Tributyrin通过诱导细胞凋亡和抑制DNA合成而抑制人胃癌SGC-7901细胞的生长
作者单位：中国科学院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所
会议名称：《中国细胞生物学学会医学细胞生物学、免疫细胞生物学和发育生物学专业委员会学术研讨会》
会议日期：2002年
学科分类：1002[医学-临床医学] 100214[医学-肿瘤学] 10[医学]
关 键 词：Tributyrin 胃癌 细胞凋亡 DNA合成
摘 要：为研究天然中性短链脂肪酸甘油三酯、丁酸前体药物tributyrin对人胃癌细胞是否存在生长抑制作用,在人胃癌细胞SGC-7901中,用0.5,1,2.5,10 and 5OmmolL tributyrin处理,并用MTT方法检测其对细胞生长的作用。74kBq的[H]-TdR加入细胞培液,利用[H]-TdR的掺入率来观察DNA合成情况。电镜和Hoechst-33258染色观察细胞凋亡的形态学。利用流式细胞分析和末端脱氧核苷酸转移酶介导的dUIP缺口末端标记法（TUNEL）检测tributyrin诱导的细胞凋亡。利用免疫印迹方法检测*** Bax蛋白改变表达。Tributyrin能够引起SGC-7901细胞的生长抑制和细胞凋亡,并呈现剂量和时间依赖性。在tributyrin处理48小时后,SGC-7901细胞内Bcl-2蛋白水平下调,而Bax蛋白的表达量上升,同时伴有PARP的剪切。Tributyrin体外能够有效地通过抑制DNA合成和诱导细胞凋亡达到抑制胃癌细胞生长的作用,细胞凋亡的作用与Bcl-2表达量下调和Bax表达量上升有关。因此,tributyrin可能是一个非常有潜力的化学预防和化学治疗人胃癌形成的药物。