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中华眼科杂志 2015年第8期51卷 597-603页

作者：裴澄马波康前雁秦莉崔丽珺西安交通大学医学院第一附属医院眼科 710061

目的探讨细胞因子Gremlin对体外培养的人晶状体上皮细胞（HLEC）转分化和细胞外基质合成的影响.方法实验研究.采用不同浓度Gremlin（0、100、200、400 μg/L）对体外培养的HLEC诱导24 h,倒置显微镜下观察细胞形态的变化;用200 μg/L G... 详细信息

目的探讨细胞因子Gremlin对体外培养的人晶状体上皮细胞（HLEC）转分化和细胞外基质合成的影响.方法实验研究.采用不同浓度Gremlin（0、100、200、400 μg/L）对体外培养的HLEC诱导24 h,倒置显微镜下观察细胞形态的变化;用200 μg/L Gremlin诱导HLEC不同时间（0、12、24、48、72 h）,实时PCR和Western-blot方法检测转分化标志性蛋白α平滑肌肌动蛋白（α-SMA）、细胞外基质主要成分纤维连接蛋白（Fn）和Ⅰ型胶原纤维（COL-1）的表达.特异性地抑制Gremlin的表达（***）对1.0 μg/L转化生长因子-β2 （TGF-β2）诱导HLEC不同时间（0、12、24、48、72 h）α-SMA 、Fn和COL-1蛋白和基因表达的影响.α-SMA 、Fn和COL-1蛋白和基因的表达与对照组的总体比较采用单因素及双因素方差分析,组间两两比较采用Turkey HSD检验及LSD-t检验.结果正常HLEC为多角形贴壁细胞,用不同浓度Gremlin诱导24 h后,细胞变为长梭形,细胞间隙变大,呈纤维细胞样改变.细胞纤维样改变程度与Gremlin浓度相关.Gremlin可以诱导HLEC表达α-SMA、Fn和COL-1,并且随着时间的延长（0、12、24、48、72 h）,α-SMA、Fn、COL-1 mRNA （α-SMA mRNA的表达：1.00±0.00,1.62±0.57,3.40±0.83,5.90±0.49,7.97±0.91;F=61.64,P＜0.05,q=6.43,13.13,18.66,P＜0.05;Fn mRNA的表达：1.00±0.00,3.26±0.23,5.86±0.90,10.17±2.16,12.89± 1.63;F=42.03,P＜0.05,q=6.45,12.18,15.79,P＜0.05;COL-1 mRNA的表达：1.00±0.00,1.78±0.88,6.80±0.44,12.7±2.46,21.2±3.66;F=51.79,P＜0.05,q=4.97,10.08,17.26,P＜0.05）和蛋白（α-SMA蛋白的表达：0.13±0.02,0.26±0.02,0.29±0.09,0.47±0.06,0.68±0.05;F=45.14,q=5.11,10.67,17.40,P＜0.05;Fn蛋白的表达：0.16±0.04,0.26±0.07,0.65±0.03,0.82±0.04,0.73±0.02;F=144.4,q=20.09,26.78,23.12,P＜0.05;COL-1蛋白的表达：0.11±0.02,0.23±0.09,0.41±0.05,0.61±0.03,0.74±0.03;F=75.47,q=9.99,16.60,21.07,P＜0.05）表达均增强,差异有统计学意义.特异性的阻断Gremlin的表达后,1.0 μg/L TGF-[2诱导人晶状体上皮细胞α-SMA、Fn、COL-1 mRNA （α-SMA mRNA的表达：F组间=81.89,P＜0.05,t=3.234,4.346,10.35;t=2.252,7.272,19.11,P＜O.05;Fn mRNA的表达：F组间=83.61,P＜0.05,t=2.538,8.202,11.99;t=6.316,7.304,14.80,P＜0.05;COL-1 mRNA的表达：F组间=73.64,P＜0.05,t=3.385,7.942,11.64;t=4.794,9.006,13.75,P＜0.05;GremlinmRNA的表达：F组间=46.11,P＜0.05,t=5.08,7.24,8.27;t=6.27,8.27,12.14,P＜0.05）和蛋白（α-SMA蛋白的表达：F组间=129.6,P＜0.05,t=4.34,4.85;3.83,4.34;13.03,14.82,P＜0.05;Fn蛋白的表达：F组间=26.18,P＜0.05,t=5.68,5.95;3.10,4.06;4.19,4.73,P＜0.05;COL-1蛋白的表达：F组间=41.37,P＜0.05,t=6.93,5.51;7.82,6.93;8.71,7.64,P＜0.05;Gremlin蛋白的表达：F组间=59.52,P＜0.05,t=2.24,3.49;5.74,6.23;6.98,9.98,P＜0.05）的表达较对照组明显减少.结论 Gremlin可以时间依赖性地诱导HLEC表达α-SMA、Fn和COL-1,特异性地抑制Gremlin的表达可以在较长时间内有效地抑制TGF-β2对HLEC转分化和细胞外基质合成的作用.

关键词：胞间信号肽类和蛋白质类晶体上皮细胞细胞外基质肌动蛋白类纤连蛋白类胶原I型

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2型糖尿病患者不同翼状胬肉手术方式的疗效比较及其对泪膜的影响

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国际眼科杂志 2017年第10期17卷 1874-1877页

作者：白小龙赵乐乐崔丽珺中国陕西省铜川市耀州区人民医院眼科 727100 西安交通大学第一附属医院眼科中国陕西省西安市710061

目的:比较2型糖尿病患者三种不同翼状胬肉手术方式的疗效及其对泪膜的影响。方法:回顾分析我院2013-03/2016-03期间收治的手术治疗的翼状胬肉合并2型糖尿病患者102例102眼。其中行翼状胬肉单纯切除术34例34眼(单纯切除组);胬肉切除联合... 详细信息

目的:比较2型糖尿病患者三种不同翼状胬肉手术方式的疗效及其对泪膜的影响。方法:回顾分析我院2013-03/2016-03期间收治的手术治疗的翼状胬肉合并2型糖尿病患者102例102眼。其中行翼状胬肉单纯切除术34例34眼(单纯切除组);胬肉切除联合自体结膜瓣移植术34例34眼(球结膜瓣组);胬肉切除联合角膜缘干细胞移植术34例34眼(干细胞组)。观察三组患者术后伤口修复时间、并发症、裸眼视力、复发率以及手术前、手术后6、12mo三组患者泪膜破裂时间(BUT)、基础泪液分泌试验(SⅠt)。结果:术后三组患者视力均较术前明显提高(P=0.039、0.013、0.024),且三组间比较无统计学差异(P=0.317)。术后单纯切除组伤口修复时间为5.67±1.45d,明显大于球结膜瓣组(4.18±0.76d)与干细胞组(4.09±0.79d),差异有统计学意义(P<0.001);而结膜瓣组与干细胞组比较无统计学差异(P=0.937)。术后单纯切除组有4例复发,复发率为11.8%,明显高于其它两组(P=0.037),球结膜瓣组有1例复发,复发率为2.9%,而干细胞组未见明显复发患者。术后SⅠt和BUT均明显增加(P<0.05),尤其是结膜瓣组和干细胞组增加比较显著(P<0.001)。而球结膜瓣组和干细胞组间无统计学差异(P=0.845、0.894)。结论:翼状胬肉切除联合结膜瓣移植和角膜缘干细胞移植对于治疗血糖和泪膜功能正常的2型糖尿病患者具有相似的疗效及术后泪膜功能,且优于单纯翼状胬肉切除术。

关键词：翼状胬肉结膜瓣移植角膜缘干细胞移植复发率泪膜破裂时间基础泪液分泌

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血管内皮祖细胞与VEGF对增生性糖尿病视网膜病变新生血管形成的影响

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西安交通大学学报（医学版） 2013年第2期34卷 233-236页

作者：谢安明王雅君崔丽珺西安交通大学医学院第一附属医院眼科陕西西安710061 西安电子科技大学校医院陕西西安710071

目的检测增生性糖尿病视网膜病变(PDR)患者纤维血管膜标本中血管内皮祖细胞和血管内皮生长因子(VEGF)的表达,探讨二者与PDR发生发展的关系及相互作用。方法收集10例玻璃体手术中剥除的PDR膜,以10例增生性玻璃体视网膜病变(PVR)膜及1例... 详细信息

目的检测增生性糖尿病视网膜病变(PDR)患者纤维血管膜标本中血管内皮祖细胞和血管内皮生长因子(VEGF)的表达,探讨二者与PDR发生发展的关系及相互作用。方法收集10例玻璃体手术中剥除的PDR膜,以10例增生性玻璃体视网膜病变(PVR)膜及1例人视网膜为对照,进行组织形态学观察,免疫组织化学染色检测血管内皮祖细胞数及VEGF的表达,并进行统计学分析。结果 PDR膜包括中央部无血管区,间有少量细胞的纤维组织区和周边部富细胞区,PVR膜则为排列不规则的细胞散在分布于细胞外间质。10例PDR膜中均发现血管内皮祖细胞(5.90±1.83)个,而10例PVR膜中仅有1例发现血管内皮祖细胞(0.10±0.32)个,人视网膜未见血管内皮祖细胞。PDR膜VEGF表达明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.001),且PDR膜中血管内皮祖细胞数与VEGF的表达呈现正相关性。结论血管内皮祖细胞与VEGF均参与了PDR新生血管的形成,二者可能具有协同作用。

关键词：增生性糖尿病视网膜病变血管内皮祖细胞血管内皮生长因子新生血管形成

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转化生长因子β2对人晶状体上皮细胞转分化、细胞外基质合成和结缔组织生长因子表达的影响

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中华眼科杂志 2013年第9期49卷 822-828页

作者：裴澄马波康前雁秦莉张小玲崔丽珺西安交通大学医学院第一附属医院眼科 710061

目的探讨转化生长因子β2（TGF—β2）对体外培养的人晶状体上皮细胞（HLEC）转分化、细胞外基质（ECM）合成及结缔组织生长因子（CTGF）表达的影响。方法实验研究。采用不同浓度TGF—β2（0．0、0．1、1．0、10．0μg/L）对体外培养的H... 详细信息

目的探讨转化生长因子β2（TGF—β2）对体外培养的人晶状体上皮细胞（HLEC）转分化、细胞外基质（ECM）合成及结缔组织生长因子（CTGF）表达的影响。方法实验研究。采用不同浓度TGF—β2（0．0、0．1、1．0、10．0μg/L）对体外培养的HLEC诱导24h，倒置显微镜下观察细胞形态的变化；免疫荧光法检测CTGF、间质转分化标志性蛋白d一平滑肌肌动蛋白（d—SMA）在细胞中的表达时实PCR和Western—blot方法检测CTGF、α-SMA、细胞外基质主要成分I型胶原纤维（COL—I）和纤维连接蛋白（Fn）的表达。结果正常HLEC为多角形贴壁细胞，用不同浓度TGF—α诱导24h后，细胞南单层多角形变为长梭形，细胞间隙变大，呈纤维细胞样改变。TGF—β2可诱导HLEC表达CTGF，并且随浓度的增加，CTGF蛋白（0．53±0．03、0．73±0．01、0．65±0．03）和mRNA（1．00±0．00、7．18±0．41、12．88±0．45、32．84±1．61）表达均增强，差异有统计学意义（F=77．55，P〈0．05；F=379．0，P〈0．05）。TGF—B，能诱导HLEC转分化，浓度依赖性地促进OL—SMA蛋白（0．48-_4-_0．01、0．78±0．04、0．69±0．04）和mRNA（1．00±0．00、2．30±0．22、3．104-0．21、3．86±0．10）的表达，差异有统计学意义（F=62．73，P〈0．05；F=80．22，P〈0．05）。不同浓度（0．0、0．1、1．0、10．0μg／L）TGF—p2从基因和蛋白水平促进HLEC表达COL—I和Fn，COL—ImRNA的相对值分别为1．00±0．00、5．52±0．96、18．31±1．20、82．51±1．45，FnmRNA的相对值分别为1．00±0．00、2．36±0．25、3．27±0．24、4．25±0．24；COL—I蛋白表达相对值分别为0．78±0．05、1．15±0．11、2．16±0．14，Fn蛋白表达相对值为0．64±0．01、0．95±0．02、1．23±0．14，其作用呈浓度依赖性（F=1880．52，105．30，P〈0．05；F=64．44，51．81，P〈0．05）。结论TGF—B，可以诱导HLEC表达CTGF，促进HLEC转分化及细胞外基质的合成。

关键词：转化生长因子β2 晶体上皮细胞结缔组织生长因子肌动蛋白类胶原 I型细胞外基质

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ILK SiRNA对TGF-β_2诱导的人Tenon囊成纤维细胞增殖和凋亡的影响

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国际眼科杂志 2018年第4期18卷 621-625页

作者：王群崔丽珺刘思伟康前雁西安交通大学第一附属医院眼科中国陕西省西安市710061

目的:探讨小干扰RNA(the small interference RNA,SiRNA)沉默整合素链接激酶(integrin-linked kinase,ILK)基因对转化生长因子-β_2(transforming growth factor beta 2,TGF-β_2)诱导的人Tenon囊成纤维细胞(human Tenon fibroblasts,HTFs)增殖和凋亡的影响。方法:体外培养HTFs细胞,波形蛋白(Vimentin)和角蛋白(keratin)免疫荧光染色进行鉴定。实验分组包括NC组:正常对照HTFs;H+T组:HTFs+5μg/L TGF-β_2;H+T+NC SiRNA组:HTFs+5μg/L TGF-β_2+50nmol/L阴性对照SiRNA;H+T+ILK SiRNA组:HTFs+5μg/L TGF-β_2+50nmol/L ILK SiRNA。50nmol/L ILK SiRNA转染HTFs细胞,5μg/LTGF-β_2刺激后,分别利用Western-blot检测细胞内ILK的蛋白表达,CCK-8检测细胞增殖能力,Hoechst33342/PI双染检测细胞凋亡。结果:Western-blot结果显示,TGF-β_2可以明显上调HTFs细胞内ILK的表达,ILK SiRNA可以明显抑制TGF-β_2诱导的ILK蛋白表达(P0.05),但ILK SiRNA可以诱导HTFs细胞发生明显凋亡,并出现少量坏死细胞(P<0.05)。结论:ILK SiRNA可以抑制TGF-β_2诱导的HTFs增殖,并诱导HTFs细胞发生凋亡。

关键词：整合素连接激酶成纤维细胞转化生长因子-β2 增殖凋亡

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H_2O_2对体外培养的视网膜色素上皮细胞活性、细胞周期、细胞中铁及铁调素浓度的影响

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眼科新进展 2016年第8期36卷 705-708页

作者：刘明龙潭崔丽珺陈丽西安市第一医院眼科陕西省西安市710001 西安交通大学医学院第一附属医院眼科陕西省西安市710061

目的观察H_2O_2对体外培养的视网膜色素上皮(retinal pigment epithelial,RPE)细胞中铁及铁调素浓度的影响。方法将人RPE细胞(ARPE-19细胞)分为正常对照组、75μm·L^(- 1)H_2O_2的氧化损伤组,培养0 h、3 h、6 h、9 h及12 h后,用MTT法... 详细信息

目的观察H_2O_2对体外培养的视网膜色素上皮(retinal pigment epithelial,RPE)细胞中铁及铁调素浓度的影响。方法将人RPE细胞(ARPE-19细胞)分为正常对照组、75μm·L^(- 1)H_2O_2的氧化损伤组,培养0 h、3 h、6 h、9 h及12 h后,用MTT法检测细胞的增殖活性、流式细胞仪检测细胞周期的变化、铁测试盒测定细胞内总铁浓度的变化、铁调素Elisa试剂盒测定铁调素的变化。结果细胞活性分析发现H_2O_2可以抑制RPE细胞的增殖。氧化损伤组随着时间的延长,细胞的增殖活性明显下降。H_2O_2作用0 h、3 h、6 h、9 h、12 h细胞的凋亡率分别(4.83±1.20)%、(5.09±1.39)%、(5.89±1.87)%、(20.01±2.34)%、33.28±1.90%;H_2O_2作用3 h细胞的凋亡率与0 h比较差异无统计学意义(P>0.05),作用6 h、9 h及12 h与0 h比较差异均有统计学意义(均为P<0.05);H_2O_2作用3 h,G1期细胞明显多于G2+S期细胞,随着作用时间的延长,G1期细胞逐渐下降,至作用12 h后G2+S期细胞明显多于G1期细胞。H_2O_2作用0 h、3 h、6 h、9 h、12 h细胞内铁调素的浓度分别为(73.18±0.05)ng·mg^(- 1)、(57.83±4.99)ng·mg^(- 1)、(28.42±1.89)ng·mg^(- 1)、(18.13±0.21)ng·mg^(- 1)、(20.77±0.29)ng·mg^(- 1),6 h、9 h、12 h与0 h组比较差异均有统计学意义(均为P<0.05);H_2O_2作用0 h、3 h、6 h、9 h、12 h细胞内总铁浓度分别为(0.78±0.01)mg·g^(- 1)、(1.43±0.10)mg·g^(- 1)、(0.78±0.02)mg·g^(- 1)、(0.52±0.03)mg·g^(- 1)、(0.57±0.02)mg·g^(- 1),作用3 h、9 h、12 h与0 h比较差异均有统计学意义(均为P<0.05)。结论随着H_2O_2作用时间的延长,细胞凋亡率增加;细胞内总铁浓度先增加再降低;细胞内铁调素的浓度明显降低。H_2O_2可以通过打破细胞内铁的平衡起到氧化应激损伤作用。

关键词：铁调素铁年龄相关性黄斑变性过氧化氢

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结缔组织生长因子在晶状体上皮细胞转分化和细胞外基质合成中的作用

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西安交通大学学报（医学版） 2013年第6期34卷 773-778页

作者：马波裴澄康前雁秦莉张小玲崔丽珺西安交通大学医学院第一附属医院眼科陕西西安710061

目的探讨结缔组织生长因子(connective tissue growth factor,CTGF)在人晶状体上皮细胞(human lens epithelium cells,HLECs)转分化和细胞外基质(extracellular matrix,ECM)合成中的作用。方法采用不同质量浓度CTGF(0、5、15、30、60μg/L)对体外培养的人晶状体上皮细胞诱导24h,倒置显微镜下观察细胞形态的变化,免疫荧光法检测α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)在细胞中的表达,Real-time PCR和Western blot方法检测α-SMA、Ⅰ型胶原纤维(COL-I)和纤维连接蛋白(Fn)的表达。结果正常人晶状体上皮细胞为多角形贴壁细胞,不同浓度CTGF诱导24h后,晶状体上皮细胞由单层多角形变为长梭形,细胞间隙变大,呈纤维细胞样改变。CTGF可诱导α-SMA在HLECs胞质表达。CTGF能促进HLECsα-SMA、Fn、COL-I蛋白和mRNA的表达,且这种作用随CTGF浓度的增加而增强(P<0.05)。结论 CTGF能促进人晶状体上皮细胞转分化及CEM的合成。

关键词：结缔组织生长因子晶状体上皮细胞后囊膜混浊 a-平滑肌肌动蛋白(a-SMA) I型胶原纤维(COL—I) 纤维连接蛋白(Fn)

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针刺预劈核技术在硬核白内障超声乳化手术中的应用

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国际眼科杂志 2017年第3期17卷 474-477页

作者：崔丽珺刘思伟陈丽魏婷西安交通大学第一附属医院眼科中国陕西省西安市710061

目的:在白内障超声乳化手术中应用针刺预劈核技术,并与传统核处理方式进行比较,探讨该项技术在硬核白内障超声乳化手术中的优缺点。方法:选取2015-04/2016-08于我院行白内障超声乳化手术(核硬度Ⅲ~Ⅳ级)126例158眼,随机分为预劈核组(A组... 详细信息

目的:在白内障超声乳化手术中应用针刺预劈核技术,并与传统核处理方式进行比较,探讨该项技术在硬核白内障超声乳化手术中的优缺点。方法:选取2015-04/2016-08于我院行白内障超声乳化手术(核硬度Ⅲ~Ⅳ级)126例158眼,随机分为预劈核组(A组)58例76眼和传统乳化组(B组)68例82眼。A组在进行超声乳化核处理前先进行针刺预劈核。分别记录术中平均超声能量(AP)、实际超声乳化时间(U/S time)、累积能量复合参数(AECP)、术中并发症,以及术前和术后平均角膜内皮细胞密度、平均角膜内皮细胞丢失率、裸眼视力和角膜水肿等情况,并进行组间比较。结果:A组的AP,U/Stime,AECP均低于B组,差异有统计学意义(P0.05)。术后1wk,B组平均角膜内皮细胞密度均低于A组,角膜内皮细胞丢失率高于A组,差异有统计学意义(P<0.05)。术中出现晶状体后囊膜破裂A组2眼,B组有4眼。结论:与传统乳化劈核相比,针刺预劈核联合乳化劈核术中超声时间更短、能量更低、术后角膜内皮细胞丢失更少、术后早期裸眼视力更好。

关键词：白内障超声乳化预劈核

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5-氟尿嘧啶聚乳酸缓释片的处方筛选及体外释药机制研究

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中国药房 2017年第28期28卷 3969-3972页

作者：崔丽珺黄洁李兴华康前雁西安交通大学医学院第一附属医院眼科西安710061 西安市食品药品检验所西安710054 西安交通大学医学院第二附属医院药剂科西安710004

目的:筛选5-氟尿嘧啶(5-FU)聚乳酸(PLA)缓释片(5-FU-PLA-DS)的处方,研究其体外释药机制。方法:采用紫外分光光度法测定释放介质中5-FU含量,以模拟体液为释放介质,于37℃水浴中进行体外释放试验。以分子量分别为3 000、6 000、10 000、15... 详细信息

目的:筛选5-氟尿嘧啶(5-FU)聚乳酸(PLA)缓释片(5-FU-PLA-DS)的处方,研究其体外释药机制。方法:采用紫外分光光度法测定释放介质中5-FU含量,以模拟体液为释放介质,于37℃水浴中进行体外释放试验。以分子量分别为3 000、6 000、10 000、15 000和20 000的PLA,制备载药量分别为1.5、2.5、3.0 mg/片,直径3.0 mm、厚1.0 mm的15种圆形5-FU-PLA-DS;以有效浓度持续释放时间与累积释放度为指标,筛选最优处方。采用扫描电镜观察5-FU-PLA-DS释药后的形态,评价其释药机制。结果:最优处方中PLA的分子量为20 000,载药量为3.0 mg/片;所制5-FU-PLA-DS可释放119 d,累积释放度为100.63%,有效浓度持续释放91 d。扫描电镜观察显示,5-FU-PLA-DS表面的微球最先接触释放介质而进行蚀解、释放药物,待外层的微球和微球之间的PLA降解后才逐渐暴露出内层的微球进行释药,其释药机制主要为溶蚀和扩散。结论:成功制得5-FU-PLA-DS,其有效浓度持续释放时间长,能够由外向内有步骤地降解,实现不同层次微球的非同步释药。

关键词： 5-氟尿嘧啶聚乳酸缓释片体外释放度扫描电镜

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莫索尼定滴眼对家兔葡萄膜巩膜途径房水外流的作用及机制

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西安交通大学学报（医学版） 2008年第1期29卷 51-53,56页

作者：杨建刚崔丽珺权彦龙王肖华赵世平西安交通大学医学院第二附属医院眼科陕西西安710004 西安交通大学医学院第二附属医院病理科陕西西安710004

目的观察I1受体激动剂莫索尼定滴眼对葡萄膜巩膜途径各部位荧光强度的变化,研究莫索尼定对葡萄膜巩膜途径房水外流的作用机制。方法莫索尼定单侧滴眼,示踪剂FITC-BSA双眼前房注入,2-10 h不同时点冰冻切片,荧光显微镜下观察葡萄膜巩膜途... 详细信息

目的观察I1受体激动剂莫索尼定滴眼对葡萄膜巩膜途径各部位荧光强度的变化,研究莫索尼定对葡萄膜巩膜途径房水外流的作用机制。方法莫索尼定单侧滴眼,示踪剂FITC-BSA双眼前房注入,2-10 h不同时点冰冻切片,荧光显微镜下观察葡萄膜巩膜途径各部位的荧光强度;prazosin(α1受体拮抗剂)、yohimbine(α2受体拮抗剂)和efaroxan(I1受体拮抗剂)前处理30 min,莫索尼定滴眼,观察葡萄膜巩膜途径荧光变化。结果莫索尼定滴眼荧光显微镜观察,双侧葡萄膜巩膜途径荧光强度明显增强,以睫状体和脉络膜上腔较强。prazosin前处理组各部位与莫索尼定比较荧光强度无显著性差异,yohimbine和efaroxan前处理组双侧荧光强度各部位均较莫索尼定组减弱,差异有统计学意义(P<0.01),yohimbine较efaroxan前处理组荧光更弱。结论莫索尼定可增加房水经葡萄膜巩膜途径外流,与prazosin产生协同作用,yohimbine和efaroxan均可抑制双侧葡萄膜巩膜途径房水外流的增加,yohimbine的抑制作用更显著,说明葡萄膜巩膜途径房水外流主要由α2受体介导,I1受体也产生作用。

关键词：莫索尼定咪唑啉受体葡萄膜巩膜途径房水家兔

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