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不同基质处理对蒜头果幼苗生长的影响

广西林业科学 2024年第1期53卷 49-56页

作者：杨卓颖梁文汇黄晓露李宝财杨日升廖健明广西壮族自治区林业科学研究院、广西特色经济林培育与利用重点实验室广西南宁530002

为提高蒜头果(Malaniaoleifera)幼苗品质和造林成活率,以泥炭土、轻基质、黄心土、松针、蛭石和珍珠岩为原料,设计9个不同基质处理,测定蒜头果幼苗生长和生物量指标,并分析其与基质理化性质的相关性,结合主成分分析对不同基质处理进行... 详细信息

为提高蒜头果(Malaniaoleifera)幼苗品质和造林成活率,以泥炭土、轻基质、黄心土、松针、蛭石和珍珠岩为原料,设计9个不同基质处理,测定蒜头果幼苗生长和生物量指标,并分析其与基质理化性质的相关性,结合主成分分析对不同基质处理进行综合评价。结果表明,在不同基质处理下,蒜头果幼苗生长指标均存在差异。T5处理的苗高和地径总生长量均最高,分别为69.39 cm和8.31 mm。T1处理的地上部分鲜质量总重、全株鲜质量、地上部分干质量总重和全株干质量均最高,分别为36.13、69.97、15.57和25.94 g。T8处理的地下部分鲜质量和地下部分干质量均最高,分别为37.03和11.13 g。苗高与土壤密度呈显著负相关,与速效磷含量呈显著正相关,与速效氮和速效钾含量均呈极显著正相关。地径与土壤密度呈极显著负相关,与田间持水量和总孔隙度均呈显著正相关,与速效氮和速效钾含量均呈极显著正相关。幼苗地上部分鲜质量、全株鲜质量和地上部分干质量均与总孔隙度呈显著正相关。全株鲜质量与速效氮含量呈显著正相关。T1处理的叶生物量和全株生物量均最高,综合得分最高;T5处理的苗高和地径均表现最好,叶生物量低于T1处理;T8处理的根系生长最好,最有利于幼苗地下部分生长;这3个基质配方均适用于蒜头果幼苗培育。

关键词：基质处理苗高地径生物量主成分分析蒜头果

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蒜头果种子形态特征及脂肪酸组成分析

森林与环境学报 2022年第6期42卷 663-672页

作者：黄晓露李宝财骆相华苏方贵谢太福梁文汇广西壮族自治区林业科学研究院广西特色经济林培育与利用重点实验室广西南宁530002 凤山县砦牙乡农业林业水利技术服务中心广西河池547603 凤山县核桃科研开发中心广西河池547600 隆林各族自治县隆或镇农业农村服务中心广西百色533419

为筛选油用、药用优良的蒜头果单株,以广西壮族自治区凤山县、巴马县、田林县和隆林县20个蒜头果单株为研究对象,测定了不同蒜头果单株的种子形态特征和脂肪酸成分含量,分析各性状之间及性状与地理环境因子之间的相关性,结合主成分分析... 详细信息

为筛选油用、药用优良的蒜头果单株,以广西壮族自治区凤山县、巴马县、田林县和隆林县20个蒜头果单株为研究对象,测定了不同蒜头果单株的种子形态特征和脂肪酸成分含量,分析各性状之间及性状与地理环境因子之间的相关性,结合主成分分析法对蒜头果单株种子进行综合评价,用聚类分析法研究种子性状的地理变异特征。结果表明,不同蒜头果单株的种子形态特征变异系数范围为7.63%~24.67%,干仁含油率及脂肪酸成分含量的变异系数范围为3.69%~24.49%,种子重、仁重和含水率等种子形态特征和棕榈酸、硬脂酸、亚油酸和亚麻酸等脂肪酸成分含量的变异系数均大于10%。蒜头果出仁率和干仁含油率随纬度和海拔的升高而降低,干仁含油率随经度增加而增大,二十四碳烯酸含量随经度、平均气温和年降水量增加而升高,随海拔升高而降低。干仁含油率越大的种仁二十四碳烯酸含量越高,其他脂肪酸成分含量下降。主成分分析综合排名前5的单株中,LL2的种子形态特征比较突出,种子重和仁重最大;FS5、BM2、FS7和TL1的干仁含油率和二十四碳烯酸含量高,种子纵径较大,仁重较大,综合品质较优。另外,TL3出仁率(83.77%)最高,BM1干仁含油率(66.77%)和二十四碳烯酸含量(49.013%)最高,是单项性状比较优良的单株,皆可作为蒜头果油用、药用方向的选种育种优质资源应用。

关键词：蒜头果广西二十四碳烯酸脂肪酸成分形态特征主成分分析

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丙烯酸酯树脂内墙乳胶漆中甲醛的释放特征

建筑材料学报 2006年第2期9卷 250-254页

作者：李宝财杨正宏于韵同济大学材料科学与工程学院上海200092

借鉴ASTM E1333—1996标准自行设计了环境测试舱,并采用酚试剂比色法,对实验室的室内空气进行了跟踪性采样分析,研究了室内常用装修材料丙烯酸酯树脂内墙乳胶漆在不同的装填率、通风换气率、环境温度及湿度情况下的甲醛释放特征,并建立... 详细信息

借鉴ASTM E1333—1996标准自行设计了环境测试舱,并采用酚试剂比色法,对实验室的室内空气进行了跟踪性采样分析,研究了室内常用装修材料丙烯酸酯树脂内墙乳胶漆在不同的装填率、通风换气率、环境温度及湿度情况下的甲醛释放特征,并建立了相关曲线模型,将其与实际释放情况进行拟合后发现,该模型可有效评价空气质量,预测入住时间.

关键词：内墙涂料室内空气装填率相关曲线模型

刺五加亚精胺合成酶基因的克隆及内生真菌对其表达的影响

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中草药 2012年第11期43卷 2260-2265页

作者：邢朝斌龙月红李明梁能松何闪朱金丽李宝财河北联合大学生命科学学院河北唐山063000

目的克隆刺五加亚精胺合成酶(spermidine synthase,SPDS)基因,并分析内生真菌对其表达的影响。方法采用cDNA末端快速扩增(rapid amplification of cDNA ends,RACE)技术克隆刺五加SPDS基因全长cDNA序列。运用生物信息学方法对该基因进行... 详细信息

目的克隆刺五加亚精胺合成酶(spermidine synthase,SPDS)基因,并分析内生真菌对其表达的影响。方法采用cDNA末端快速扩增(rapid amplification of cDNA ends,RACE)技术克隆刺五加SPDS基因全长cDNA序列。运用生物信息学方法对该基因进行分析。RT-PCR法检测内生真菌菌株P116-1a、P116-1b、P109-4和P312-1对SPDS基因表达的影响。结果刺五加SPDS基因的cDNA全长为1 541 bp,开放阅读框长1 002 bp,编码333个氨基酸的蛋白,包含SPDS家族的基本结构和标志性序列。RT-PCR结果显示,内生真菌可显著提高刺五加SPDS基因的表达量(P<0.05),最大表达量出现在菌株P116-1b回接90 d时,是对照的2.06倍。结论首次克隆了刺五加SPDS基因的cDNA全长序列,并证实内生真菌可显著提高刺五加SPDS基因的表达,为阐明内生真菌提高刺五加三萜皂苷量的机制及刺五加的抗逆性改良奠定了基础。

关键词：刺五加亚精胺合成酶(SPDS) 基因克隆表达分析内生真菌

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植物防御反应早期信号事件研究进展

植物生理学报 2023年第5期59卷 829-838页

作者：陈迎迎蓝金宣王姝瑶梁圣华梁文汇李宝财赖登产许勇李开祥沈应柏广西壮族自治区林业科学研究院广西特色经济林培育与利用重点实验室国家林业和草原局八角肉桂工程技术研究中心广西木本香料工程技术研究中心南宁530002 北京林业大学林木育种国家工程实验室北京100083 广西大容山自治区级自然保护区管理处广西北流537400 北流市大里镇乡村建设综合服务中心广西北流537400

植食性昆虫是威胁植物生长和发育的重要生物胁迫。植物的固着特性决定了其无法像动物一样逃避外界不良环境因子。在与昆虫长期的协同进化过程中,植物形成了精细、复杂的防御反应机制以应对昆虫取食。快速信号识别并产生有效的信号转导... 详细信息

植食性昆虫是威胁植物生长和发育的重要生物胁迫。植物的固着特性决定了其无法像动物一样逃避外界不良环境因子。在与昆虫长期的协同进化过程中,植物形成了精细、复杂的防御反应机制以应对昆虫取食。快速信号识别并产生有效的信号转导是植物成功启动防御反应(防御基因表达、促进防御物质积累)的关键。本文对昆虫取食诱导的早期信号事件进行了综述,包括膜电位(V_(m))、Ca^(2+)、ROS、K^(+)、H^(+)信号,系统阐述了早期信号事件在植物防御反应中的作用机理,对现有研究中存在的问题进行了讨论,旨在为未来植物虫害防御反应研究提供新思路。

关键词：昆虫取食防御反应早期信号事件膜电位第二信使

刺五加法尼基焦磷酸合酶基因的克隆、生物信息学及表达分析

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中国中药杂志 2012年第12期37卷 1725-1730页

作者：邢朝斌龙月红何闪梁能松李宝财河北联合大学生命科学学院河北唐山063000

目的:克隆刺五加的法尼基焦磷酸合酶(farnesyl diphosphate synthase,FPS)基因,并对其进行生物信息学和表达分析。方法:采用cDNA末端快速扩增(rapid amplification of cDNA ends,RACE)技术克隆刺五加FPS基因的全长cDNA序列。运用生物信... 详细信息

目的:克隆刺五加的法尼基焦磷酸合酶(farnesyl diphosphate synthase,FPS)基因,并对其进行生物信息学和表达分析。方法:采用cDNA末端快速扩增(rapid amplification of cDNA ends,RACE)技术克隆刺五加FPS基因的全长cDNA序列。运用生物信息学方法对该基因进行分析,预测其编码蛋白的结构与功能。并通过RT-PCR法检测FPS在不同器官中的表达情况。结果:刺五加FPS基因的cDNA全长为1 499 bp,开放阅读框长1 029 bp,编码342个氨基酸的蛋白,包含2个富含天冬氨酸(DDXXD)的保守功能域。FPS蛋白无跨膜区域,定位于细胞质中。RT-PCR的结果显示,刺五加FPS基因在各器官中均有表达,但表达量具有显著差异(P<0.05)。结论:首次分离并报道了刺五加FPS的cDNA克隆,并证实其在不同器官中的表达量不同,为进一步研究FPS对刺五加皂苷合成的影响和表达调控奠定了基础。

关键词：刺五加法尼基焦磷酸合酶克隆表达分析

刺五加内生青霉鲨烯合酶基因的克隆与序列分析

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微生物学通报 2012年第8期39卷 1136-1144页

作者：邢朝斌何闪朱金丽龙月红梁能松李宝财河北联合大学生命科学学院河北唐山063000

【目的】克隆刺五加内生青霉Penicillium minioluteum P116-1a的鲨烯合酶(Squalene synthase,SS)基因。【方法】采用cDNA 5末端快速扩增(Rapid Amplification ofcDNA 5 Ends,5 RACE)技术扩增*** P116-1a SS基因的全长cDNA序列和DNA序列;运用生物信息学方法对该基因进行分析,预测其编码蛋白的结构与功能;并通过RT-PCR法和SDS-PAGE法检测SS的表达情况。【结果】*** P116-1a的SS基因含有4个外显子和3个内含子,开放阅读框长1 416 bp,编码471个氨基酸,预测蛋白含67.73%的α螺旋,5.31%的延伸链,2.97%的β折叠,23.99%的无规则卷曲,含有鲨烯合酶和八氢番茄红素合成酶的特异性识别区域,定位于内质网膜。与***和Talaromyces stipitatus中SS蛋白的氨基酸同源性达90%以上。不同温度下SS的表达情况不同。【结论】首次在刺五加内生青霉*** P116-1a中克隆到SS基因,为进一步研究*** P116-1a提高刺五加皂苷含量的机制奠定基础。

关键词： Penicillium minioluteum P116-1a 鲨烯合酶克隆 5’RACE技术

刺五加鲨烯环氧酶基因的表达及其与刺五加皂苷含量的相关性分析

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中药材 2013年第7期36卷 1063-1066页

作者：李宝财修乐山周秘朱金丽邢朝斌河北联合大学生命科学学院河北唐山063000

目的:应用实时定量PCR技术对刺五加鲨烯环氧酶(squalene epoxidase,SE)基因进行表达分析,探讨其与刺五加皂苷含量的关系。方法:以3-磷酸甘油醛脱氢酶(glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase,GAPDH)基因为内参照基因,通过实时定量PC... 详细信息

目的:应用实时定量PCR技术对刺五加鲨烯环氧酶(squalene epoxidase,SE)基因进行表达分析,探讨其与刺五加皂苷含量的关系。方法:以3-磷酸甘油醛脱氢酶(glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase,GAPDH)基因为内参照基因,通过实时定量PCR检测SE基因的相对表达量,分光光度法测定刺五加皂苷含量。结果:不同产地、器官中的SE表达量存在显著差异(P<0.05),其中,雾灵山产地的表达量最大,达最小值(伊通产地)的4.81倍,各器官中,叶的表达量最大,为根的1.92倍。从叶片萌芽期到衰老期,SE的表达呈先升后降趋势,各发育期之间差异显著(P<0.05),其中盛花期的表达量最高,达萌芽期的3.71倍;茉莉酸甲酯(methyl jasmonate,MeJA)可提高SE的表达量,但未达显著水平。刺五加叶的皂苷含量与SE的表达量之间存在显著的正相关关系(P<0.05)。结论:不同产地、器官及生长发育时期刺五加SE的表达量间差异显著,且SE的表达与刺五加的皂苷含量显著相关。

关键词：鲨烯环氧酶基因实时定量PCR 表达刺五加皂苷相关性

内生真菌对刺五加皂苷合成关键酶基因表达及皂苷含量的影响

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中国中药杂志 2012年第14期37卷 2041-2045页

作者：邢朝斌龙月红劳凤云何闪梁能松李宝财河北联合大学生命科学学院河北唐山063000 河北联合大学药学院河北唐山063000

目的:分析刺五加内生真菌菌株P116-1a,P116-1b,P109-4,P312-1对刺五加中皂苷合成关键酶基因SS(squalenesynthase),SE(squalene epoxidase),bAS(β-amyrin synthase)表达量和皂苷含量的影响。方法:伤口法回接内生真菌。以GAPDH为内参照基因,Real time PCR法检测关键酶基因表达量的变化。分光光度法测定刺五加的总皂苷含量。结果:回接P116-1a和P116-1b 30 d,刺五加SS基因的表达量显著提高(P<0.05),P109-4和P312-1无显著变化,之后出现降低-相等-降低的变化趋势。回接菌株P312-1 30 d,刺五加SE的表达量显著提升(P<0.05),回接菌株P116-1b和P312-1 90 d,SE的表达量分别显著提升至对照的130%,161%(P<0.05)。回接120 d,4个菌株处理的SE表达量均显著高于对照(P<0.05)。各处理bAS的表达量在回接60～120 d时均显著高于对照(P<0.05)。4个菌株均显著提高了刺五加的皂苷含量(P<0.05)。结论:菌株P116-1a,P116-1b,P109-4,P312-1可显著影响刺五加SS,SE,bAS的表达量,进而影响刺五加的皂苷含量,其中bAS为主要靶点基因。

关键词：刺五加内生真菌关键酶基因表达分析