检索结果-南通市图书馆

昆明医科大学学报 2023年第7期44卷 22-28页

作者：师雨晗李菁刘舒媛赵婷杨净思史荔梁疆莉中国医学科学院/北京协和医学院医学生物学研究所/云南省重大传染病疫苗研发重点实验室云南昆明650118 云南农业大学农学与生物技术学院云南昆明650201

目的分析内质网氨肽酶(endoplasmic reticulum aminopeptidases,ERAP)基因多态性与脊髓灰质炎疫苗序贯免疫诱导的中和抗体应答的相关性。方法选取243名来自广西壮族自治区并完成2剂灭活脊髓灰质炎疫苗和1剂二价口服脊髓灰质炎减毒疫... 详细信息

目的分析内质网氨肽酶(endoplasmic reticulum aminopeptidases,ERAP)基因多态性与脊髓灰质炎疫苗序贯免疫诱导的中和抗体应答的相关性。方法选取243名来自广西壮族自治区并完成2剂灭活脊髓灰质炎疫苗和1剂二价口服脊髓灰质炎减毒疫苗接种的壮族受试者,检测免前和基础免疫28 d血清中Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型脊髓灰质炎中和抗体水平,采用TaqMan探针基因分型法对单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)进行分型。共选择8个SNP位点,6个ERAP1基因(rs27037、rs27044、rs30187、rs26618、rs26653、rs3734016)和2个ERAP2基因(rs2549782、rs2248374),计算各SNPs的等位基因和基因型频率,分析各SNPs与各型抗体应答的相关性。结果在Ⅰ型脊髓灰质炎抗体应答中,携带rs2549782-G和rs2248374-A等位基因个体抗体几何平均滴度(geometric mean titer,GMT)低于携带rs2549782-T和rs2248374-G等位基因个体[均为(11.590±1.979) vs (11.950±1.895),P=0.031];rs2549782基因型GT和rs2248374基因型AG诱导的中和抗体低于rs2549782基因型TT和rs2248374基因型GG[均为(11.741±0.141) vs (12.378±0.157),P=0.045]。结论 ERAP2基因多态性可能影响脊髓灰质炎疫苗诱导的抗体水平。

关键词：内质网氨肽酶单核苷酸多态性脊髓灰质炎疫苗抗体几何平均滴度

GPx4基因调控区单核苷酸多态性与寡弱精症男性不育的相关性

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中华医学遗传学杂志 2011年第3期28卷 270-274页

作者：刘舒媛张昌军司小敏姚宇峰史磊柯金坤于亮史荔杨昭庆黄小琴孙浩褚嘉祐中国医学科学院北京协和医学院医学生物医学研究所昆明650118 湖北省十堰市人民医院生殖医学研究中心

目的研究磷脂氢谷胱甘肽过氧化酶（phospholipid hydroperoxide glutathione peroxidase,PHGPx或GPx4）基因5’非翻译区（5’untranslated region，5＇-UTR）区单核苷酸多态性（single nucleotide polymorphism，SNP）与寡弱精症男性不育的相关性。方法采用测序的方法，对131例寡弱精症男性不育患者和109名健康已育男性的GPx4基因的5LUTR区域进行测序分析。结果测序结果与美国国立生物技术信息中心数据库对比，发现该区域有9个SNPs（rs757228、rs757229、rs757230、rs4588110、rs3746165、rs3746166、rs34044728、rs757231、rs1808194）位点在所检测的人群中存在多态性分布，但这9个位点的等位基因和基因型频率在病例组和对照组中的差异没有统计学意义。对9个多态位点进行连锁不平衡分析，发现rs757229、rs757230、rs4588110、rs3746165、rs3746166五个位点连锁，对连锁的SNP构建单倍型后发现，单倍型（rs757229-rs757230-rs4588110-rs3746165-rs3746166：c—GGT—A）只在正常对照组中出现，而患者组中没有，该单倍型可能是一种保护性的单倍型。结论GPx4基因5＇-UTR区域的SNPs（rs757228、rs757229、rs757230、rs4588110、rs3746165、rs3746166、rs34044728、rs757231、rs1808194）与寡弱精症男性不育可能不相关，单倍型（rs757229rs757230-rs4588110-rs3746165-rs3746166：C—GGT—A）可能降低男性不育的患病风险。

关键词：磷脂氢谷胱甘肽过氧化酶单核苷酸多态性寡弱精症男性不育

培养基、接种菌量和pH值对破伤风梭状芽孢杆菌产毒的影响

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

贵州医科大学学报 2018年第10期43卷 1237-1240页

作者：高娜衡燮姬秋彦梁疆莉顾琴马艳史荔孙明波中国医学科学院&北京协和医学院医学生物学研究所云南昆明650118

目的:探讨培养基、接种菌量与pH值对破伤风梭状芽孢杆菌产毒的影响。方法:采用示胨三号、示胨二号、胃蛋白胨及自制肉汤4种培养基培养破伤风梭状芽孢杆菌,比较毒素产量;选择最优培养基,按照培养基体积的1%,2%,3%,4%接种破伤风梭状芽孢杆... 详细信息

目的:探讨培养基、接种菌量与pH值对破伤风梭状芽孢杆菌产毒的影响。方法:采用示胨三号、示胨二号、胃蛋白胨及自制肉汤4种培养基培养破伤风梭状芽孢杆菌,比较毒素产量;选择最优培养基,按照培养基体积的1%,2%,3%,4%接种破伤风梭状芽孢杆菌,培养160 h,选取合适接种菌量;使用最优培养基与接种量,分别用初始pH 7. 5、7. 2、7. 0的3种培养基培养破伤风梭状芽孢杆菌,比较毒素产量。结果:示胨三号产毒量优于其他3种蛋白胨,差异具有统计学意义(P 0. 05)。结论:初步筛选出最优破伤风毒素培养基及接种量,为破伤风疫苗工艺研究及扩大化生产提供依据。

关键词：破伤风梭状芽孢杆菌类毒素培养基培养技术接种菌量

云南汉族人群CD6基因多态性与HCV慢性感染的关系

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

贵阳医学院学报 2016年第5期41卷 527-531页

作者：刘城秀沈云松李桃意张禹檀林萍姚月婷俞建昆姚宇峰史荔中国医学科学院&北京协和医学院医学生物学研究所云南昆明650118 云南省重大传染病疫苗研发重点实验室云南昆明650118 云南省第一人民医院&昆明理工大学附属医院云南昆明650032

目的:探讨云南汉族人群中CD6基因多态性与慢性丙型肝炎病毒(HCV)感染的关系。方法:随机抽取云南地区汉族人群HCV慢性感染患者434例,健康对照人群444例;采用TaqMan探针基因分型方法对2组人群的CD6基因3个SNPs(rs17824933、rs12360861、rs... 详细信息

目的:探讨云南汉族人群中CD6基因多态性与慢性丙型肝炎病毒(HCV)感染的关系。方法:随机抽取云南地区汉族人群HCV慢性感染患者434例,健康对照人群444例;采用TaqMan探针基因分型方法对2组人群的CD6基因3个SNPs(rs17824933、rs12360861、rs11230563)进行基因分型,构建CD6基因单倍型,评估上述3个SNPs与HCV慢性感染的关系。结果:两组人群CD6基因SNP-rs17824933(C>G)、SNP-rs12360861(G>A)和SNP-rs11230563(C>T)基因型频率和等位基因频率比较,差异无统计学意义(P>0.05);2组人群的SNP-rs17824933(C>G)、SNP-rs12360861(G>A)和SNP-rs11230563(C>T)单倍型频率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:此次调查的云南汉族群体的CD6基因SNP-rs17824933(C>G)、SNP-rs12360861(G>A)和SNP-rs11230563(C>T)与HCV慢性感染无关。

关键词：肝炎,丙型,慢性多态性单核苷酸基因,CD6 云南

CHO细胞簇集法与小鼠体内法检测百日咳毒素残余毒性的相关性

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

昆明医科大学学报 2018年第10期39卷 13-17页

作者：高娜梁疆莉姬秋彦顾琴马艳史荔孙明波衡燮中国医学科学院北京协和医学院医学生物学研究所云南昆明650118

目的比较CHO细胞簇集试验、小鼠体内检测法(小鼠组胺致敏试验、小鼠白细胞增多试验)检测不同脱毒条件下的百日咳类毒素残余毒性的应用效果和相关性。方法以不同脱毒条件百日咳类毒素作为研究对象,用CHO细胞簇集试验、小鼠体内法检测百... 详细信息

目的比较CHO细胞簇集试验、小鼠体内检测法(小鼠组胺致敏试验、小鼠白细胞增多试验)检测不同脱毒条件下的百日咳类毒素残余毒性的应用效果和相关性。方法以不同脱毒条件百日咳类毒素作为研究对象,用CHO细胞簇集试验、小鼠体内法检测百日咳毒素残余毒性,并进行相关性分析。结果白细胞增多实验与组胺致敏实验结果存在显著的正相关(r=0.881,P=0.00),CHO细胞法与白细胞增多实验呈负相关(r=0.630,P=0.028),CHO细胞法与组胺致敏实验呈负相关(r=-0.613,P=0.034)。结论分析了无细胞组分百日咳疫苗脱毒工艺中CHO细胞簇集试验和小鼠体内检测法2种检测试验的差异性和相关性,为百日咳毒素脱毒工艺的便捷检测开发提供重要参考。

关键词：百日咳毒素 CHO细胞法体内检测法脱毒工艺

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

藏汉民族线粒体基因组全序列的比较研究

中华医学遗传学杂志 2008年第4期25卷 382-386页

作者：顾明亮汪业军史磊姜枫邱梦洁林克勤陶玉芬史荔黄小琴刘斌褚嘉祜中国医学科学院医学生物学研究所医学遗传学研究室昆明650118 中国科学院北京基因组研究所

目的以藏汉民族线粒体基因组全序列为基础，进行Haplogroup构建和系统发生分析，在全序列水平上比较核苷酸的变异，阐释可能的变异机制和蕴含的生物学意义。方法采用Applied Biosystems 3730DNA自动测序仪分别对40名藏族和50名汉族的标... 详细信息

目的以藏汉民族线粒体基因组全序列为基础，进行Haplogroup构建和系统发生分析，在全序列水平上比较核苷酸的变异，阐释可能的变异机制和蕴含的生物学意义。方法采用Applied Biosystems 3730DNA自动测序仪分别对40名藏族和50名汉族的标本进行线粒体DNA序列测定，应用phred Phrap16．0软件进行全序列拼接，并以rCRS（revised Cambridge ReferenceSequence）为标准与测定序列进行比对分析；根据MTTO-MAP的标准，通过Network方法进行Haplogroup构建和系统发生的分析，并结合其它方法对产生的数据进行深入解读。结果数据分析结果显示：在系统发生上，藏汉民族90个线粒体DNA序列归类到13个Haplogroups，除№以外，其它各Haplogroup出现频率之间比较差异无统计学意义；通过两个民族的线粒体DNA全序列比对，发现21个分布频率有统计学意义的变异位点，其中的5个为新变异位点；另外，对D-Loop区的5个突变位点进行了单倍型构建，90个标本可分为2种Supertype，发现在藏汉民族之间Supertype1和Supertype2的分布频率均有统计学意义。结论藏汉民族在种族起源和系统发生上具有较近的母系遗传关系；在全序列有统计学意义的位点究竟是适应性或者中性选择，抑或是一种病理性突变尚需深入的探讨。

关键词：藏族汉族线粒体基因组测序

表型偏向帕金森病的一脊髓小脑共济失调2型家系的全基因组扫描

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

表型偏向帕金森病的一脊髓小脑共济失调2型家系的全基因组扫描

云南省汉族人群LMP基因多态性与结核病易感性的关联性研究

第八次全国医学遗传学学术会议(中华医学会2009年医学遗传学年会)

作者：孙浩 Wataru S. 张昌军钱源史荔俞建昆钱亚屏 Nagai Y. 付守芝褚嘉祐 Tatsushi T. 中国医学科学院医学生物学研究所大阪大学医学遗传学部十堰市人民医院遗传生殖中心

目的对一左旋多巴敏感的中国脊髓小脑共济失调2型(SCA2)家系的临床表现,突变基因进行分析研究。并对其进行全基因组扫面,以期望定位可能存在的"修饰基因"。背景SCA2通常并不表现为对左旋多巴敏感,并起临床症状不同于帕金森病,但在一些...

目的对一左旋多巴敏感的中国脊髓小脑共济失调2型(SCA2)家系的临床表现,突变基因进行分析研究。并对其进行全基因组扫面,以期望定位可能存在的"修饰基因"。背景SCA2通常并不表现为对左旋多巴敏感,并起临床症状不同于帕金森病,但在一些家系中SCA2表现的很像帕金森病。这一现象在亚洲人群中出现的频率高于在欧美人群中。所以我们推测可能存在一个"修饰基因",其和SCA2的致病基因共同影响患者,让其对左旋多巴敏感并表现帕金森病症状。方法对更具临床表现此家系进行了突变基因分析,并用50K的SNP基因芯片对其进行全基因组扫面,用三种不同的连锁值计算方法计算LOD值。以期寻找"修饰基因"。结果家系中6个病人表现为帕金森病症状,剩余2个表现为SCA2症状。帕金森病的特征"搓丸样震颤"在所收集家系的一个病人身上北方发现。对SCA2的致病基因ATAXIN2的突变检测发现3种不同的等位基因。全基因组扫描发现2个阳性位点。结果家系成员的疾病表现复杂,引起SCA2的三核苷酸重复CAG的重复次数和疾病表型无明显关联。通过全基因组扫描,可能"修饰基因"存在于5号染色体上。有可能它的存在使此家系的疾病表现偏向帕金森病。

关键词：

来源： cnki会议评论

在线全文

cnki会议

学校读者我要写书评

暂无评论

贵州医科大学学报 2020年第5期45卷 512-519页

作者：刘楠楠刘舒媛王辉张新文李传印史荔张淑琼中国医学科学院&北京协和医学院医学生物学研究所&云南省重大传染病疫苗研发重点实验室云南昆明650118 昆明市第三人民医院云南昆明650118

目的:研究云南省汉族人群LMP2、LMP7基因单核苷酸多态性(SNP)与结核病(TB)的相关性。方法:选取449例云南省汉族TB患者(其中肺TB 324例、肺外TB 125例)作为病例组,367例健康人群作为对照组;采用SNaPshot分型法对LMP 2基因的3个SNP位点rs1... 详细信息

目的:研究云南省汉族人群LMP2、LMP7基因单核苷酸多态性(SNP)与结核病(TB)的相关性。方法:选取449例云南省汉族TB患者(其中肺TB 324例、肺外TB 125例)作为病例组,367例健康人群作为对照组;采用SNaPshot分型法对LMP 2基因的3个SNP位点rs1351383(T>G)、rs17587(C>T)、rs2127675(A>G)和LMP 7基因的rs2071543(G>T)位点进行基因分型,比较这4个SNP位点等位基因和基因型在病例组和对照组中的频率,结合遗传模式分析和单倍型分析,研究LMP 2和LMP 7基因SNP多态性与TB的相关性。结果:经Bonferroni校正后,4个SNP位点的等位基因及基因型频率在病例组和对照组中差异均无统计学意义(P>0.0125);但在分层研究中,rs1351383位点的C等位基因在肺外TB患者中的频率显著高于对照组(P=0.010,OR=1.377,95%CI为1.030~1.841),加性遗传模式分析显示该位点基因型在病例组和对照组间频率的差异具有统计学意义(P=0.008,OR=1.520,95%CI为1.120~2.080);rs1351383-rs17587-rs2127675-rs2071543单倍型C-G-G-G在肺外TB患者中的频率显著高于对照组(P=0.003,OR=1.982,95%CI为1.246~3.154)。结论:云南省汉族人群中LMP基因的多态位点rs1351383的C等位基因及其rs1351383-rs17587-rs2127675-rs2071543单倍型C-G-G-G可能增加肺外TB的患病风险。

关键词：多态性,单核苷酸低相对分子量蛋白酶体基因结核病云南汉族

云南汉族人群IL-10基因启动子多态性与HCV慢性感染的相关性研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

昆明医科大学学报 2015年第1期36卷 15-18页

作者：李莹张淑琼俞建昆汪亚玲姚宇峰史荔中国医学科学院&北京协和医学院医学生物学研究所云南省重大传染病疫苗研发重点实验室云南昆明650118 昆明市第三人民医院云南昆明650041

目的探讨IL-10基因启动子SNP-1082G/A(rs1800896)、-819C/T(rs1800871)、-592C/A(rs1800872)位点与HCV慢性感染的相关性.方法入选云南地区汉族人群HCV慢性感染患者379例,健康对照364例.采用Taq Man探针基因分型方法对IL-10基因启动子SNP-1082G/A(rs1800896)、-819C/T(rs1800871)、-592C/A(rs1800872)的3个位点进行基因分型,并构建单倍型,评估上述3个SNPs及单倍型与HCV慢性感染的相关性.结果在病例组和对照组中,IL-10基因启动子SNP-1082G/A(rs1800896)、-819C/T(rs1800871)、-592C/A(rs1800872)基因型频率和等位基因频率差异没有统计学意义(P>0.05).单倍型分析结果显示,SNP-1082G/A(rs1800896)、-819C/T(rs1800871)和-592C/A(rs1800872)构建的单倍型频率的差异无统计学意义(P>0.05).结论在云南汉族群体中,IL-10基因启动子SNP-1082G/A(rs1800896)、-819C/T(rs1800871)、-592C/A(rs1800872)与HCV慢性感染没有相关性.

关键词： HCV 慢性感染单核苷酸多态性 IL-10