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酸水解提高绞股蓝皂苷XLVI抗肝癌活性的研究

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首都食品与医药 2024年第8期31卷 163-166页

作者：郑志忠郑溢明艳林福建省亚热带植物研究所福建省亚热带植物生理生化重点实验室福建厦门361006 厦门华侨亚热带植物引种园厦门市引种检疫与植物源产物重点实验室福建厦门361002 福州理工学院生命科学与健康学院福建福州350506

目的此文基于酸水解技术探讨酸水解提高绞股蓝皂苷XLVI抗肝癌活性。方法筛选不同种类酸水解绞股蓝皂苷XLVI;并采用柱层析、薄层层析等技术分离纯化盐酸水解产物;最后采用MTT法和细胞形态观察,对转化产物绞股蓝皂苷TN-1的抗癌活性进行测... 详细信息

目的此文基于酸水解技术探讨酸水解提高绞股蓝皂苷XLVI抗肝癌活性。方法筛选不同种类酸水解绞股蓝皂苷XLVI;并采用柱层析、薄层层析等技术分离纯化盐酸水解产物;最后采用MTT法和细胞形态观察,对转化产物绞股蓝皂苷TN-1的抗癌活性进行测定。结果盐酸水解绞股蓝皂苷XLVI最为彻底,获得化合物A、化合物B和化合物C共3个酸水解产物,其中化合物B经核磁共振鉴定是绞股蓝皂苷TN-1;经过水解后的产物绞股蓝皂苷TN-1的抗肝癌活性显著增强,对SMMC7721和Bel7402的IC50达到(36.65±12.31)µg/mL、(53.42±5.83)µg/mL。结论盐酸能够水解绞股蓝皂苷XLVI生成绞股蓝皂苷TN-1,显著提高其抗肝癌活性。

关键词：绞股蓝皂苷XLVI 绞股蓝皂苷TN-1 酸水解肝癌细胞毒活性

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水稻条纹病毒在水稻原生质体内的复制与表达

水稻条纹病毒在水稻原生质体内的复制与表达

作者：明艳林福建农林大学

学位级别：硕士

本文通过建立水稻原生质体培养体系，PEG介导将提纯的水稻条纹病毒（RSV）接种到水稻原生质体内，按不同时间取样，提取其总蛋白，以外壳蛋白（CP）和病害特异性蛋白（SP）抗血清为探针，采用酶联免疫吸附法（ELISA）和蛋白免疫杂交法（... 详细信息

本文通过建立水稻原生质体培养体系，PEG介导将提纯的水稻条纹病毒（RSV）接种到水稻原生质体内，按不同时间取样，提取其总蛋白，以外壳蛋白（CP）和病害特异性蛋白（SP）抗血清为探针，采用酶联免疫吸附法（ELISA）和蛋白免疫杂交法（Western-blot），研究RSV在水稻原生质体内的增殖周期，及SP在水稻原生质体内的的表达周期。结果表明：（1）RSV在接种后16h开始在原生质体内增殖，38h增殖达到最大值，此后浓度有所降低，但一直保持在较高的水平;（2）SP在12h开始表达，在32h达到最大值，38h-60h开始降低，但浓度仍保持在一个较高水平，60h后病毒浓度下降较快。利用地高辛（DIG）标记，制备CP、SP基因的DNA核酸探针，分别进行Northern-blot点杂交分析，研究了感染RSV的水稻细胞内表达CP的mRNA（vc-mRNA3或CP-mRNA）和表达SP的mRNA，（v-mRNA4或SP-mRNA）随着感染时间不同的变化规律。结果表明：接种后8h均能检测到CP-mRNA和SP-mRNA的积累，而CP-mRNA在30h左右积累的量达到最大值，随后便开始慢慢降低，但仍保持在一个较高的水平;而SP-mRNA积累的量在24h左右达到最大值，随后开始下降，且下降明显。制备感染RSV后，表现不同症状的水稻病叶中的完整叶绿体，分别提取叶绿体总蛋白，以CP和SP抗血清为探针，通过Western-blot检测CP、SP在症状严重度不同的叶绿体内的积累量的变化，分析其与症状严重程度的关系。结果表明：CP和SP均存在于侵染RSV的水稻叶绿体中，且叶绿体中CP和SP的含量同褪绿症状严重程度都呈正相关。福建农林大学硕土学位论文提纯水稻健株的完整叶绿体，接种提纯RSV粒体，进行体外叶绿体跨膜运输研究。结果表明：在体外，病毒粒体能快速进入完整叶绿体内。

关键词：水稻条纹病毒,外壳蛋白,病害特异性蛋白,叶绿体, 悬浮细胞,水稻原生质体

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分子检测韭葱黄条病毒的研究

植物病理学报 2005年第S1期35卷 105-107页

作者：郑国华明艳林厦门华侨亚热带植物引种园国家农作物国外引种隔离检疫基地厦门361002

韭葱黄条病毒(Leek yellow stripe virus,LY SV)为马铃薯Y病毒组(Potyviridae)的典型成员, 是危害葱属作物的主要病毒之一。该病毒最早由 Bos等在1978年鉴定并命名,目前在全世界范围内均有广泛分布。LYSV在电镜下呈11-12 nm ×820 nm长... 详细信息

韭葱黄条病毒(Leek yellow stripe virus,LY SV)为马铃薯Y病毒组(Potyviridae)的典型成员, 是危害葱属作物的主要病毒之一。该病毒最早由 Bos等在1978年鉴定并命名,目前在全世界范围内均有广泛分布。LYSV在电镜下呈11-12 nm ×820 nm长的线状颗粒,为正义单链RNA病毒, 基因组全长10 142 bp,5'端具有病毒基因组结合蛋白VPg,3'端具有Poly(A),基因组含一个开放阅读框(ORF),翻译先产生一个具有蛋白酶功能的多聚蛋白,再自身酶解成包括外壳蛋白在内的十个多肽。

关键词：核酸斑点杂交检测方法分子检测感病植株 PCR 茎尖脱毒黄条韭葱

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新中国华侨植物引种历史的考察

当代中国史研究 2022年第6期29卷 33-47页

作者：张行明艳林华侨大学国际关系学院 361021 厦门华侨亚热带植物引种园 361000

新中国成立之初,为打破西方国家的封锁禁运,厦门华侨亚热带植物引种园应运而生,之后逐步建立了东南亚—香港—鼓浪屿的华侨引种网络,由此开创了通过华侨引进境外作物的一段特殊历史。改革开放后,华侨引种网络重建并进一步升级为华侨引... 详细信息

新中国成立之初,为打破西方国家的封锁禁运,厦门华侨亚热带植物引种园应运而生,之后逐步建立了东南亚—香港—鼓浪屿的华侨引种网络,由此开创了通过华侨引进境外作物的一段特殊历史。改革开放后,华侨引种网络重建并进一步升级为华侨引种联络组织,华侨引种网络发展呈现出新的特点。华侨引种机构的建立、华侨引种联络网的运作以及改革开放后华侨引种网络的历史变迁勾勒了新中国华侨引种史的基本脉络。

关键词：新中国华侨植物引种农业

建兰花叶病毒厦门分离物的提纯及RT-PCR检测

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植物保护 2006年第1期32卷 101-103页

作者：明艳林郑国华福建厦门华侨亚热带植物引种园农作物国外引种国家隔离检疫基地厦门361002

以蔓陀罗为建兰花叶病毒(CyMV)厦门分离物的繁殖寄主,通过一次差速离心、一次PEG沉淀结合超速离心提纯建兰花叶病毒,病毒得率约400 mg/kg。根据已经报道的建兰花叶病毒外壳蛋白基因序列设计引物,分别以该病毒RNA及病叶总RNA为模板,建立... 详细信息

以蔓陀罗为建兰花叶病毒(CyMV)厦门分离物的繁殖寄主,通过一次差速离心、一次PEG沉淀结合超速离心提纯建兰花叶病毒,病毒得率约400 mg/kg。根据已经报道的建兰花叶病毒外壳蛋白基因序列设计引物,分别以该病毒RNA及病叶总RNA为模板,建立了建兰花叶病毒RT-PCR快速检测体系,其检测灵敏度可达1.8 pg病毒和11 mg/mL的病叶组织。

关键词：植物病理学建兰花叶病毒 RT-PCR 检测

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百合脱毒组培技术研究

植物病理学报 2005年第S1期35卷 133-134页

作者：张文珠郑国华明艳林厦门华侨亚热带植物引种园国家农作物引种隔离检疫基地厦门361002

百合为百合科百合属(Lilium)多年生球根植物,是国际上主要鲜切花之一。百合在生产中一般采用无性繁殖,而百合病毒可通过种球传播。因此,病毒一旦感染百合,即在种球内不断积累,最终导致种质严重退化,给百合种植业造成巨大的经济损失。迄... 详细信息

百合为百合科百合属(Lilium)多年生球根植物,是国际上主要鲜切花之一。百合在生产中一般采用无性繁殖,而百合病毒可通过种球传播。因此,病毒一旦感染百合,即在种球内不断积累,最终导致种质严重退化,给百合种植业造成巨大的经济损失。迄今已发现引起百合种球退化的病毒及其类似病原多达12种,其中危害最严重的有百合潜隐病毒(Lily symptomless virus,LSV),郁金香碎色病毒(Tulip breaking virus,TBV)和黄瓜花叶病毒(Cucumber mosaic virus,CMV)。随着组织培养技术的日臻成熟,通过组培脱毒为解决百合种球病毒性退化问题提供有效途径。国内外对百合组培脱毒进行的系列研究表明。

关键词：百合种球补阴药茎尖培养脱毒

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齿兰环斑病毒的鉴定及其抗血清的制备与应用

中国病毒学 2006年第1期21卷 64-67页

作者：明艳林郑国华李梅厦门华侨亚热带植物引种园国家农作物国外引种隔离检疫基地福建厦门361002

根据病毒生物学特性、粒体形态和血清学性质等初步确定从在厦门地区种植的表现为褪绿、褐色坏死斑症状的卡特兰(Cattleya)病株上分离的一个病毒分离物为齿兰环斑病毒(Odontoglossumringspotvirus,ORSV)。通过摩擦接种6科27种(或品种)指... 详细信息

根据病毒生物学特性、粒体形态和血清学性质等初步确定从在厦门地区种植的表现为褪绿、褐色坏死斑症状的卡特兰(Cattleya)病株上分离的一个病毒分离物为齿兰环斑病毒(Odontoglossumringspotvirus,ORSV)。通过摩擦接种6科27种(或品种)指示植物,结果其中4科8种(或品种)表现症状,与烟草花叶病毒不同;理化性质试验表明稀释限点为5×10-5,致死温度为92℃～94℃,体外存活期超过3个月。提纯病毒为长约300nm,宽约18nm杆状粒体。SDS-PAGE电泳分析表明其外壳蛋白分子量约为17kDa。该分离物与ORSV抗血清具有强阳性反应、而与TMV抗血清反应微弱,认为该病毒为ORSV分离物。用纯化病毒免疫家兔,成功地制备出特异性抗血清,并通过Dot-ELISA法对厦门地区种植的兰花病株进行了检测研究。

关键词：卡特兰鉴定抗血清齿兰环斑病毒

侵染厦门百合的百合无症病毒的鉴定及其分子检测

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植物病理学报 2005年第S1期35卷 153-155页

作者：明艳林李燕郑国华张文珠厦门华侨亚热带植物引种园国家植物引种隔离检疫基地厦门361002

百合无症病毒(Lily symptomless carlavirus, LSV)属于香石竹潜隐病毒组(Carlavirus),是单链正义RNA病毒。基因组全长为8 394 bp,共有6 个开放阅读框(Open reading fragment,ORF),分别编码RNA依赖的RNA复制酶,三基因连锁结构, 外壳蛋白... 详细信息

百合无症病毒(Lily symptomless carlavirus, LSV)属于香石竹潜隐病毒组(Carlavirus),是单链正义RNA病毒。基因组全长为8 394 bp,共有6 个开放阅读框(Open reading fragment,ORF),分别编码RNA依赖的RNA复制酶,三基因连锁结构, 外壳蛋白和16 kD核酸结合蛋白。主要侵染百合属、郁金香属植物,通常在百合上不产生明显症状,与黄瓜花叶病毒(Cucumber mosaic virus, CMV)复合侵染时,导致叶片出现坏死斑。LSV 是危害百合的重要病毒,在世界各地都有分布。近年来国内陆续有该病毒病的报道,其发病率一般在40％-50％,二代种球的带毒率在90％以上, 严重制约了我国百合鲜切花的产量和质量,目前LSV已成为各口岸进出口百合种球的主要检疫对象。

关键词：百合花叶 LSV 核酸序列补阴药百合无症病毒分离物侵染引物病毒粒子病毒体寄主范围 PCR 地高辛标记 RNA 稀释度探针浓度硝酸纤维素膜斑点杂交斑点印迹厦门福建

建兰花叶病毒厦门分离物的鉴定及其抗血清的制备与应用

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植物病理学报 2005年第4期35卷 366-369页

作者：明艳林郑国华李梅厦门华侨亚热带植物引种园

建兰花叶病毒（Cymbidium mosaic virus, CyMV）隶属马铃薯X病毒属，线状，长约475nm，宽约12-13nm，基因组ssRNA。cyMV能使建兰产生褪绿斑点及坏死斑，卡特兰产生局部坏死，树兰属产生花叶。

关键词：建兰花叶病毒分离物抗血清分子生物学研究应用制备鉴定马铃薯x病毒