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3-苯甲酰基丙烯酸乙酯的合成研究
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化学世界 2003年 第10期44卷 541-542,534页
作者： 王健祥 泰州职业技术学院环境与化学工程系 江苏泰州225300
以苯和顺丁烯二酸酐为起始原料,经傅-克反应,酯化反应合成目标产物3-苯甲酰基丙烯酸乙酯(1)的过程中,同时产生副产物(5),用GC/MS方法对副产物进行了结构分析后,若在酯化结束后用烷基苯转型,能使产品(1)纯度由原来65%～83%提高到>98%,总... 详细信息
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氟康唑的合成
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华西药学杂志 2005年 第3期20卷 241-242页
作者： 王健祥 泰州职业技术学院 江苏泰州225300
目的改进氟康唑(fluconzole1)的合成工艺。方法用间二氟苯为起始原料,经四步反应制得氟康唑,合成过程中分别采用聚乙二醇等作相转移催化剂。结果所得氟康唑产物符合《中国药典》2000年版标准。结论产品纯度达98.5%以上,工艺可靠,质量稳定。
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雷尼替丁枸橼酸铋的制备
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中国医药工业杂志 2005年 第5期36卷 259-260页
作者： 王健祥 泰州职业技术学院 江苏泰州225300
雷尼替丁和枸橼酸铋在相转移催化剂作用下于40～45℃水中制得抗溃疡药雷尼替丁枸橼酸铋,产品质量稳定,收率约75%。
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同时合成三氯氧磷和氯化亚砜的新工艺
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化学世界 1995年 第4期36卷 178-180页
作者： 王健祥 江苏常州市第二制药厂
本文采用以三氯化磷为原料，通入二氧化硫和氯气，同时合成三氯氧磷和氯化亚砜。具有收率高、质量好、工艺简单的优点。是一种值得推广应用的工业制备方法。
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大型真菌资源在生态旅游中的价值探讨
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安徽农业科学 2010年 第19期38卷 10298-10299,10302页
作者： 王健祥 罗国涛 雷启义 凯里学院教育科学学院 贵州凯里556000 凯里学院原生态民族文化研究中心 贵州凯里556000
大型真菌虽广泛分布于自然保护区和森林公园之中,但大型真菌是生态旅游中未被挖掘的资源。笔者探讨了大型真菌资源在生态旅游中的应用价值,分析了大型真菌在开发过程中存在的问题,从而提出大型真菌旅游资源在生态旅游中可持续利用的对策... 详细信息
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脒基硫脲合成新工艺
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中国医药工业杂志 2002年 第1期33卷 5-6页
作者： 李融 王健祥 蒋重远 泰州市职业技术学院 江苏泰州225300 常州市第二制药厂 江苏常州213011
以双氰胺直接与硫代硫酸钠于常温下制成脒基硫脲 ,收率达 90 %以上 ,本法具有操作简单、收率高、成本低的优点 ,是一种经济的适于工业化生产的合成工艺。
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氟康唑合成新工艺研究
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中国现代应用药学 2006年 第1期23卷 35-37页
作者： 王健祥 泰州职业技术学院 江苏泰州225300
目的改进氟康唑（nuconzole 1）的合成工艺。方法用间二氟苯为起始原料，用4-氨基-1H，1，2，4-三氯唑代替1H．1，2，4-三氮唑，分别采用相转移催化和超声波方法，经三步反应制得氟康唑。结果得氟康唑（1），mp137～141℃，总收率50％... 详细信息
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固体酸催化合成3-苯甲酰基丙烯酸乙酯的工艺
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华西药学杂志 2008年 第6期23卷 651-653页
作者： 王健祥 顾星明 泰州市职业技术学院 泰州市节能监测中心江苏泰州225400
目的提高3-苯甲酰基丙烯酸乙酯的产品纯度和总收率。方法以SO24-/Si2O2-TiO2复合固体超强酸作为酯化反应催化剂,以苯和顺酐为起始原料,经傅-克、酯化反应制得目标产物,并采用精馏脱水酯化工艺,不断排除酯化过程中的水。结果酯化毕,用烷... 详细信息
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氟康唑精制方法改进
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中国医药工业杂志 1995年 第12期26卷 533-534页
作者： 王健祥 符文华 徐凤英 常州市第二制药厂
氟康唑精制方法改进王健祥，符文华，徐凤英（常州市第二制药厂，江苏２１３０１１）ＩＭＰＲＯＶＥＤＰＵＲＩＦＩＣＡＴＩＯＮＭＥＴＨＯＤＯＦＦＬＵＣＯＮＺＯＬＥ￥ＷＡＮＧＪｉａｎ－Ｘｉａｎｇ；ＦＵＷｅｎ－Ｈｕａ；ＸＵＦｅｎ... 详细信息
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固体超强酸SO_4^(2-)/SiO_2-TiO_2催化合成异维生素C钠
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应用化学 2005年 第12期22卷 1347-1350页
作者： 王健祥 顾立新 泰州市职业技术学院 泰州225400 江苏河海纳米科技股份有限公司
在异维生素C钠(D-VcNa)的合成过程中,以SO42-/S iO2-TiO2复合固体超强酸作为酯化反应催化剂,2-酮基-D-葡萄糖酸(2-KGA)和甲醇为原料,采用精馏脱水酯化工艺,不断除去酯化过程中产生的水。催化剂的最佳焙烧温度为550℃,催化剂用量为2.5%;... 详细信息
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