检索结果-南通市图书馆

心理干预时机对羊水过少羊膜腔灌注术孕妇焦虑、抑郁情绪的影响

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白求恩医学杂志 2016年第3期14卷 381-382页

作者：江玫玫广东省韶关粤北人民医院产科 512000

目的探讨心理干预时机对羊水过少羊膜腔灌注术孕妇焦虑、抑郁情绪的影响。方法将60例羊水过少择期行羊膜腔灌注术孕妇随机分为两组,各30例。对照组给予常规护理,观察组在对照组护理基础上于膜腔灌注术前30 min、术中、术后给予心理干预... 详细信息

目的探讨心理干预时机对羊水过少羊膜腔灌注术孕妇焦虑、抑郁情绪的影响。方法将60例羊水过少择期行羊膜腔灌注术孕妇随机分为两组,各30例。对照组给予常规护理,观察组在对照组护理基础上于膜腔灌注术前30 min、术中、术后给予心理干预。采用焦虑自评量表(SAS)和抑郁自评量表(SDS)对两组孕妇干预前后情绪参数变化情况进行评估。结果观察组术后SAS、SDS评分均低于术前(P<0.01),同时也低于对照组术后(P<0.05);术中和术后观察组脉搏减缓,均低于对照组(P<0.05或P<0.01);观察组焦虑、抑郁发生率低于对照组(P<0.05)。结论心理干预能显著降低羊水过少羊膜腔灌注术孕妇焦虑、抑郁情绪,减缓脉搏,值得临床推广应用。

关键词：羊膜腔灌注术心理干预焦虑抑郁

优质护理在习惯性流产患者妊娠后心理护理中的作用

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深圳中西医结合杂志 2016年第3期26卷 161-163页

作者：江玫玫马信姬韶关市粤北人民医院广东韶关512026

目的:探讨优质护理在习惯性流产患者妊娠后心理护理中的作用。方法:选择本院2014年1月-2015年1月收治的200例习惯性流产患者为观察对象,随机将其分为对照组和观察组,对照组患者接受常规医学护理,观察组患者接受优质护理,对比分析两组患... 详细信息

目的:探讨优质护理在习惯性流产患者妊娠后心理护理中的作用。方法:选择本院2014年1月-2015年1月收治的200例习惯性流产患者为观察对象,随机将其分为对照组和观察组,对照组患者接受常规医学护理,观察组患者接受优质护理,对比分析两组患者的整体护理效果。结果:观察组观察对象护理后治疗依从性、护理满意度、护理有效性均明显优于对照组,两组患者护理效果对比,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:在习惯性流产患者心理护理中应用优质护理,有助于患者心理护理效果的改善。

关键词：习惯性流产心理护理妊娠优质护理

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无创产前胎儿游离DNA检测的临床应用

中国优生与遗传杂志 2018年第9期26卷 55-57页

作者：曾丹徐静江玫玫范舒舒汕头大学医学院附属粤北人民医院广东韶关512026 不詳

目的通过检测孕妇外周血胎儿游离DNA了解韶关市无创产前基因检测临床应用现状,探讨其在产前筛查中的临床应用中的价值。方法选取2015年1月至2017年6月韶关市粤北人民医院2364例孕妇的无创产前检测结果进行回顾性分析。将其分为5组,A组:... 详细信息

目的通过检测孕妇外周血胎儿游离DNA了解韶关市无创产前基因检测临床应用现状,探讨其在产前筛查中的临床应用中的价值。方法选取2015年1月至2017年6月韶关市粤北人民医院2364例孕妇的无创产前检测结果进行回顾性分析。将其分为5组,A组:产前血清学筛查高风险组;B组:产前血清学筛查临界风险组;C组:产前血清学筛查单项值异常组;D:高龄孕妇组,E组:B超异常组;F组:因其他原因或珍贵儿首次选择无创的孕妇。对无创产前基因检测结果有异常的孕妇建议抽取羊水或脐血培养进行染色体核型分析。结果 2364例孕妇的无创产前基因检测结果中有35例为阳性,其中有10例21-三体阳性,5例18-三体阳性,4例13-三体阳性,8例性染色体异常,8例其他染色体异常。35例中共有28例行产前诊断,与染色体核型对比分析,无创检查21-三体检出率为100%,假阳性率为0%;18-三体检出率为60%,假阳性率为0.08%;13-三体检出率为100%,假阳性率为0%;性染色体检出率为83%,假阳性率为0.04%。无创产前基因检测灵敏度100%,特异度99.7%。结论血浆游离DNA测序可以快速检测胎儿常见染色体非整倍体,该方法属于无创,且结果与染色体核型分析在准确性和特异性上高度一致。无创产前基因检测可大大减少不必要的侵入性产前诊断,但仍只能做为有效产前筛查手段,不能做为产前诊断。

关键词：无创产前检测胎儿游离DNA

声名远扬：清代岭南文学传播的意识、路径与效应

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中国编辑 2025年第1期 96-104页

作者：黄一玫北京外国语大学国际中国文化研究院

清代是岭南文学从默默无闻走向声名大振的关键时期，岭南文人有意识地传播地域文学，经营名声，通过交游网络、诗文集和报刊等多种方式使作品与文人在更广阔的范围内被阅读与讨论。考察清代岭南文学传播的意识、路径与效应，还原地域文... 详细信息

清代是岭南文学从默默无闻走向声名大振的关键时期，岭南文人有意识地传播地域文学，经营名声，通过交游网络、诗文集和报刊等多种方式使作品与文人在更广阔的范围内被阅读与讨论。考察清代岭南文学传播的意识、路径与效应，还原地域文学接受的历史现场，从而可对清代文学的传播生态与文学风貌有更全面且深入的认识。

关键词：清代岭南文学传播意识传播路径传播效应文集编纂新式报刊

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核型正常产前诊断中染色体微阵列的应用分析

中国妇幼健康研究 2024年第11期35卷 85-91页

作者：曾丹范舒舒徐静苗淑红江玫玫汕头大学医学院附属粤北人民医院广东韶关512026

目的探讨染色体微阵列(CMA)在核型正常的羊水产前诊断中染色体微缺失或微重复的临床意义。方法收集2017年1月至2021年6月在汕头大学医学院附属粤北人民医院行羊膜腔介入性产前诊断的877例羊水标本,进行核型及CMA检测,以核型正常的794... 详细信息

目的探讨染色体微阵列(CMA)在核型正常的羊水产前诊断中染色体微缺失或微重复的临床意义。方法收集2017年1月至2021年6月在汕头大学医学院附属粤北人民医院行羊膜腔介入性产前诊断的877例羊水标本,进行核型及CMA检测,以核型正常的794例羊水标本为研究对象,对CMA检测的异常结果进行分析。结果在794例核型正常的标本中,CMA检测异常35例,产前诊断指征中,胎儿超声异常13例,占37.14%(13/35);血清学筛查高风险10例,占28.57%(10/35);高龄妊娠6例,占17.14%(6/35);无创产前检测(NIPT)提示异常3例,不良孕产史3例。CMA检测较核型分析额外检出4.41%(35/794)的异常标本;其中,致病性拷贝数变异(CNVs)17例,检出率为2.14%(17/794),临床意义不明CNVs 12例,检出率为1.51%(12/794),纯合区域(ROH)异常6例,检出率为0.76%(6/794)。在17例致病性CNVs中,检出的CNVs片段范围在147.00kb~4.30Mb,检出5种已知微缺失/微重复综合征,分别为16p11.2微重复综合征、16p13.11微缺失综合征、肾囊肿和糖尿病(RCAD)综合征、22q11.21微重复综合征、DiGeorge综合征。在12例临床意义不明CNVs中,检出的CNVs片段范围在369.00kb~5.70Mb,对7例胎儿的父母进行了外周血CMA验证,其中4例(编号18、编号19、编号23、编号29)遗传自表型正常的母亲,2例(编号22、编号28)遗传自表型正常的父亲,1例(编号20)考虑为新发病例。在6例ROH异常的CNVs中,检出的CNVs片段范围在21.80~83.00Mb,对2例胎儿的父母进行了外周血CMA验证,其中1例(编号32)排除了20号染色体单亲二倍体(UPD)的可能,1例(编号33)仅对母亲进行了CMA验证,其结果显示正常,考虑为父源性。结论 CMA检测可以检出核型分析难以测查的微缺失、微重复、单亲二倍体及杂合性缺失等基因组失衡现象,是产前诊断核型分析的有效补充检测技术。

关键词：产前诊断染色体核型染色体微阵列微缺失/微重复

韶关地区385例羊水细胞染色体核型结果分析

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现代医院 2011年第2期11卷 153-154页

作者：徐静许红雁范舒舒李小红蔡珠江玫玫粤北人民医院广东韶关512026

目的探讨产前诊断指征对诊断胎儿染色体病的意义。方法对检查的385例有产前诊断指征的孕妇,进行羊水染色体核型分析。结果羊水培养成功并作核型分析的有384例,共检出26例异常核型,发生率6.77%,其中21-三体3例1,8-三体1例,性染色体异常1... 详细信息

目的探讨产前诊断指征对诊断胎儿染色体病的意义。方法对检查的385例有产前诊断指征的孕妇,进行羊水染色体核型分析。结果羊水培养成功并作核型分析的有384例,共检出26例异常核型,发生率6.77%,其中21-三体3例1,8-三体1例,性染色体异常1例,臂间倒位9例,其他异常核型12例。结论对具有产前诊断指征的孕妇通过羊水细胞染色体核型分析进行产前诊断可降低出生缺陷儿的出生,对高龄孕妇进行羊水染色体核型检查是必须的。

关键词：产前诊断核型分析唐氏综合征

核型异常产前诊断中CMA与核型检测的应用分析

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中国产前诊断杂志（电子版） 2023年第1期15卷 35-39页

作者：曾丹范舒舒徐静苗淑红江玫玫汕头大学医学院附属粤北人民医院广东韶关512026

目的探讨核型异常产前诊断中CMA分析的临床意义。方法收集本中心2017年1月至2021年6月羊膜腔穿刺产前诊断中行核型及染色体微阵列(CMA)联合分析890例羊水标本,对其中染色体核型异常的83例样本进行分析。结果890例染色体核型和CMA检测均... 详细信息

目的探讨核型异常产前诊断中CMA分析的临床意义。方法收集本中心2017年1月至2021年6月羊膜腔穿刺产前诊断中行核型及染色体微阵列(CMA)联合分析890例羊水标本,对其中染色体核型异常的83例样本进行分析。结果890例染色体核型和CMA检测均成功,检出异常核型83例,检出率为9.3%(83/890),染色体数目异常52例;结构异常20例,包括平衡结构异常13例,非平衡结构异常7例;嵌合11例。结论染色体核型分析对染色体平衡性结构异常、倒位、嵌合及复杂核型检测更有优势,而CMA技术则对非平衡性结构异常,定位染色体来源、区带、片段大小,变异类型等检测更有优势。在经济条件允许的情况下,产前诊断标本建议行CMA和染色体联合检测,给临床医师遗传咨询提供更多信息指引。

关键词：核型异常 CMA 产前诊断

高通量基因测序在胎儿染色体非整倍体产前筛查中的应用

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中国产前诊断杂志（电子版） 2018年第4期10卷 20-23页

作者：马占忠许红雁范舒舒徐静刘玉兰陈伟娟江玫玫汕头大学医学院附属粤北人民医院广东韶关512026

目的评价高通量基因测序在胎儿染色体非整倍体产前筛查中的临床应用价值。方法采用高通量基因测序对3186例孕妇进行胎儿染色体非整倍体无创产前筛查(non-invasive prenatal screening,NIPS),高风险者进行侵入性产前染色体核型分析验证... 详细信息

目的评价高通量基因测序在胎儿染色体非整倍体产前筛查中的临床应用价值。方法采用高通量基因测序对3186例孕妇进行胎儿染色体非整倍体无创产前筛查(non-invasive prenatal screening,NIPS),高风险者进行侵入性产前染色体核型分析验证和随访。结果 3186例孕妇中NIPS发现胎儿染色体异常43例,高风险率为1.35%(43/3186),其中21-三体高风险18例,18-三体高风险5例,13-三体高风险4例和其他染色体异常高风险16例。高风险病例中产前诊断确诊32例,其中确诊21-三体17例,18-三体3例,13-三体3例和其他染色体异常9例。NIPS对21-三体、18-三体、13-三体和其他染色体异常的敏感度均为100%,特异度分别为99.97%、99.94%、99.97%和99.78%,总阳性预测值为74.42%(32/43),总假阳性率0.35%(11/3186)。结论 NIPS具有灵敏度高、特异性强、无创安全等优点,有较高的临床应用价值。但NIPS提示高风险,必须通过侵入性产前诊断进行染色体核型分析,低风险孕妇也要加强孕期监测,避免漏诊。

关键词：高通量基因测序染色体非整倍体无创产前筛查

染色体微阵列与核型分析联合检测在产前诊断胎儿超声异常中的应用价值

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中国产前诊断杂志（电子版） 2024年第2期16卷 19-24页

作者：曾丹范舒舒徐静黄笑英马占忠陈惠英苗淑红江玫玫汕头大学医学院附属粤北人民医院产前诊断中心广东韶关512026

目的探讨染色体微阵列与染色体核型分析联合在产前诊断胎儿超声异常中的应用价值。方法收集汕头大学医学院附属粤北人民医院2018年1月至2023年12月超声显示胎儿异常的547例孕妇,行羊膜腔穿刺做染色体核型及染色体微阵列(CMA)分析。结果... 详细信息

目的探讨染色体微阵列与染色体核型分析联合在产前诊断胎儿超声异常中的应用价值。方法收集汕头大学医学院附属粤北人民医院2018年1月至2023年12月超声显示胎儿异常的547例孕妇,行羊膜腔穿刺做染色体核型及染色体微阵列(CMA)分析。结果547例胎儿染色体核型和CMA均检测成功,染色体核型结果异常27例,检出率4.9%(27/547);CMA结果异常59例,检出率10.8%(59/547),其中36例致病性CNVs,2例可能致病CNVs,21例意义不明CNVs。染色体核型与CMA检测结果均异常且一致的有21例,染色体数目异常19例,染色体结构异常2例,两者结果均异常不一致的有1例,为标记染色体。染色体核型异常而CMA结果正常的有5例,染色体核型异常以结构重排为主。超声胎儿异常染色体核型正常而CMA结果异常的有37例。结论染色体核型分析联合CMA技术可进一步提高超声胎儿异常的染色体异常检出率与准确率,两者具互补性。对超声异常的胎儿,应同时进行两者检测。

关键词：染色体微阵列分析染色体核型分析超声胎儿异常