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红托竹荪新品种‘中菌竹荪1号’选育

食用菌学报 2024年第4期31卷 46-54页

作者：岳万松孙达锋华蓉高章会岳婷松李雪松朱立刘绍雄中华全国供销合作总社昆明食用菌研究所云南昆明650221 云南省食用菌产业研究院云南昆明650221

野生红托竹荪(Phallusrubrovolvatus)子实体采集自云南省嵩明县,组织分离获得菌株ZJZS001~ZJZS011,经初筛、复筛,选择菌株ZJZS001进行中试实验和示范栽培。结果表明:菌株ZJZS001最早原基出现时间、采收时间分别为(26.20±1.23)、(96.50... 详细信息

野生红托竹荪(Phallusrubrovolvatus)子实体采集自云南省嵩明县,组织分离获得菌株ZJZS001~ZJZS011,经初筛、复筛,选择菌株ZJZS001进行中试实验和示范栽培。结果表明:菌株ZJZS001最早原基出现时间、采收时间分别为(26.20±1.23)、(96.50±2.72) d,比‘黔丰1号’(对照)减少9.00、5.60 d;菌柄直径为(3.00±0.29) cm,比对照增加0.51 cm;菌柄、菌裙长度分别为(18.21±0.88)、(11.27±0.88) cm,比对照增加3.71、1.97 cm;单菇重为(26.30±2.48) g,比对照增加8.00 g;产量为(2.35±1.46) kg·m^(-2),比对照增加0.18 kg·m^(-2)。2023年10月16日,菌株ZJZS001通过云南省非主要农作物品种鉴定,定名为‘中菌竹荪1号’。

关键词：红托竹荪品种选育品种

基于大球盖菇基因组的SSR分子标记开发及指纹数据库应用

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浙江农业学报 2024年第1期36卷 84-93页

作者：李雪松孙达锋刘绍雄张俊波岳万松李建英华蓉中华全国供销合作总社昆明食用菌研究所云南昆明650221 云南省食用菌产业发展研究院云南昆明650221

以13个大球盖菇菌株及其已公布的基因组为试材,采用生物信息学和试验验证相结合的方法,研究了大球盖菇基因组上的SSR类型及分布,设计了100对SSR引物开展试验验证,以期为大球盖菇的种质资源鉴定、品种选育、分子标记辅助育种等研究提供... 详细信息

以13个大球盖菇菌株及其已公布的基因组为试材,采用生物信息学和试验验证相结合的方法,研究了大球盖菇基因组上的SSR类型及分布,设计了100对SSR引物开展试验验证,以期为大球盖菇的种质资源鉴定、品种选育、分子标记辅助育种等研究提供参考依据。结果表明:总计检索到6种SSR类型的2 124条序列,其中主要以三核苷酸类型为主,共计704,占SSR总数的33.15%;五、六碱基重复类型较多,但总和只占全部SSR数量的14.59%。由验证试验获得16对引物,其中引物DQGSSR020、DQGSSR031、DQGSSR077的多态性较高、特异性好、无杂峰、荧光亮度高、区分度好。同时,基于16对SSR引物进行大球盖菇DNA指纹编码构建,获得了13个大球盖菇菌株的32位数分子指纹数据库编码。

关键词：大球盖菇基因组 SSR分子标记开发

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羊肚菌连作障碍土壤中病原微生物多样性分析

中国食用菌 2024年第3期43卷 96-106页

作者：李雪松孙达锋华蓉李建英岳万松刘绍雄中华全国供销合作总社昆明食用菌研究所云南昆明650221 云南省食用菌产业发展研究院云南昆明650221

以羊肚菌连作障碍土壤为试验材料,采用高通量扩增子测序技术和生物信息学方法分析病害土壤中细菌和真菌的多样性,以期为羊肚菌栽培技术优化和连作病害防治提供参考依据。结果表明,病害羊肚菌土壤优势细菌类群有弧菌属(Vibrio)、疣微菌科... 详细信息

以羊肚菌连作障碍土壤为试验材料,采用高通量扩增子测序技术和生物信息学方法分析病害土壤中细菌和真菌的多样性,以期为羊肚菌栽培技术优化和连作病害防治提供参考依据。结果表明,病害羊肚菌土壤优势细菌类群有弧菌属(Vibrio)、疣微菌科UCG-005(Ruminococcaceaea UCG-005)等;优势真菌类群中的拟青霉属(Paecilomyces)、镰刀菌属(Fusarium)、木霉属(Trichoderma)等均为大型真菌病原菌的相关类群。病原细菌和病原真菌的共同作用是造成羊肚菌患白霉病、枯萎病、柄腐病等连作病害的原因。

关键词：羊肚菌连作障碍细菌多样性真菌多样性

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黄色金针菇黑腐病病原菌的分离与鉴定

中国食用菌 2024年第4期43卷 94-97页

作者：高章会孙达锋刘绍雄李建英岳万松刘春丽张晓华刘桂秧华蓉中华全国供销合作总社昆明食用菌研究所云南昆明650221 云南省食用菌产业发展研究院云南昆明650221

为探明引起黄色金针菇黑腐病的病原菌,为黄色金针菇病害防治及栽培管理等奠定基础,开展了黄色金针菇(Flammulina filiformis)黑腐病的病害调查和病原菌分离鉴定试验。结果表明,引起黄色金针菇黑腐病的病原菌为托拉斯假单胞杆菌(Pseudomo... 详细信息

为探明引起黄色金针菇黑腐病的病原菌,为黄色金针菇病害防治及栽培管理等奠定基础,开展了黄色金针菇(Flammulina filiformis)黑腐病的病害调查和病原菌分离鉴定试验。结果表明,引起黄色金针菇黑腐病的病原菌为托拉斯假单胞杆菌(Pseudomonas tolaasii)。

关键词：黄色金针菇黑腐病病原菌分离鉴定托拉斯假单胞杆菌

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云南牛肝菌的分子鉴定及其多糖抗氧化性研究

云南牛肝菌的分子鉴定及其多糖抗氧化性研究

作者：岳万松云南民族大学

学位级别：硕士

牛肝菌是一种著名的食药两用真菌,我国云南牛肝菌分布广、种类多,是牛肝菌资源的自然分布中心,但由于各种人为和自然因素的影响,使得我国牛肝菌的种质资源受到严重破坏,多样性逐渐下降。我国对牛肝菌资源的利用虽有悠久的历史,但对该资... 详细信息

牛肝菌是一种著名的食药两用真菌,我国云南牛肝菌分布广、种类多,是牛肝菌资源的自然分布中心,但由于各种人为和自然因素的影响,使得我国牛肝菌的种质资源受到严重破坏,多样性逐渐下降。我国对牛肝菌资源的利用虽有悠久的历史,但对该资源的分类鉴定、有效保护及综合开发利用研究均仍较为滞后,对牛肝菌资源的了解十分有限。本研究比较研究了采自云南玉溪、楚雄、曲靖和文山4个地区的13个牛肝菌样品的形态特征差异,并采用r DNA ITS序列分析、r DNA IGS1序列分析、ITS-RFLP以及IGS1-RFLP等多种分子标记相结合的分子生物学分析手段对13个牛肝菌样品进行分子鉴定和遗传差异分析。本研究将形态学分类法和分子分类法相结合研究了牛肝菌的遗传多样性以及品种间亲缘关系,同时,本论文通过组织分离法得到牛肝菌内生真菌并通过ITS序列分析对其进行分类鉴定,还对牛肝菌主要活性物质多糖的体外抗氧化活性进行了实验研究。以上各方面的研究结果以期为云南牛肝菌资源的有效保护、合理开发和综合利用提供基础资料和科学依据。主要结论如下:(1)本研究根据所得样品的形态特征,并采用r DNA ITS序列分析、r DNA IGS1序列分析、ITS-RFLP以及IGS1-RFLP等多种分子标记相结合的分子生物学分析手段对13个牛肝菌样品进行分子鉴定和遗传差异分析,结果表明,用几种不同的分子标记技术获得的分类结果基本吻合,相互印证。其中ITS和IGS1序列聚类分析均将13个样品聚类为7个不同类群,两种方法聚类结果完全统一,且与传统的形态分类结果基本一致。ITS序列分析作为牛肝菌鉴定鉴别的一种普遍有效的分子手段,能将云南不同产地的13个牛肝菌样品鉴定到属甚至种的水平。此外,研究还发现IGS1序列与ITS序列分析具有同样的鉴定效果,IGS1序列分析也可以作为牛肝菌分类鉴定的一种新的分子手段;本项目还开展了对ITS序列二级结构的研究,r DNA ITS序列的RNA二级结构水平的分析鉴定结果与ITS序列聚类分析结果也相统一,所以ITS的RNA二级结构分析也可作为ITS序列分析的一种辅助手段,二者相结合能为牛肝菌的分子鉴定提供更加丰富和准确有效的“分子形态信息”;ITS-RFLP指纹图谱分类结果和IGS1-RFLP指纹图谱分类结果分别与对应的ITS聚类分析结果和IGS1聚类分析结果基本吻合,可见ITS-RFLP和IGS1-RFLP指纹图谱的构建同样可以作为ITS和IGS1序列分析的一种有效的辅助分析手段,可以直接有效的对13个样品的亲缘关系进行初步分类鉴定。实验研究中还发现个别牛肝菌样品的ITS序列较保守,在2种限制性内切酶的酶切图谱中没有明显的限制酶切片段长度多态性,因此需要结合其它种类的内切酶来研究牛肝菌的ITS-RFLP,以便将未能区分开的几个种区别开来。总之,采用多种现代分子生物学研究方法再和传统的形态学分类法相结合,可为云南牛肝菌的分类鉴定研究和遗传多样性分析提供更加丰富和全面有效的分子信息,且二者的结果相互印证,更加准确可靠。(2)选取所得样品中4种长势较好的牛肝菌为材料,经无菌技术分离子实体内部组织培养,从中获得7株内生真菌,其中MW5-1、MW5-2、MW1-7和MW3-7均分离于美味牛肝菌(Blotus edulis)、HNG1-6分离于皱盖疣柄牛肝菌(Leccinum rugosiceps)、TS3-6分离于铜色牛肝菌(Boletus aereus)、HL3-8分离于华丽牛肝菌(Blotus magnificus)。根据菌株的形态特征和ITS序列分析,7株分离自云南不同地区的牛肝菌的内生真菌分别鉴定为:MW5-1为烟曲霉(Aspergillus fumigatus),MW5-2为淡紫紫孢菌(Purpureocillium lilacinum),HNG1-6为毛栓菌(Trametes hirsuta),MW1-7为金色毛壳菌(Chaetomium aureum),TS3-6为假丝酵母属真菌(Candida sp.),MW3-7为被孢霉属真菌(Mortierella sp.),HL3-8散囊菌属真散囊菌属真菌(Eurotium sp.)。实验结果可见所获的牛肝菌内生真菌差异较大,初步显示了云南野生牛肝菌内生真菌的多样性特征。(3)本研究选用产自云南的五种野生食用牛肝菌:铜色牛肝菌(Boletus aereus)、美味牛肝菌(Boletus edulis)、红柄牛肝菌(Boletus erythropus)、小美牛肝菌(Boletus speciosus)和黄皮疣柄牛肝菌(Leccinum crocipodium)为研究对象,通过热水浸提,乙醇醇析和Sevag法脱蛋白等方法提取并纯化其所含多糖,测定各种总糖含量,然后比较牛肝菌种间多糖的抗氧化能力差异。结果表明:牛肝菌多糖

关键词：牛肝菌分子鉴定 ITS IGS1 内生真菌抗氧化性

云南牛肝菌的内生真菌分离、鉴定和ITS序列特征研究

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食品工业科技 2014年第19期35卷 172-176页

作者：岳万松熊勇陈毅坚云南民族大学化学与生物技术学院云南昆明650500 国家民委一教育部共建民族药资源化学重点实验室云南昆明650500

以云南产4种牛肝菌:小美牛肝菌[Boletus speciosus Frost]、铜色牛肝菌[Boletus aereus]、黄皮疣柄牛肝菌[Leccinum crocipodium]、美味牛肝菌(白牛肝)[Boletus edulis]新鲜子实体为材料,经无菌技术分离子实体内部组织培养,从中获得5株... 详细信息

以云南产4种牛肝菌:小美牛肝菌[Boletus speciosus Frost]、铜色牛肝菌[Boletus aereus]、黄皮疣柄牛肝菌[Leccinum crocipodium]、美味牛肝菌(白牛肝)[Boletus edulis]新鲜子实体为材料,经无菌技术分离子实体内部组织培养,从中获得5株内生真菌,其中YX1-6分离于黄皮疣柄牛肝菌、YX1-7分离于美味牛肝菌、QJ3-6分离于铜色牛肝菌、QJ3-7分离于美味牛肝菌、QJ3-8分离于华丽牛肝菌。根据菌株的形态特征和ITS序列分析对5株菌进行鉴定,结果表明:YX1-6为毛栓菌(Trametes hirsuta),YX1-7为金色毛壳菌(Chaetomium aureum),QJ3-6为假丝酵母属(Candida sp.),QJ3-7为被孢霉属(Mortierella sp.),QJ3-8为散囊菌属真菌(Eurotium sp.)。经ITS rRNA二级结构辅助分析可看出,所获的牛肝菌内生真菌差异较大,揭示了云南野生牛肝菌内生真菌的多样性特征。

关键词：牛肝菌内生真菌 ITS序列序列分析

基于ITS和IGS1序列分析对云南牛肝菌的分类鉴定

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食品工业科技 2015年第8期36卷 186-190页

作者：岳万松熊勇王燕彩陈毅坚云南民族大学化学与生物技术学院云南昆明650500 昆明理工大学环境科学与工程学院云南昆明650500 国家民委-教育部共建民族药资源化学重点实验室云南昆明650500

以采自云南地区的5个牛肝菌（Boletus sp.）样品为材料,根据样品的形态特征,并结合r DNA ITS和IGS1序列分析对5个样品进行分类鉴定,通过与Gen Bank上已登录的牛肝菌序列比对,采用邻接法（neighbor-joining,N-J）构建系统发育树。结果表... 详细信息

以采自云南地区的5个牛肝菌（Boletus sp.）样品为材料,根据样品的形态特征,并结合r DNA ITS和IGS1序列分析对5个样品进行分类鉴定,通过与Gen Bank上已登录的牛肝菌序列比对,采用邻接法（neighbor-joining,N-J）构建系统发育树。结果表明,所有供试材料的ITS和IGS1全长分别在739~787bp和537~583bp范围内,GC含量分别在48.31%~51.01%和48.42%~52.89%之间,遗传距离在0.017~0.248和0.002~0.225之间,上述数据表明云南5个牛肝菌样品之间存在一定的遗传差异。5个牛肝菌样品的ITS和IGS1序列聚类分析均表明,供试样品被分为两大类,其中样品YX1-2和QJ3-4聚为一个类群,样品CX2-10、QJ3-5和YX1-3聚为另一个大的类群,两种分析手段相互印证,且ITS序列聚类分析能将云南不同地点的牛肝菌鉴定到属甚至种的水平,上述分析结果表明ITS和IGS1序列分析相结合可作为牛肝菌亲缘关系鉴定的有效分子标记方法。

关键词：牛肝菌 ITS序列 IGS1序列分子鉴定

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金耳菌丝及子实体的转录组差异分析

生物技术通报 2021年第6期37卷 73-84页

作者：陈正启余金凤冯云利马明岳万松郭相中华全国供销合作总社昆明食用菌研究所昆明650221

为探讨金耳菌丝体时期和子实体时期基因表达变化,利用高通量测序技术进行RNA-Seq分析。差异基因分析显示,两个时期共有10992个差异表达基因,其中在子实体时期上调、下调的基因数分别为9988和1004个。GO功能聚类分析显示,差异表达基因主... 详细信息

为探讨金耳菌丝体时期和子实体时期基因表达变化,利用高通量测序技术进行RNA-Seq分析。差异基因分析显示,两个时期共有10992个差异表达基因,其中在子实体时期上调、下调的基因数分别为9988和1004个。GO功能聚类分析显示,差异表达基因主要富集在催化活性、结合、细胞过程、代谢过程、细胞以及细胞组分。KEGG富集分析表明,差异表达基因参与了氨基酸代谢、碳水化合物代谢、脂类代谢这三大代谢通路,相关基因也大多在金耳子实体时期上调表达,说明金耳子实体发育时期需要一系列代谢反应及其它协同调控,这些代谢相关基因可能在金耳子实体发育时期起着重要作用。通过分析金耳菌丝体和子实体时期基因表达情况,得到了大量基因数据,旨为进一步研究金耳子实体发育机理和功能基因奠定重要的基础。

关键词：金耳转录组差异表达基因 GO功能 pathway分析

两个离褶伞野生菌株的鉴定及其液体培养基的初步筛选

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北方园艺 2020年第2期 124-129页

作者：岳万松郭相冯云利马明刘绍雄罗孝坤中华全国供销合作总社昆明食用菌研究所云南昆明650221 云南省供销合作社科学研究所云南昆明650221

以2个分离自云南鸡足山的野生离褶伞菌株C821-001和C822-003为试材,根据ITS序列分析,对2个野生菌株进行分类鉴定。采用液体摇瓶培养法,以菌丝生物量为主要指标,对C821-001和C822-003进行液体培养基筛选,从5种不同培养基中分别筛选出适合... 详细信息

以2个分离自云南鸡足山的野生离褶伞菌株C821-001和C822-003为试材,根据ITS序列分析,对2个野生菌株进行分类鉴定。采用液体摇瓶培养法,以菌丝生物量为主要指标,对C821-001和C822-003进行液体培养基筛选,从5种不同培养基中分别筛选出适合2个菌株菌丝生长的液体培养基。结果表明:经ITS序列分析证实C821-001为真姬离褶伞Lyophyllum shimeji,C822-003为烟熏褐离褶伞Lyophyllum infumatum。C821-001和C822-003均在配方5中生长最好,菌丝体干质量分别达到1.948 8 g和1.128 8 g,因此,配方5可作为2个菌株菌丝体繁殖的首选液体培养基。

关键词： ITS序列真姬离褶伞烟熏褐离褶伞液体培养基