氟康唑的合成
Synthesis of fluconazole作者机构：泰州职业技术学院江苏泰州225300
出 版 物：《华西药学杂志》 (West China Journal of Pharmaceutical Sciences)
年 卷 期：2005年第20卷第3期
页 面：241-242页
核心收录：
学科分类：1008[医学-中药学(可授医学、理学学位)] 1007[医学-药学(可授医学、理学学位)] 1006[医学-中西医结合] 100602[医学-中西医结合临床] 10[医学]
主 题：氟康唑 《中国药典》2000年版 相转移催化剂 为起始原料 合成工艺 聚乙二醇 产品纯度 质量稳定 二氟苯
摘 要：目的改进氟康唑(fluconzole1)的合成工艺。方法用间二氟苯为起始原料,经四步反应制得氟康唑,合成过程中分别采用聚乙二醇等作相转移催化剂。结果所得氟康唑产物符合《中国药典》2000年版标准。结论产品纯度达98.5%以上,工艺可靠,质量稳定。
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