检索结果-南通市图书馆

氮杂环卡宾催化的氰基甲酸乙酯与醛亚胺的Strecker反应研究

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有机化学 2017年第4期37卷 914-919页

作者：张洁杜广芬顾承志代斌石河子大学化学化工学院新疆兵团化工绿色过程重点实验室-省部共建国家重点实验室培育基地石河子832003

以四氢呋喃为溶剂,氮杂环卡宾为催化剂,进行了氰基甲酸乙酯和亚胺的Strecker反应研究.实验中考察了催化剂的种类、用量及溶剂对反应的影响,确定了最优反应条件.结果显示氰基甲酸乙酯与芳香亚胺、脂肪亚胺都能发生Strecker反应,最终合成... 详细信息

以四氢呋喃为溶剂,氮杂环卡宾为催化剂,进行了氰基甲酸乙酯和亚胺的Strecker反应研究.实验中考察了催化剂的种类、用量及溶剂对反应的影响,确定了最优反应条件.结果显示氰基甲酸乙酯与芳香亚胺、脂肪亚胺都能发生Strecker反应,最终合成了14个α-氨基腈衍生物,产物产率最高达到93%.该反应具有操作简单,条件温和,产率高及环境友好等优点.

关键词：氮杂环卡宾 Strecker反应亚胺氰基甲酸乙酯

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超声波-微波协同提取沙棘总黄酮的研究

食品工业科技 2012年第8期33卷 330-332,343页

作者：杜广芬蔡志华代斌何林新疆兵团化工绿色过程重点实验室石河子大学化学化工学院新疆石河子832000

对超声波-微波协同提取沙棘总黄酮进行了研究。通过单因素实验分别考察了乙醇浓度、提取时间、微波功率、料液比等因素对沙棘总黄酮提取率的影响。在此基础上,通过正交实验确定了沙棘总黄酮的最佳提取参数,并与文献报道的溶剂回流法、... 详细信息

对超声波-微波协同提取沙棘总黄酮进行了研究。通过单因素实验分别考察了乙醇浓度、提取时间、微波功率、料液比等因素对沙棘总黄酮提取率的影响。在此基础上,通过正交实验确定了沙棘总黄酮的最佳提取参数,并与文献报道的溶剂回流法、微波法、超声波法等进行了对比研究。结果表明,在乙醇浓度为50%,提取时间180s、微波功率240W、料液比为1:50g/mL时,沙棘总黄酮最高得率为1.72mg/g;超声波-微波协同提取法优于溶剂回流法、超声辅助法以及微波法等提取方法。

关键词：超声波-微波沙棘总黄酮提取

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零维与准一维纳米材料的液相合成技术

化学通报 2005年第11期68卷 850-855页

作者：杜广芬左健李福利中国科学技术大学结构分析重点实验室合肥230026 首都师范大学物理系北京100037

介绍了合成低维材料中最常用的两类液相方法:常压液相和非常压液相反应方法。在此分类的基础上,针对实验中控制产物形貌、获得零维或准一维纳米材料所采用的技术方法进行了分类介绍。

关键词：液相合成常压非常压

噻唑烯酮与稳定硫叶立德[2+1]环加成反应

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有机化学 2019年第9期39卷 2549-2559页

作者：万洪维于健杨寿山杜广芬何林石河子大学化学化工学院

噻唑酮衍生的烯烃可以与稳定的硫叶立德发生形式的[2+1]环加成反应,以30%~99%的产率和1:1~10:1的非对映选择性得到螺环丙烷噻唑酮衍生物.

关键词：噻唑酮硫叶立德环加成反应螺环丙烷衍生物

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环状磷酸催化合成二吲哚甲烷衍生物

有机化学 2013年第5期33卷 988-994页

作者：何林王湘波杜广芬代斌简腾跃石河子大学化学化工学院新疆兵团化工绿色过程重点实验室-省部共建国家重点实验室培育基地石河子832000 中国科学院化学研究所北京分子科学国家实验室中国科学院分子识别与功能重点实验室 100190

在环状磷酸催化下,通过吲哚和醛酮的亲电取代反应,室温下合成了一系列二吲哚甲烷衍生物.考察了催化剂结构、用量和溶剂等因素对反应的影响,确定了最优反应条件,提出了可能的反应机理.该方法具有操作简单、条件温和、催化剂用量少、产率... 详细信息

在环状磷酸催化下,通过吲哚和醛酮的亲电取代反应,室温下合成了一系列二吲哚甲烷衍生物.考察了催化剂结构、用量和溶剂等因素对反应的影响,确定了最优反应条件,提出了可能的反应机理.该方法具有操作简单、条件温和、催化剂用量少、产率高及环境友好等优点.

关键词：吲哚醛酮环状磷酸二吲哚甲烷

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氮杂环卡宾催化的五氟苯基硫醚的合成

有机化学 2024年第2期44卷 622-630页

作者：夏登鹏罗锦昀何林蔡志华杜广芬石河子大学化学化工学院新疆石河子832000

利用氮杂环卡宾催化剂的强Lewis碱性,发展了一种构建C(sp^(2))—S键的有效方法.稳定的氮杂环卡宾1,3-双(2,6-二异丙基苯基)咪唑-2-亚基可以对五氟苯基三甲基硅烷的C—Si键进行有效活化,进而引发与硫代磺酸酯的亲核取代反应,以34%~98%的... 详细信息

利用氮杂环卡宾催化剂的强Lewis碱性,发展了一种构建C(sp^(2))—S键的有效方法.稳定的氮杂环卡宾1,3-双(2,6-二异丙基苯基)咪唑-2-亚基可以对五氟苯基三甲基硅烷的C—Si键进行有效活化,进而引发与硫代磺酸酯的亲核取代反应,以34%~98%的产率生成五氟苯基硫醚产物.

关键词：氮杂环卡宾 C—S键五氟苯基硫醚

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黄芪多糖超声-微波协同提取研究

天然产物研究与开发 2012年第B12期24卷 114-117,109页

作者：杜广芬蔡志华王刚代斌何林新疆兵团化工绿色过程重点实验室/石河子大学化学化工学院新疆石河子832000

本论文采用超声-微波协同提取新工艺,通过单因素实验分别考察提取时间、微波功率、料液比等因素对黄芪多糖提取率及纯度的影响;通过正交实验得出最佳提取工艺参数;通过平行提取实验,与水提法、微波及超声波辅助提取进行比照。得出最佳... 详细信息

本论文采用超声-微波协同提取新工艺,通过单因素实验分别考察提取时间、微波功率、料液比等因素对黄芪多糖提取率及纯度的影响;通过正交实验得出最佳提取工艺参数;通过平行提取实验,与水提法、微波及超声波辅助提取进行比照。得出最佳提取条件为微波功率120 W,提取时间为150 s,料液比1∶25(g/mL)时,黄芪多糖的提取率最高达4.25%,并且证明了超声微波协同提取法的提取效率高于水提法、微波法及超声波法等传统的提取方法。

关键词：超声波-微波黄芪多糖提取

Br?nsted碱促进的β-(2-羟基芳基)乙烯磺酰氟与β,γ-不饱和酮酯(炔酮)串联环化反应合成多取代4H-色烯

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有机化学 2024年第11期44卷 3365-3374页

作者：唐德林罗锦昀杜广芬蔡志华何林石河子大学化学化工学院

在20 mol%Cs2CO3催化下,β-（2-羟基芳基）乙烯磺酰氟与炔酮酯在室温下发生分子间/分子内Michael加成反应以56%～70%的产率获得11种含磺酰氟基团的多取代4H-色烯衍生物.此外,在50 mol%Cs2CO3促进下,β-（2-羟基芳基）乙烯磺酰氟与炔酮... 详细信息

在20 mol%Cs2CO3催化下,β-（2-羟基芳基）乙烯磺酰氟与炔酮酯在室温下发生分子间/分子内Michael加成反应以56%～70%的产率获得11种含磺酰氟基团的多取代4H-色烯衍生物.此外,在50 mol%Cs2CO3促进下,β-（2-羟基芳基）乙烯磺酰氟与炔酮在50℃下发生类似的串联反应,以25%～80%的产率得到12种多取代的4H-色烯衍生物.

关键词： β-(2-羟基芳基)乙烯磺酰氟 β,γ-不饱和酮酯(炔酮) 4H-色烯

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四水三氯化铟催化合成柠檬酸三丁酯

化学试剂 2013年第11期35卷 1042-1044,1050页

作者：何林王湘波杜广芬王卫代斌石河子大学化学化工学院新疆兵团化工绿色过程重点实验室-省部共建国家重点实验室培育基地新疆石河子832000

研究了采用四水三氯化铟为催化剂制备标题化合物。通过研究各因素与酯化率的关系,确定实验最佳反应条件,并在最佳反应条件下进行3次验证实验,反应酯化率均能达到98%以上,产品经过减压蒸馏后用气质联用仪检测,纯度可达99%以上。通过对产... 详细信息

研究了采用四水三氯化铟为催化剂制备标题化合物。通过研究各因素与酯化率的关系,确定实验最佳反应条件,并在最佳反应条件下进行3次验证实验,反应酯化率均能达到98%以上,产品经过减压蒸馏后用气质联用仪检测,纯度可达99%以上。通过对产品进行定性分析,产品的红外光谱、核磁共振氢谱、质谱和折光率与标准TBC相符。

关键词：四水三氯化铟正丁醇一水合柠檬酸催化合成柠檬酸三丁酯