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匹咖卡因注射液质量控制研究

中国现代应用药学 2006年第S1期23卷 637-638页

作者：刘燕甘柯林肇庆医学高等专科学校广东肇庆526020

目的制订匹咖卡因注射液的质量控制标准。方法采用中和法测定盐酸普鲁卡因的含量;用四苯硼钠剩余滴定法测定盐酸普鲁卡因和氨基比林的总量,经计算可得氨基比林的含量;用一阶导数光谱法测定安钠咖的含量。结果各成分的平均回收率为100.1%... 详细信息

目的制订匹咖卡因注射液的质量控制标准。方法采用中和法测定盐酸普鲁卡因的含量;用四苯硼钠剩余滴定法测定盐酸普鲁卡因和氨基比林的总量,经计算可得氨基比林的含量;用一阶导数光谱法测定安钠咖的含量。结果各成分的平均回收率为100.1%~103.4%之间,RSD值在0.34%~0.59%(n=5)之间。结论对于复方制剂来说,本法简便可行,重现性好,可用于该制剂的质量控制。

关键词：匹咖卡因注射液质量控制

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丹参酮干乳剂的稳定性研究

中成药 2010年第4期32卷 686-688页

作者：聂阳李苑新刘燕甘柯林肇庆医学高等专科学校药剂教研室广东肇庆526020 广东药学院中药开发研究所广东广州510006

目的:考察丹参酮干乳剂的稳定性。方法:采用影响因素试验和初匀速法实验,考察干乳剂的外观质量、复溶效果、丹参酮的溶解度及丹参酮IIA的含量变化,并预测其有效期。结果:干乳剂在高温、高湿条件下稳定,在强光照射下不稳定,有效期约2年... 详细信息

目的:考察丹参酮干乳剂的稳定性。方法:采用影响因素试验和初匀速法实验,考察干乳剂的外观质量、复溶效果、丹参酮的溶解度及丹参酮IIA的含量变化,并预测其有效期。结果:干乳剂在高温、高湿条件下稳定,在强光照射下不稳定,有效期约2年。结论:有效期内,干乳剂稳定性良好,丹参酮的溶解度提高显著。

关键词：丹参酮干乳剂稳定性有效期

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鱼腥草素钠缓释片的制备及体外释放特性研究

中国现代应用药学 2011年第8期28卷 744-747页

作者：聂阳黄海潮刘燕甘柯林广东食品药品职业学院广州510520 肇庆医学高等专科学校广东肇庆526020

目的制备鱼腥草素钠缓释片,并考察其体外释放特性。方法分别采用羟丙基甲基纤维素(HPMC)、联合应用HPMC与乙基纤维素(EC)作为骨架材料制备鱼腥草素钠缓释片,以累积释放度为指标,评价其体外释放特性。结果 HPMC黏度及用量、EC用量对药物... 详细信息

目的制备鱼腥草素钠缓释片,并考察其体外释放特性。方法分别采用羟丙基甲基纤维素(HPMC)、联合应用HPMC与乙基纤维素(EC)作为骨架材料制备鱼腥草素钠缓释片,以累积释放度为指标,评价其体外释放特性。结果 HPMC黏度及用量、EC用量对药物的释放有较大影响,填充剂对药物的释放几乎无影响。缓释片释药结果符合Higuchi方程。结论所制备的鱼腥草素钠缓释片缓释性能良好,其释放机制为非Fick’s扩散。

关键词：鱼腥草素钠缓释片释放度释放特性

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学生独立实验尝试

卫生职业教育 2004年第3期22卷 97-98页

作者：甘柯林肇庆市卫生学校广东肇庆526020

通过让学生独立进行天然药物化学实验，提高学生各方面的能力。

关键词：学生独立实验天然药物化学医学教育

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积雪草总苷制剂的临床应用进展

中国民族民间医药 2009年第20期18卷 22-23页

作者：甘柯林何文武汉大学药学院湖北武汉430073 肇庆医学高等专科学校药学教研室广东肇庆526020

积雪草具有清热利湿、解毒消肿的功效,临床上多用于治疗各种皮肤损伤、泌尿系统感染等。近年来国内外对积雪草类制剂开展了广泛而深入的研究,本文查阅了国内相关文献,从积雪草的临床制剂应用方面进行综述,为积雪草的研究与开发利用提供... 详细信息

积雪草具有清热利湿、解毒消肿的功效,临床上多用于治疗各种皮肤损伤、泌尿系统感染等。近年来国内外对积雪草类制剂开展了广泛而深入的研究,本文查阅了国内相关文献,从积雪草的临床制剂应用方面进行综述,为积雪草的研究与开发利用提供参考建议和科学依据。

关键词：积雪草总苷制剂临床应用进展

复方感冒灵片的溶出度测定方法研究及质量评价

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中国现代应用药学 2018年第6期35卷 820-824页

作者：彭孝鹏叶小珊甘柯林肇庆医学高等专科学校药学系广东肇庆526000 广东省食品药品检验所广州510000

目的探索复方感冒灵片的溶出度测定方法,研究不同企业复方感冒灵片的溶出度,评价其内在质量差异。方法采用篮法进行溶出,以0.1 mol·L-1盐酸溶液为溶出介质,转速为100 r·min^(-1),取样时间为30 min。采用HPLC测定制剂中的对乙酰氨基酚... 详细信息

目的探索复方感冒灵片的溶出度测定方法,研究不同企业复方感冒灵片的溶出度,评价其内在质量差异。方法采用篮法进行溶出,以0.1 mol·L-1盐酸溶液为溶出介质,转速为100 r·min^(-1),取样时间为30 min。采用HPLC测定制剂中的对乙酰氨基酚、咖啡因和马来酸氯苯那敏的溶出度,进而采用相似因子法考察3家生产企业中3个批次产品溶出曲线的相似性。结果由溶出曲线和相似因子法评价结果分析可见,3家生产企业3个批次的复方感冒灵片中对乙酰氨基酚和咖啡因的溶出曲线相似度较高,但马来酸氯苯那敏的累积溶出度存在一定的差异,相似度较低。结论复方感冒灵片溶出度的差异可能对药物疗效造成一定的影响,国内该制剂的生产工艺和质控需要加强。同时,该制剂的现行质量标准尚未设置溶出度检查项目,亟待完善和提高。

关键词：复方感冒灵片溶出度溶出曲线对乙酰氨基酚咖啡因马来酸氯苯那敏高效液相色谱法相似因子法

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RP-HPLC测定丹芎滴丸中丹参酮Ⅱ_A

中国实验方剂学杂志 2010年第9期16卷 62-63页

作者：聂阳李苑新刘燕甘柯林肇庆医学高等专科学校药剂教研室广东肇庆526020 广东药学院中药开发研究所广州510006

目的:建立测定丹芎滴丸中丹参酮ⅡA含量的高效液相法。方法:选用Eclipse XDB-C18柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相甲醇-水(88∶12),流速1.0 mL·min-1,检测波长268 nm。结果:丹参酮ⅡA在4.48～89.6μg·mL-1范围内线性关系良好,平均回收... 详细信息

目的:建立测定丹芎滴丸中丹参酮ⅡA含量的高效液相法。方法:选用Eclipse XDB-C18柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相甲醇-水(88∶12),流速1.0 mL·min-1,检测波长268 nm。结果:丹参酮ⅡA在4.48～89.6μg·mL-1范围内线性关系良好,平均回收率为99.76%,RSD为1.45%。结论:本方法简便可行、重复性好,可用于滴丸中的丹参酮ⅡA含量测定。

关键词：丹芎滴丸反相高效液相色谱法丹参酮ⅡA