全球疫情背景下药品专利制度合理性研究

作     者：杨晓慧 

作者单位：河北经贸大学 

学位级别：硕士

导师姓名：李涛

授予年度：2023年

学科分类：030109[法学-国际法学(含：国际公法、国际私法、国际经济法)] 0301[法学-法学] 03[法学] 0302[法学-政治学] 030206[法学-国际政治] 030609[法学-涉外警务学] 0306[法学-公安学] 

主      题：全球疫情 药品专利制度 合理性 药品可及性 

摘      要：本文讨论的议题框定在疫情之下的全球药品专利制度运转之合理性。世界贸易组织的TRIPS协定是现今国际通行的最有影响力的知识产权规范。不论是形式上被广泛接受、还是实践上回应法律正义和谐价值,制度之合理性包含了制度存在的正当,是在全球性事件发生之际,此类国际性制度能最大程度地发挥其作用提供最大效益惠及最多数人。作为各方协商妥协的产物,TRIPS协定考虑了各方条件与处境形成了专利保护的基本格局和例外限制。但疫情背景下暴露出现实运转过程中诸如疫苗民族主义现象、知识产权豁免难以及时惠及真正急需要的发展中国家、药品专利保护倒向市场需求而不是立足激励创新和惠及公共健康时,对现行的全球药品专利制度的合理性的质疑便形成了。保障药品可及性是保障公共健康的应有之义,制药水平先进的国家第一时间研发有潜力有效果的相关药品,面对新冠病毒反应并不拖沓。但是随之而来的是全球疫病危机之际专利保护是否还应该凌驾于公共健康的叩问。引言叙述了选取题目的时事背景,介绍了国内外部分参考资料当前对药品专利制度的研究方向和侧重点,第二部分梳理了全球药品专利制度基本框架、例外的主要体现及当前全球疫情下药品专利和药品专利例外的实施。第三部分从制度史的追踪、条约法解释、法理学的角度考察分析全球疫情背景下的药品专利制度合理性,在演绎推理的推理结构下构成一个合理性标准的大前提,从专利制度的发源和发展讲起,利用目的解释、善意解释等途径对现行的全球药品专利制度的国际法规范TRIPS条约进行了解读、从法理价值以及功利主义的角度综合分析。对标小前提全球疫情下药品专利制度现实运转进行了考察。第四部分,进一步描述了药品专利制度当前运转的现实表现及其原因。主要从发展中国家、专利药品的消费者以及全球制度正义的视角来描述专利制度在疫情下的现实情况。从强权政治在全球专利保护规范形成中的介入、TRIPS灵活性条款的现实适用和药品专利制度发展的价值观念变迁来分析疫情下制度运转现实状况背后的原因。第五部分依次根据制度历史、制度设计目的和法理追求给出优化专利制度合理性的对策,诠释了重塑药品专利制度的思考以及对中国路径选择的启示。