检索结果-南通市图书馆

北京地区临床分离961株致病菌对常用抗菌药物体外抗菌活性研究

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中国临床药理学杂志 1999年第3期15卷 161-170页

作者：吕媛刘健康子胜李家泰北京医科大学第一医院

为了考察目前在临床常用的也较广泛的新抗菌药物对临床常见致病菌的敏感性；为临床上选择抗菌药物提供依据，本项实验用平皿二倍稀释法共测定了１９种抗菌药物对９６１株临床常见致病菌的体外抗菌作用。结果表明：革兰阴性杆菌对美洛培... 详细信息

为了考察目前在临床常用的也较广泛的新抗菌药物对临床常见致病菌的敏感性；为临床上选择抗菌药物提供依据，本项实验用平皿二倍稀释法共测定了１９种抗菌药物对９６１株临床常见致病菌的体外抗菌作用。结果表明：革兰阴性杆菌对美洛培南的耐药率为８．４％，对亚安培南的耐药率为７．３％。未发现对美洛培南和亚安培南耐药的革兰阳性球菌。革兰阴性杆菌对第三代头孢菌素头孢噻肟、头孢曲松、头孢他啶的耐药率分别为１８．６％，１９．０％，１３．７％。对第三代喹诺酮类抗菌药氧氟沙星、环丙沙星的耐药率分别为２０．３％，１５．７％，对氨基糖苷类抗生素奈替米星、庆大霉素、阿米卡星的耐药率分别为２１．９％，３２．２％，１３．５％。革兰阳性球菌对大环内酯类抗生素的耐药率及对第三代喹诺酮类抗菌药的耐药率较高，对红霉素、克拉霉素、阿奇霉素的耐药率分别为４６．０％，４６．０％，４０．０％，对氧氟沙星、环丙沙星的耐药率分别为２１．０％，２１．０％。甲氧西林耐药金黄色葡萄球菌（ＭＲＳＡ）对多种抗生素的耐药率较高，但仍对替考拉宁及去甲万古霉素敏感。金黄色葡萄球菌对大环内酯类抗生素红霉素、克拉霉素、阿奇霉素的耐药率较高为３６．０％，对其余的抗生素仍敏感。结论：碳青霉?

关键词：临床分离菌体外抗菌耐药性抗菌素

头孢他啶/舒巴坦对细菌感染小鼠败血症的体内抗菌作用研究

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中国临床药理学杂志 2002年第4期18卷 259-262,276页

作者：李耘康子胜许军李家泰北京大学第一医院临床药理研究所北京100083

目的:评价头孢他啶/舒巴坦对细菌感染小鼠的体内抗菌作用。方法:以0.5mlMLD感染小鼠,建立小鼠败血症实验模型。结果:对于革兰阴性杆菌,头孢他啶/舒巴坦的体内抗菌作用明显优于单独使用头孢他啶或舒巴坦,其ED50值与单药ED50值相比,具有... 详细信息

目的:评价头孢他啶/舒巴坦对细菌感染小鼠的体内抗菌作用。方法:以0.5mlMLD感染小鼠,建立小鼠败血症实验模型。结果:对于革兰阴性杆菌,头孢他啶/舒巴坦的体内抗菌作用明显优于单独使用头孢他啶或舒巴坦,其ED50值与单药ED50值相比,具有非常显著差别（P0.05）。结论:对于耐头孢他啶的革兰阴性杆菌,两药具有很好的体内协同作用,舒巴坦可以起到抑酶增效的作用。

关键词：败血症头孢他啶舒巴坦体内抗菌作用

Clarithromycin的体内抗菌作用研究

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中国抗生素杂志 1996年第3期21卷 210-213页

作者：王琪郭东文康子胜李家泰北京医科大学临床药理研究所

新的１４元大环内酯ｃｌａｒｉｔｈｒｏｍｙｃｉｎ（ＣＲＭ）与红霉素（ＥＭ）对金葡球菌、化脓链球菌、肺炎链球菌、嗜血流感杆菌感染小鼠体内保护作用结果显示：口服ＣＲＭ对金葡球菌、化脓链球菌及肺炎链球菌的体内抗菌作用优于ＥＭ... 详细信息

新的１４元大环内酯ｃｌａｒｉｔｈｒｏｍｙｃｉｎ（ＣＲＭ）与红霉素（ＥＭ）对金葡球菌、化脓链球菌、肺炎链球菌、嗜血流感杆菌感染小鼠体内保护作用结果显示：口服ＣＲＭ对金葡球菌、化脓链球菌及肺炎链球菌的体内抗菌作用优于ＥＭ６．３～８．６倍。尤其对金葡球菌耐药菌及嗜血流感杆菌感染小鼠的半数保护剂量作用有效于ＥＭ的保护作用１７及１８倍，ＣＲＭ在体内具有良好的抗菌作用。

关键词： Clarithromycin 红霉素抗菌作用

亚胺培南/西司他丁联合奈替米星对甲氧西林耐药金葡球菌感染小鼠败血症体内协同抗菌作用研究

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中国临床药理学杂志 2001年第1期17卷 56-58页

作者：吕媛刘健康子胜李家泰北京大学第一医院临床药理研究所北京100034

目的：评价亚胺培南／西司他丁联合奈替米星对甲氧西林耐药金黄色葡萄球菌感染小鼠模型的体内保护作用。方法：０．５ｍｌ１ＭＬＤ菌量甲氧西林耐药金黄色葡萄球菌感染小鼠，然后皮下给０．２ｍｌ的亚胺培南／西司他丁联合奈替米星... 详细信息

目的：评价亚胺培南／西司他丁联合奈替米星对甲氧西林耐药金黄色葡萄球菌感染小鼠模型的体内保护作用。方法：０．５ｍｌ１ＭＬＤ菌量甲氧西林耐药金黄色葡萄球菌感染小鼠，然后皮下给０．２ｍｌ的亚胺培南／西司他丁联合奈替米星药液。结果：亚胺培南／西司他丁联合奈替米星对ＭＲＳＡ９８－１５、ＭＲＳＡ９８－１７感染小鼠的半数有效量ＥＤ５０值分别为１６．３９和１０．６２ｍｇ·ｋｇ－１，均显著低于亚胺培南／西司他丁（３８．０３，２２．０１ｍｇ·ｋｇ－１）与奈替米星（４３．１６，２５．５９ｍｇ·ｋｇ－１）单独用药量（０．０１＜Ｐ＜０．０５）。结论：亚胺培南／西司他丁联合奈替米星在体内的协同抗菌活性优于亚胺培南／西司他丁与奈替米星两药单独治疗作用。

关键词：亚胺培南西司他丁奈替米星甲氧西林耐药金黄色葡萄球菌小鼠败血症协同抗菌作用

一种快速灵敏测定人血清中二甲双胍含量的方法

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中国临床药理学杂志 2003年第6期19卷 443-446页

作者：魏敏吉张慧琳康子胜北京大学临床药理研究所北京100083 北京大学第一医院国家药品临床试验基地北京100034

目的建立一种快速、准确测定血清中盐酸二甲双胍含量的HPLC方法。方法在血清中加入含有内标的乙腈溶液沉淀蛋白,离心后的上清液加二氯甲烷,萃取其中的乙腈,浓缩上清液,浓缩后的上清液直接进样分析。结果盐酸二甲双胍在测定的2.49～0.... 详细信息

目的建立一种快速、准确测定血清中盐酸二甲双胍含量的HPLC方法。方法在血清中加入含有内标的乙腈溶液沉淀蛋白,离心后的上清液加二氯甲烷,萃取其中的乙腈,浓缩上清液,浓缩后的上清液直接进样分析。结果盐酸二甲双胍在测定的2.49～0.01mg·L^(-1)浓度范围内呈现良好线形,不受杂质干扰,加权回归系数γ=0.9998。日内变异系数小于4.0％,日间变异系数小于10.65％。方法的绝对回收率在80.5％～93.3％。结论该方法可用于盐酸二甲双胍缓释片的药代动力学研究。

关键词：含量测定人血清二甲双胍高效液相色谱血清浓度药代动力学

LC-MS/MS测定小鼠血浆中厄他培南的浓度

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中国临床药理学杂志 2019年第9期35卷 884-887页

作者：冀希炜康子胜吕媛北京大学第一医院临床药理研究所北京100034

目的建立一种快捷、简便、灵敏的LC-MS/MS方法测定小鼠血浆中的厄他培南。方法以XZP-3408为内标,血浆样品经过甲醇沉淀蛋白,离心后取上清液进行分析。色谱柱:ZORBAX Eclipse plus C18(4. 6 mm×50. 0 mm,3. 5micron);流动相:乙腈含0. 2... 详细信息

目的建立一种快捷、简便、灵敏的LC-MS/MS方法测定小鼠血浆中的厄他培南。方法以XZP-3408为内标,血浆样品经过甲醇沉淀蛋白,离心后取上清液进行分析。色谱柱:ZORBAX Eclipse plus C18(4. 6 mm×50. 0 mm,3. 5micron);流动相:乙腈含0. 2%甲酸-0. 2%甲酸水溶液含10 mmol·L^(-1)乙酸铵;梯度洗脱;流速:0. 4 m L·min^(-1);进样量:5μL。电喷雾正离子检测方式,多反应监测。考察该方法的专属性、标准曲线与定量下限、精密度与回收率、基质效应、残留效应、稀释效应和稳定性。结果厄他培南在8～2000 ng·m L^(-1)内,线性关系良好,定量下限为8 ng·m L^(-1),批内及批间精密度分别为≤4. 20%和≤5. 81%,样品及内标回收率分别为96. 22%～100. 40%和88. 29%～96. 50%,日内及日间准确度均为-9. 30%～14. 00%,样品及内标基质效应分别为86. 10%～94. 87%和90. 01%～97. 32%,残留效应、稀释效应和稳定性等方法学考察的结果均符合要求。结论本文建立了一种灵敏、快速、稳定的LC-MS/MS方法用于测定小鼠血浆中厄他培南的浓度。

关键词：厄他培南小鼠血药浓度方法学

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甲氧苄氨嘧啶与头孢氨苄体外联合抗菌作用

中国临床药理学杂志 2003年第1期19卷 17-22页

作者：刘健钟巍康子胜杨维维肖永红北京大学第一医院临床药理研究所北京100083

目的:评价头孢氨苄-甲氧苄氨嘧啶(TMP)(5:1)的复方制剂对临床分离的636株致病菌体外抗菌作用结果以及头孢氨苄与TMP对临床分离的99株致病菌联合敏感实验研究结果。方法:最低抑菌浓度(MIC)测定采用平皿二倍稀释法,联合敏感实验采用平皿... 详细信息

目的:评价头孢氨苄-甲氧苄氨嘧啶(TMP)(5:1)的复方制剂对临床分离的636株致病菌体外抗菌作用结果以及头孢氨苄与TMP对临床分离的99株致病菌联合敏感实验研究结果。方法:最低抑菌浓度(MIC)测定采用平皿二倍稀释法,联合敏感实验采用平皿二倍稀释棋盘法。结果:头孢氨苄-TMP(5:1)的复方制剂对革兰阴性菌中的沙雷菌、弗劳地枸橼酸菌、普通变形杆菌、奇异变形杆菌、摩氏摩根菌、嗜血流感杆菌都有不同程度的增效作用,抗菌活性提高了2～32倍。复方制剂特别提高了对那分耐药肠杆菌的抗菌作用,如产气肠杆菌、阴沟肠杆菌的MIC值明显降低,尤其是产气肠杆菌MIC_(50)值从256mg·L^(-1)降为8mg·L^(-1),增效作用增加了32倍。复方制剂明显提高了对甲氧西林耐药的金葡菌的抗菌活性,均由原来的MIC_(50)、MIC_(90)≥256mg·L^(-1)分别降至2,16mg·L^(-1)。头孢氨苄与TMP联合敏感实验结果表明,对革兰阴性菌中的产气肠杆菌、阴沟肠杆菌、弗劳地枸橼酸菌协同率分别为92.3%,84.6％和62.5％,具有较好的协同作用。对革兰阳性菌中的金葡和表葡,协同率也分别达到64.3%,56.3％。无拮抗现象。结论:TMP对头孢氨苄具有一定的增效作用。头孢氨苄-TMP(5:1)的复方制剂扩大了抗菌谱,提高了抗菌活性。

关键词：头孢氨苄甲痒苄氨嘧啶体外抗菌作用

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头孢克肟片人体药代动力学和生物等效性研究

中国临床药理学杂志 2004年第1期20卷 41-44页

作者：魏敏吉吕媛康子胜张朴刘燕李天云北京大学临床药理研究所北京100083

目的研究头孢克肟供试制剂和参比制剂的药代动力学和人体生物等效性。方法用HPLC法测定18名健康受试者随机交叉口服200mg头孢克肟后血药浓度,用3P97进行最佳模型拟合,并计算药代动力学参数。结果不同时间药物在血清中的浓度符合2室模型... 详细信息

目的研究头孢克肟供试制剂和参比制剂的药代动力学和人体生物等效性。方法用HPLC法测定18名健康受试者随机交叉口服200mg头孢克肟后血药浓度,用3P97进行最佳模型拟合,并计算药代动力学参数。结果不同时间药物在血清中的浓度符合2室模型,计算所得的供试制剂和参比制剂之间的主要药代动力学参数如下:Cmax为2.56±0.69,2.32±0.63 mg·L-1;tmax为3.17±0.66,3.5±0.62h,;tl/2β为3.15±0.49,3.31±0.51 h;AUC0-∞为19.91±5.18,19.09±5.36 mg·h.L-1;供试制剂对参比制剂的生物利用度为(106.22±1 8.48)％。结论供试制剂和参比制剂具有生物等效性。

关键词：头孢克肟人体药代动力学生物等效性

Azithromycin的体内抗菌作用研究

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中国抗生素杂志 1995年第5期20卷 362-364页

作者：孙曼琴康子胜许军关丽云李家泰北京医科大学临床药理研究所

口服ａｚｉｔｈｒｏｍｙｃｉｎ对金葡球菌、肺炎球菌、化脓性链球菌各２株感染小鼠的ＥＤ５０值分别为５１．４０和５８．７４ｍｇ／ｋｇ、２０．４０和２８．７４ｍｇ／ｋｇ、２０．９０和２１．７４ｍｇ／ｋｇ，比对照药红霉素的ＥＤ... 详细信息

口服ａｚｉｔｈｒｏｍｙｃｉｎ对金葡球菌、肺炎球菌、化脓性链球菌各２株感染小鼠的ＥＤ５０值分别为５１．４０和５８．７４ｍｇ／ｋｇ、２０．４０和２８．７４ｍｇ／ｋｇ、２０．９０和２１．７４ｍｇ／ｋｇ，比对照药红霉素的ＥＤ５０（１０１；４２和１０６．８４ｍｇ／ｋｇ，１０４．１２和１６５．７９ｍｇ／ｋｇ，４３．７１和４３．４８ｍｇ／ｋｇ）低，两药ＥＤ５０值经统计学处理有显著性差异（Ｐ＜０．０１）。

关键词： Azithromycin 红霉素抗菌作用