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对左旋门冬酰胺酶引起急性胰腺炎的一点看法

中华儿科杂志 1999年第12期37卷 762-762页

作者：邹亚伟吴梓梁叶铁真陈福雄广州医学院第一附属医院儿科 510120

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肠道病毒71致神经系统损害的研究进展

中华生物医学工程杂志 2009年第2期15卷 150-153页

作者：吴丽萍(综述) 梁洁芳(综述) 叶铁真(审校) 陈福雄(审校) 广州医学院第一附属医院儿科 510120

肠道病毒71（enterovirus type 71，EV71）属小RNA病毒科，1969年首先从美国加利福尼亚州1例死于脑炎的9月龄婴儿粪便中发现。其后，美国、澳大利亚、瑞典、日本、保加利亚、匈牙利、中国香港、马来西亚、新加坡等国家和地区均有EV71感... 详细信息

肠道病毒71（enterovirus type 71，EV71）属小RNA病毒科，1969年首先从美国加利福尼亚州1例死于脑炎的9月龄婴儿粪便中发现。其后，美国、澳大利亚、瑞典、日本、保加利亚、匈牙利、中国香港、马来西亚、新加坡等国家和地区均有EV71感染流行的报道。EV71感染的发病高峰在夏秋季，婴幼儿为易感人群，临床表现包括手足口病（hand，foot and mouth disease，HFMD）、无菌性脑膜炎、脑炎、

关键词：肠道病毒71 神经系统损害小RNA病毒科加利福尼亚州无菌性脑膜炎 EV71 澳大利亚保加利亚

间歇应用去铁胺降低重度珠蛋白生成障碍性贫血儿童铁负荷的研究

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实用儿科临床杂志 2004年第1期19卷 33-35页

作者：王波赖永洪钟帼钰余榕捷叶铁真陈福雄吴梓梁广州医学院第一附属医院儿科广东广州510120 暨南大学生命科学院生物工程研究所广东广州510632

目的　观察去铁胺 (DF)对重度珠蛋白生成障碍性贫血 (β地中海贫血 ,β地贫 )患儿长期采用输血治疗后铁负荷过多的驱铁作用。方法　 16例确诊为 β地贫患儿 ,明确体内铁负荷过高时应用去铁胺治疗 ,共治疗12 4例次。每次治疗前后用放射... 详细信息

目的　观察去铁胺 (DF)对重度珠蛋白生成障碍性贫血 (β地中海贫血 ,β地贫 )患儿长期采用输血治疗后铁负荷过多的驱铁作用。方法　 16例确诊为 β地贫患儿 ,明确体内铁负荷过高时应用去铁胺治疗 ,共治疗12 4例次。每次治疗前后用放射免疫方法检测其血清铁 (SI)、铁蛋白 (SF)及尿SF水平 ,比较用药前后铁负荷变化。并观察DF治疗对肝肾功能的影响。结果　重型 β地贫患儿长期高量输血治疗后铁负荷明显增高 ,SI、SF分别为 33.6 9± 6 .72mmol/L、4 4 1.19± 5 4 .70 μg/L ,尿SF为 8.6 4± 6 .79μg/L(与对照组相比t =6 .173　P 0 .0 5 )。结论　间歇应用DF静脉滴注治疗铁负荷过多 ,驱铁效果肯定 ,安全。

关键词：去铁胺铁螯合剂珠蛋白生成障碍性贫血

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急性早幼粒细胞性白血病的管理

国际输血及血液学杂志 2009年第5期32卷 459-466页

作者： Sanz MA Grimwade D Tallman MS 高赛君李彦媚梁洁芳叶铁真欧洲白血病协作组

急性早幼粒细胞性白血病（acute promyelocytic leukemia，APL）的流行病学特点还有待进一步研究。美国每年新发病例约600800例。APL的显著特点之一是其发病率与年龄相关，即发病率在10岁以下儿童极低，10岁以后逐渐增加，成年期达平台... 详细信息

急性早幼粒细胞性白血病（acute promyelocytic leukemia，APL）的流行病学特点还有待进一步研究。美国每年新发病例约600800例。APL的显著特点之一是其发病率与年龄相关，即发病率在10岁以下儿童极低，10岁以后逐渐增加，成年期达平台，至60岁后下降。据文献报道，化疗或放疗后并发APL者日益增加，具有乳腺癌病史者尤甚。亦有文献报道，墨西哥、中南美洲、意大利和西班牙等地人群的API。发病率较高。

关键词：急性早幼粒细胞性白血病管理流行病学特点发病率新发病例 APL 成年期放疗后

人类ERMAP-siRNA对Ara-C诱导K562细胞向红细胞系分化过程的影响

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中国实验血液学杂志 2009年第1期17卷 49-53页

作者：梁洁芳陈滢叶铁真何映谊何新荣林丽丹高赛君广州市妇女儿童医疗保健中心血液肿瘤科广东广州510120

为探讨人类ERMAP基因在红细胞分化发育过程中的作用,本研究设计ERMAP-dsDNA,制备ERMAP-shRNA表达质粒,并建立稳定表达ERMAP-shRNA的K562细胞系(即ERMAP-shRNA/K562细胞系),观察Ara-C诱导ERMAP-shRNA/K562细胞向红细胞系分化过程中,细胞形态、联苯胺染色细胞阳性率和细胞表面标记等的变化,同时以FQ-PCR检测K562细胞人类ERMAP基因表达量的变化。结果发现:经Ara-C诱导72小时,ERMAP-shRNA/K562细胞与对照组比较,体积较大,胞浆量较少,着色大部分呈深蓝色或蓝紫色,部分细胞仍可见1-2个核仁;联苯胺染色阳性率由1.17%增加至2.04%(p<0.05),但仍低于Ara-C诱导K562组(p<0.05);CD36-/CD235a+细胞比例从8.83%增至11.28%,CD36+/CD235a+细胞比例从1.23%增至2.64%,CD36+/CD235a-细胞比例从0.59%增至1.47%,均明显低于Ara-C诱导K562细胞组;与此同时,ERMAP-shRNA/K562细胞ERMAP基因的表达量从诱导前的2.52×10-3缓慢增加至诱导72小时后的4.53×10-3,明显低于K562细胞组。结论:ERMAP-shRNA可抑制Ara-C诱导K562细胞向红系分化的过程,这进一步提示人类ERMAP基因与红细胞分化发育过程有关。

关键词： ERMAP siRNA Ara-C 红系分化 K562细胞

HD-MTX静脉滴注后肝功能损害的危险因素分析

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中国小儿血液 2002年第5期7卷 218-222页

作者：叶铁真陈福雄卢成瑜钟帼钰关镜明林俐雯吴梓梁广州医学院第一附属医院儿科 510120

目的　探讨影响大剂量MTX(HD MTX)静脉滴注后肝功能损害的危险因素。方法 :MD MTX静脉滴注及甲酰四氢叶酸 (CF)解救后 ,以速率法测定血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)活力作为评价肝功能的指标 ,所得数据用SPSS10 .0版本进行单因素及多因素分... 详细信息

目的　探讨影响大剂量MTX(HD MTX)静脉滴注后肝功能损害的危险因素。方法 :MD MTX静脉滴注及甲酰四氢叶酸 (CF)解救后 ,以速率法测定血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)活力作为评价肝功能的指标 ,所得数据用SPSS10 .0版本进行单因素及多因素分析。结果　① 5 2例 16 4例次急性淋巴细胞白血病 (ALL)及恶性淋巴瘤 (ML)患儿静脉滴注HD MTX后 ,肝功能损害的发生率为 5 0 % ,无 1例发生致命的肝功能损害 ;②患儿年龄、性别、持续完全缓解 (CCR)时间、MTX单次剂量及累积使用次数、CF剂量、联合化疗方案等各因素与ALT值之间无明显相关性 :③停用MTX并予CF解救、护肝等治疗后 ,ALT恢复至正常所需的时间中位数为 8(4～ 5 5 )天 ,肝功能损害程度越重、年龄越大 ,肝功能恢复至正常所需的时间越长。结论　只要通过合理的水化、碱化及积极护肝治疗 ,MTX剂量在30 0 0mg/m2 甚至更大 ,CF总剂量占MTX总剂量的 3%左右。

关键词： HD-MTX 静脉滴注肝功能损害危险因素抗肿瘤药药物不良反应

正常儿童血小板表面C-MPL表达水平的探讨

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正常儿童血小板表面C-MPL表达水平的探讨

中华医学会第十七次全国儿科学术大会

作者：朱欢欢林慧玲叶铁真李彦媚江利宜雷玉娇广州市妇女儿童医疗中心血液肿瘤科

目的探讨正常儿童血小板表面C-MPL表达水平。方法取40例正常儿童外周血,分离得到富含血小板血浆,利用流式细胞术检测CD41+细胞中CD110+细胞的表达率和平均荧光强度。结果正常儿童血小板表面C-MPL表达率为13.34%±12.27%,平均荧光强度为1...

目的探讨正常儿童血小板表面C-MPL表达水平。方法取40例正常儿童外周血,分离得到富含血小板血浆,利用流式细胞术检测CD41+细胞中CD110+细胞的表达率和平均荧光强度。结果正常儿童血小板表面C-MPL表达率为13.34%±12.27%,平均荧光强度为1.47～8.98。

关键词：

来源： cnki会议评论

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cnki会议

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广东省0～18岁人群恶性肿瘤谱分析

中华肿瘤防治杂志 2009年第21期16卷 1634-1637页

作者：高赛君梁洁芳叶铁真关镜明何映谊陈滢林丽丹李彦媚广州市妇女儿童医疗中心儿童血液肿瘤科广东广州510120 广州医学院第一附属医院儿科广东广州510120 深圳市宝安区妇幼保健院儿科广东深圳518028 江门市中心医院儿科广东江门529070

目的:了解广东省0～18岁人群恶性肿瘤谱,为儿童恶性肿瘤的防治提供方向和思路。方法:收集2002-12～2005-05广东省0～18岁人群恶性肿瘤基本信息,用SPSS13.0统计软件分析各种恶性肿瘤在不同年龄、性别的构成比。结果:符合入选条件的儿童... 详细信息

目的:了解广东省0～18岁人群恶性肿瘤谱,为儿童恶性肿瘤的防治提供方向和思路。方法:收集2002-12～2005-05广东省0～18岁人群恶性肿瘤基本信息,用SPSS13.0统计软件分析各种恶性肿瘤在不同年龄、性别的构成比。结果:符合入选条件的儿童青少年恶性肿瘤2528例。其中男性占63.2%,女性占36.8%,男女比例1.7∶1。广东省0～18岁人群恶性肿瘤构成比前5位依次为:白血病(42.0%)、中枢神经系统(CNS)肿瘤(11.7%)、恶性淋巴瘤(8.1%)、骨肿瘤(7.3%)和生殖细胞肿瘤(3.4%)。白血病的构成比在各年龄组均最高,其范围从33.0%～48.2%;排列第2和第3位的肿瘤,在不同年龄段依次为:0～4岁为CNS肿瘤(7.9%)和肾肿瘤(7.8%);5～9岁为CNS肿瘤(14.9%)和恶性淋巴瘤(10.7%);10～14岁为CNS肿瘤(14.7%)和骨肿瘤(11.0%);15～18岁为骨肿瘤(12.1%)和CNS肿瘤(10.2%)。男性肿瘤构成比排前3位者依次为白血病(42.3%)、CNS肿瘤(10.9%)和恶性淋巴瘤(9.6%);女性则为白血病(41.6%)、CNS肿瘤(13.2%)和骨肿瘤(7.5%)。结论:广东省儿童青少年恶性肿瘤谱与香港地区一致,与天津、上海等地接近,但与欧洲、美洲、非洲和亚洲其他国家有差异。

关键词：肿瘤/流行病学广东/流行病学年龄因素性别因素儿童

伴骨质破坏的儿童急性淋巴细胞白血病46例分析

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中华全科医学 2013年第2期11卷 253-254页

作者：张文英徐文彪叶铁真赖东波赵玉红王嘉怡广东省广州市妇女儿童医疗中心血液肿瘤科 510623

目的探讨伴骨质破坏的儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)的临床特点及影像学特点。方法回顾分析46例具有骨质破坏的病例,最终依靠骨髓涂片诊断为急性淋巴细胞白血病,其临床特点和X线表现及治疗转归情况。结果伴骨质破坏的儿童ALL患儿临床表... 详细信息

目的探讨伴骨质破坏的儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)的临床特点及影像学特点。方法回顾分析46例具有骨质破坏的病例,最终依靠骨髓涂片诊断为急性淋巴细胞白血病,其临床特点和X线表现及治疗转归情况。结果伴骨质破坏的儿童ALL患儿临床表现以腰腿痛为首发表现多见占28例(60.87%),骨质破坏的部位以长骨受累最多,占38例(82.61%),X线提示骨质疏松较普遍(56.52%),也有全身多发骨质破坏,个别有腰椎压缩骨折。其中40例患者具有不同程度的贫血和发热,出血表现少见。46例初诊伴有骨质破坏的ALL患儿中,诱导期的总完全缓解率为97.8%,与初诊不伴有骨质破坏的ALL患儿比较缓解率差异无统计学意义。结论提示对临床不能解释的骨质疏松,或以多发骨破坏为主要临床表现的儿童和青少年患者,应考虑到急性白血病可能性,需完善骨髓涂片检查以避免漏诊,并分析X线对此类患者诊断的价值,以提高ALL骨破坏表现的认识。

关键词：多发骨破坏急性淋巴细胞白血病