检索结果-南通市图书馆

同方学位论文库评论

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

基于UVM的CBUS验证

基于UVM的CBUS验证

作者：刘香利西安电子科技大学

学位级别：硕士

随着集成电路行业的不断发展,IC(Integrated Circuit)设计数字部分的复杂度越来越大,芯片规模成比例增加,每个芯片上的IP(Intellectual Property)核也越来越多,给IC设计的质量保证和周期都带来巨大挑战。验证是芯片设计环节中至关重要... 详细信息

随着集成电路行业的不断发展,IC(Integrated Circuit)设计数字部分的复杂度越来越大,芯片规模成比例增加,每个芯片上的IP(Intellectual Property)核也越来越多,给IC设计的质量保证和周期都带来巨大挑战。验证是芯片设计环节中至关重要的一步,关乎流片成功与否,但传统验证方法已经无法满足如今芯片验证规模的要求,据统计,芯片从设计开始到完成的整个过程中,大约70%的时间都在验证,由此看来改进验证方法是缩短芯片周期、降低芯片成本的迫切需求。近些年来,由于UVM(Universal Verification Methodology)验证方法不仅克服了传统验证方法的不足,并且在搭建验证环境中具有明显优势,已逐步取代VMM(Verification Methodology Manual),本文将主要介绍基于UVM高级验证方法的验证环境的搭建。相对System Verilog而言,UVM是一种更高级的验证方法,它解决了许多System Verilog无法解决的问题,如一个验证平台中有多个组件,这些组件的作用,以及它们之间是如何进行通信的等问题。UVM还集成了OVM(Open Verification Methodology)和VMM的所有优点,包括OVM的factory机制,以及VMM的寄存器解决方案,并且具有可重用性以及可移植性的特性,缩短了搭建验证平台的时间周期,从而将更多的时间应用于编写测试用例。另外,UVM还将许多方法进行了封装,在搭建UVM平台时,减少了验证平台出现人为失误的几率,以及调试次数,从而缩短芯片设计周期。基于UVM以上众多优势,这一验证方法得到了众多IC设计厂商包括三大EDA(Electronic Design Automation)厂商的支持。本文将基于UVM验证方法并根据作者的实际工作项目,CBUS协议,搭建验证环境,对DUT进行验证,分析仿真结果,修改被测设计,使DUT达到最优化。首先解读CBUS协议,编写RTL(Register Transistor Logic)代码,然后基于UVM语言搭建验证环境,编写测试用例,对DUT(Design Under Test)进行验证,最后通过代码覆盖率以及功能覆盖率等来验证DUT的正确性与完整性,从而实现DUT的最优化。搭建UVM验证平台的过程中,首先需要详细分析CBUS协议,然后画出整个验证平台的框架图,再对各个组件进行建模,最终实现整个验证平台。进行功能覆盖率的收集时,需要根据CBUS协议的规范,合理的划分功能点,从而保证收集到的功能覆盖率具有完备性和有效性。本设计通过VCS(Verilog Compile Simulation)进行仿真,并对仿真结果进行分析,修改被测设计,增加测试激励,最终代码覆盖率以及功能覆盖率都达到100%,验证了被测设计的正确性与功能完备性。

关键词： UVM 验证 System Verilog 功能覆盖率代码覆盖率

小麦农杆菌转化体系的优化及HMW-GS 1Bx14基因转化

同方学位论文库评论

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

中国农业大学学报 2011年第6期16卷 25-31页

作者：刘香利陈明利赵惠贤郭蔼光西北农林科技大学生命科学学院/陕西省农业分子生物学重点实验室陕西杨凌712100

以小麦绵阳19和洛阳8716幼胚愈伤组织为材料,利用gus基因的瞬时表达,探讨了农杆菌菌株和侵染条件对转化效率的影响。结果发现,对于农杆菌菌株EHA105,小麦绵阳19和洛阳8716幼胚愈伤组织侵染的最佳条件均为OD6000.8,侵染30min。对于农杆... 详细信息

以小麦绵阳19和洛阳8716幼胚愈伤组织为材料,利用gus基因的瞬时表达,探讨了农杆菌菌株和侵染条件对转化效率的影响。结果发现,对于农杆菌菌株EHA105,小麦绵阳19和洛阳8716幼胚愈伤组织侵染的最佳条件均为OD6000.8,侵染30min。对于农杆菌菌株LBA4404,绵阳19和洛阳8716幼胚愈伤组织侵染的最佳条件分别为OD6001.0,侵染30min和OD6000.8,侵染60min。利用建立的农杆菌转化体系对小麦高分子量麦谷蛋白亚基1Bx14基因进行了转化,经潮霉素抗性筛选、PCR和PCR-Southern杂交检测,平均转化率为0.61%。

关键词：小麦农杆菌转化高分子量麦谷蛋白亚基

位点特异性重组及其在剔除植物筛选标记基因中的应用

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

农业生物技术学报 2010年第3期18卷 597-603页

作者：刘香利赵惠贤郭蔼光西北农林科技大学生命科学学院陕西省农业分子生物学重点实验室

植物遗传转化中筛选标记基因的剔除是转基因植物商品化的一个重要因素,位点特异性重组可用于剔除筛选标记基因。常用的位点特异性重组系统主要有Cre/loxP、FLP/FRT和R/Rs系统。在应用中,可以通过二次转化或与含重组酶的转基因植株杂交... 详细信息

植物遗传转化中筛选标记基因的剔除是转基因植物商品化的一个重要因素,位点特异性重组可用于剔除筛选标记基因。常用的位点特异性重组系统主要有Cre/loxP、FLP/FRT和R/Rs系统。在应用中,可以通过二次转化或与含重组酶的转基因植株杂交来组成性表达重组酶,或利用瞬时表达、诱导性表达、组织特异性表达重组酶来剔除选择标记基因,从而获得无标记基因的转基因植株,而诱导性标记基因剔除最为有效。

关键词：位点特异性重组选择标记基因 Cre/loxP FLP/FRT R/Rs

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

《电流强度》说课设计

中学物理 2000年第7期 23-24页

作者：刘香利辽宁铁煤集团第十一中学

我说课的内容是九年义务教育三年制初中物理教材第二册第五章第一节:电流强度,说课过程包括:一、说教材,二、说教法、学法和教学原则,三、说教学过程,四、说作业,五、说板书五个部分.一、说教材教材分析:本节讲授的是电流强度,它是进一... 详细信息

我说课的内容是九年义务教育三年制初中物理教材第二册第五章第一节:电流强度,说课过程包括:一、说教材,二、说教法、学法和教学原则,三、说教学过程,四、说作业,五、说板书五个部分.一、说教材教材分析:本节讲授的是电流强度,它是进一步学习电学其它物理概念,如电阻、电压、电功等的基础;是掌握电学中物理定律,如欧姆定律、焦耳定律的前提条件;是认识电学中的物理现象,如电热现象、电磁现象等必不可少的知

关键词：电流强度说课设计练习题

低温诱导的位点特异性重组植物表达载体构建及小麦转化

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

农业生物技术学报 2016年第4期24卷 478-487页

作者：王梅徐广博赵惠贤刘香利西北农林科技大学生命科学学院旱区作物逆境生物学国家重点实验室

选择标记基因的剔除是转基因植物商品化种植的重要基础。为建立小麦(Triticum aestivum)低温诱导的位点特异性标记基因删除体系,本研究以小麦西农928基因组DNA为模板,通过PCR扩增获得小麦低温诱导表达wcs120启动子,序列分析表明,该序列... 详细信息

选择标记基因的剔除是转基因植物商品化种植的重要基础。为建立小麦(Triticum aestivum)低温诱导的位点特异性标记基因删除体系,本研究以小麦西农928基因组DNA为模板,通过PCR扩增获得小麦低温诱导表达wcs120启动子,序列分析表明,该序列与Gen Bank中序列AF031235相比有一段21 bp插入,与AY493570.1序列完全一致。以含有Cin H/RS2单向位点特异性重组系统的植物表达载体p XL5513为框架,成功构建了包含有抗旱相关性基因PYL5(pyrabactin-resistance like gene 5)表达框的低温诱导的位点特异性重组植物表达载体p XL5513-fwcs-RDA;并对小麦绵阳19(M19)幼胚愈伤组织进行基因枪转化,1 745块愈伤组织经筛选分化共获得9株转基因植株,经PYL5基因特异引物PCR检测,6株为阳性植株,低温春化处理后经删除引物PCR检测,6株阳性植株初步证实成功删除了选择标记基因。本研究为利用低温诱导的位点特异性重组系统进行小麦无标记基因转化奠定了基础。

关键词：低温诱导 wcs120启动子 CinH/RS2位点特异性重组选择标记基因

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

小麦不同外植体离体培养与再生研究

麦类作物学报 2008年第4期28卷 568-572页

作者：刘香利刘缙郭蔼光赵惠贤西北农林科技大学生命科学学院陕西省农业分子生物学重点实验室陕西杨凌712100

为了研究小麦组织培养的影响因素,对6个小麦品种的幼胚、幼穗以及成熟胚进行组织培养,研究不同基因型、外植体以及培养基对愈伤组织诱导及分化再生的影响。结果表明,不同小麦品种幼胚、幼穗以及成熟胚愈伤组织诱导率均在90%以上,且差异... 详细信息

为了研究小麦组织培养的影响因素,对6个小麦品种的幼胚、幼穗以及成熟胚进行组织培养,研究不同基因型、外植体以及培养基对愈伤组织诱导及分化再生的影响。结果表明,不同小麦品种幼胚、幼穗以及成熟胚愈伤组织诱导率均在90%以上,且差异不大,而分化率和再生率却表现出很大差异。总体来说,供试外植体幼胚再生率最高,幼穗次之,成熟胚最低。绵阳19幼胚再生率最高,为54%,其最佳激素培养基为MS+KT 1.0 mg/L+IAA 1.0 mg/L;其次为小偃107和小偃22的幼胚愈伤组织。幼穗愈伤组织中绵阳19愈伤组织再生率最高,为27.5%,其次为洛阳8716。成熟胚愈伤组织培养中陕354再生率最高,为25.1%,优于其幼穗愈伤组织,其次为绵阳19的成熟胚愈伤组织。

关键词：小麦幼胚幼穗成熟胚组织培养

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

小麦幼穗的离体培养及其影响因素研究

西北农林科技大学学报（自然科学版） 2007年第2期35卷 79-82,87页

作者：刘香利刘缙郭蔼光赵惠贤西北农林科技大学生命科学学院陕西省农业分子生物学重点实验室陕西杨凌712100

为了确立适于小麦幼穗遗传转化的组织培养体系,对8个小麦品种的幼穗通过组织培养方法,研究了不同基因型、培养基对愈伤组织诱导及分化的影响。结果表明,不同小麦品种幼穗愈伤组织诱导出愈率差异不大,而分化率却差异明显,其中绵阳19分化... 详细信息

为了确立适于小麦幼穗遗传转化的组织培养体系,对8个小麦品种的幼穗通过组织培养方法,研究了不同基因型、培养基对愈伤组织诱导及分化的影响。结果表明,不同小麦品种幼穗愈伤组织诱导出愈率差异不大,而分化率却差异明显,其中绵阳19分化率最高,平均可达72.9%,洛阳8716次之,平均为61.2%;分化培养基对分化率也有很大影响,在选用的2种分化培养基中,郑麦9023幼穗愈伤组织的分化率差异最大,而洛阳8716的差异最小;小偃22、西农88、郑麦9023和陕150的幼穗愈伤组织,在分化培养基B中分化率较高,而陕354、绵阳19和小偃107则在分化培养基A中较高;幼穗愈伤组织分化最佳温度为20-22℃,光照强度3 000 lx。因此,在所选用的8个小麦栽培品种中,绵阳19和洛阳8716的幼穗愈伤组织可作为遗传转化的受体材料。

关键词：小麦幼穗愈伤组织分化

Tae-miR9677小串联模拟靶标(STTM)表达载体构建及小麦的遗传转化研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

麦类作物学报 2016年第4期36卷 404-408页

作者：李赵杰简超刘香利赵惠贤西北农林科技大学生命科学学院/旱区作物逆境生物学国家重点实验室陕西杨陵712100

小串联模拟靶标(Short tandem target mimic,STTM)技术是一种新开发的miRNA功能研究方法。Tae-miR9677作为一种新发现的在小麦穗部特异性高表达的miRNA,其功能至今未知。为了进一步探索Tae-miR9677的功能,构建了Ubiqutin(UBI)启动子启动... 详细信息

小串联模拟靶标(Short tandem target mimic,STTM)技术是一种新开发的miRNA功能研究方法。Tae-miR9677作为一种新发现的在小麦穗部特异性高表达的miRNA,其功能至今未知。为了进一步探索Tae-miR9677的功能,构建了Ubiqutin(UBI)启动子启动的Tae-miR9677 STTM过表达载体,并通过基因枪介导法对小麦品种绵阳19幼胚愈伤组织进行转化。结果表明,3 683个愈伤组织经过PPT(Phosphinothricin)筛选,最终分化获得42株再生植株;利用特异性引物进行PCR检测,鉴定出8株T0代阳性植株。

关键词： Tae-miR9677 小串联模拟靶标(STTM) 小麦载体构建转基因

基因枪法介导的转KN2基因小麦的获得及鉴定

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

西北农林科技大学学报（自然科学版） 2014年第1期42卷 83-88页

作者：周鹏池青吕金洋刘香利赵惠贤旱区作物逆境分子生物学国家重点实验室陕西杨凌712100 西北农林科技大学生命科学学院陕西杨凌712100

【目的】获得转KN2基因的小麦植株,为研究KN2基因对提高转基因小麦抗寒性的作用,以及为利用基因工程提高小麦抗逆性奠定基础。【方法】以弱冬性小麦品种小偃22为供试材料,通过基因枪法,用含有KN2基因的植物表达载体和筛选标记基因bar共... 详细信息

【目的】获得转KN2基因的小麦植株,为研究KN2基因对提高转基因小麦抗寒性的作用,以及为利用基因工程提高小麦抗逆性奠定基础。【方法】以弱冬性小麦品种小偃22为供试材料,通过基因枪法,用含有KN2基因的植物表达载体和筛选标记基因bar共转化小麦幼胚愈伤组织,经过除草剂(Phosphinothricin,草丁膦)筛选和愈伤组织分化获得再生植株,并对得到的再生小麦植株进行PCR检测。【结果】采用基因枪法共轰击小偃22的幼胚愈伤组织1 680个,共获得再生植株17株,移栽到花盆中成活15株;根据目标基因序列设计特异引物,对成活的小麦植株进行PCR检测,结果表明获得含有bar基因和KN2基因的转基因阳性植株分别为6株和4株,转化率分别为0.36%和0.24%,bar和KN2的共转化率为0.24%。【结论】KN2基因成功地转入到小麦品种小偃22中。

关键词：小麦基因枪法共转化法 KN2基因