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对虾体表共栖纤毛虫一新种——拟恩茨聚缩虫(纤毛动物门:缘毛目)

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Zoological Research 1991年第4期12卷 355-359页

作者：宋微波青岛海洋大学水产学院

本文报道了共栖于对虾体表的缘毛类纤毛虫一新种,拟恩茨聚缩虫(Zoothamnium Paraentzii ***.)。通过活体观察,蛋白银法及干银法染色对其形态学,口器结构及银线系做了全面研究,并与相似种做了讨论和比较。

关键词：纤毛虫新种共栖对虾

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钩刺亚册虫的光镜和扫描电镜观察

Zoological Research 1994年第2期15卷 10-14页

作者：宋微波高澜青岛海洋大学

作者对钩刺亚册虫（Ａｃｉｎｅｒｉａｕｎｃｉｎａｔａ）的纤毛器和形态结构做了光镜和电镜水平的研究，结果表明：口侧动基索均为单动基列结构，其中ＰＫ１仅后行至胞口后方；背触毛含约１０对紧密排列的毛基体，后端不与其它体动基列... 详细信息

作者对钩刺亚册虫（Ａｃｉｎｅｒｉａｕｎｃｉｎａｔａ）的纤毛器和形态结构做了光镜和电镜水平的研究，结果表明：口侧动基索均为单动基列结构，其中ＰＫ１仅后行至胞口后方；背触毛含约１０对紧密排列的毛基体，后端不与其它体动基列相联；射出体除沿胞口分布外，在虫体顶端丛集成盾片状；虫体前部自右向左扭转约１８０°。

关键词：钩刺亚册虫形态学纤毛纲

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毛尾刺虫无性生殖周期中的形态和形态发生

水生生物学报 1999年第2期23卷 146-150页

作者：施心路宋微波哈尔滨师范大学生物系青岛海洋大学国家教委水产养殖开放实验室青岛266003

利用蛋白银染色法研究了毛尾刺虫的形态及无性生殖周期中的形态发生。其过程为：（1）后仔虫口原基出现在左缘棘毛内侧深层，其内的毛基体组装成整齐排列的小膜并分化成新AZM1，AZW2和口侧膜。（2）前仔虫口原基出现在老仔虫AZK2之前方... 详细信息

利用蛋白银染色法研究了毛尾刺虫的形态及无性生殖周期中的形态发生。其过程为：（1）后仔虫口原基出现在左缘棘毛内侧深层，其内的毛基体组装成整齐排列的小膜并分化成新AZM1，AZW2和口侧膜。（2）前仔虫口原基出现在老仔虫AZK2之前方深处，其随后发育成前仔虫的AZK2、口侧膜及AZM1的一部分，并更新老结构AZM1产的第7—11片小膜。（3）额腹横棘毛原基为5列，分别以3：3：2：2：3方式分化并最终产生前、后仔虫的恒为3、2、5根额、腹、横棘毛，另外3个毛基体被吸收。（4）第一根额棘毛于前、后仔虫的口侧膜原基产生。（5）背触毛6列，分别于前、后仔虫的中部范围产生前、后仔虫第1—6列新原基，每列原基向两端伸展替代老背触毛列，成为前、后仔虫相应的第1—6列新背触毛；三根尾棘毛在发生上分别来自于DK5和DK6。

关键词：纤毛虫毛尾刺虫形态发生无性生殖周期

海洋纤毛虫黄色伪角毛虫无性生殖期间的形态发生

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动物学报 2005年第1期51卷 81-88页

作者：孙萍宋微波中国海洋大学教育部海水养殖重点实验室青岛266003

利用蛋白银染色技术研究了海洋纤毛虫———黄色伪角毛虫Pseudokeronopsisflava (Cohn ,186 6 )Wirns berger,Larsen&Uhlig ,1987无性生殖期间的细胞发生学。其主要特征为 :1)前仔虫口原基以独立发生的方式出现并独特地形成于口前庭右... 详细信息

利用蛋白银染色技术研究了海洋纤毛虫———黄色伪角毛虫Pseudokeronopsisflava (Cohn ,186 6 )Wirns berger,Larsen&Uhlig ,1987无性生殖期间的细胞发生学。其主要特征为 :1)前仔虫口原基以独立发生的方式出现并独特地形成于口前庭右侧的皮层深处 ,由其对老口围带进行完全的更新 ;2 )老口器不参与新口器的形成 ,完全被吸收 ;3)前仔虫的额 -腹 -横棘毛原基同样为独立发生 ,老结构可能不参加其随后的发育 ;4 )后仔虫的口原基、波动膜原基及额 -腹 -横棘毛原基均来自最初排列无序的毛基粒发生场 ;5 )背触毛及缘棘毛的更新发生在老的结构中 ,并向前后延伸取代老结构 ;6 )在整个发生过程中 ,无大核融合现象。

关键词：原基海洋纤毛虫无性生殖系统学意义大核动物学形态发生银染色膜原前庭

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暗尾丝虫的形态与形态发生研究

动物学报 1991年第3期37卷 233-243页

作者：宋微波青岛海洋大学水产学院 266003

本工作采用Chatton-Lwoff氏银浸法及Wilbert氏蛋白银染色法研究了淡水纤毛虫暗尾丝虫Uronema nigricans(Muller,1786)的形态、核器、纤毛下器、银线系及详细的形态发生过程。结果显示其口器发生与已知的同属种类海洋尾丝虫具相似的过程... 详细信息

本工作采用Chatton-Lwoff氏银浸法及Wilbert氏蛋白银染色法研究了淡水纤毛虫暗尾丝虫Uronema nigricans(Muller,1786)的形态、核器、纤毛下器、银线系及详细的形态发生过程。结果显示其口器发生与已知的同属种类海洋尾丝虫具相似的过程及形式。其口器发生及演化的基本模式可表达成: 前仔虫:原口侧膜→口侧膜,盾片; 后仔虫:原口侧膜→口侧膜,第1小膜,第2小膜,盾片; 原盾片→第3小膜。文中另外列表比较了本属与其它属的形态发生特征,并据此建立了一新科,拟梭虫科。

关键词：暗尾丝虫形态学形态发生

卡龙游仆虫无性生殖期间的形态发生学研究(原生动物,纤毛虫)

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Zoological Research 1995年第3期16卷 233-238页

作者：王梅宋微波青岛海洋大学水产养殖开放研究实验室青岛266003

卡龙游仆虫(Euplotes charon)为海洋中自由生纤毛虫,利用银染法对该种二分裂期间的形态发生学进行了初步的研究,其主要过程为:1.伴随大核改组带的出现和DNA复制开始,口原基(OA)发生于老口围带(AZM)后方皮膜下一龛腔内,后由前至后组装成... 详细信息

卡龙游仆虫(Euplotes charon)为海洋中自由生纤毛虫,利用银染法对该种二分裂期间的形态发生学进行了初步的研究,其主要过程为:1.伴随大核改组带的出现和DNA复制开始,口原基(OA)发生于老口围带(AZM)后方皮膜下一龛腔内,后由前至后组装成围口小膜而演化为后仔虫的AZM。老口围带及口侧膜(PM)在原位被前仔虫继承;2.体棘毛场首先出现两组(各5条)棘毛原基(FVT-原基),其随后各自独立演化成9根前、后仔虫的额-腹-横棘毛;3.缘棘毛原基也为独立发生,初为单一,后断裂为二并分别演化为前、后仔虫的缘棘毛;4.新背触毛发生在老结构中部(每列各一),后横断为两组并取代老的背触毛。在最右缘的两列原基之后端分别产生1—2根尾棘毛。

关键词：卡龙游仆虫纤毛虫无性生殖形态发生学

钩刺斜管虫无性生殖期间的口纤毛器及细胞发生研究(原生动物:纤毛虫)

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动物学报 1997年第1期43卷 90-95页

作者：宋微波青岛海洋大学水产养殖开放实验室山东青岛266003

钩刺斜管虫口和体纤毛器演化模式是研究该类动物个体发生的优秀模型。通过跟踪研究,澄清了后仔虫口器发生以及体纤毛器起源上的几点疑问,并证实:体左侧二列片段动基列为同源再造而非来自老结构的分裂或复制;三列围口纤毛均为双动基列构... 详细信息

钩刺斜管虫口和体纤毛器演化模式是研究该类动物个体发生的优秀模型。通过跟踪研究,澄清了后仔虫口器发生以及体纤毛器起源上的几点疑问,并证实:体左侧二列片段动基列为同源再造而非来自老结构的分裂或复制;三列围口纤毛均为双动基列构造;后仔虫口原基场的构建系由5列体动基列共同参与完成的,其中最左侧两列短的原基片段与原基1整合为一体,从而发展成营养朗虫体的外围口动基列;后仔虫背触毛原基为独立发生。

关键词：纤毛虫钩刺斜管虫细胞发生无性生殖纤毛器

海水养殖水体中病害纤毛虫一新种──长拟尾丝虫Parauronema　longum　***．（纤毛门，盾纤目）

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青岛海洋大学学报（自然科学版） 1995年第4期25卷 461-474页

作者：宋微波国家教委水产养殖开放实验室

报道了１９９３—１９９４年采自养殖水体中的一种海洋盾纤类纤毛虫，经鉴定系拟尾丝虫属一新种。文中对其形态学做了综合描述。指出该种可生存于多污低氧环境及贝类外套腔内并可构成对养殖动物的危害。

关键词：长拟尾丝虫纤毛虫海洋新种海水养殖水体

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海洋纤毛虫——冠帆口虫的口器发生(英文)

动物学报 2003年第6期49卷 829-834页

作者：马宏伟龚骏宋微波中国海洋大学原生动物学研究室青岛266003

对海洋盾纤目纤毛虫 ,冠帆口虫 (Pleuronemacoronatum)无性分裂期间口器的发生过程做了跟踪观察。结果显示其口器发生与已知的同属种普氏帆口虫具相似的过程。其口器发生及演化的基本模式可简述如下 :老口区的三片小膜经历一个分化和移... 详细信息

对海洋盾纤目纤毛虫 ,冠帆口虫 (Pleuronemacoronatum)无性分裂期间口器的发生过程做了跟踪观察。结果显示其口器发生与已知的同属种普氏帆口虫具相似的过程。其口器发生及演化的基本模式可简述如下 :老口区的三片小膜经历一个分化和移行过程 ;前仔虫的口侧膜来源于老口区的口侧膜 ;后仔虫的小膜 1～ 3与口侧膜均来源于老的口侧膜 ;在口器发生过程中 ,前、后仔虫口侧膜的后端均形成一个相应的盾片区。

关键词：海洋纤毛虫冠帆口虫口器发生无性分裂期