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中药知母组培快繁体系的建立

种子 2024年第3期43卷 143-149页

作者：刘秀秀任俊男狄根森吴立柱马春英河北农业大学农学院河北保定071033 河北农业大学生命科学学院河北保定071033

为了建立知母高效组织培养及快速繁殖体系,将知母的叶片、根茎和幼嫩花葶分别接种于9种组合培养基上,筛选最佳的外植体材料;以MS培养基为基本培养基,通过不同种类激素和浓度的配比试验,筛选出知母离体组培快繁不同阶段的培养基组合;测... 详细信息

为了建立知母高效组织培养及快速繁殖体系,将知母的叶片、根茎和幼嫩花葶分别接种于9种组合培养基上,筛选最佳的外植体材料;以MS培养基为基本培养基,通过不同种类激素和浓度的配比试验,筛选出知母离体组培快繁不同阶段的培养基组合;测定不同种类激素和浓度组合培养基下炼苗移栽成功的知母组培苗芒果苷含量。结果表明,幼嫩花葶为诱导愈伤组织最佳外植体,诱导知母幼嫩花葶产生愈伤组织的培养基组合为MS+1.0 mg/L KT+0.5 mg/L NAA,出愈率为79.40%;诱导愈伤组织产生不定芽的培养基组合为MS+0.5 mg/L 6-BA+0.5 mg/L NAA,生芽率为100%;诱导不定芽生根培养的培养基组合为MS+0.5 mg/L NAA,生根率为100%,且在此培养基组合下炼苗移栽的知母组培苗芒果苷含量最高。

关键词：知母幼嫩花葶组织培养快速繁殖

润扬长江公路大桥北锚碇深基坑施工及设备的组织与管理

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公路 2004年第2期49卷 13-18页

作者：吴立柱中港二航局三公司镇江市212000

对目前国内施工工艺最复杂、深度最深、难度最大的润扬长江公路大桥基坑的开挖过程 ,从设备的角度作了详细的阐述 ,并对施工中所遇到的一些细节问题进行了分析。

关键词：润扬长江公路大桥组织管理北汊斜拉桥南汊悬索桥基坑开挖取土效率分析

小麦糖原合成酶激酶（TaGSK1）的亚细胞定位及其功能鉴定

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小麦糖原合成酶激酶（TaGSK1）的亚细胞定位及其功能鉴定

作者：吴立柱河北师范大学

学位级别：硕士

本研究利用我室从小麦耐盐突变体RH8706-49中克隆的小麦糖原合成酶激酶基因(TaGSK1)，在其C端标记绿色荧光蛋白基因(GFP)构建成双元表达载体pBIN-Ta-GFP，并以空载质粒pBINGFP为对照转化农杆菌GV3101，经筛选得到阳性农杆菌，采用浸花... 详细信息

本研究利用我室从小麦耐盐突变体RH8706-49中克隆的小麦糖原合成酶激酶基因(TaGSK1)，在其C端标记绿色荧光蛋白基因(GFP)构建成双元表达载体pBIN-Ta-GFP，并以空载质粒pBINGFP为对照转化农杆菌GV3101，经筛选得到阳性农杆菌，采用浸花法转化Columbia型拟南芥，经卡那霉素筛选得到转基因拟南芥ATaGFP和AGFP。将二者的T2种子分别种植于含有卡那霉素的MS培养基上，6d后用confocal观察根部细胞，发现转融合基因TaGSA1-GFP的拟南芥植株(ATaGFP)的绿色荧光主要分布于细胞质内，而对照植株(AGFP)的绿色荧光主要分布于细胞核和细胞膜部位。将转基因拟南芥ATaGFP和AGFP种子以及野生型Columbia型拟南芥Ac的种子种植于不同浓度的含盐培养基(70mmol／L NaCl，120mmol／L NaCl)上，7d后测量上述三类幼苗主根的生长量，在含盐70mmol／L NaCl的培养基上依次为8.509cm、6.722cm和1.493cm，经新复极差(SSR)测验转基因植株ATaGFP与AGFP之间差异极显著(p＜0.01)，ATaGFP与Ac之间差异显著(p＜0.05);在含盐120mmol／L NaCl的培养基上三类种子的主根平均生长量依次为4.600cm、2.532cm和0.719cm，经新复极差测验转基因植株ATaGFP与AGFP之间，ATaGFP与Ac之间差异均极显著(p＜0.01)。9d后统计各类植株的侧根生长数量，发现三者在含盐70mmol／L NaCl的培养基上依次为1.737、0.673和0.034条。在含盐120mmol/L NaCl的培养基上依次为0.976、0.289和0.000条，经差异显著性测定，在两种不同含盐量的培养基上，各类植株间侧根生长数量的差异均达到极显著水平(p＜0.01)。说明小麦糖原合成酶激酶TaGSK1能够提高拟南芥的耐盐能力。同时利用confocal观察转基因植株ATaGFP的根部细胞，发现小麦糖原合成酶激酶(TaGSK1)在根尖分生组织和侧根的基部分布较多，这可能是转有目的基因的拟南芥主根生长量和侧根数量增加的内在原因之一。将转基因拟南芥ATaGFP和AGFP种子分别种于MS培养基上，6d后用1.3mol／L蔗糖溶液处理二者幼苗的根部，经confocal观察，发现转融合基因TaGSK1-GFP的拟南芥植株(ATaGFP)根部细胞未发生质分离，而对照植株(AGFP)却发生了质壁分离。直至用2.0mol／L蔗糖溶液处理后部分细胞才发生质壁分离。说明小麦糖原合成酶激酶TaGSK1具有增强植物细胞抗胁迫、渗透的能力。

关键词：小麦糖原合成酶激酶绿色荧光蛋白转基因植株拟南芥亚细胞定位 confocal 蛋白激酶类耐盐性渗透胁迫

从就业趋向谈师范院校体育特招生的文化学习管理与对策

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广州体育学院学报 2004年第5期24卷 84-86页

作者：司鹏巧吴立柱河北师范大学公共体育教育部河北石家庄050091

通过对河北师范大学 1996～ 2 0 0 3届体育特招生 14 0人的就业状况进行调查 ,发现其主要方向与所学专业一致。说明了在校期间的文化学习对其就业的重要性 ,并结合我校现行的管理式提出加强体育特招生文化学习管理的对策 :(一 )、院系... 详细信息

通过对河北师范大学 1996～ 2 0 0 3届体育特招生 14 0人的就业状况进行调查 ,发现其主要方向与所学专业一致。说明了在校期间的文化学习对其就业的重要性 ,并结合我校现行的管理式提出加强体育特招生文化学习管理的对策 :(一 )、院系部三管齐下、同抓共管 ;(二 )、树立“重文”思想 ,提高评价标准 ;(三 )、评价激励、奖优促差 ;(四 )、完善预科学习 ;(五 )、健全补课制 ,考试“以缓代免”。

关键词：就业趋向师范院校体育特招生文化学习管理

拟南芥AtCCaP2基因缺失突变体的鉴定及表型观察

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河北农业大学学报 2012年第5期35卷 67-71页

作者：高亢马惠斌吴立柱潘延云河北农业大学生命科学学院河北保定071001

本研究拟利用反向遗传学研究AtCCaP2基因的功能。通过PCR及RT-PCR的方法筛选和鉴定了拟南芥AtCCaP2基因的T-DNA插入突变纯合体atccap2,该纯合体AtCCaP2基因表达缺失。RT-PCR分析显示该基因在拟南芥雌雄蕊等生殖器官中有较多的表达。通... 详细信息

本研究拟利用反向遗传学研究AtCCaP2基因的功能。通过PCR及RT-PCR的方法筛选和鉴定了拟南芥AtCCaP2基因的T-DNA插入突变纯合体atccap2,该纯合体AtCCaP2基因表达缺失。RT-PCR分析显示该基因在拟南芥雌雄蕊等生殖器官中有较多的表达。通过对生长表型的观察发现atccap2突变体出现早花现象,抽薹时间较野生型早3d,显示该基因可能参与了拟南芥的早花表型。

关键词：拟南芥 AtCCaP 反向遗传学