检索结果-南通市图书馆

阴道毛滴虫Rac1蛋白的cDNA克隆和序列分析(英文)

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中国寄生虫学与寄生虫病杂志 2004年第5期22卷 290-293页

作者：傅玉才章家新郑晓虹刘红汕头大学医学院寄生虫学教研室汕头515031

目的　获得阴道毛滴虫Rac1蛋白的cDNA克隆 ,研究其在细胞周期中的调解作用。　方法　提取阴道毛滴虫总RNA ,构建cDNA表达文库 ,随机分离cDNA克隆并测序。用在线生物分析软件NCBIBLAST、ClustalW以及Treeview等程序进行序列分析。　结果... 详细信息

目的　获得阴道毛滴虫Rac1蛋白的cDNA克隆 ,研究其在细胞周期中的调解作用。　方法　提取阴道毛滴虫总RNA ,构建cDNA表达文库 ,随机分离cDNA克隆并测序。用在线生物分析软件NCBIBLAST、ClustalW以及Treeview等程序进行序列分析。　结果　获得一株有 714bp的cDNA克隆。序列分析表明 ,该克隆开放阅读框具 60 0bp ,推测肽链具 2 0 0个氨基酸。该肽链与Rho家族中Rac1鸟苷三磷酸 (GTP)酶同源性最高 (>60 % ) ,并具多种RhoGTP酶的保守基序 ,如GTP结合部位、GTP酶激活蛋白作用基序、GTP分离抑制因子作用基序、鸟嘌呤核苷酸交换因子作用基序等。进化树分析显示该克隆属于Rac亚家族GTP酶 ,与原虫Rac1蛋白最接近。　结论　该克隆属RhoGTP酶的Rac亚家族 ,很可能是阴道毛滴虫的Rac1蛋白。

关键词：阴道毛滴虫 l蛋白 cDNA克隆序列分析 GTP酶作用酶激活肽链 NCBI 生物分析

内分泌因子、生长因子、细胞因子与卵巢卵泡的发育

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中国组织工程研究与临床康复 2007年第19期11卷 3821-3828页

作者：罗丽莉黄菊傅玉才汕头大学医学院第一附属医院妇产科广东省汕头市515041 汕头大学医学院细胞衰老实验室广东省汕头市515041

目的:探讨内分泌因子、生长因子、细胞因子等因素对卵巢卵泡发育以及凋亡调控机制的研究进展。资料来源:应用计算机检索PubMed数据库1995-01/2006-09关于卵巢卵泡发育和卵泡凋亡研究的文章,检索词“follicular development,follicular a... 详细信息

目的:探讨内分泌因子、生长因子、细胞因子等因素对卵巢卵泡发育以及凋亡调控机制的研究进展。资料来源:应用计算机检索PubMed数据库1995-01/2006-09关于卵巢卵泡发育和卵泡凋亡研究的文章,检索词“follicular development,follicular atresia,oocyte,apoptosis”,限定文章的语言种类为English。资料选择:对资料进行初筛,选取近年发表的关于卵巢卵泡发育和卵泡凋亡的文献,纳入标准:①具有原创性,论点论据可靠的试验文章。②观点明确,分析全面的文章。③文献主体内容与此课题联系紧密的文章。排除标准:实验设计不合理的文章及观点模糊的综述。资料提炼:共检索到225篇关于卵巢卵泡发育和卵泡凋亡研究的文献,最终纳入56篇符合标准的文献。资料综合:哺乳动物卵巢卵泡发育和凋亡过程包括卵母细胞凋亡、原始卵泡形成、原始卵泡发育启动、卵泡发育成熟和卵泡闭锁等阶段。在卵泡腔形成前,卵泡的存亡不依赖于促性腺激素,主要是受各种生长因子和细胞因子的调节;卵泡腔形成后,促性腺激素是卵泡的主要存活因子,它主导卵泡的命运。本文拟对内分泌因子、生长因子、细胞因子等因素对卵巢内生殖细胞和卵泡的存活以及凋亡调控的机制进行综述。结论:在哺乳动物卵巢中,雌性生殖细胞的发育和凋亡是一个复杂的多因素调控过程,除遗传因素外,内分泌因子、生长因子、细胞因子等也起关键性作用。

关键词：卵母细胞,卵泡,凋亡,闭锁综述文献

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2株弓形虫在小鼠体内繁殖动态的比较研究

中国人兽共患病杂志 2005年第10期21卷 929-930页

作者：谢霖崇金立群傅玉才郭衍汕头大学医学院寄生虫学教研室汕头515031

弓形虫是细胞内专性寄生原虫，呈世界性分布，人和脊椎动物普遍易感。其生活史为双宿主生活周期，在猫或猫科动物的肠粘膜上皮细胞进行有性和无性生殖的世代交替，在中间宿主人和哺乳动物非肠组织细胞内进行无性生殖，并散布在宿主的腹... 详细信息

弓形虫是细胞内专性寄生原虫，呈世界性分布，人和脊椎动物普遍易感。其生活史为双宿主生活周期，在猫或猫科动物的肠粘膜上皮细胞进行有性和无性生殖的世代交替，在中间宿主人和哺乳动物非肠组织细胞内进行无性生殖，并散布在宿主的腹腔渗出液和血流中，形成虫血症造成全身组织和器官感染。不同虫株对宿主的感染性可有明显的不同。杨大林等（1988）报道RH株和SH株弓形虫在小鼠外周血液中的虫体密度，高峰期出现的时间存在明显差异。为使弓形虫研究工作的标准化，对不同弓形虫的生物学特性进行对比观察是十分必要的，我们采用弓形虫B36株和国际通用RH株，以KM小鼠做繁殖动态研究。[第一段]

关键词：弓形虫小鼠体内繁殖血行播散腹腔感染

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单纯性肥胖的基因调控机制

生命的化学 2008年第3期28卷 248-251页

作者：冯雅卿傅玉才汕头大学医学院细胞衰老实验室汕头515041

单纯性肥胖的产生主要是由于能量摄入超过能量消耗,引起脂肪在细胞内的积累,导致脂肪细胞数目增多、体积增大。能量的摄取与消耗涉及到体内多个代谢调控环节,其中胰岛素样生长因子-1(insulin-like growth factor-1,IGF-1)信号通路、哺... 详细信息

单纯性肥胖的产生主要是由于能量摄入超过能量消耗,引起脂肪在细胞内的积累,导致脂肪细胞数目增多、体积增大。能量的摄取与消耗涉及到体内多个代谢调控环节,其中胰岛素样生长因子-1(insulin-like growth factor-1,IGF-1)信号通路、哺乳类动物雷帕霉素靶蛋白(mammalian target of rapamycin,mTOR信)号通路以及Sirt1信号通路起着关键性作用,它们又可通过影响γ过氧化物酶体增殖物激活受体(peroxisome proliferator-activated receptorγ,PPARγ)来调控脂肪细胞的分化与形成。

关键词：脂肪细胞分化 γ过氧化物酶体增殖物激活受体哺乳动物雷帕霉素靶蛋白胰岛素样生长因子-1 单纯性肥胖

大鼠Sirt1基因原核表达质粒的构建及融合蛋白表达

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中国老年学杂志 2007年第5期27卷 417-419页

作者：耿义群傅玉才徐小虎王伟许锦阶汕头大学医学院法医学教研室广东汕头515041 汕头大学医学院细胞衰老实验室

目的构建大鼠Sirt1基因重组原核表达质粒pET41-Sirt1,表达其重组蛋白,为进一步研究Sirt1在哺乳动物细胞内的作用奠定基础。方法根据GenBank中大鼠Sirt1基因序列设计引物,用RT-PCR扩增得到含BamHI/XhoI酶切位点的Sirt1片段,克隆至pGEM-Te... 详细信息

目的构建大鼠Sirt1基因重组原核表达质粒pET41-Sirt1,表达其重组蛋白,为进一步研究Sirt1在哺乳动物细胞内的作用奠定基础。方法根据GenBank中大鼠Sirt1基因序列设计引物,用RT-PCR扩增得到含BamHI/XhoI酶切位点的Sirt1片段,克隆至pGEM-Teasy载体后亚克隆至原核表达载体pET41,测序鉴定后,转化宿主菌进行表达、蛋白纯化,SDS-PAGE鉴定。结果从大鼠脑的mRNA中扩增出特异Sirt1基因片段长506bp,经酶切鉴定及DNA序列测定,证实pET41-Sirt1重组质粒构建正确,表达融合蛋白分子量约为48kD。结论成功构建重组原核表达质粒pET41-Sirt1,并能表达融合蛋白,其分子量大小与预期一致。

关键词：大鼠 Sirt1 基因表达重组蛋白

酵母双杂交诱饵蛋白LASS1融合表达质粒的构建及鉴定

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中国老年学杂志 2008年第24期28卷 2406-2409页

作者：刘居理傅玉才许铭炎许锦阶汕头大学医学院细胞衰老实验室广东汕头515041

目的构建酵母双杂交系统诱饵蛋白大鼠LASS1融合表达质粒,为进一步筛选大鼠脑神经元内与LASS1p相互作用的蛋白奠定基础。方法应用PCR方法获得大鼠LASS1基因2个片段,分别克隆入酵母双杂交系统诱饵蛋白质粒载体pGBKT7,转染酵母菌AH109并检... 详细信息

目的构建酵母双杂交系统诱饵蛋白大鼠LASS1融合表达质粒,为进一步筛选大鼠脑神经元内与LASS1p相互作用的蛋白奠定基础。方法应用PCR方法获得大鼠LASS1基因2个片段,分别克隆入酵母双杂交系统诱饵蛋白质粒载体pGBKT7,转染酵母菌AH109并检测重组质粒的自激活现象及毒性。利用Western印迹检测重组质粒在AH109的表达情况。结果LASS1基因的PCR产物片段大小分别为Flag(111bp)、Slag(109bp);Western印迹结果表明2个重组质粒表达的蛋白均可以与抗c-Myc抗体在22kU处特异性反应;重组质粒转化酵母后无自激活作用。结论重组质粒pGBKT7-Flag、pGBKT7-Slag均能够在AH109内正确表达,可作为酵母双杂交系统诱饵蛋白使用。

关键词： LASS1 酵母双杂交诱饵蛋白

白藜芦醇对大鼠缺氧心肌细胞凋亡的保护作用及对SIRT1表达的影响

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中华老年心脑血管病杂志 2009年第5期11卷 365-368页

作者：余伟王伟陈纯娟傅玉才王欣汕头大学医学院第一附属医院心血管内科汕头515041

目的研究白藜芦醇(Res)对大鼠缺氧心肌细胞凋亡的保护作用,以及对SIRT1表达的影响。方法选择褐鼠心肌细胞株H9c2培养48 h后随机分为5组:Res干预组,Res对照组,尼克酰胺(Nam)干预组,Nam对照组和正常对照组。24 h后终止培养,RT-PCR法检测SI... 详细信息

目的研究白藜芦醇(Res)对大鼠缺氧心肌细胞凋亡的保护作用,以及对SIRT1表达的影响。方法选择褐鼠心肌细胞株H9c2培养48 h后随机分为5组:Res干预组,Res对照组,尼克酰胺(Nam)干预组,Nam对照组和正常对照组。24 h后终止培养,RT-PCR法检测SIRT1 mRNA表达水平的变化;免疫细胞化学法和Western blot法检测sIRT1蛋白表达水平的变化;TUNEL法及流式细胞仪PI染色法分析细胞凋亡。结果与Res对照组比较,Res干预组SIRT1 mRNA表达水平升高,蛋白表达增加;与Nam对照组比较,Nam干预组SIRT1 mRNA水平与蛋白表达减少,差异均有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。与Res对照组比较,Res干预组细胞凋亡率降低,与Nam对照组比较,Nam干预组细胞凋亡率升高(P<0.01),正常对照组细胞凋亡率最低。结论 Res能减少缺氧诱导的心肌细胞凋亡,可能是通过上调SIRT1的表达发挥作用。

关键词：缺氧细胞凋亡心肌缺血藜芦属 RNA 信使

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SIRT1与糖尿病

广东医学 2010年第20期31卷 2717-2719页

作者：宋荣华许文灿傅玉才汕头大学医学院第一附属医院内分泌科广东汕头515041 汕头大学医学院病原学教研室广东汕头515041

SIRT2（silent information regulator2）在芽殖酵母（***-vasiae）的基因转录研究中首次被发现,是一种广泛存在于各物种的基因,在转录沉默、染色质稳态、DNA损伤后修复、

关键词： SIRT1 糖尿病基因转录损伤后修复芽殖酵母染色质 DNA

合成衣原体属特异LPS决定簇糖结合物的抗原性分析

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新疆医学院学报 1994年第3期17卷 156-161页

作者：傅玉才新疆医学院基础部寄生虫学教研室

合成衣原体属特异脂多糖（ＬＰＳ）的四糖链α－２－酮基－３－脱氧辛酸（ＫＤＯ）（２→８）－α－ＫＤＯ（２→４）－α－ＫＤＯ（２→６）－β－ＧｌｃＮＡｃ与牛血清白蛋白（ＢＳＡ）共价结合，制成糖－ＢＳＡ结合物抗原，用其免疫... 详细信息

合成衣原体属特异脂多糖（ＬＰＳ）的四糖链α－２－酮基－３－脱氧辛酸（ＫＤＯ）（２→８）－α－ＫＤＯ（２→４）－α－ＫＤＯ（２→６）－β－ＧｌｃＮＡｃ与牛血清白蛋白（ＢＳＡ）共价结合，制成糖－ＢＳＡ结合物抗原，用其免疫小鼠所制备的单克隆抗体（ＭｃＡｂ）经间接血凝试验、血凝抑制试验、ＥＬＩＳＡ、免疫荧光试验和免疫印渍等试验分析，结果把这些ＭｃＡｂ分为两组：一组与衣原体ＬＰＳ和Ｒｅ型ＬＰＳ有交叉反应；另一组为衣原体特异性抗体，其中ＫＤＯ３特异抗体与衣原体原体ＭｃＡｂ有共同决定簇特异性，但亲和力却高于后者１００多倍。表明合成糖－ＢＳＡ结合物与衣原体ＬＰＳ有相似的抗原性。

关键词：衣原体脂多糖抗原合成糖结合物单克隆抗体