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溶胶-凝胶-硫化法制备硅橡胶吸附萃取搅拌棒

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分析化学 2008年第12期36卷 1641-1645页

作者：纪祥娟杨常光兰孝征山东农业大学化学与材料科学学院

采用溶胶-凝胶-硫化法,以甲基乙烯基硅橡胶和乙烯基封端硅橡胶为原料制备了厚壁硅橡胶吸附萃取搅拌棒（stir bar for sorptive extraction,SBSE）。采用分段硫化和多阶程序升温老化防止涂层脱落和龟裂,一次涂渍涂层厚度约150;50μm,280... 详细信息

采用溶胶-凝胶-硫化法,以甲基乙烯基硅橡胶和乙烯基封端硅橡胶为原料制备了厚壁硅橡胶吸附萃取搅拌棒（stir bar for sorptive extraction,SBSE）。采用分段硫化和多阶程序升温老化防止涂层脱落和龟裂,一次涂渍涂层厚度约150;50μm,280℃下无流失,使用寿命可达150次。利用所制备涂层,结合自制热解析系统（thermal desorption system,TDS）,建立了SBSE-TDS-CGC-FID测定水样中6种多环芳烃（polyaromatichydrocarbons,PAHs）的方法。方法的线性范围为0.3;000μg/L,检出限为0.002;.011μg/L,相对标准偏差在0.92%;.14%之间。该方法能够满足欧盟2005/69/EC指令对多环芳烃低于10 mg/kg的检测要求。

关键词：溶胶-凝胶-硫化法搅拌棒吸附萃取硅橡胶多环芳烃

反胶束介质中双硫腙与Pb^(2+)的显色反应

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山东农业大学学报（自然科学版） 2010年第4期41卷 565-569页

作者：宋少芳杨常光山东农业大学化学与材料科学学院山东泰安271018

初步研究了反胶束介质中影响双硫腙与Pb2+显色反应的主要因素。研究表明,以正丁醇为助表面活性剂时,显色反应能在由阴离子表面活性剂SDS分别在不同极性的有机溶剂(正庚烷、异辛烷、环己烷、三氯甲烷)形成的反胶束体系中顺利进行;水相pH... 详细信息

初步研究了反胶束介质中影响双硫腙与Pb2+显色反应的主要因素。研究表明,以正丁醇为助表面活性剂时,显色反应能在由阴离子表面活性剂SDS分别在不同极性的有机溶剂(正庚烷、异辛烷、环己烷、三氯甲烷)形成的反胶束体系中顺利进行;水相pH值应保持近中性(6.80~7.20);三氯甲烷作溶剂时,过量的双硫腙对反应产物的检测影响最小;Em值(正丁醇与SDS的质量比)不仅影响反应程度还影响反应平衡时间,其值为1.5时反应程度最大,随Em值增大,反应平衡时间逐渐延长;反胶束配比固定时,反应速率与Pb2+的含量呈线性关系;一定Pb2+含量时,反应速率随EM(正丁醇与SDS的混合物)含量的增加而逐渐降低。

关键词：反胶束表面活性剂双硫腙显色反应

界面聚合法制备正二十烷微胶囊化相变储热材料(英文)

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物理化学学报 2007年第4期23卷 581-584页

作者：兰孝征杨常光谭志诚孙立贤徐芬山东农业大学化学与材料科学学院山东泰安271018 中国科学院大连化学物理研究所热化学实验室辽宁大连116023

采用界面聚合的方法,以甲苯-2,4-二异氰酸酯(TDI)和乙二胺(EDA)为反应单体,非离子表面活性剂聚乙二醇壬基苯基醚(OP)为乳化剂,合成了正二十烷为相变材料的聚脲包覆微胶囊.结果表明,二异氰酸酯和乙二胺按质量比1.9∶1进行反应.以透射电... 详细信息

采用界面聚合的方法,以甲苯-2,4-二异氰酸酯(TDI)和乙二胺(EDA)为反应单体,非离子表面活性剂聚乙二醇壬基苯基醚(OP)为乳化剂,合成了正二十烷为相变材料的聚脲包覆微胶囊.结果表明,二异氰酸酯和乙二胺按质量比1.9∶1进行反应.以透射电镜和激光粒度分析仪分析微胶囊,测得空心微胶囊直径约为0.2μm,含正二十烷微胶囊约为2-6μm.红外光谱分析证明,壁材料聚脲是由TDI及EDA两种单体形成的.正二十烷的包裹效率约为75%.微胶囊的熔点接近囊芯二十烷的熔点,而其储热量在壁材固定时随囊芯的量而变.热重分析表明,囊芯正二十烷、含正二十烷的微胶囊以及壁材料聚脲,能够耐受的温度分别约为130℃、170℃及270℃.

关键词：相变材料正二十烷微胶囊界面聚合

界面聚合法制备正二十烷微胶囊化相变储热材料

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应用化学 2008年第10期25卷 1209-1212页

作者：杨常光兰孝征纪祥娟山东农业大学化学与材料科学学院泰安271018

用界面聚合的方法,以甲苯-2,4-二异氰酸酯（TDI）和己二胺（HDA）为反应单体,非离子表面活性剂聚乙二醇壬基苯基醚（OP）为乳化剂,合成了正二十烷为相变材料的聚脲包覆微胶囊。结果表明,二异氰酸酯和己二胺按质量比为1.5∶0.8进行反应... 详细信息

用界面聚合的方法,以甲苯-2,4-二异氰酸酯（TDI）和己二胺（HDA）为反应单体,非离子表面活性剂聚乙二醇壬基苯基醚（OP）为乳化剂,合成了正二十烷为相变材料的聚脲包覆微胶囊。结果表明,二异氰酸酯和己二胺按质量比为1.5∶0.8进行反应。空心微胶囊的直径约为0.2μm,含正二十烷微胶囊直径为2-6μm。红外光谱分析证明,囊壁聚脲是由TDI及HDA2种单体形成。正二十烷包裹效率为65%-80%。微胶囊的熔点接近囊芯正二十烷的熔点,而其储热量在壁材固定时随囊芯的量而变。热重分析结果表明,囊芯正二十烷、含正二十烷的微胶囊以及壁材聚脲,能够耐受的温度分别约为130、165及250℃。

关键词：相变材料正二十烷微胶囊界面缩聚

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多规格硅橡胶萃取棒的萃取性能研究

分析试验室 2010年第10期29卷 45-49页

作者：纪祥娟孙文杨常光兰孝征鲁南煤化工研究院济宁272000 山东农业大学化学与材料科学学院泰安271018

采用溶胶-凝胶-硫化法,以甲基乙烯基硅橡胶和乙烯基封端硅橡胶为原料,制备了6种规格的搅拌棒,分别为2 cm(涂层3 mg、8 mg、13 mg)和1 cm、2 cm、3 cm(涂层皆8 mg)。以多环芳烃为目标分析物,考察了搅拌棒的萃取效率。结果表明,萃取条件不... 详细信息

采用溶胶-凝胶-硫化法,以甲基乙烯基硅橡胶和乙烯基封端硅橡胶为原料,制备了6种规格的搅拌棒,分别为2 cm(涂层3 mg、8 mg、13 mg)和1 cm、2 cm、3 cm(涂层皆8 mg)。以多环芳烃为目标分析物,考察了搅拌棒的萃取效率。结果表明,萃取条件不变,分子量小的多环芳烃,增加涂层厚度或体积,可提高萃取效率。分子量大的多环芳烃,要提高萃取效率,除具备一定的萃取体积,还要有足够的表面积。用长度1 cm(涂层3 mg、6 mg)、长度2 cm(涂层3 mg)、长度3 cm(涂层6 mg、13 mg)的搅拌棒,优化条件下,萃取5 min^30 min时,多环芳烃的检出限2 ng/L^140 ng/L,各组分峰面积的相对标准偏差小于12%。实际样品雨水的分析,发现了萘及苊的存在。

关键词：溶胶-凝胶-硫化法搅拌棒吸附萃取萃取效率痕量分析

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相变材料研究

相变材料研究

Heat Storage Performance of Disodium Hydrogen Phosphate Dodecahydrate： Prevention of Phase Separation by Thickening and Gelling Methods

中国化学会第十三届全国化学热力学和热分析学术会议

作者：兰孝征杨常光山东农业大学化学院山东农业大学化学院

＜正＞相变储能是最有效的储热方式之一。基于相变材料熔化和凝固过程的相变潜热储能系统适用于太阳能加热、电力的‘削峰填谷’、建筑物空调系统、热能回收。相变材料的研究是开发相变储能系统的前提。以五水硫代硫酸钠、三水醋酸钠、...

＜正＞相变储能是最有效的储热方式之一。基于相变材料熔化和凝固过程的相变潜热储能系统适用于太阳能加热、电力的‘削峰填谷’、建筑物空调系统、热能回收。相变材料的研究是开发相变储能系统的前提。以五水硫代硫酸钠、三水醋酸钠、十二水磷酸氢二钠为目标物,研究了各种增稠剂、超级吸水剂对其储热稳定性的影响。

关键词：

来源： cnki会议评论

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Chinese Journal of Chemistry 2007年第7期25卷 921-925页

作者：兰孝征谭志诚岳丹婷史全杨常光 College of Chemistry and Materials Science Shandong Agricultural University Tai'an Shandong 271018 China Thermochemistry Laboratory Dalian Institute of Chemical Physics Chinese Academy of Sciences Dalian Liaoning 116023 China

Disodium hydrogen phosphate dodecahydrate （Na2HPO4·12H2O） is an attractive candidate for phase change materials. The main problem for its practical use comes from incongruent melting character during thermal cycling. Experimentally, heat of fusion of the pure salt decreased from 200 to 25 jog 1 in a four-run freeze-thaw cycling. Additives such as thickening agent or in-situ synthesized polyacrylate sodium in the molten salt can prevent its phase separation to some extent. In the test, sodium alginate 3.0%-5.0% （w/w） thickened mixture containing Na2HPOn·12H2O and some water showed constant heat storage capacities. Polyacrylate sodium gelled salt was synthesized through polymerizing sodium acrylate in the melt of Na2HPOn·12H2O and some extra water at 50 ℃. Optimum conditions composed of sodium acrylate 3.0%-5.0% （w/w）, cross-linking agent N,N-methylenebis-acrylamide 0.10%-0.20% （w/w）, K2S208 and Na2SO3 （mass ratio 1 ; 1） 0.06%-0.12% （w/w）. As opposed to normal large crystals of pure Na2HPOn·12H2O in solid state, the gelled salt existed in a large number of tiny particles dispersed in the gel network at room temperature, commonly less than 2 mm. But only those sample particles with sizes less than 0.2 mm may have relatively stable thermal storage property. A problem encountered was the poor reproducibility of the synthesis method： heat storage capacity of the product was often very different even though the synthesis was carried out in the same conditions. An alternative gelling method by sodium alginate grafted sodium acrylate was tried and it showed a fairly good effect. Heat capacities and heat of fusion of Na2HPO4·12H2O were measured by an adiabatic calorimeter.

关键词： phase change material Na2HPO4·12H2O thickening and gelling method heat capacity

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铌酸钠基陶瓷的相界调控及储能性能

硅酸盐学报 2024年第4期52卷 1392-1402页

作者：常凡罗庚光罗能能省部共建特色金属材料与组合结构全寿命安全国家重点实验室广西大学资源环境与材料学院南宁530004

铌酸钠(NaNbO_(3))基无铅陶瓷具有超高的储能密度,在高功率介电储能电容器领域引起了广泛关注。然而,纯NaNbO_(3)陶瓷在室温表现为矩形形状的类铁电电滞回线,并伴随着大的回滞和高的剩余极化强度,往往导致大的能量损耗。为优化NaNbO_(3... 详细信息

铌酸钠(NaNbO_(3))基无铅陶瓷具有超高的储能密度,在高功率介电储能电容器领域引起了广泛关注。然而,纯NaNbO_(3)陶瓷在室温表现为矩形形状的类铁电电滞回线,并伴随着大的回滞和高的剩余极化强度,往往导致大的能量损耗。为优化NaNbO_(3)的储能性能,基于相界调控策略采用传统固相法制备了(1–x)NaNbO_(3)–xCaTiO_(3)(0.08≤x≤0.18)陶瓷,并使用CuO作为助烧剂。结果表明,该体系在0.09≤x≤0.16范围内存在因晶体结构改变而引起的多晶型相界区域,其中相界组分0.84NaNbO_(3)–0.16CaTiO_(3)在590 kV/cm时的最大极化强度为42.2μC/cm^(2),可逆储能密度达到6.1 J/cm^(3),储能效率为77%。同时该陶瓷表现出良好的频率和温度稳定性,以及优异的放电性能。为铌酸钠基高性能储能电容器材料的开发提供了新思路。

关键词：铌酸钠多晶型相界弛豫特性储能性能

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含偏心裂隙类岩石劈裂强度及破坏特征试验

采矿与安全工程学报 2024年第4期41卷 824-835页

作者：黄耀光李杨杨杨晚霞西安科技大学理学院陕西西安710054

为探究偏心裂隙对岩石拉伸力学性能的影响机制,利用自主设计的加工装置制备了具有不同偏心距和倾角的预制裂隙类岩石试样,对其开展平台巴西劈裂试验和非接触全场应变监测试验,并基于载荷⁃位移曲线和表面应变场演化,分析了偏心距和倾角... 详细信息

为探究偏心裂隙对岩石拉伸力学性能的影响机制,利用自主设计的加工装置制备了具有不同偏心距和倾角的预制裂隙类岩石试样,对其开展平台巴西劈裂试验和非接触全场应变监测试验,并基于载荷⁃位移曲线和表面应变场演化,分析了偏心距和倾角对变形、拉伸强度和劈裂破坏的影响,揭示了拉伸强度劣化规律及劈裂破坏原因。结果表明:试样表面应变在压密和近似线弹性变形阶段基本不变,在裂纹稳定扩展和非稳定扩展阶段发生从缓慢增加到急剧增加的变化;相同裂隙倾角下,偏心裂隙试样的拉伸强度随偏心距增大而增大,且偏心距对拉伸强度的劣化影响远大于裂隙倾角的影响;预制裂隙的偏心距是影响试样劈裂破坏的主控因素,随着偏心距的增大,劈裂主破坏外的横向和竖向次生破坏越少,破坏模式越简单,可分为“Z”字型、“一”字型和中心劈裂破坏3类;拉伸应力诱使试样产生劈裂主破坏和竖向次生破坏,而横向次生破坏则由压缩应力诱发,且偏心距越小,预制裂隙尖端的应力集中对劈裂破坏的影响越显著。

关键词：偏心裂隙应变演化抗拉强度劈裂破坏破坏模式裂隙倾角