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荭草化学成分研究Ⅱ

中国中药杂志 2011年第4期36卷 458-461页

作者：李勇军李翠兵何迅廖尚高兰燕宇王爱民王永林贵阳医学院药学院贵州贵阳550004

目的:研究荭草Polygonum orientale有效部位的化学成分。方法:应用色谱技术分离纯化,根据化合物的理化性质和波谱数据鉴定其结构。结果:分离并鉴定了7个化合物,分别为商陆素-3-O-β-D-半乳糖苷(ombuine-3-O-β-D-galactopyrano-side,1)... 详细信息

目的:研究荭草Polygonum orientale有效部位的化学成分。方法:应用色谱技术分离纯化,根据化合物的理化性质和波谱数据鉴定其结构。结果:分离并鉴定了7个化合物,分别为商陆素-3-O-β-D-半乳糖苷(ombuine-3-O-β-D-galactopyrano-side,1),商陆素-3-O-芸香糖苷(ombuine-3-O-rutinoside,2),色氨酸(tryptophan,3),槲皮素-3-甲醚(quercetin-3-O-methyl ether,4),山柰酚-3-O-(2″-O-α-L-鼠李糖基)-β-D-葡萄糖醛酸苷[kaempferol-3-O-(2″-O-α-L-rhamnopyranosyl)-β-D-glucuronopyranoside,5],槲皮素-3-O-(2″-O-α-L-鼠李糖基)-β-D-葡萄糖醛酸苷[quercetin-3-O-(2″-O-α-L-rhamnopyranosyl)-β-D-glucuronopyranoside,6],槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖醛酸苷(quercetin-3-O-β-D-glucuronide,7)。结论:化合物4～7为首次从该种植物中分离得到,化合物1～3为首次从该属植物中分离得到,并首次归属化合物1的1H和13C-NMR谱信号。

关键词：蓼科荭草化学成分

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白及非多糖组分止血活性成分研究

天然产物研究与开发 2021年第3期33卷 426-432页

作者：赵菲菲李靖徐国波王永林席晓岚廖尚高贵州医科大学药学院贵阳550004 贵阳市第一人民医院药剂科贵阳550001 贵州医科大学民族药与中药开发应用教育部工程研究中心贵阳550004

初步研究白及非多糖组分(BS-80EE)中止血活性成分。采用超高压液相色谱-电喷雾-四级杆-飞行时间串联质谱(UHPLC-ESI-Q-TOF MS)联用技术分析BS-80EE中化学成分;利用二磷酸腺苷(ADP)、凝血酶(THR)诱导的血小板聚集实验和小鼠凝血时间(CT)... 详细信息

初步研究白及非多糖组分(BS-80EE)中止血活性成分。采用超高压液相色谱-电喷雾-四级杆-飞行时间串联质谱(UHPLC-ESI-Q-TOF MS)联用技术分析BS-80EE中化学成分;利用二磷酸腺苷(ADP)、凝血酶(THR)诱导的血小板聚集实验和小鼠凝血时间(CT)实验初步评价其止血活性。结果显示,从BS-80EE中共成功指认了12个化合物。其中4-hydroxymethylphenylβ-D-glucoside(1)、blestroside(5)、gymnoside I(7)、gymnosideⅨ(14)、armatuside(17)能显著促进血小板聚集作用。4-Hydroxymethylphenylβ-D-glucoside(1)、α-isobutylmalic acid(3)、blestroside(5)、gymnoside I(7)、militarine(8)、gymnosideⅨ(14)、1-p-hydroxybenzyl-4-methoxyphenanthrene-2,7-diol(18)可显著缩短肝素化小鼠的CT值。该研究结果初步明确了BS-80EE发挥止血的物质基础。

关键词：白及非多糖组分止血血小板聚集凝血时间

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小叶黄杨非生物碱类成分

中国实验方剂学杂志 2014年第20期20卷 114-117页

作者：张越浩关焕玉王永林刘俊宏李勇军刘香廖尚高贵阳医学院药学院民族药与中药开发应用教育部工程研究中心贵阳550004 贵州省药物制剂重点实验室贵阳550004

目的：研究小叶黄杨的非生物碱类化学成分.方法：应用MCI、正相硅胶、RP-18反相硅胶以及葡聚糖凝胶Sephadex LH-20等各种柱色谱技术对小叶黄杨乙酸乙酯与正丁醇萃取物进行分离纯化,并根据理化常数及波谱数据对分离得到的化合物进行鉴定... 详细信息

目的：研究小叶黄杨的非生物碱类化学成分.方法：应用MCI、正相硅胶、RP-18反相硅胶以及葡聚糖凝胶Sephadex LH-20等各种柱色谱技术对小叶黄杨乙酸乙酯与正丁醇萃取物进行分离纯化,并根据理化常数及波谱数据对分离得到的化合物进行鉴定.结果：共分离得到10个化合物,分别鉴定为4＇,5-二羟基-3,3＇,6,7-四甲氧基黄酮（1）,4＇,5-二羟基-3,6,7-三甲氧基黄酮（2）,3 ＇,4＇,5-三羟基-3,6,7-三甲氧基黄酮（3）,松脂素（4）,3＇-O-去甲基表松脂素（5）,阿魏酸甲酯（6）,对羟基肉桂酸甲酯（7）,黄花菜木脂素A（8）,紫丁香苷（9）,异落叶松脂素-4-O-β-D-葡萄糖苷（10）.结论：化合物1,4～7,9～10均系首次从该种植物中分离得到.

关键词：小叶黄杨非生物碱黄酮木脂素

Sesquiterpenoids from Chloranthus spicatus （Thunb.） Makino

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Chinese Journal of Chemistry 2007年第12期25卷 1892-1895页

作者：杨升平张传瑞陈华东廖尚高岳建民 State Key Laboratory of Drug Research Shanghai Institute of Materia Medica Shanghai Institutes for Biological Sciences Chinese Academy of Sciences Shanghai 201203 China

Two new sesquiterpenoids, namely 1β,4β-dihydroxy-5 α,8β（H）-eudesm-7（11）Z-en-8,12-olide （1） and 1β,4α-dihydroxy-5α,8β（H）-eudesm-7（11）Z-en-8,12-olide （2）, along with six known ones, homalomenol A （3）, oplodiol （4）, 5α,7α（H）-6,8-cycloeudesma-1β,4β-diol （5）, oplopanone （6）, 4β,10α-dihydroxyaromadendrane （7） and spathulenol （8）, were isolated from the aerial part of Chloranthus spicatus （Thunb.） Makino, and their structures were established by spectroscopic methods.

关键词： Chloranthus spicatus sesquiterpenoid aerial parts NMR

2-甲基-α-卡波林-3-甲酰胺-两亲性壳聚糖胶束的制备及体外心肌保护活性评价

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中药材 2019年第5期42卷 1107-1111页

作者：陈婷王磊周孟张金娟梁冰廖尚高贵州医科大学药学院省部共建药用植物功效与利用国家重点实验室贵州贵安新区550025 贵州医科大学民族药与中药开发应用教育部工程研究中心贵州贵阳550004 贵州医科大学基础医学院贵州贵安新区550025

目的:制备负载2-甲基-α-卡波林-3-甲酰胺(2MAC3C)的两亲性壳聚糖纳米胶束,以改善其水溶性,并研究该载药胶束对大鼠心肌细胞(H9c2)缺氧/复氧(H/R)损伤活性的影响。方法:以天然高分子材料壳聚糖为骨架,衍生化为羟乙基壳聚糖-辛酸偶联物(O... 详细信息

目的:制备负载2-甲基-α-卡波林-3-甲酰胺(2MAC3C)的两亲性壳聚糖纳米胶束,以改善其水溶性,并研究该载药胶束对大鼠心肌细胞(H9c2)缺氧/复氧(H/R)损伤活性的影响。方法:以天然高分子材料壳聚糖为骨架,衍生化为羟乙基壳聚糖-辛酸偶联物(OHC);采用~1H-NMR、红外分光光度法确证OHC的结构;透析法制备2MAC3C-OHC纳米胶束;芘荧光光谱法测定纳米胶束的临界胶束浓度(CMC);透射电镜观察纳米胶束形态;粒度测定仪考察其粒径及电位;离心法考察制剂的包封率及载药量;运用四甲基偶氮唑盐(MTT)法考察2MAC3C-OHC对H9c2心肌细胞毒性及H/R损伤活性的影响。结果:2MAC3C-OHC的CMC为0.250 g/L;形态为球形;平均粒径为(227.7±3.0)nm;Zeta电位为(9.84±0.72)mV;包封率为(68.00±3.67)%;载药量为(19.32±0.11)%;与2MAC3C溶液组相比,2MAC3C-OHC对H9c2心肌细胞的毒性减弱;2MAC3C-OHC能显著提高损伤后H9c2心肌细胞存活率(P<0.001)。结论:所制备的2MAC3C-OHC粒径小,载药量高,提高了2MAC3C对H/R损伤后H9c2心肌细胞存活率,同时改善了较高浓度时2MAC3C对H9c2心肌细胞毒性。研究结果对2MAC3C-OHC在缺氧/复氧(H/R)损伤或心肌缺血再灌注损伤(MIRI)治疗中的应用奠定了基础。

关键词： 2-甲基-α-卡波林-3-甲酰胺纳米胶束壳聚糖衍生物透析法缺氧/复氧损伤 MTT法

Lnc-MEG3调控miR-10b-5p/CD82轴对垂体瘤细胞增殖、侵袭的影响

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实用医学杂志 2022年第8期38卷 958-963页

作者：郑锴罗秀玲张玮豪刘宇利李玉明廖尚高贵州医科大学附属医院神经外科贵阳550004 贵州医科大学附属医院头颈肿瘤科贵阳550004 贵州医科大学药学院贵阳550004

目的探究lnc-MEG3对垂体瘤细胞增殖、侵袭的调控机制。方法取垂体瘤HP75细胞分为对照组、si-NC组、si-MEG3组、pcDNA3.1-NC组、oe-MEG3组、oe-MEG3+mimic-NC组、oe-MEG3+miR-10b-5p mimic组。转染后,检测细胞中lnc-MEG3、miR-10b-5p和CD82 mRNA的表达水平、细胞增殖、迁移、侵袭能力和细胞中CD82、PCNA、E-cadherin、N-cadherin、MMP-9蛋白表达。结果Lnc-MEG3过表达可降低miR-10b-5p,上调CD82和E-cadherin水平,降低PCNA、N-cadherin、MMP-9水平,抑制垂体瘤细胞增殖、迁移和侵袭(P<0.05);上调miR-10b-5p可抑制CD82,减弱lnc-MEG3过表达对垂体瘤细胞增殖、侵袭和迁移的抑制作用。双荧光素酶报告基因检测结果显示,转染miR-10b-5p mimic后,细胞中MEG3-WT和CD82-WT的荧光素酶活性显著降低(P<0.05)。结论Lnc-MEG3过表达可能通过靶向下调miR-10b-5p,进而上调CD82的表达,抑制垂体瘤细胞增殖、迁移和侵袭。

关键词：垂体瘤长链非编码RNA母系表达基因3 MicroRNA-10b-5p CD82

金雀花根水提物和乙醇提取物对小鼠高尿酸血症的影响

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中国药房 2022年第14期33卷 1694-1699页

作者：赵俊杰张金娟张春雷朱勤凤廖尚高贵州医科大学药学院贵阳550025 贵州医科大学附属医院药剂科贵阳550002 贵州医科大学基础医学院贵阳550025

目的探讨金雀花根水提物(WCS)和乙醇提取物(ECS)对小鼠高尿酸血症(HUA)的影响。方法将昆明种小鼠随机分为正常对照组、模型组、别嘌醇组(阳性对照,5 mg/kg)、苯溴马隆组(阳性对照,7.8 mg/kg)和WCS低、中、高剂量组(38、75、150 mg/kg)以... 详细信息

目的探讨金雀花根水提物(WCS)和乙醇提取物(ECS)对小鼠高尿酸血症(HUA)的影响。方法将昆明种小鼠随机分为正常对照组、模型组、别嘌醇组(阳性对照,5 mg/kg)、苯溴马隆组(阳性对照,7.8 mg/kg)和WCS低、中、高剂量组(38、75、150 mg/kg)以及ECS低、中、高剂量组(50、100、200 mg/kg),每组10只。除正常对照组外,其余小鼠连续7 d腹腔注射氧嗪酸钾联合灌胃次黄嘌呤建立HUA模型。于建模第3天,各给药组小鼠灌胃相应药物,正常对照组和模型组灌胃等体积生理盐水,每日1次,连续5 d。称定给药期间小鼠的体质量;末次给药1 h后,计算肝、肾、脾的脏器指数,测定血清尿酸(SUA)、血尿素氮(BUN)、血肌酐(SCR)含量以及血清和肝组织中黄嘌呤氧化酶(XOD)活性;检测肝组织中XOD mRNA和蛋白的相对表达量以及肾组织中葡萄糖转运蛋白9(GLUT9)、尿酸转运蛋白1(URAT1)、有机阴离子转运蛋白1(OAT1)的相对表达量;观察肾组织的病理变化。结果各组小鼠肝脏指数和脾脏指数差异无统计学意义(P>0.05)。与正常对照组比较,除别嘌醇组外的各给药组小鼠的体质量和BUN、SCR含量差异无统计学意义(P>0.05);模型组和别嘌醇组小鼠的肾脏指数、SUA含量均显著升高(P<0.05);模型组小鼠血清和肝组织中XOD活性、肝组织中XOD mRNA和蛋白的相对表达量、肾组织中GLUT9和URAT1蛋白的相对表达量均显著升高(P<0.05),肾组织中OAT1蛋白的相对表达量显著降低(P<0.05)。与模型组比较,WCS和ECS各剂量组小鼠的肾脏指数均显著降低(P<0.05),肾组织病理损伤明显改善;各给药组小鼠的SUA含量、血清和肝组织中XOD活性、肝组织中XOD mRNA和蛋白的相对表达量、肾组织中URAT1蛋白的相对表达量均显著降低(P<0.05);苯溴马隆组和ECS高剂量组小鼠肾组织中GLUT9蛋白的相对表达量均显著降低(P<0.05);苯溴马隆组和WCS低、高剂量组以及ECS低剂量组小鼠肾组织中OAT1蛋白的相对表达量均显著升高(P<0.05)。结论WCS和ECS能够显著降低HUA模型小鼠SUA含量,改善其肾脏的病理状态,其作用机制可能与抑制XOD活性和尿酸重吸收、下调XOD蛋白和mRNA表达有关。

关键词：金雀花根高尿酸血症水提物乙醇提取物黄嘌呤氧化酶尿酸转运体肌酐

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太子参多糖对RAW 264.7巨噬细胞免疫调节作用的初步研究

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中国野生植物资源 2018年第4期37卷 14-17页

作者：张丽娟王珍廖尚高贵州理工学院食品药品制造工程学院贵州贵阳550001 贵州省药物制剂重点实验室贵州贵阳550004

目的:探讨不同浓度太子参多糖(PHPs)对RAW 264.7小鼠单核巨噬细胞的免疫调节作用。方法:以不加任何样品的培养基为空白对照组,以脂多糖(LPS)为阳性对照组,同时用多粘菌素B(PMB)来排除LPS对PHPs的污染。当PHPs作用巨噬细胞RAW264.7 24 h... 详细信息

目的:探讨不同浓度太子参多糖(PHPs)对RAW 264.7小鼠单核巨噬细胞的免疫调节作用。方法:以不加任何样品的培养基为空白对照组,以脂多糖(LPS)为阳性对照组,同时用多粘菌素B(PMB)来排除LPS对PHPs的污染。当PHPs作用巨噬细胞RAW264.7 24 h后,通过研究PHPs对巨噬细胞释放NO及细胞因子TNF-a生成的影响来评价太子参多糖的免疫调节作用。结果:太子参多糖具有较明显的促进巨噬细胞释放NO的作用,可显著增加TNF-α的释放。结论:太子参多糖对RAW264.7小鼠单核巨噬细胞具有潜在的免疫调节活性。

关键词：太子参多糖 NO TNF-a 免疫调节作用

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基于谱效关系的头花蓼抑菌作用物质基础研究

中药材 2016年第9期39卷 2037-2040页

作者：胡露张锦蔺良才廖尚高严征徐国波李勇军贵州医科大学药学院贵州贵阳550004 贵州省药物制剂重点实验室贵州贵阳550004 民族药与中药开发应用教育部工程研究中心贵州贵阳550004 贵州医科大学公共卫生学院贵州贵阳550004

目的:明确头花蓼抗菌作用的物质基础。方法:采用D101大孔树脂和MCI柱层析技术分段制备头花蓼各组分;采用UHPLC-UV技术建立头花蓼各组分的图谱,并通过对照品对主要色谱峰进行归属指认;采用均匀设计,将获得的组分配制成峰组成各不相同的样... 详细信息

目的:明确头花蓼抗菌作用的物质基础。方法:采用D101大孔树脂和MCI柱层析技术分段制备头花蓼各组分;采用UHPLC-UV技术建立头花蓼各组分的图谱,并通过对照品对主要色谱峰进行归属指认;采用均匀设计,将获得的组分配制成峰组成各不相同的样品;通过考察各样品对泌尿系统主要感染菌大肠埃希菌的最低抑菌浓度(MIC)确定它们的抑菌活性;运用灰色关联度分析法对1/MIC与色谱峰峰面积进行相关性分析,明确与抑菌活性相关的主要色谱峰,确定头花蓼抑菌作用的物质基础。结果:色谱峰没食子酸(1)、表儿茶素(6)、儿茶素(8)、芦丁(13)、槲皮素-3-O-(2″-O-没食子酰基)-β-D-吡喃葡萄糖苷(17)和槲皮素(18)与1/MIC关联度较好(>0.8)。结论:头花蓼抑菌作用是其多个化学成分共同作用的结果,没食子酸、表儿茶素、儿茶素、芦丁、槲皮素-3-O-(2″-O-没食子酰基)-β-D-吡喃葡萄糖苷和槲皮素是头花蓼发挥抑菌作用的主要物质基础。该研究结果为头花蓼及其相关产品的质量控制及深层次开发奠定了基础。

关键词：头花蓼抗菌作用谱效关系灰色关联度分析