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MicroRNA-125b对人牙周膜干细胞成骨分化的影响

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上海口腔医学 2018年第1期27卷 11-17页

作者：杜莉曹伟靖田莹王原明延安大学附属医院口腔科陕西延安716000

目的:探讨micro RNA-125b(mi R-125b)对人牙周膜干细胞(periodontal ligament stem cell,PDLSCs)成骨分化的影响。方法:利用组织块法分离培养PDLSCs,流式细胞术检测细胞表面标志分子。PDLSCs经mi R-125b模拟物或mi R-125b抑制剂转染后,采用MTT法和LDH试剂盒分别检测细胞活性和细胞毒性,碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)活性和细胞内钙离子水平均以相应试剂盒检测,Western印迹法和RT-q PCR检测成骨相关基因水平。双荧光素酶基因报告实验检测mi R-125b对细胞间隙连接蛋白43(connexin43,Cx43)的靶向调控作用。采用SPSS17.0软件包对数据进行统计学分析。结果 :体外分离培养的PDLSCs呈现间充质干细胞特性。转染mi R-125b mimic后,PDLSCs的活性下降,毒性上升,ALP活性、钙离子水平以及成骨相关分子水平均显著下降;相反,antimi R125b提高了PDLSCs的细胞活性、ALP活性、钙离子水平以及成骨相关分子的表达。双荧光素酶基因报告实验结果表明,mi R-125b能够靶向降低Cx43基因水平。而在Cx43过表达的PDLSCs中,mi R-125b模拟物对PDLSCs成骨分化的作用被反转。结论:mi R-125b通过靶向下调Cx43而抑制PDLSCs的成骨分化。

关键词：牙周膜干细胞 microRNA-125b 细胞间隙连接蛋白43

siRNA沉默Rsk2基因表达抑制人牙周膜细胞的增殖及成骨分化

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上海口腔医学 2017年第5期26卷 498-503页

作者：杜莉曹伟靖王原明延安大学附属医院口腔科陕西延安716000

目的:研究核糖体S6激酶2(ribosomal S6 kinase,Rsk2)基因对人牙周膜细胞(human periodontal ligament cells,h PDLCs)增殖及成骨分化的影响及其作用机制。方法:收集牙科手术拔除的前磨牙,分离其牙周韧带并进行h PDLCs原代培养,取第4~6... 详细信息

目的:研究核糖体S6激酶2(ribosomal S6 kinase,Rsk2)基因对人牙周膜细胞(human periodontal ligament cells,h PDLCs)增殖及成骨分化的影响及其作用机制。方法:收集牙科手术拔除的前磨牙,分离其牙周韧带并进行h PDLCs原代培养,取第4~6代细胞用于实验。采用RT-PCR和Western印迹法检测小干扰RNA(siRNA)对h PDLCs内Rsk2的沉默效率,MTT法检测Rsk2 siRNA对细胞增殖的影响,碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)试剂盒检测ALP活性变化。p38MAPK信号通路抑制剂SB203580处理转染后的h PDLCs,Western印迹法检测Rsk2 siRNA对MAPK信号通路p38蛋白磷酸化的影响。RT-PCR和Western印迹法检测成骨分化标志分子Runt相关转录因子2(Runtrelated transcription factor-2,Runx2)、骨钙蛋白(osteocalcin,OCN)和成骨蛋白BMP2的表达情况,采用SPSS18.0R软件包对数据进行统计学分析。结果:h PDLCs转染Rsk2 siRNA后,Rsk2表达下调,差异显著(P<0.05)。Rsk2 siRNA显著降低p38蛋白磷酸化(P<0.05),抑制h PDLCs增殖(P<0.05),降低ALP活性(P<0.01),成骨分化标志分子Runx2、OCN和BMP2的表达降低,差异具有显著性。SB203580处理Rsk2 siRNA转染后的h PDLCs发现,细胞增殖、ALP活性、Runx2、OCN和BMP2的表达较Rsk2 siRNA转染组相比,均有显著差异。结论:Rsk2 siRNA通过p38MAPK信号通路抑制h PDLCs增殖和成骨分化。

关键词： Rsk2 人牙周膜细胞 siRNA 增殖成骨分化

替硝唑片联合超声波龈下刮治及根面平整治疗慢性牙周炎

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中国临床研究 2019年第10期32卷 1400-1403页

作者：武志贤曹伟靖田莹高朵朵延安大学附属医院口腔内科

目的探讨替硝唑片联合超声波龈下刮治及根面平整对慢性牙周炎患者的临床疗效及对龈沟液可溶性细胞间黏附分子-1(sICAM-1)、单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)水平的影响。方法选取2016年10月至2018年1月收治的86例慢性牙周炎患者,随机数字表法... 详细信息

目的探讨替硝唑片联合超声波龈下刮治及根面平整对慢性牙周炎患者的临床疗效及对龈沟液可溶性细胞间黏附分子-1(sICAM-1)、单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)水平的影响。方法选取2016年10月至2018年1月收治的86例慢性牙周炎患者,随机数字表法分为对照组(n=43)与研究组(n=43)。对照组采取超声波龈下刮治联合根面平整,研究组于对照组基础上采取替硝唑片,均治疗4周。统计两组临床疗效、治疗前后牙周状况[菌斑指数(PLI)、牙周袋探诊深度(PD)、牙齿松动度(TM)、龈沟出血指数(SBI)]、龈沟液sICAM-1、MCP-1、核因子κB受体活化子配体(RANKL)、骨保护素(OPG)水平,并随访3~6个月,统计两组疾病复发率。结果(1)研究组总有效率(93.02%)高于对照组(76.74%)(P0.05),治疗后6个月研究组疾病复发率(4.65%)低于对照组(20.93%)(P<0.05)。结论联合超声波龈下刮治、根面平整及替硝唑片治疗慢性牙周炎,可有效减少龈沟液sICAM-1、MCP-1水平,调节RANKL、OPG含量,改善患者牙周状况,提高疾病整体疗效,且利于降低疾病复发风险,对改善预后效果具有积极意义。

关键词：替硝唑片超声波龈下刮治根面平整慢性牙周炎炎性因子

培养基加氟后渗透压变化对成釉细胞超微结构影响的观察

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实用口腔医学杂志 2020年第1期36卷 41-45页

作者：张乐王垚王军强曹伟靖张学武延安大学附属医院 716000 延安市中医医院

目的:观察含有不同浓度氟化钠、氯化钠和甘油的DMEM培养基内成釉细胞超微结构的变化。方法:将体外培养5 d的成釉细胞,分别换含不同浓度氟化钠、氯化钠、甘油的DMEM培养基中(渗透压为324.0~330.8 Pa),培养48 h后在透射电镜下观察各组成... 详细信息

目的:观察含有不同浓度氟化钠、氯化钠和甘油的DMEM培养基内成釉细胞超微结构的变化。方法:将体外培养5 d的成釉细胞,分别换含不同浓度氟化钠、氯化钠、甘油的DMEM培养基中(渗透压为324.0~330.8 Pa),培养48 h后在透射电镜下观察各组成釉细胞超微结构变化情况。结果:透射电子显微镜下观察:对照组细胞核周及细胞器结构正常;42 mg/L氟化钠(渗透压324.5 Pa)组细胞大多体积变小,细胞核皱缩,高尔基体水肿,部分粗面内质网扩张,张力原纤维稀疏;84 mg/L氟化钠(渗透压330.8 Pa)组细胞膜溶解破坏,细胞核溶解,胞浆,细胞器溢出,内质网疏松形成空泡,线粒体嵴消失,张力原纤维溶解模糊,染色体出现凝集。其余各实验组(渗透压324.0~330.1 Pa)与对照组超微结构情况相似。结论:培养基加氟后渗透压变化在324.0~330.8 Pa之间对成釉细胞的超微结构无明显影响。

关键词：渗透压(OP) 氟牙症成釉细胞超微结构

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残根、残冠螺纹钉桩核加冠修复的疗效观察

延安大学学报（医学科学版） 2009年第4期7卷 46-,48页

作者：曹伟靖石新华延安大学附属医院口腔科陕西延安716000

目的观察牙体因外伤或龋病所致的牙冠缺损,采用桩核加冠修复牙冠的效果。方法用预成柱状螺纹根管钉根管内辅助固位,光固化树脂充填修复牙冠缺损加冠保护,治疗133颗患牙。结果随访3～5年,127颗患牙治疗成功,咀嚼功能正常,6例失败。结论... 详细信息

目的观察牙体因外伤或龋病所致的牙冠缺损,采用桩核加冠修复牙冠的效果。方法用预成柱状螺纹根管钉根管内辅助固位,光固化树脂充填修复牙冠缺损加冠保护,治疗133颗患牙。结果随访3～5年,127颗患牙治疗成功,咀嚼功能正常,6例失败。结论采用根管螺纹钉根管内辅助固位光固化修复牙冠缺损加壳冠保护。效果良好。

关键词：残根残冠螺纹钉固位修复

上颌前部单牙种植修复患者即刻、延期种植的疗效观察

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海南医学 2017年第4期28卷 647-649页

作者：张文娟肖霞曹伟靖延安大学附属医院口腔科陕西延安716000

目的观察上颌前部单牙种植修复患者即刻、延期种植的疗效。方法回顾性分析我院牙科2012年10月至2014年10月收治的行上颌前部单牙种植修复的78例患者临床资料,根据单牙种植修复时间的不同分为A组(即刻种植,n=43)和B组(延期种植,n=35)。... 详细信息

目的观察上颌前部单牙种植修复患者即刻、延期种植的疗效。方法回顾性分析我院牙科2012年10月至2014年10月收治的行上颌前部单牙种植修复的78例患者临床资料,根据单牙种植修复时间的不同分为A组(即刻种植,n=43)和B组(延期种植,n=35)。比较两组患者的种植成功率、并发症总发生率、全冠修复3个月、6个月、12个月后的红色美学指数(PES)评分,以及全冠修复后3个月、6个月及12个月的种植体边缘骨吸收(MBL)情况。结果 A组患者种植成功率、并发症总发生率分别为97.67%(42/43)、9.30%(4/43),B组分别为94.29%(33/35)、11.43%(4/35),两组比较差异均无统计学意义(P>0.05);A组患者全冠修复后3个月、6个月的PES评分分别为(12.21±1.30)分、(12.31±0.80)分,均高于B组(10.09±1.24)分、(11.42±0.92)分,(P0.05)。结论上颌前部单牙患者行即刻种植修复及延期种植修复均可获得较高种植成功率与良好术后软组织稳定性,前者术后早期的美观度高,更易被患者接受。

关键词：上颌前牙种植修复即刻延期软组织稳定性

两种排龈技术的排龈效果比较及对牙周健康的影响

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浙江临床医学 2014年第9期16卷 1441-1442页

作者：王军强呼海燕曹伟靖延安大学附属医院 716000

排龈技术（gingival retraction technique）即将游离龈推离牙面，使之与牙面之间产生一定的距离。口腔修复学领域中应用排龈技术，可减少基牙预备时对牙周软组织的损伤，有助于获得精确模型，提高修复体边缘适合性，有利于牙周组织长... 详细信息

排龈技术（gingival retraction technique）即将游离龈推离牙面，使之与牙面之间产生一定的距离。口腔修复学领域中应用排龈技术，可减少基牙预备时对牙周软组织的损伤，有助于获得精确模型，提高修复体边缘适合性，有利于牙周组织长期健康［1］。目前临床最常用的排龈方法，主要是采用含有收敛剂或血管收缩药物的排龈线、排龈膏进行排龈［2~4］。本试实验选取24例，随机分两组，采用排龈膏、排龈线排龈后，比较两组牙周指标有无差异，分析两种技术对牙周局部健康产生的影响。报道如下。

关键词：牙周健康排龈效果排龈技术血管收缩药物口腔修复学牙周软组织边缘适合性基牙预备

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CCN2对人牙髓干细胞增殖及分化的影响

中国医药导报 2014年第16期11卷 24-27,F0003页

作者：王军强曹伟靖延安大学附属医院口腔修复科陕西延安716000

目的探讨CCN2对体外培养的人牙髓干细胞增殖、分化的影响。方法收集在延安大学附属医院口腔修复科因正畸或阻生而拔除的牙齿,酶消化法获得人牙髓干细胞,光镜下进行形态学观察,免疫荧光法检测细胞表面标志蛋白的表达。取对数生长期牙髓... 详细信息

目的探讨CCN2对体外培养的人牙髓干细胞增殖、分化的影响。方法收集在延安大学附属医院口腔修复科因正畸或阻生而拔除的牙齿,酶消化法获得人牙髓干细胞,光镜下进行形态学观察,免疫荧光法检测细胞表面标志蛋白的表达。取对数生长期牙髓干细胞,加入不同浓度的CCN2将其分为CCN2 6.25、12.5、25、50、100μg/L组,同时设置阴性对照组;采用噻唑蓝(MTT)法检测CCN2对牙髓干细胞增殖作用的影响,通过碱性磷酸酶及Western blot检测CCN2对牙髓干细胞分化的影响。结果人牙髓干细胞呈集落状生长,免疫荧光法检测STRO-1呈阳性表达,CCN2 6.25、12.5、25、50、100μg/L组OD值分别为(0.78±0.05)、(0.91±0.03)、(1.23±0.09)、(1.57±0.11)、(1.61±0.15),均高于对照组(0.51±0.02),差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01);细胞增殖实验表明,CCN2可显著促进牙髓干细胞的增殖;此外,CCN2可促进牙髓干细胞碱性磷酸酶的活性,并呈现浓度依赖关系,CCN2 6.25、12.5、25、50、100μg/L组OD值分别为(0.32±0.04)、(0.43±0.04)、(0.61±0.03)、(0.79±0.06)及(0.81±0.07),与对照组(0.19±0.03)比较,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01);Western blot结果表明,CCN2可诱导牙本质细胞特异性标志蛋白的表达。结论 CCN2可促进牙髓干细胞向成牙本质细胞的分化。

关键词： CCN2 人牙髓干细胞增殖分化

一次性根管治疗对隐裂性牙髓炎患者术后疼痛及生活质量的影响

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实用临床医药杂志 2016年第15期20卷 116-117页

作者：曹伟靖张文娟王原明张乐延安大学附属医院口腔科陕西延安716000

牙隐裂早期的裂纹细小且患者无明显不适,直到牙隐裂引起了患者的明显不适症状才会就诊,如冷热刺激、咬合不适甚至出现严重牙髓炎症状。牙髓炎也是牙隐裂患者的常见并发症[1]。根管治疗属于目前治疗牙髓炎的主要方式。本研究比较一次性... 详细信息

牙隐裂早期的裂纹细小且患者无明显不适,直到牙隐裂引起了患者的明显不适症状才会就诊,如冷热刺激、咬合不适甚至出现严重牙髓炎症状。牙髓炎也是牙隐裂患者的常见并发症[1]。根管治疗属于目前治疗牙髓炎的主要方式。本研究比较一次性根管治疗与多次根管治疗在隐裂性牙髓炎中的效果,现报告如下。

关键词：一次性根管治疗术隐裂性牙髓炎疼痛生活质量