缓激肽B1受体1098A/G多态性对ACEI类降压药物疗效的影响
作者单位:郑州大学
学位级别:硕士
导师姓名:李凌;陈魁
授予年度:2006年
主 题:原发性高血压 缓激肽B1受体 基因多态性 降压疗效 血管紧张素转换酶抑制剂 药物基因组学
摘 要:背景:目前血管紧张素转换酶抑制剂(angiotensin-converting enzyme inhibitor ACEI)类药物广泛应用治疗心脑血管疾病,如高血压、冠心病、心力衰竭、脑卒中等。但我们发现同一种药物给不同的患者应用时其降压效果并不完全一致,甚至会出现给某些患者应用时非常理想,而应用在另外具有同样临床情况的高血压患者时可能会没有任何效果。造成这种炯然不同的结果的原因除了决定于降压药物的特有的适应范围外,患者自身的遗传变异可能也起着非常重要的作用。随着人类基因组学的研究和基因谱草图的完成,功能基因的遗传变异对个体化的药物反应现象的研究得到了很好的发展,即药物基因组学研究。血管紧张素转换酶及肾素-血管紧张素-醛固酮系统的其他中间物质的遗传变异对ACEI类药物疗效的影响,国内外有大量的文献报道。 血管紧张素转换酶亦即缓激肽酶Ⅱ,其活性的变化与缓激肽释放酶-激肽系统的功能亦有密切的联系,但缓激肽释放酶-激肽系统的遗传变异多态性对ACEI类降压药物疗效的影响国内外的研究相对较少。本试验目的就是观察缓激肽B受体的1098A/G遗传多态性在原发性高血压女性患者中的分布频率及对ACEI类降压药物(卡托普利)的降压疗效是否有影响。