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河南科技学院学报（自然科学版） 2018年第3期46卷 52-57页

作者：董萌萌张伟涛徐彦召王青杭柏林胡建和河南科技学院动物科技学院河南新乡453003

为了对河南省某猪场疑似细菌感染病例进行确诊,采集了病猪肠管中的样品并从中分离到1株革兰阴性短杆菌,对其进行了培养特性观察、生化试验、药敏试验以及16S r RNA基因序列分析.结果显示:分离菌的生化特性、培养特性基本符合肺炎克雷伯... 详细信息

为了对河南省某猪场疑似细菌感染病例进行确诊,采集了病猪肠管中的样品并从中分离到1株革兰阴性短杆菌,对其进行了培养特性观察、生化试验、药敏试验以及16S r RNA基因序列分析.结果显示:分离菌的生化特性、培养特性基本符合肺炎克雷伯菌特征,16S r RNA基因序列与肺炎克雷伯菌的同源性均在98%以上,因此,将该分离菌株命名为Kpn;序列分析表明该分离菌株与猪源肺炎克雷伯菌NR114507的同源性最高,与大肠杆菌、普通变形杆菌、胸膜肺炎放线杆菌的同源性相对较低;分离株具有较强的致病性和多重耐药性,对美洛西林、哌拉西林、强力霉素、美满霉素、头孢哌酮敏感,但对氨苄西林、先锋霉素IV、先锋霉素V、先锋霉素VI、卡那霉素、新霉素等多种药物耐药.研究为猪肺炎克雷伯菌的分离鉴定及治疗提供了参考.

关键词： 16S rRNA 肺炎克雷伯菌猪分离鉴定

牛红细胞抗菌肽对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌的抑菌活性

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河南科技学院学报（自然科学版） 2014年第2期42卷 35-38页

作者：张庆华王青尚田田赵志雨徐彦召胡建和河南科技学院河南新乡453003

通过琼脂平板法测定了牛红细胞抗菌肽SP-18对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌的抑菌活性,以微量肉汤稀释法测定其对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌的最小抑菌浓度(MIC),并在扫描电镜(SEM)下观察其对细菌生物膜的影响.结果表明:SP-18对金黄色葡萄球... 详细信息

通过琼脂平板法测定了牛红细胞抗菌肽SP-18对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌的抑菌活性,以微量肉汤稀释法测定其对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌的最小抑菌浓度(MIC),并在扫描电镜(SEM)下观察其对细菌生物膜的影响.结果表明:SP-18对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌有明显的抑制活性,MIC分别为1.0 mg/mL、0.25 mg/mL;SEM观察发现抗菌肽作用后细菌生物膜发生皱缩、破裂,金黄色葡萄球菌发生膜裂解,大肠杆菌表面出现孔洞结构.研究表明SP-18具有良好的抗菌活性,并通过破坏细菌生物结构的作用机制发挥抑菌效果,在抗菌肽未来的开发应用中具有良好的前景.

关键词：红细胞抗菌肽抑菌活性扫描电镜观察

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牛源防御素类抗菌肽的生物信息学分析

现代畜牧兽医 2018年第7期 1-9页

作者：张炜杭柏林董萌萌胡斌徐彦召张慧辉胡建和河南科技学院动物科技学院河南新乡453003

为研究牛源防御素类抗菌肽的生物学功能,本研究利用Prot Param工具分析了抗菌肽的理化性质,利用SOPMA分析了抗菌肽的二级结构,利用NetOGlyc 4.0 Server分析了抗菌肽的糖基化,利用NetPhos 3.1 Server分析了抗菌肽的磷酸化,利用Target P 1... 详细信息

为研究牛源防御素类抗菌肽的生物学功能,本研究利用Prot Param工具分析了抗菌肽的理化性质,利用SOPMA分析了抗菌肽的二级结构,利用NetOGlyc 4.0 Server分析了抗菌肽的糖基化,利用NetPhos 3.1 Server分析了抗菌肽的磷酸化,利用Target P 1.1 Server分析了抗菌肽的亚细胞内定位。结果表明,牛源防御素类抗菌肽为阳离子型抗菌肽,等电点在9.31~11.20之间;TAP、bBD-1、BNBD2、BNBD3、BNBD7、BNBD8和BNBD9为稳定性多肽,其他牛源防御素类抗菌肽为不稳定多肽;BNBD12和BNBD13为疏水性多肽,其他牛源防御素类抗菌肽为亲水性多肽;TAP、LAP、b BD-1、BNBD2、BNBD3、BNBD4、BNBD6、BNBD7、BNBD8和BNBD10由α螺旋、β折叠、β转角和无规则卷曲构成,EBD、BNBD1、BNBD5、BNBD11、BNBD12和BNBD13由β折叠、β转角和无规则卷曲构成;没有糖基化位点,除了BNBD7不存在磷酸化位点外,其他16种防御素类抗菌肽存在丝氨酸和苏氨酸的磷酸化位点,但不存在酪氨酸的磷酸化位点。根据分析结果推测牛源防御素类抗菌肽可作用于细胞壁或细胞膜,从而导致细菌死亡。

关键词：牛防御素抗菌肽生物信息学

猪繁殖和呼吸综合征病毒HuN4株nsp9、nsp10、nsp11对毒力影响的研究

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中国动物传染病学报 2011年第6期19卷 1-6页

作者：姜一峰周艳君王亚欣朱建平虞凌雪徐彦召童武童光志中国农业科学院上海兽医研究所猪病研究室上海200241

为研究高致病性猪繁殖和呼吸综合征病毒非结构蛋白对病毒毒力的影响,本研究通过反向遗传操作技术将高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒HuN4株的非结构蛋白编码区nsp9、nsp10、nsp11分别置换弱毒疫苗株HuN4-F112中的相应片段,经间接免疫荧... 详细信息

为研究高致病性猪繁殖和呼吸综合征病毒非结构蛋白对病毒毒力的影响,本研究通过反向遗传操作技术将高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒HuN4株的非结构蛋白编码区nsp9、nsp10、nsp11分别置换弱毒疫苗株HuN4-F112中的相应片段,经间接免疫荧光鉴定拯救的重组病毒,分别命名为rHuN4-F112-nsp9、rHuN4-F112-nsp10、rHuN4-F112-nsp11,测序证实HuN4强毒nsp9、nsp10、nsp11片段正确替换入HuN4-F112骨架。拯救病毒在Marc-145细胞上的生长曲线显示,rHuN4-F112-nsp9和rHuN4-F112-nsp10在前24 h的复制速度明显高于rHuN4-F112-nsp11和拯救的母源毒rHuN4-F112,36 h后无明显差别。将拯救病毒以105TCID50剂量接种仔猪,对体温、临床症状、病毒血症、组织器官病变情况进行观察和检测。结果显示,拯救病毒rHuN4-F112-nsp9、rHuN4-F112 nsp10、rHuN4-F112 nsp11在致病性、发热以及病毒血症强度上与rHuN4-F112无显著差异,提示单独nsp9、nsp10、nsp11对病毒致病性以及病毒在体内的复制无影响。

关键词：高致病性猪繁殖和呼吸综合征病毒 nsp9 nsp10 nsp11

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牛蛙背皮抗菌肽粗提物的抑菌活性

河南科技学院学报（自然科学版） 2017年第2期45卷 43-49页

作者：夏一赫杭柏林黄东明张冰清徐彦召胡建和河南科技学院动物科技学院河南新乡453003

研究旨在分析牛蛙背皮抗菌肽粗提物的抑菌活性.通过甲醇浸提法制备了牛蛙背部皮肤的抗菌肽粗提物,以琼脂糖扩散法检测粗提物的抑菌活性,用倍比稀释法测定粗提物的最小抑菌浓度(MIC),通过测定生长曲线和杀菌动力学曲线分析粗提物的抑菌特... 详细信息

研究旨在分析牛蛙背皮抗菌肽粗提物的抑菌活性.通过甲醇浸提法制备了牛蛙背部皮肤的抗菌肽粗提物,以琼脂糖扩散法检测粗提物的抑菌活性,用倍比稀释法测定粗提物的最小抑菌浓度(MIC),通过测定生长曲线和杀菌动力学曲线分析粗提物的抑菌特性,借助显微镜观察菌体形态和染色变化,用pH计测定细菌培养基的pH值.结果表明:牛蛙背皮抗菌肽粗提物对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌具有抑菌活性,MIC分别为62.5μg/m L和31.25μg/m L,但对白色念珠菌没有抑菌活性;在低质量浓度(1×MIC)时,在迟缓期没有抑菌活性,但从对数期开始发挥抑菌活性;在高质量浓度(3×MIC)时,10 min内即开始发挥抑菌活性;粗提物作用后的大肠杆菌和金黄色葡萄球菌呈现相反的革兰染色结果,菌体形态从杆状或球状变为丝状;培养2 h后,粗提物可提高大肠杆菌培养液的pH值,但对金黄色葡萄球菌培养液的pH值没有影响.结果提示,牛蛙背皮抗菌肽粗提物对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌有较好的抗菌活性,为后续研究和临床应用奠定了基础.

关键词：牛蛙背皮抗菌肽粗提物最小抑菌浓度抑菌活性细菌形态生长曲线

ALV-J感染鸡骨髓细胞瘤中差异基因编码蛋白的互作网络分析

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河南科技学院学报（自然科学版） 2016年第3期44卷 39-42页

作者：杭柏林李杰张慧辉王倩倩徐彦召胡建和河南科技学院河南新乡453003 新乡市畜产品质量监测检验中心河南新乡453003

禽白血病病毒感染后可以引起宿主发生肿瘤.研究肿瘤组织中差异表达基因编码蛋白的相互作用,对理解禽白血病病毒的致病机制具有重要意义.基于文献中J亚群禽白血病病毒感染鸡骨髓瘤组织中差异表达基因编码蛋白进行了网络互作在线分析.结... 详细信息

禽白血病病毒感染后可以引起宿主发生肿瘤.研究肿瘤组织中差异表达基因编码蛋白的相互作用,对理解禽白血病病毒的致病机制具有重要意义.基于文献中J亚群禽白血病病毒感染鸡骨髓瘤组织中差异表达基因编码蛋白进行了网络互作在线分析.结果表明:差异表达基因编码蛋白之间存在着复杂的相互作用,其中SRC网络、FYN网络、MYC网络和ERBB4网络对J亚群禽白血病病毒的致瘤机制可能具有重要作用.

关键词： J亚群禽白血病病毒致瘤机制差异基因编码蛋白互作网络

不同致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒感染猪体内不同时相PBMCs细胞的动态变化与分析

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不同致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒感染猪体内不同时相PBMCs细胞...

中国畜牧兽医学会2011年学术年会

作者：王亚欣周艳君徐彦召童武朱建平姜一峰童光志中国农业科学院上海兽医研究所

引言/目的猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)感染后可以引起机体出现急性感染期,其后又可以导致病毒的持续性感染,而高致病性PRRSV可导致猪体在急性感染期内死亡,为了揭示PRRSV在急性感染期内免疫逃避的分子机理,本研究采用高致病性PRRSV强...

引言/目的猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)感染后可以引起机体出现急性感染期,其后又可以导致病毒的持续性感染,而高致病性PRRSV可导致猪体在急性感染期内死亡,为了揭示PRRSV在急性感染期内免疫逃避的分子机理,本研究采用高致病性PRRSV强毒HuN4株及其弱毒疫苗HuN4-F112株分别感染实验动物,分离试验感染猪的外周血淋巴细胞(PBMCs),采用流式细胞分析的方法,对感染后不同时期带有病毒标记和不同类型分子标记的PBMCs (CD3T细胞,CD4T细胞,CD8T细胞,B cell,Monocytes)细胞的动态变化进行分析;同时对感染后不同时期部分细胞因子(IL-1β,IL-4,IL-6,IL-8,IL-10,TNF-α,IFN-γ)的动态变化进行了监测。

关键词：

来源： cnki会议评论

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cnki会议

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抗菌肽BSN-37的生物信息学分析

河南科技学院学报（自然科学版） 2018年第1期46卷 34-38页

作者：杭柏林张炜李杰徐军徐彦召张慧辉胡建和河南科技学院动物科技学院河南新乡453003 新乡市农牧局河南新乡453003

为研究抗菌肽BSN-37的生物学功能,利用在线软件分析了抗菌肽BSN-37的生物信息学特性.结果表明:抗菌肽BSN-37有8个正电荷氨基酸,为阳离子型亲水性抗菌肽,等电点为12.48,富含脯氨酸和精氨酸,主要由β转角和无规则卷曲构成,没有信号肽、跨... 详细信息

为研究抗菌肽BSN-37的生物学功能,利用在线软件分析了抗菌肽BSN-37的生物信息学特性.结果表明:抗菌肽BSN-37有8个正电荷氨基酸,为阳离子型亲水性抗菌肽,等电点为12.48,富含脯氨酸和精氨酸,主要由β转角和无规则卷曲构成,没有信号肽、跨膜区和磷酸化位点,有多个蛋白酶切位点,存在抗原表位.根据分析结果推测抗菌肽BSN-37除膜作用机制外还有其他独特的抗菌机制.

关键词：抗菌肽生物信息学预测 BSN-37 氨基酸序列

高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒基因缺失标记疫苗ELISA鉴别诊断方法的建立

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中国动物传染病学报 2014年第1期22卷 30-36页

作者：孙晶周艳君姜一峰徐彦召童武童光志中国农业科学院上海兽医研究所上海200241

为了配合(Porcine reproductive and respiratory syndrome virus,PRRSV)基因标记疫苗株(rHN4-Δ25+NP49株)的临床抗体鉴别诊断应用,本研究以标记疫苗中缺失的25个氨基酸多肽作为包被抗原,通过对ELISA反应条件的优化,确定抗原最适包被... 详细信息

为了配合(Porcine reproductive and respiratory syndrome virus,PRRSV)基因标记疫苗株(rHN4-Δ25+NP49株)的临床抗体鉴别诊断应用,本研究以标记疫苗中缺失的25个氨基酸多肽作为包被抗原,通过对ELISA反应条件的优化,确定抗原最适包被浓度为500 ng/孔,血清最佳稀释度为1:40,同时确定其阴阳性临界值S/P判定标准为0.15,批内和批间重复实验结果显示其变异系数均低于10%,表明该方法具有良好的重复性。对临床血清检测结果显示与IDEXX试剂盒检测结果的符合率为94.84%,采用25 aa负标记ELISA方法检测HuN4-F112免疫猪血清,结果显示从免疫后21 d可检测25 aa特异性抗体,该抗体至少可持续存在126 d。本研究建立的ELISA检测方法为今后PRRSV基因工程标记弱毒疫苗株在临床鉴别诊断的应用提供了有利保障。

关键词：高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒多肽抗原