检索结果-南通市图书馆

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

抗生素后效作用及其在感染治疗中的意义

中国临床药理学杂志 1993年第4期9卷 220-225页

作者：潘启超中山医科大学肿瘤研究所广州510060

抗感染的治疗由于抗菌药物如磺胺类及抗生素的出现而得到很大发展。各种类型的抗菌药物层出不穷。要获得最佳的抗感染疗效必须注意到若干影响因素。首先,选择对病原菌敏感的抗菌药物。其次,对于全身性感染,要以血药浓度作为给药方案的... 详细信息

抗感染的治疗由于抗菌药物如磺胺类及抗生素的出现而得到很大发展。各种类型的抗菌药物层出不穷。要获得最佳的抗感染疗效必须注意到若干影响因素。首先,选择对病原菌敏感的抗菌药物。其次,对于全身性感染,要以血药浓度作为给药方案的根据。

关键词：抗生素后效作用感染

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

新抗癌药发展的一些新信息

癌症 1994年第3期13卷 280-281页

作者：潘启超广州中山医科大学肿瘤研究所

新抗癌药发展的一些新信息潘启超广州中山医科大学肿瘤研究所（广州·５１００６０）新抗癌药的发展是寻找新药的重要课题，近年来，出现了不少有希望的新药。ＷｅｉｓｓＲＢ（ＳｅｍｉｎａｒＯｎｃｏｌ１９９２；１９（６）：６１１）... 详细信息

新抗癌药发展的一些新信息潘启超广州中山医科大学肿瘤研究所（广州·５１００６０）新抗癌药的发展是寻找新药的重要课题，近年来，出现了不少有希望的新药。ＷｅｉｓｓＲＢ（ＳｅｍｉｎａｒＯｎｃｏｌ１９９２；１９（６）：６１１）列表介绍了１７种，现收集已有材料加...

关键词：抗癌药新药信息

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

第四届全国肿瘤药理及化疗学术会议纪要

癌症 1992年第6期 504-505页

作者：潘启超

第四届全国肿瘤药理及化学治疗学术会议,经过中国药理学会及中国抗癌协会的肿瘤药理及化疗专业委员会和河南省肿瘤药理及化疗方面同志的共同努力筹备后,于一九九二年十月七日在郑州召开。与会者有来自全国23省市自治区的404位代表。

关键词：药理会议化学治疗中国抗癌协会中国药理学会乳癌乳岩抗癌药物

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

头孢噻甲羧肟的药理学特性

中国临床药理学杂志 1989年第S1期5卷 50-59页

作者：潘启超中山医科大学肿瘤研究所

头孢噻甲羧肟是有前途的第三代头孢菌素.它能有效地穿透入大部分细菌,到达青霉素结合蛋白(PBP).包括假单胞菌属的靶酶.它对PBPI_a及Ib有高度亲和力.引致细菌溶解;而与PBP_3结合,引致细菌丝状体形成.二甲基羧肟基团的存在使它对β-内酰... 详细信息

头孢噻甲羧肟是有前途的第三代头孢菌素.它能有效地穿透入大部分细菌,到达青霉素结合蛋白(PBP).包括假单胞菌属的靶酶.它对PBPI_a及Ib有高度亲和力.引致细菌溶解;而与PBP_3结合,引致细菌丝状体形成.二甲基羧肟基团的存在使它对β-内酰胺酶高度稳定. 头孢噻甲羧肟对大部分革兰氏阴性及阳性菌具有高度抗菌活性.大部分革兰氏阳性菌的MIC_(90)为<2或8μg/ml.革兰氏阴性球菌及杆菌对头孢噻甲羧肟尤为敏感.因此,大部分奈瑟氏菌属、嗜血杆菌属、大肠杆菌属、沙雷氏菌属、变形杆菌属及普鲁威登菌属在<0.5μg/ml敏感;克雷白氏菌属、沙门氏菌属及枸檬酸杆菌属在<1.0μg/ml敏感;志贺氏菌属及绿脓杆菌属则在<2.0μg/ml敏感.头孢噻甲羧肟对绿脓杆菌、大肠杆菌、克雷白氏杆菌、沙雷杆菌属及吲哚阳性变形杆菌比其他第三代头孢菌素(头孢氧哌唑、头孢氨噻肟、头孢去甲噻肟),新的青霉素类(羧噻吩青霉素、氧哌嗪青霉素)及氨基糖甙类(庆大霉素、妥布霉素、丁胺卡那霉素)更强.氨基糖甙类耐药的细菌也对头孢噻甲羧肟敏感.与所有头孢菌素甚至所有抗生素比较,头孢噻甲羧肟对绿脓杆菌有最强力的活性.头孢噻甲羧肟也对羧苄青霉素耐药的菌株有活性。下列头孢噻甲羧肟的药物动力学特性使到它能应用于治疗各系统的感染性疾病; 1)肌注后达到最高浓度的时间:1.0-1.5h.2)血浆半衰期1.6-1.8h.3)蛋白结合率5-17%.4)组织穿透力良好.5)不在肝脏代谢.6)胆汁排泄率低.7)肾脏排泄:75-83%(非转变)再者,头孢噻甲羧肟实质上是无肾毒性.其胃肠道不良反应发生率低(3%).头孢噻甲羧肟不出现任何凝血病或戒酒硫样反应,因为它的结构没有甲硫四氮唑环基团.

关键词：头孢噻甲羧肟

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

抗肿瘤药物的研究进展

癌症 1998年第3期17卷 228-233页

作者：潘启超中山医科大学肿瘤研究所药物室

抗肿瘤药物的研究进展潘启超主题词抗肿瘤药／药理学抗肿瘤药／治疗应用中图号Ｒ９７９．１近年来，抗肿瘤药物的发展突飞猛进，发展的药物种类很多，现概括说明各类药的发展。１干扰ＤＮＡ前体合成及多胺合成的药物１．１干扰叶酸代谢... 详细信息

抗肿瘤药物的研究进展潘启超主题词抗肿瘤药／药理学抗肿瘤药／治疗应用中图号Ｒ９７９．１近年来，抗肿瘤药物的发展突飞猛进，发展的药物种类很多，现概括说明各类药的发展。１干扰ＤＮＡ前体合成及多胺合成的药物１．１干扰叶酸代谢药物〔１〕自４０年代甲氨蝶呤（ＭＴ...

关键词：抗肿瘤药物药理学应用

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

新抗癌药物的临床药理学

中国临床药理学杂志 1991年第4期7卷 193-206页

作者：潘启超中山医科大学肿瘤研究所广州510060

近年来抗癌药物不断涌现,尤以蒽环类、博莱霉素类、铂类及鬼臼类等发展较快,新品种的疗效与母药相等或更强,毒性明显减低,可以用足剂量达更佳疗效。其毒性低往往与其药代动力学的特征的改变相关。现仅将上述几类药的发展作一概述。

关键词：抗癌药临床药理学

Caspases家族成员促进DADAG诱导的人白血病HL-60细胞凋亡(英文)

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

Acta Pharmacologica Sinica 2002年第5期23卷 79-84页

作者：杨锦南刘春霞许华潘启超中国 510060 中山医科大学肿瘤防治中心药理室新乡 453003 广州 510632 新乡医学院药理室暨南大学药理室

目的:研究caspases家族成员在二乙酰二脱水卫矛醇(DADAG)诱导人白血病HL-60细胞凋亡中的作用.方法:MTT法观察DADAG的体外抗增殖作用;透射电镜、DNA梯形条带和流式细胞仪检测HL-60细胞凋亡;caspase-3检测试剂盒和Western blot法分析caspa... 详细信息

目的:研究caspases家族成员在二乙酰二脱水卫矛醇(DADAG)诱导人白血病HL-60细胞凋亡中的作用.方法:MTT法观察DADAG的体外抗增殖作用;透射电镜、DNA梯形条带和流式细胞仪检测HL-60细胞凋亡;caspase-3检测试剂盒和Western blot法分析caspases家族成员.结果:DADAG明显抑制HL-60细胞增殖和诱导细胞凋亡.DADAG处理HL-60细胞24h后,caspase-3酶活性达峰值,同时聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)、lamin B和DFF45蛋白开始出现断裂片段.Caspase-3抑制剂z-DEVD·fmk可部分逆转DADAG诱导的HL-60细胞凋亡,而caspases广谱抑制剂z-VAD·fmk可完全逆转此作用.结论:Caspases在DADAG诱导HL-60细胞凋亡中起重要作用,它们通过酶解底物PARP、DFF45和lamin B促进细胞凋亡.

关键词：二乙酰二脱水卫矛醇细胞凋亡 DNA断片流式细胞术 caspases HL-60细胞

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

新抗癌药物的临床药理学

中国临床药理学杂志 1990年第S1期6卷 10-11页

作者：潘启超中山医科大学肿瘤研究所广州510060

近年来抗癌新药不断涌现,尤以蒽环类,博莱霉素类、铂类及鬼臼毒素类等的发展较快。各类药中的新品种比之母药的疗效相等或更强,特别是毒性大为减低,使得可以充分用定剂量达到更佳疗效,其毒性的减低又往往与其药动学特征的改变有关,现仅... 详细信息

近年来抗癌新药不断涌现,尤以蒽环类,博莱霉素类、铂类及鬼臼毒素类等的发展较快。各类药中的新品种比之母药的疗效相等或更强,特别是毒性大为减低,使得可以充分用定剂量达到更佳疗效,其毒性的减低又往往与其药动学特征的改变有关,现仅就上述几类药的发展作一概述。

关键词：鬼臼毒素类抗癌药物药动学特征临床药理学蒽环类博莱霉素肺纤维化联合方案难治性心力衰竭拓扑异构酶

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

食管癌的化学治疗

癌症 1995年第6期14卷 466-468页

作者：潘启超广州中山医科大学肿瘤研究所

食管癌的化学治疗潘启超广州中山医科大学肿瘤研究所（５１００５０）食管癌的治疗主要是手术，对可以手术治疗的病例，这是唯一可能达到治愈目标的方法，日本Ｉｉｚｕｋｉ等［１］认为目前手术不止切去肿瘤，还清除了纵膈、颈及腹部淋... 详细信息

食管癌的化学治疗潘启超广州中山医科大学肿瘤研究所（５１００５０）食管癌的治疗主要是手术，对可以手术治疗的病例，这是唯一可能达到治愈目标的方法，日本Ｉｉｚｕｋｉ等［１］认为目前手术不止切去肿瘤，还清除了纵膈、颈及腹部淋巴结，近１０年来手术成为治疗食管癌...

关键词：食管肿瘤药物疗法