方案治疗多发性骨髓瘤（MM）的疗效及安全性。方法82例初诊和复发、难治MM患者给予硼替佐米[1．2-1.3mg／m^2（标准剂量组）或1．0～1．1mg／m。（减低剂量组），第1、4、8、11天快速静脉注射]、阿霉素（10mg／m^2，第1～4天静脉注射）、地塞米松（40mg／d第1～4天静脉注射）治疗1-6个疗程。观察患者的疗效反应和不良反应。结果PAD方案化疗2个疗程后，标准剂量组患者的部分缓解以上反应率为80．0％，与减低剂量组（80．8％）比较差异无统计学意义（P=0．728）；Ⅲ～Ⅳ级中性粒细胞、血小板减少发生率两组差异均无统计学意义（21．1％对11．1％，P=0．270；10．5％对6．3％，P=0．619）；标准剂量组与减低剂量组比较，患者由硼替佐米诱导的Ⅲ～Ⅳ级周围神经病（15．8％对1．6％，P=0．037）、带状疱疹（26．3％对6．3％，P=0．028）、乏力（36．8％对14.3％，P=0．046）及腹胀发生率（15．8％对1．6％，P=0．037）前者均高于后者，差异有统计学意义。结论减低剂量PAD方案治疗初诊和复发、难治MM患者的疗效反应与标准剂量组类似，但患者对减低剂量PAD方案具有更好的耐受性。

关键词：多发性骨髓瘤硼替佐米阿霉素地塞米松周围神经系统疾病

26例噬血细胞性淋巴组织细胞增多症临床特征

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26例噬血细胞性淋巴组织细胞增多症临床特征