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人类内源性病毒在精神分裂症病因学中的意义及可能机制

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病毒学报 2014年第1期30卷 98-102页

作者：答嵘任健康西安交通大学医学院第一附属医院检验科西安710061 陕西省人民医院检验科西安710068

人类内源性病毒包括人类反转录病毒与博尔纳病病毒与精神心理疾病的关系尚不明确。作为人类基因组的组成成分,人类内源性病毒可能是精神分裂症患者遗传、环境、免疫因素的联结点。本文从人类内源性病毒在精神分裂症中的临床与实验室证... 详细信息

人类内源性病毒包括人类反转录病毒与博尔纳病病毒与精神心理疾病的关系尚不明确。作为人类基因组的组成成分,人类内源性病毒可能是精神分裂症患者遗传、环境、免疫因素的联结点。本文从人类内源性病毒在精神分裂症中的临床与实验室证据与可能的致病机制进行综述,以揭示人类内源性病毒在精神分裂症病因学与致病机制中的作用。

关键词：人类内源性病毒精神分裂症致病机制

肿瘤基因治疗载体在临床应用中的问题和研究进展

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西安交通大学学报（医学版） 2006年第4期27卷 313-318页

作者：楚雍烈答嵘西安交通大学医学院免疫学与病原生物学系陕西西安710061

构建安全、有效、可控的载体为肿瘤基因治疗的瓶颈。肿瘤基因治疗载体分为病毒性载体和非病毒性载体。肿瘤基因治疗载体在临床应用中尚存在许多问题,目前的趋势集中于安全性、高效性、靶向特异性和多功能基因联合研究。

关键词：肿瘤基因治疗载体

人芽囊原虫在DMEM单相培养基中体外培养方法的建立

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卫生研究 2006年第6期35卷 743-746页

作者：张旭乔继英答嵘李亚青姚繁荣西安交通大学医学院环境与基因相关疾病教育部重点实验室西安710061 西安交通大学医学院免疫学与病原生物学系西安交通大学医学院医学检验中心西安710061

目的建立人芽囊原虫（Blastocystis hominis，B．h）在DMEM单相培养基中的体外连续培养方法，为进一步研究其诊断、生活史、致病机制奠定基础。方法比较不同pH值、血清种类、血清浓度及接种量等条件下虫体生长繁殖情况及影响因素。结果... 详细信息

目的建立人芽囊原虫（Blastocystis hominis，B．h）在DMEM单相培养基中的体外连续培养方法，为进一步研究其诊断、生活史、致病机制奠定基础。方法比较不同pH值、血清种类、血清浓度及接种量等条件下虫体生长繁殖情况及影响因素。结果使用DMEM培养基、接种量大于10^5/管、pH7．0～8．0、10％～30％小牛血清（或人、马血清），青、链霉素及二性霉素B，于37℃条件下厌氧培养，每三、六或五天转种一次，可达到体外长期培养B．h的目的。结论使用DMEM单相培养基可用于人芽囊原虫的诊断及体外长期培养。

关键词：人芽囊原虫 DMEM培养基体外培养影响因素

UhpT^(E350Q)突变与fosA6/5的出现有可能是肺炎克雷伯菌磷霉素耐药的内在机制

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南方医科大学学报 2023年第7期43卷 1110-1115页

作者：答嵘周怡程悦吕佳韩蓓西安交通大学第一附属医院检验科陕西西安710061 西安交通大学医学部公共卫生学院陕西西安710061

目的分析肺炎克雷伯菌磷霉素耐药基因的分布,探讨磷霉素老药新用在该菌的限制机制。方法使用二代测序技术对14株临床高毒性/高粘性肺炎克雷伯菌分离株(HvKP/HmKP)测序绘制基因组草图,基于综合抗生素耐药性数据库CARD中的同源性和SNP模型... 详细信息

目的分析肺炎克雷伯菌磷霉素耐药基因的分布,探讨磷霉素老药新用在该菌的限制机制。方法使用二代测序技术对14株临床高毒性/高粘性肺炎克雷伯菌分离株(HvKP/HmKP)测序绘制基因组草图,基于综合抗生素耐药性数据库CARD中的同源性和SNP模型,通过抗性基因识别软件分析预测磷霉素耐药相关基因uhpT、fosA及其突变;并对GenBank中获得的521条肺炎克雷伯菌全基因组序列进行同步分析验证。结果本研究中14株HvKP/HmKP临床分离株均具有己糖磷酸盐转运蛋白基因(UhpT)突变,其在350aa处谷氨酸突变为谷氨酰胺(UhpT^(E350Q))。12株菌(12/14,85.71%)基因组携带fosA6基因,其余2株菌(14.29%)中携带fosA5基因。GenBank的521株肺炎克雷伯菌基因组序列中,携带UhpT^(E350Q)突变的菌株508株(97.50%),携带fosA6基因的菌株439株(84.26%),携带fosA5基因的菌株80株(15.36%);同时携带UhpT^(E350Q)突变和fosA6/5基因的菌株507株(97.31%);无UhpT^(E350Q)突变、仅fosA6/5基因的菌株12株(2.30%);仅携带UhpT^(E350Q)突变、无fosA6/5基因的菌株1株(0.19%);无UhpT^(E350Q)突变、无fosA6/5基因的菌株1株(0.19%)。结论染色体UhpT^(E350Q)突变与fosA6/5基因在肺炎克雷伯菌染色体中的普遍存在意味着出现转运蛋白突变和产生磷霉素修饰酶,这可能是该菌对磷霉素天然耐药的内在机制,会限制磷霉素在肺炎克雷伯菌,特别是多重耐药的HvKP/HmKP相关抗感染中的临床应用。

关键词：肺炎克雷伯菌磷霉素耐药机制 UhpT^(E350Q)突变 fosA基因

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建设快速反应型临床微生物学实验室

中华检验医学杂志 2013年第1期36卷 32-35页

作者：任健康答嵘陕西省人民医院检验科西安710068 西安交通大学医学院第一附属医院检验科

不恰当的抗生素经验治疗以及延迟的抗生素针对性治疗与增高的临床死亡率高度相关。由于传统的微生物培养与鉴定技术依赖于病原微生物生长而耗时较长，临床常常采用经验性广谱抗生素治疗感染性疾病，这又进一步促进了耐药的发生。为了改... 详细信息

不恰当的抗生素经验治疗以及延迟的抗生素针对性治疗与增高的临床死亡率高度相关。由于传统的微生物培养与鉴定技术依赖于病原微生物生长而耗时较长，临床常常采用经验性广谱抗生素治疗感染性疾病，这又进一步促进了耐药的发生。为了改变这一现状，临床微生物学实验室应尽可能提供早期快速病原学报告，以实现从针对性的起始抗感染治疗或经验治疗到针对性治疗的及时转换。临床微生物学实验室应整合各种微生物学快速检验技术，优化工作流程，建设快速反应型临床微生物学实验室。（中华检验医学杂志，2013，36：32-35）

关键词：微生物敏感性试验实验室医院时间因素

人芽囊原虫在RPMI1640及LES培养中的比较

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陕西师范大学学报（自然科学版） 2003年第S2期31卷 259-264页

作者：姚繁荣乔继英杨珺华李小琪张旭答嵘西安交通大学医学院陕西西安710061

寻求一种在人芽囊原虫培养方面比传统的洛克氏液鸡蛋血清培养基(Locke′s egg serummedium ,LES)更优越的培养基 ,建立人芽囊原虫的纯培养系 ,为进一步研究人芽囊原虫的各种特性奠定基础 .将从临床获得的腹泻病人粪便标本分别接种于... 详细信息

寻求一种在人芽囊原虫培养方面比传统的洛克氏液鸡蛋血清培养基(Locke′s egg serummedium ,LES)更优越的培养基 ,建立人芽囊原虫的纯培养系 ,为进一步研究人芽囊原虫的各种特性奠定基础 .将从临床获得的腹泻病人粪便标本分别接种于RPMI164 0及LES两种培养基中进行人芽囊原虫的培养 ,观察人芽囊原虫在两种培养基内的生长趋势和形态结构 ,比较两种培养基的优缺点 .结果表明 ,RPMI164 0培养管中的虫体密度比较高 ;RPMI164 0培养基中的虫体存活时间比较长 ;RPMI164 0培养基内可见空泡型、颗粒型、复分裂型和似包囊型 .结论表明 ,RPMI164 0培养基比LES培养基在人芽囊原虫的培养方面更优越 .

关键词：人芽囊原虫 RPMI1640培养形态观察

乳酸链球菌素联用美罗培南对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的抑菌作用初探

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天然产物研究与开发 2022年第3期34卷 368-374页

作者：李静石璐刘金王君答嵘韩蓓西安交通大学医学部公共卫生学院西安710061 铜川市疾病预防控制中心铜川727031 西安交通大学第一附属医院检验科西安710061

为研究乳酸链球菌素(nisin,NIS)与美罗培南(meropenem,MEM)联用对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(methicillin resistant Staphylococcus aureus,MRSA)的抑菌作用,本研究通过棋盘法联合抑菌试验计算部分抑菌浓度指数(FICI)来评价联用抑菌效果... 详细信息

为研究乳酸链球菌素(nisin,NIS)与美罗培南(meropenem,MEM)联用对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(methicillin resistant Staphylococcus aureus,MRSA)的抑菌作用,本研究通过棋盘法联合抑菌试验计算部分抑菌浓度指数(FICI)来评价联用抑菌效果,使用结晶紫染色法半定量检测药物联用对MRSA菌株生物膜生成的影响,最后通过大蜡螟模型观察药物联用对MRSA感染的大蜡螟存活率的影响。结果显示,在乳酸链球菌素组(NIS)、美罗培南组(MEM)和联用组(MEM+NIS)中,MEM+NIS组对三株MRSA分离株均表现为协同抑菌作用,其FICI值分别为0.375、0.5和0.375;作用6 h时,MEM+NIS组与NIS组均可抑制生物膜生成,但组间无统计学差异(P>0.05);大蜡螟生存模型显示,五天后,三株MRSA菌株感染的大蜡螟幼虫的MEM+NIS组生存率分别为30%、80%、30%,其中Yn2020051和Yn2020078,MEM+NIS组的大蜡螟幼虫存活率均高于NIS组、MEM组和阳性对照组(PC),差异均有统计学意义(P<0.05)。

关键词：耐甲氧西林金黄色葡萄球菌美罗培南乳酸链球菌素联用协同抑菌

屎肠球菌临床分离株的耐药性及生物膜形成与毒力因子的相关性分析

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西安交通大学学报（医学版） 2020年第1期41卷 135-140,149页

作者：汪娟答嵘程悦拓晓宏吕佳韩蓓西安交通大学医学部公共卫生学院陕西西安710061 西安交通大学第一附属医院检验科陕西西安710061

目的分析陕西地区屎肠球菌临床分离株的耐药性、生物膜及溶血性的相关性。方法收集西安市某大型三甲医院2017年5月-8月临床标本分离的174株屎肠球菌分离株。药敏法测定其耐药表型,结晶紫法测定其生物膜形成能力,并定量检测其溶血活性,... 详细信息

目的分析陕西地区屎肠球菌临床分离株的耐药性、生物膜及溶血性的相关性。方法收集西安市某大型三甲医院2017年5月-8月临床标本分离的174株屎肠球菌分离株。药敏法测定其耐药表型,结晶紫法测定其生物膜形成能力,并定量检测其溶血活性,多分类Logistic回归检验菌株多重耐药性、溶血活性及生物膜形成能力的关联。结果屎肠球菌对β-内酰胺类抗菌药物的耐药比例高于90%,只检出1株利奈唑胺耐药,未检出万古霉素耐药。女性患者标本的分离株对青霉素的耐药率高于男性(χ2=4.925,P=0.027)。尿标本中屎肠球菌的分离率最高(67/38.5%),其分离株对喹诺酮类和β-内酰胺类、红霉素的耐药性显著高于非尿液标本(χ2=6.578,P=0.010;χ2=8.797,P=0.003;χ2=9.533,P=0.002)。分离株的生物膜阳性率为66.7%(116/174),溶血阳性率为90.2%(157/174),对β-内酰胺类和喹诺酮类抗生素耐药的菌株中生物膜阳性率高于生物膜阴性率、溶血阳性率低于溶血阴性率。分离株的主要多重耐药谱型为左氧氟沙星、环丙沙星、青霉素、氨苄西林和红霉素多重耐药菌(72/41.4%),其中73.6%形成生物膜,该谱型耐药且形成生物膜的菌株中86.8%的菌株溶血阳性;多重耐药谱型为左氧氟沙星、环丙沙星、青霉素、氨苄西林、红霉素和四环素的多重耐药菌(62/35.6%),其中71.0%形成生物膜,该谱型耐药且形成生物膜的菌株中的95.5%溶血阳性。菌株的5重耐药性与溶血活性负向关联(RRR=0.46,P=0.030),与生物膜形成能力正向关联,但差异无统计学意义(RRR=1.984,P=0.051)。结论在屎肠球菌引起的感染,特别是泌尿系统感染的临床治疗中应避免经验使用β-内酰胺类、喹诺酮类及红霉素类抗生素,以降低生物膜形成,有效控制细菌耐药的产生和发展。

关键词：屎肠球菌多重耐药性生物膜形成能力溶血

基于TCGA与GTEx数据库分析AEBP1基因在不同分型胶质瘤中的表达及对预后的影响

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西安交通大学学报（医学版） 2022年第4期43卷 503-508页

作者：王伟王茂德姜海涛李传坤答嵘西安交通大学第一附属医院神经外科陕西西安710061 西安交通大学第一附属医院检验科陕西西安710061

目的探讨AEBP1基因及其剪接异构体在不同分型胶质瘤中的表达,分析AEBP1基因对不同分型胶质瘤患者预后的影响。方法利用GEPIA2可视化网络分析工具,对TCGA数据库中胶质母细胞瘤(GBM)(经典型、间充质型、神经元型、原神经元型)与低级别胶质... 详细信息

目的探讨AEBP1基因及其剪接异构体在不同分型胶质瘤中的表达,分析AEBP1基因对不同分型胶质瘤患者预后的影响。方法利用GEPIA2可视化网络分析工具,对TCGA数据库中胶质母细胞瘤(GBM)(经典型、间充质型、神经元型、原神经元型)与低级别胶质瘤(LGG)(星型细胞瘤、少突星型细胞瘤、少突胶质细胞瘤)组织,与TCGA和GTEx数据库中人体正常组织样本采用单因素方差分析法比较AEBP1基因表达水平。绘制小提琴图分析AEBP1基因剪接异构体在胶质瘤中的分布趋势。绘制Kaplan-Meier生存曲线并采用Logrank检验分析GBM与LGG肿瘤组织中AEBP1基因表达水平对胶质瘤患者预后的影响。结果GBM总体及4种分型GBM的肿瘤组织中AEBP1的表达均高于正常对照组织(P<0.05)。LGG中星型细胞瘤与少突星型细胞瘤肿瘤组织中AEBP1的表达高于正常对照组织(P<0.05)。GBM与LGG中有9种AEBP1基因剪接异构体表达且GBM中表达水平均较高。GBM患者总体与原神经元型GBM患者的AEBP1低表达组整体生存期(OS)优于高表达组(P<0.05)。LGG患者总体与星型胶质细胞瘤患者AEBP1低表达组OS与无进展生存期均优于高表达组(P<0.05)。结论AEBP1在GBM与LGG的发病与发展中具有重要临床价值,可作为评估原神经元型GBM与星型胶质细胞瘤患者预后的标志物,并可能成为靶向治疗的候选基因。

关键词：胶质母细胞瘤低级别胶质瘤 AEBP1基因 TCGA数据库 GTEx数据库

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