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miRNA-543调控DAZAP2基因对胃癌细胞5-氟尿嘧啶耐药的影响及其机制

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中华肿瘤防治杂志 2024年第4期31卷 226-232页

作者：王冰雨檀碧波李勇刘文博苑佳欣张再博河北医科大学第四医院外三科河北石家庄050011 河北省胃癌精准诊断与综合治疗重点实验室河北石家庄050011

目的检测微小RNA-543(miR-543)在胃癌中的表达及预后价值,进一步探讨miR-543对胃癌细胞5-氟尿嘧啶(5-FU)耐药的影响和作用机制。方法选取河北医科大学第四医院2019-06-01-2021-10-31收治的50例胃癌组织和癌旁正常黏膜组织作为研究对象... 详细信息

目的检测微小RNA-543(miR-543)在胃癌中的表达及预后价值,进一步探讨miR-543对胃癌细胞5-氟尿嘧啶(5-FU)耐药的影响和作用机制。方法选取河北医科大学第四医院2019-06-01-2021-10-31收治的50例胃癌组织和癌旁正常黏膜组织作为研究对象,采用实时荧光定量逆转录-聚合酶链反应(qRT-PCR)法检测50例胃癌和癌旁正常黏膜组织中miR-543的表达,记录患者术后接受替吉奥(5-FU衍生物)联合奥沙利铂(SOX)方案化疗的无病生存期(DFS)。培养正常胃上皮细胞株GES-1、胃癌细胞株AGS和对5-FU耐药细胞株AGS/5-FU,用qRT-PCR法检测miR-543的表达;在miR-543抑制物转染AGS/5-FU细胞株后,用四甲基偶氮唑盐(MTT)法检测AGS/5-FU对5-FU的敏感性;qRT-PCR和蛋白质印迹法检测转染前后AGS/5-FU细胞中B淋巴细胞瘤-2(Bcl-2)、Bcl-2相关X蛋白(Bax)、无精症相关蛋白2(DAZAP2)、p53、多药耐药相关蛋白1(MRP1)和胸苷酸合成酶(TS)的表达。生物信息学分析miR-543的靶向基因,并用双荧光素酶报告基因分析对其进行验证。通过DAZAP2回复实验进一步验证miR-543的作用。采用配对t检验比较miR-543在胃癌组织与癌旁正常组织的表达差异;采用独立样本t检验比较抑制miR-543后胃癌5-FU敏感性的差异;采用单因素方差分析探究调控miR-543表达后,Bcl-2、Bax、DAZAP2、p53、MRP1、TS的表达差异。结果 miR-543在胃癌组织中的表达水平(1.031±0.408)高于癌旁正常组织(0.236±0.056),t=13.640,P<0.001;高表达miR-543的患者DFS短于低表达miR-543患者,P=0.008。qRT-PCR法结果显示:miR-543在AGS/5-FU细胞中的表达水平(7.223±1.260)高于GES-1(1.306±0.285)和AGS细胞(3.286±1.166),F=16.050,P=0.004;抑制AGS/5-FU细胞株中miR-543的表达后,AGS/5-FU细胞对5-FU的敏感性(0.452±0.168)增加,F=12.003,P=0.008。生物信息学分析结果显示,DAZAP2是miR-543的直接靶基因。蛋白质印迹法和qRT-PCR法结果显示,在抑制miR-543表达后,AGS/5-FU细胞中Bcl-2、TS表达减少,Bax、DAZAP2、p53表达增加,MRP1表达无明显变化。双荧光素酶报告基因分析证实miR-543对DAZAP2有直接调控功能。在AGS/5-FU细胞中抑制miR-543的同时过表达DAZAP2,发现对5-FU的敏感性增加,Bcl-2、TS、Bax、p53等蛋白的表达有所恢复。结论 miR-543可能通过抑制DAZAP2基因参与胃癌细胞5-FU耐药的形成。

关键词：胃癌微小RNA-543 氟尿嘧啶耐药无精症相关蛋白2

小剂量艾司氯胺酮术后镇痛对胃肠道肿瘤患者术后抑郁的影响

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中华麻醉学杂志 2024年第7期44卷 797-801页

作者：高洁张茜戎元元胡涛高雁檀碧波付建峰刘华琴河北医科大学第四医院麻醉科石家庄050011 河北医科大学第四医院外三科石家庄050011

目的评价小剂量艾司氯胺酮术后镇痛对胃肠道肿瘤患者术后抑郁的影响。方法本研究为前瞻性随机对照研究。选取本院2023年6月至11月择期全身麻醉下行胃肠肿瘤手术患者80例,性别不限,年龄18~64岁,BMI 18~25 kg/m^(2),ASA分级Ⅱ或Ⅲ级。采... 详细信息

目的评价小剂量艾司氯胺酮术后镇痛对胃肠道肿瘤患者术后抑郁的影响。方法本研究为前瞻性随机对照研究。选取本院2023年6月至11月择期全身麻醉下行胃肠肿瘤手术患者80例,性别不限,年龄18~64岁,BMI 18~25 kg/m^(2),ASA分级Ⅱ或Ⅲ级。采用随机数字表法分为2组(n=40):艾司氯胺酮组(E组)和对照组(C组)。2组术后均行PCIA,E组PCIA药物配置方案:艾司氯胺酮0.5 mg/kg、地佐辛0.5 mg/kg、右美托咪定1.5μg/kg和氟比洛芬酯100 mg,用生理盐水稀释至100 ml;C组PCIA药物配置方案:地佐辛0.5 mg/kg、右美托咪定1.5μg/kg和氟比洛芬酯100 mg,用生理盐水稀释至100 ml。于术前1 d、术后2 d采用综合医院焦虑抑郁自评量表(HADS)评估焦虑(HADS-A评分)和抑郁(HADS-D评分)情况。采用15项恢复质量量表(QoR-15)评估术后早期恢复质量;记录术后VAS评分、镇痛泵按压次数、补救镇痛次数和药物相关不良反应发生情况。结果最终纳入78例患者,E组39例,C组39例。与C组比较,E组术后HADS-D评分和抑郁发生率降低,QoR-15评分升高,VAS评分降低(P0.05)。E组1例患者术后1 d出现幻视,术后2 d即缓解。2组术后头晕、恶心呕吐发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论0.5 mg/kg艾司氯胺酮术后镇痛可缓解胃肠肿瘤患者术后抑郁症状,增强镇痛效果,改善术后早期恢复质量。

关键词：氯胺酮镇痛病人控制抑郁胃肠肿瘤

食管癌患者睡眠障碍相关影响因素及干预措施的研究进展

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河北医药 2024年第14期46卷 2200-2205页

作者：何梓雯檀碧波韩明辉李来有河北医科大学第四医院石家庄市050011

由于食管癌本身对患者消化系统生理结构和代谢、内分泌等功能的改变,使睡眠障碍普遍发生于食管癌患者中。但由于大多数患者对自身问题的忽视,使得睡眠障碍对患者自身的影响逐步加深,严重影响着患者的身心健康与生活质量。本文主要从食... 详细信息

由于食管癌本身对患者消化系统生理结构和代谢、内分泌等功能的改变,使睡眠障碍普遍发生于食管癌患者中。但由于大多数患者对自身问题的忽视,使得睡眠障碍对患者自身的影响逐步加深,严重影响着患者的身心健康与生活质量。本文主要从食管癌患者睡眠障碍的发生现状、发生睡眠障碍影响因素、干预措施以及问题与展望等方面进行综述,以期为进一步改善食管癌患者睡眠障碍问题提供依据,并为后续临床时间提供研究思路。

关键词：食管癌睡眠障碍影响因素干预措施

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平胃散加味联合毫火针对直肠癌患者化学治疗致胃肠道反应的疗效

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中华消化病与影像杂志（电子版） 2024年第4期14卷 297-300页

作者：马虹宇陈元武张明明岳向勇檀碧波河北省人民医院中医科石家庄050057 河北省人民医院康复科石家庄050057 河北省人民医院临床医学研究中心石家庄050057 河北省人民医院肿瘤二科石家庄050057 河北医科大学第四医院外三科石家庄050011

目的探讨平胃散加味联合毫火针对直肠癌患者化学治疗(简称化疗)导致胃肠道反应的疗效和影响。方法选取2020年10月至2023年2月于河北省人民医院和河北医科大学第四医院就治的直肠癌患者108例进行前瞻性分析,根据随机数字1∶1列表法分为... 详细信息

目的探讨平胃散加味联合毫火针对直肠癌患者化学治疗(简称化疗)导致胃肠道反应的疗效和影响。方法选取2020年10月至2023年2月于河北省人民医院和河北医科大学第四医院就治的直肠癌患者108例进行前瞻性分析,根据随机数字1∶1列表法分为对照组(n=54)和观察组(n=54),对照组予以mFOLFOX6化疗方案,观察组在化疗方案基础上予以平胃散加味联合毫火针治疗,对比两组治疗化疗胃肠道反应的疗效、中医症候积分、胃肠激素水平、健康状态及生命质量。结果治疗后,观察组临床治疗有效率显著高于对照组(P<0.05),恶心呕吐等中医症候评分显著低于对照组(P<0.05),血清胃泌素、胃动素水平显著低于对照组,卡氏功能状态评分、生命质量评分较对照组高(P<0.05)。结论平胃散加味联合毫火针对治疗直肠癌患者化疗致胃肠道反应具有较好的疗效,可有效改善胃肠道症状,调节胃肠激素水平,提升健康状况和生命质量。

关键词：直肠癌平胃散加味毫火针化学治疗胃肠道反应

瑞派替尼加量治疗晚期胃肠道间质瘤临床效果的全国多中心研究

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中华消化外科杂志 2024年第3期23卷 392-397页

作者：张信华孙小峰张业繁毛凯刘洪俊刘宁周烨蒙燕檀碧波王烈齐长松康荣彬周永建中山大学附属第一医院胃肠外科中心广州510080 江苏省肿瘤医院肿瘤内科南京210009 中国医学科学院肿瘤医院肝胆外科北京100021 中山大学孙逸仙纪念医院肝胆胰外科广州510120 山东省立医院胃肠外科济南250021 天津医科大学肿瘤医院胃部肿瘤科天津300060 复旦大学附属肿瘤医院胃外科上海200032 海南省肿瘤医院肿瘤内科海口570312 河北医科大学第四医院外三科石家庄050011 中国人解放军联勤保障部队第九○○医院普通外科福州350399 北京大学肿瘤医院消化肿瘤内科北京100142 福建医科大学附属协和医院胃外科福州350001

目的探讨瑞派替尼加量治疗晚期胃肠道间质瘤(GIST)的临床效果。方法采用回顾性描述性研究方法。收集2020年1月至2022年10月中山大学附属第一医院等全国12家医学中心收治的14例晚期GIST患者的临床病理资料;男9例,女5例;年龄为63(40~73)... 详细信息

目的探讨瑞派替尼加量治疗晚期胃肠道间质瘤(GIST)的临床效果。方法采用回顾性描述性研究方法。收集2020年1月至2022年10月中山大学附属第一医院等全国12家医学中心收治的14例晚期GIST患者的临床病理资料;男9例,女5例;年龄为63(40~73)岁。患者均行瑞派替尼加量治疗。观察指标:(1)患者临床特征情况。(2)瑞派替尼治疗效果。偏态分布的计量资料以M(范围)表示。计数资料以绝对数表示。采用Kaplan‑Meier法绘制生存曲线并计算生存时间。结果(1)患者临床特征情况。14例患者中,肿瘤原发部位在小肠、胃、其他分别为8、4、2例,肿瘤转移部位在肝脏、腹膜、骨、肺分别为13、9、4、2例(每例患者可发生>1种转移),转移肿瘤数目1~5个、6~10个、>10个分别为2、8、4例,有手术史或转移灶局部消融治疗11例,既往治疗线数≤2线、≥3线分别为3、11例,既往治疗药物采用伊马替尼、舒尼替尼、瑞戈非尼、阿伐替尼分别为14、13、9、2例(每例患者治疗药物可>1种)。14例患者均进行基因检测,KIT外显子11合并外显子13基因突变5例,KIT外显子11合并外显子17基因突变4例,KIT外显子11合并外显子13和17基因突变2例,KIT外显子9合并外显子17基因突变、KIT外显子11突变和野生型各1例;其中继发基因突变12例。(2)瑞派替尼治疗效果。14例患者均获得随访,随访时间为17.3(4.4~30.0)个月。①瑞派替尼标准四线治疗:14例患者均行瑞派替尼标准四线治疗,治疗持续时间为6.0(2.0~17.0)个月,完全缓解、部分缓解、疾病稳定分别为1、2、11例,客观缓解占比为3/14,疾病控制占比为14/14;中位无进展生存时间为6.0个月。14例患者中,11例发生1~2级不良事件,均未发生3~4级不良事件。②瑞派替尼加量治疗:14例患者行瑞派替尼标准四线治疗后均发生疾病进展,均行瑞派替尼加量治疗,其中12例行150 mg 2次/d治疗,2例行200 mg 1次/d治疗。治疗持续时间为5.2(1.5~12.0)个月。12例患者可进行疗效评估,部分缓解、疾病稳定、疾病进展分别为1、10、1例,客观缓解占比为1/12,疾病控制占比为11/12;中位无进展生存时间为11.0个月,中位总生存时间为23.0个月。12例患者中,10例发生1~2级不良事件,1例发生3级不良事件为贫血。③瑞派替尼联合治疗:14例患者行瑞派替尼加量治疗后,7例发生疾病进展,其中3例行瑞派替尼联合其他药物治疗,分别为瑞派替尼100 mg 1次/d联合伊马替尼200 mg 1次/d、瑞派替尼标准四线治疗联合舒尼替尼25 mg 1次/d、瑞派替尼标准四线治疗联合阿帕替尼250 mg 1次/d,无进展生存时间分别为7个月、5个月、尚未评估。结论瑞派替尼加量治疗可为晚期GIST患者带来生存获益,安全性良好。

关键词：胃肠道间质瘤瑞派替尼加量治疗疗效安全性

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胃癌免疫治疗：现状与挑战

肿瘤学杂志 2024年

作者：檀碧波王盈盈刘文博李勇河北医科大学第四医院

胃癌是全球常见的恶性肿瘤之一，其起病隐匿，症状不明显，就诊时往往已处于进展期或晚期。传统胃癌的治疗方法是以手术治疗为主，辅助以化疗、靶向治疗等，但这种传统治疗效果有限。胃癌患者中分子靶点表达因人而异，如何提高治疗疗效...

胃癌是全球常见的恶性肿瘤之一，其起病隐匿，症状不明显，就诊时往往已处于进展期或晚期。传统胃癌的治疗方法是以手术治疗为主，辅助以化疗、靶向治疗等，但这种传统治疗效果有限。胃癌患者中分子靶点表达因人而异，如何提高治疗疗效是近年研究热点。免疫检查点抑制剂（immune checkpoint inhibitors,ICIs）的出现改变了胃癌的治疗格局，在临床治疗线数中的应用不断前移，成为关键的治疗手段之一。ICIs联合化疗、ICIs联合靶向治疗及化疗等方案已成为胃癌治疗的多种选择。全文对胃癌ICIs相关临床试验进行总结与探讨。

关键词：

胃癌上皮-间充质转化过程中微小RNA-579-3p/含锌指和BTB域4通路的作用及其机制

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中华实验外科杂志 2024年第2期41卷 235-238页

作者：刘文博王冰雨李勇李英杰翟建宁孔凡铭孙楠檀碧波河北医科大学第四医院外三科石家庄050011 北京大学肿瘤医院胃肠肿瘤中心三病区北京100142 天津中医药大学第一附属医院肿瘤科天津300193 河北医科大学第四医院输血科石家庄050011 河北省胃癌精准诊断与综合治疗重点实验室石家庄050011

目的探讨微小RNA-579-3p(miR-579-3p)/含锌指和BTB域4(ZBTB4)通路在胃癌上皮-间充质转化(EMT)中的作用机制。方法生物信息学筛选胃癌与癌旁组织差异表达的微小RNA(miRNA);实时荧光定量聚合酶链反应(RT-qPCR)法检测50例患者胃癌和癌旁癌... 详细信息

目的探讨微小RNA-579-3p(miR-579-3p)/含锌指和BTB域4(ZBTB4)通路在胃癌上皮-间充质转化(EMT)中的作用机制。方法生物信息学筛选胃癌与癌旁组织差异表达的微小RNA(miRNA);实时荧光定量聚合酶链反应(RT-qPCR)法检测50例患者胃癌和癌旁癌旁组织中miR-579-3p、ZBTB4表达;检测胃上皮细胞株GES-1和胃癌细胞株HGC27、AGS、MKN45中miR-579-3p的表达, 分析miR-579-3p与临床病理特征的关系。生物信息学分析miR-579-3p靶基因。双荧光素酶报告基因验证miR-579-3p与ZBTB4的调控关系。应用miR-579-3p抑制物(inhibitor)干扰HGC27细胞株miR-579-3p表达, 细胞计数试剂盒(CCK-8)法、划痕实验、Transwell小室实验检测细胞增殖、迁移和侵袭能力;RT-qPCR和蛋白质印迹法(Western blot)检测mRNA和蛋白表达水平。采用t检验、χ^(2)检验分析数据。结果生物信息学筛选后RT-qPCR检测结果发现miR-579-3p在胃癌组织中表达显著高于癌旁组织(3.259±1.307比1.326±0.419, t=9.959, P<0.01), miR-579-3p表达与胃癌分化和淋巴结转移明显相关(χ^(2)=4.500、7.714, P<0.05);miR-579-3p在胃癌细胞株表达均高于GES-1(P<0.01)。转染miR-579-3p抑制剂的HGC-27细胞活性(0.500±0.068比1.223±0.089, t=15.780, P<0.01)、迁移率(0.228±0.039比0.533±0.056, t=7.707, P<0.01)和侵袭细胞数[(89.000±7.550)个比(206.700±8.505)个, t=17.92, P<0.01]显著低于对照组。RT-qPCR结果显示miR-579-3p inhibitors组波形蛋白(Vimentin)(0.248±0.030比1.061±0.150, t=9.258, P<0.01)、基质金属蛋白酶-2(MMP-2)(0.178±0.030比1.013±0.195, t=3.320, P<0.01)和连接蛋白细胞黏附分子(Nectin-4)(0.465±0.065比1.042±0.154, t=5.990, P<0.01)的mRNA表达明显低于对照组, 而E-钙黏蛋白(E-cadherin)mRNA(3.249±0.460比1.000±0.175, t=7.990, P<0.01)的表达明显高于对照组, Western blot检测显示抑制miR-579-3p表达后Vimentin(0.420±0.271比1.004±0.095, t=3.528, P<0.05)、MMP-2(0.663±0.119比0.922±0.068, t=3.283, P<0.05)、Nectin-4表达(0.660±0.130比0.919±0.080, t=2.982, P<0.05)低于对照组, 而E-cadherin蛋白表达(1.352±0.113比0.994±0.005, t=5.483, P<0.01)高于对照组。生信分析结果显示ZBTB4是miR-579-3p靶基因;双荧光素酶报告基因分析表明过表达miR-579-3p后野生组中ZBTB4基因活性明显低于对照组(0.323±0.020比1.095±0.131, t=11.690, P<0.01)。RT-qPCR显示ZBTB4在胃癌组织中表达低于癌旁组织(t=7.713, P<0.01);皮尔逊相关分析结果显示ZBTB4与miR-579-3p呈负相关(r=-0.470, P<0.01)。RT-qPCR和Western blot显示抑制miR-579-3p后ZBTB4表达明显增强(P<0.01)。结论 miR-579-3p/ZBTB4通路激活促进胃癌的EMT。

关键词：胃癌微小RNA 上皮-间充质转化生物信息学

微小RNA-543靶向调控RNA结合蛋白47促进胃癌细胞的增殖和转移

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中华实验外科杂志 2024年第1期41卷 52-56页

作者：王冰雨刘文博宋步云李勇 Lu Xue Wang Lu 赵小涵檀碧波河北医科大学第四医院外三科石家庄050011 QIMR Berghofer医学研究所澳大利亚布里斯班4006 河北医科大学第四医院放疗三科石家庄050011 河北省胃癌精准诊断与综合治疗重点实验室石家庄050011

目的探究微小RNA-543(miR-543)通过抑制RNA结合蛋白47(RBM47)对胃癌细胞增殖和转移的影响和机制。方法荧光实时定量聚合酶链反应(RT-qPCR)技术检测40例新鲜胃癌和癌旁组织中miR-543表达;检测正常胃上皮细胞株GES-1和胃癌细胞株MKN45、NC... 详细信息

目的探究微小RNA-543(miR-543)通过抑制RNA结合蛋白47(RBM47)对胃癌细胞增殖和转移的影响和机制。方法荧光实时定量聚合酶链反应(RT-qPCR)技术检测40例新鲜胃癌和癌旁组织中miR-543表达;检测正常胃上皮细胞株GES-1和胃癌细胞株MKN45、NCIN87、AGS中miR-543的表达。分析miR-543表达与临床病理特征之间的关系。生物信息学分析miR-543的生物学功能和靶基因。双荧光素酶报告基因分析miR-543和靶基因RBM47之间调控关系。应用miR-543抑制物(inhibitor)干扰胃癌AGS细胞株中miR-543表达,细胞计数试剂盒(CCK-8)法、划痕实验、Transwell小室实验检测胃癌细胞株AGS增殖、侵袭、迁移能力;RT-qPCR和蛋白质印迹法(Western blot)检测AGS中人细胞周期素D1(Cyclin D1)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、RBM47、组织抑制剂1(TIMP1)表达。数据应用SPSS 25.0统计软件分析。结果miR-543在胃癌组织中(2.476±0.812)的表达高于癌旁组织(1.165±0.295,t=9.880,P<0.01),在胃癌细胞株中的表达均高于GES-1(1.130±0.141,t=9.842,P<0.05;t=13.17,P<0.01;t=35.07,P<0.01),miR-543在AGS细胞株中表达量最高(5.120±0.545)。miR-543表达与胃癌患者淋巴结转移有关(阳性例数:27)。富集分析结果显示miR-543与多种生物学过程有关,RBM47基因是miR-543下游靶基因。RBM47基因在胃癌组织中表达(0.663±0.251)低于癌旁正常组织(1.604±0.613,P<0.01),相关性分析结果显示RBM47基因与miR-543负相关(r=-0.724),双荧光素酶报告基因分析miR-543直接抑制RBM47表达。用miR-543 inhibitor转染AGS后,胃癌细胞增殖、侵袭、迁移能力明显下降(P<0.01);Cyclin D1、MMP-9的mRNA和蛋白表达明显降低(P<0.01),而RBM47、TIMP1的表达明显增高(P<0.01)。结论miR-543可通过抑制RBM47表达促进胃癌细胞的增殖和转移能力。

关键词：胃癌微小RNA-543 RNA结合蛋白47 侵袭迁移生物信息学

基于SII、NLR建立预测胃癌术后患者预后列线图

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现代肿瘤医学 2024年第16期32卷 3038-3051页

作者：宋步云宋超刘文博李勇王冰雨张再博崔佳祥赵群赵小涵檀碧波河北医科大学第四医院外三科河北石家庄050011 河北省胃癌精准诊断与综合治疗重点实验室河北石家庄050011 河北医科大学第四医院放疗科河北石家庄050011

目的:评价根据术前外周血系统性免疫炎症指数(systemic immune inflammation index,SII)、中性粒细胞与淋巴细胞比值(neutrophil to lymphocyte ratio,NLR)构建的列线图模型对胃癌根治术后患者预后的预测价值。方法:323例胃癌术后患者以... 详细信息

目的:评价根据术前外周血系统性免疫炎症指数(systemic immune inflammation index,SII)、中性粒细胞与淋巴细胞比值(neutrophil to lymphocyte ratio,NLR)构建的列线图模型对胃癌根治术后患者预后的预测价值。方法:323例胃癌术后患者以7∶3比例随机分为训练组和验证组。使用X-Tile软件计算SII和NLR的最佳临界值,据此分为高、低两组,采用单因素和多因素回归分析来评估SII和NLR的预后价值,并以此构建预测患者总生存期(overall survival,OS)和无进展生存期(progression-free survival,PFS)的列线图。一致性指数(consistency index,C-index)、绘制受试者工作特征曲线(receiver operating characteristic curve,ROC)和校准曲线与传统TNM分期比较,及决策曲线(decision curve analysis,DCA)用以评价模型。结果:筛选出包括SII和PLR在内的6个独立危险因素(P<0.05);预测总生存期(OS)的列线图C-index为训练集(0.804,95%CI:0.786~0.822)和验证集(0.780,95%CI:0.746~0.814),预测无进展生存期(PFS)列线图的C-index分别为训练集(0.806,95%CI:0.787~0.823)和验证集(0.778,95%CI:0.746~0.810),均明显高于TNM分期。ROC和校准曲线结果显示列线图模型在OS和PFS方面均具有较高的预测准确性;DCA显示该模型具有良好的临床净收益。结论:SII和NLR是影响胃癌根治术后患者预后独立影响因素。SII和NLR构建的列线图模型对胃癌根治术后患者预后具有较高的预测价值。

关键词：胃癌系统性免疫炎症指数中性粒细胞与淋巴细胞比值列线图