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高效液相色谱法-荧光检测器同时检测龙眼中多菌灵和噻菌灵残留

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广东农业科学 2010年第3期37卷 150-152页

作者：刘杰杨春亮查玉兵林玲海南大学食品学院海南海口571000 中国热带农业科学院农产品加工研究所广东湛江524001 农业部食品质量监督检验测试中心(湛江) 广东湛江524001

建立了同时检测龙眼中多菌灵和噻菌灵残留的高效液相色谱方法。样品经乙腈提取,硅胶柱净化,然后采用高效液相色谱法-荧光检测器测定,外标法定量。对样品前处理和色谱分离条件进行了研究和优化。两种杀菌剂在0.01μg/mL～2.00μg/mL范围... 详细信息

建立了同时检测龙眼中多菌灵和噻菌灵残留的高效液相色谱方法。样品经乙腈提取,硅胶柱净化,然后采用高效液相色谱法-荧光检测器测定,外标法定量。对样品前处理和色谱分离条件进行了研究和优化。两种杀菌剂在0.01μg/mL～2.00μg/mL范围内线性良好,相关系数分别为0.9990和0.9996。添加两个浓度水平(0.1、0.4μg/mL)两种杀菌剂在龙眼中的回收率均在95.7%～96.2%之间,相对标准偏差不大于2%。方法简便、快速、净化效果较好,可同时满足龙眼中两种杀菌剂残留的检验工作需要。

关键词：龙眼高效液相色谱法荧光检测器固相萃取多菌灵噻菌灵

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高效液相色谱法测定保健食品中的番茄红素

食品科技 2010年第6期35卷 291-292,296页

作者：查玉兵曾宗强罗成玉刘杰林玲中国热带农业科学院农产品加工研究所湛江524001 上海市南汇区计量质量检测所上海201300

建立了一种测定保健食品中番茄红素的高效液相色谱分析方法。以丙酮/石油醚为溶剂,超声波振荡法提取保健食品中的番茄红素,采用Symmetry C18(150 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇+乙腈(体积比为70∶30),检测波长472 nm,用外标法定... 详细信息

建立了一种测定保健食品中番茄红素的高效液相色谱分析方法。以丙酮/石油醚为溶剂,超声波振荡法提取保健食品中的番茄红素,采用Symmetry C18(150 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇+乙腈(体积比为70∶30),检测波长472 nm,用外标法定量。添加回收率在80.9%～95.3%之间,变异系数在0.75%～7.19%之间,最低检出限为0.1 mg/kg。方法简单,灵敏度高,重现性好。

关键词：番茄红素高效液相色谱保健食品

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农药残留分析技术研究进展

安徽农业科学 2007年第23期35卷 7252-7253,7256页

作者：查玉兵陈美王晓芳刘丽丽中国热带农业科学院农产品加工研究所广东湛江524001

综述了近年来农药残留分析的前处理技术和测定方法的研究进展。主要介绍了固相萃取法、加速溶剂提取法、基质固相分散萃取法、超临界流体萃取法、微波加热提取法等前处理技术及超临界流体色谱技术、气相色谱/质谱联用技术、液相色谱/质... 详细信息

综述了近年来农药残留分析的前处理技术和测定方法的研究进展。主要介绍了固相萃取法、加速溶剂提取法、基质固相分散萃取法、超临界流体萃取法、微波加热提取法等前处理技术及超临界流体色谱技术、气相色谱/质谱联用技术、液相色谱/质谱联用技术、薄层色谱技术、免疫分析技术、毛细管电泳技术和生物技术等在农药残留分析中的应用。

关键词：农药残留样品前处理测定方法研究进展

高效液相色谱法测定水果罐头中苯甲酸、山梨酸和糖精钠

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安徽农业科学 2008年第6期36卷 2172-2173页

作者：查玉兵王哓芳杨春亮黎珍莲中国热带农业科学院农产品加工研究所广东湛江524001

[目的]建立测定水果罐头中苯甲酸、山梨酸和糖精钠的高效液相色谱法。[方法]通过回收率、精密度和重现性试验建立了测定水果罐头中苯甲酸、山梨酸和糖精钠的高效液相色谱法。[结果]通过紫外光谱扫描,确定230 nm作为测定波长。在0.010～0... 详细信息

[目的]建立测定水果罐头中苯甲酸、山梨酸和糖精钠的高效液相色谱法。[方法]通过回收率、精密度和重现性试验建立了测定水果罐头中苯甲酸、山梨酸和糖精钠的高效液相色谱法。[结果]通过紫外光谱扫描,确定230 nm作为测定波长。在0.010～0.200 g/L范围内,苯甲酸、山梨酸和糖精钠的回归方程相关系数均大于0.99,检出限分别为0.0100、.004和0.002 g/L。水果罐头中苯甲酸、山梨酸和糖精钠的添加回收率在94.0%～102.0%,变异系数在0.56%～2.15%。按样品测定方法平行测定5次,苯甲酸、山梨酸和糖精钠的峰面积相对标准偏差（RSD）分别为0.92%、0.79%和0.95%。[结论]该法测定水果罐头中的苯甲酸、山梨酸和糖精钠具有良好的准确性和精密度。

关键词： HPLC 水果罐头回收率精密度重现性

超高效液相色谱串联质谱法测定植物性食品中阿维菌素类药物残留

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上海计量测试 2013年第2期40卷 22-24页

作者：罗成玉查玉兵上海市浦东新区计量质量检测所中国热带农业科学院农产品加工研究所

提出超高效液相色谱串联质谱法测定植物性食品中阿维菌素类药物(阿维菌素、伊维菌素、多拉菌素、甲氨基阿维菌素苯甲酸盐和乙酰胺基阿维菌素)残留量的方法。用乙腈提取溶剂样品中的目标物,经碱性氧化铝固相萃取小柱或炭黑氨基柱净化,超... 详细信息

提出超高效液相色谱串联质谱法测定植物性食品中阿维菌素类药物(阿维菌素、伊维菌素、多拉菌素、甲氨基阿维菌素苯甲酸盐和乙酰胺基阿维菌素)残留量的方法。用乙腈提取溶剂样品中的目标物,经碱性氧化铝固相萃取小柱或炭黑氨基柱净化,超高效液相色谱分离后用串联质谱方法测定。以5类代表性植物性食品样品为基体,分别进行了4μg/kg、20μg/kg和100μg/kg3个添加水平的5种目标化合物的加标回收实验,回收率分别为80.6%～99.8%,RSD分别为0.22%～6.4%。该方法简单快速,并且方法的灵敏度、准确度和重复性均满足农药多残留分析的要求。

关键词：超高效液相色谱串联质谱阿维菌素类药物植物性食品残留

反相高效液相色谱法测定龙眼中阿维菌素残留量

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理化检验（化学分册） 2009年第7期45卷 825-826,829页

作者：查玉兵杨春亮刘丽丽程盛华林玲中国热带农业科学院农产品加工研究所湛江524001

样品中阿维菌素经乙腈提取所得滤液过滤后，经氯化钠固体振荡，取乙腈相于60℃水浴中氮气吹干，残留物用甲醇定容至2．0mL，用Symmetry C18柱色谱分离，以甲醇-水（90＋10）溶液为流动相进行洗脱，流量为1．0mL·min^-1，紫外检测波长为... 详细信息

样品中阿维菌素经乙腈提取所得滤液过滤后，经氯化钠固体振荡，取乙腈相于60℃水浴中氮气吹干，残留物用甲醇定容至2．0mL，用Symmetry C18柱色谱分离，以甲醇-水（90＋10）溶液为流动相进行洗脱，流量为1．0mL·min^-1，紫外检测波长为245nm，外标法定量。在0．01～2．0mg·L^-1范围内，阿维菌素标准工作溶液的色谱峰高与质量浓度呈线性关系，龙眼中阿维菌素的添加回收率为87％～92％，测定结果的相对标准偏差（n=5）在1．79％～4．89％之间，检出限（3S／N）为0．005mg·kg^-1。

关键词：反相高效液相色谱阿雏菌素龙眼农药

高效液相色谱法测定植物性食品中噻菌灵残留量

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理化检验（化学分册） 2009年第6期45卷 745-746页

作者：查玉兵杨春亮刘丽丽王晓芳林玲中国热带农业科学院农产品加工研究所湛江524001

噻菌灵是一种高效低毒广谱杀菌剂,具有强效抑霉作用,被普遍应用于采收后的水果和蔬菜,如柠檬、葡萄、柑桔类水果及番茄等的防腐保鲜.但水果中残留的噻菌灵对人体有一定的毒性,主要侵害人体的肝脏,神经系统和骨髓[1].

关键词：测定方法高效液相色谱法噻菌灵残留量植物性食品柑桔类水果紫外检测器残留分析方法

超高效液相色谱-质谱法测定水产品中敌百虫的含量

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食品科学 2011年第8期32卷 278-280页

作者：查玉兵杨春亮林玲李涛程盛华中国热带农业科学院农产品加工研究所广东湛江524001

建立敌百虫在水产品中残留量的超高效液相色谱-电喷雾质谱(UPLC-MS/MS)测定方法。用乙酸乙酯提取样品中的敌百虫,提取液经酸性氧化铝柱净化,经超高效液相色谱分离,用串联质谱测定,正离子多反应监测(MRM)模式检测,外标法定量。在0.02～0.... 详细信息

建立敌百虫在水产品中残留量的超高效液相色谱-电喷雾质谱(UPLC-MS/MS)测定方法。用乙酸乙酯提取样品中的敌百虫,提取液经酸性氧化铝柱净化,经超高效液相色谱分离,用串联质谱测定,正离子多反应监测(MRM)模式检测,外标法定量。在0.02～0.8ng/mL范围内,敌百虫标准工作溶液的色谱峰面积与质量浓度成良好的线性关系,相关系数r=0.9992;水产品中敌百虫的添加回收率在89.0%～93.8%,相对标准偏差为2.1%～5.4%,检出限为1.0μg/kg。方法简便、快速、准确,保留时间为1.5min。

关键词：液相色谱-质谱/质谱联用敌百虫水产品残留

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高效液相色谱法测定小麦中残留除虫脲

理化检验（化学分册） 2007年第9期43卷 726-728页

作者：查玉兵岳永德陈美花日茂汤锋操海群中国热带农业科学院农产品加工研究所湛江524001 国际竹藤网络中心北京100080 安徽农业大学资源与环境学院合肥230036

建立一种以高效液相色谱技术为基础的测定小麦中残留除虫脲分析方法。目标农药经乙腈提取,C_(18)柱色谱分离,以乙腈-水(体积比为60:40)作流动相,流速为1 mL·min^(-1),用紫外检测器检测,波长为254 nm,外标法定量。在0.2～20 mg·L^(-1)... 详细信息

建立一种以高效液相色谱技术为基础的测定小麦中残留除虫脲分析方法。目标农药经乙腈提取,C_(18)柱色谱分离,以乙腈-水(体积比为60:40)作流动相,流速为1 mL·min^(-1),用紫外检测器检测,波长为254 nm,外标法定量。在0.2～20 mg·L^(-1)范围内,除虫脲标准工作溶液的色谱峰高与质量浓度呈线性关系,相关系数为0.9999。小麦中除虫脲的加标回收率为89.4%～90.9%,相对标准偏差为2.37%～4.15%,检出限(S/N=3)为0.02 mg·kg^(-1)。

关键词：高效液相色谱除虫脲小麦残留农药分析