疏肝降泌方联合溴隐亭治疗高催乳素血症（肝郁肾虚证）的临床观察

作     者：刘天洋 

作者单位：湖南中医药大学 

学位级别：硕士

导师姓名：谈珍瑜

授予年度：2022年

学科分类：1002[医学-临床医学] 100201[医学-内科学(含：心血管病、血液病、呼吸系病、消化系病、内分泌与代谢病、肾病、风湿病、传染病)] 10[医学] 

主      题：高催乳素血症 催乳素 肝郁肾虚证 疏肝降泌方 溴隐亭 

摘      要：目的:通过观察疏肝降泌方联合溴隐亭与单用溴隐亭治疗高催乳素血症的临床疗效对比,论证疏肝降泌方临床疗效,为治疗高催乳素血症的临床治疗提供指导意见。方法:筛选符合高催乳素血症（肝郁肾虚证）并且符合病例要求患者60例（2021年1月～2021年9月于湖南中医药大学第一附属医院妇科门诊进行治疗的患者）,采用随机、单盲的方法将60例患者分为治疗组、对照组两组。入组后治疗组采用疏肝降泌方联合溴隐亭进行治疗3个疗程,对照组采用单用溴隐亭进行治疗3个疗程。两组完成3个疗程治疗后分别观察两组患者中医证候积分、PRL值、溴隐亭的调整用药剂量、垂体瘤患者肿瘤体积直径大小变化等,同时观察两组患者治疗期间所发生的不良反应。结果:（1）治疗前两组患者年龄、BMI、病情程度、PRL值、垂体瘤患者肿瘤体积直径大小、中医证候积分均进行比较,差异无统计学意义（P0.05）,具有可比性;（2）治疗后两组的总体疗效进行比较,差异有统计学意义（P0.05）,治疗组的有效率明显高于对照组;（3）治疗前后两组内及治疗后两组间的PRL值进行比较,差异具有统计学意义（P0.05）,治疗后两组的PRL值及病情程度均较治疗前降低,且数据显示治疗组PRL值下降水平较对照组更明显;（4）两组治疗后的中医证候积分均较治疗前有所降低（P0.05）,但治疗组下降的更显著,数据分析得出治疗组疗效优于对照组;（5）治疗组的不良反应发生率较对照组低,说明疏肝降泌方联合溴隐亭组的安全性更高。结论:疏肝降泌方联合溴隐亭组治疗HPRL（肝郁肾虚证）的疗效显著优于单用溴隐亭组,且临床疗效满意,无严重不良事件记录。说明疏肝降泌方治疗HRPL（肝郁肾虚证）临床应用较为安全,而且较高的临床满意度,对临床治疗有较高的指导意义。