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异种肌腱基质材料的生物相容性研究

异种肌腱基质材料的生物相容性研究

作     者:夏学颖 

作者单位:南方医科大学 

学位级别:硕士

导师姓名:姜平

授予年度:2010年

学科分类:08[工学] 080501[工学-材料物理与化学] 0805[工学-材料科学与工程(可授工学、理学学位)] 080502[工学-材料学] 

主      题:异种材料 细胞外基质 生物相容性 转归 硅胶 

摘      要:研究背景 临床上因各种原因所造成的软组织缺损的修复是整形修复外科面对的主要问题之一。软组织的缺损畸形不仅严重影响患者功能和外观,而且影响其心理健康和生活质量。各种充填材料的应用是修复畸形缺损的有效手段之一,但目前临床常用的材料都不同程度地存在一些问题而不能完全满足临床治疗的要求。近年来,组织工程与再生医学发展迅速,特别是再生医学理论为理想的软组织材料研究指明了前景。再生医学是研究组织器官缺损生理性修复以及功能重建的新兴学科,其重要的技术方法即是采用人工生物组织移植并通过激活局部干细胞、改变局部微环境来诱导组织再生和替代,从而达到生理性修复。异种基质材料因其结构与人体组织相似,与细胞亲和性强,能为细胞分化、增殖、生长及功能发挥提供近似体内组织发生发育的细胞外基质(ECM)支架条件,加之其来源丰富,故逐渐被应用到再生医学领域。采用各种脱细胞技术处理的异种基质材料,如膀胱、输尿管、骨组织、心瓣膜、硬脑膜以及脱细胞真皮等,部分已进入临床试验阶段,但在整形外科领域,除针对皮肤组织缺损的脱细胞真皮材料基质(AlloDerm)外,目前还鲜有其它异种软组织材料的应用研究报道。 异种材料在制作过程中需进行交联处理,以解决生物来源材料的病菌传播问题,并增强其力学强度,增进其生物稳定性并最终解决生物来源材料的储存问题。同时,通过交联处理保持了生物材料的天然结构,使有利于材料与其植入的生物体融合。戊二醛为目前应用最广泛的交联剂,虽然能起到组织固定及去抗原双重功能,但也存在去除抗原不彻底,特别是固定的组织降解物存在醛类,在组织处理过程中引入了残留毒性,这不利于细胞增殖、分化、迁徙以及功能建立。另外,还会引起宿主一定的体液及细胞免疫排斥反应,而且,用戊二醛进行化学交联后材料容易变得僵硬,柔韧性下降,在医用时常引起严重的钙化。“再生型医用植入器械国家工程实验室(广东冠昊生物科技股份有限公司承担)采用—种高反应活性的环氧化物作为交联剂(专利号:US6106555、US623161481)解决了这一难题,研究证实此种环氧化物可与蛋白质分子形成稳定的交联键,大大提高材料的稳定性,且无残留毒性,使被处理的异种材料不仅稳定性好,不引起免疫排异反应,还能诱导机体组织向其中生长,并和机体组织融为一体。采用此环氧化物交联处理研制的异种脑膜材料已获得SFDA认证,并在临床广泛应用。以猪的肌腱为原料,采用同一种环氧化物作为交联剂,应用组织固定、去抗原等系列专利技术,“再生型医用植入器械国家工程实验室研制出了新型异种肌腱基质材料(xenogenic tendon matrix materials, XTMM)。本研究拟通过光镜、扫描电镜观察XTMM的超微结构,参照医用植入材料的国家标准对XTMM的拉伸强度、扯断伸长率、蛋白含量、及重金属和环氧化物残留量进行研究,评价材料的理化性能,进一步通过急性全身毒性试验、致敏试验、皮内刺激试验、细胞毒性试验和皮下埋植试验研究其安全性、生物相容性和生物学转归,探讨XTMM的生物学性能和应用机制,为异种基质材料的研究和应用奠定基础。 研究方法 一、XTMM的制备 取新鲜猪肌腱,消毒后首先作预处理,脱细胞处理后环氧交联固定,加上采用自主研发的系列专利技术,包括多方位除抗原技术,蛋白质分子修饰技术等,作进一步处理后,裁剪、成形、包装,钴60照射灭菌,备用。 二、XTMM的形态学观察 制备的XTMM分别行大体观察、常规HE染色后光镜下观察材料的超微结构以及扫描电镜观察材料的微观结构。扫描电镜观察:取材料的切片,2.5%(V/V)戊二醛4℃固定24 h,经30%-100%梯度乙醇脱水、醋酸异戊酯浸泡30 min、等电点干燥。干燥后的样品表面喷铂金,扫描电镜观察XTMM的微观结构。 三、XTMM的理化性能检测 使用微控电子式拉力试验机测量该材料的拉伸强度和拉断伸长率等;采用凯氏定氮法粗略测量材料的总蛋白含量;测量材料的重金属含量和环氧化物残留量;通过测量材料在PBS溶液中的PH值,绘制时间-pH图像,研究材料的化学稳定性。 四、XTMM的生物相容性研究 参照医疗器械生物学评价标准和要求,采用标准的毒理学方法进行急性毒性试验、致敏试验、皮内刺激实验、细胞毒性试验和皮下埋植试验,对制备的XTMM进行系统的生物相容性及生物安全性评价。五、XTMM的长期转归的实验研究 选用健康成年杂种犬24只,雌雄不限,体重10—13公斤,按实验后取材时间不同随机分为4组,每组6只,将材料埋置于狗的鼻骨骨膜下,以目前临床最常用的隆鼻材料硅胶作为对照,3、6、9、12月定期取材,处死动物后取材,H&E染色,光镜下研究XTMM的生物学转归。六、统计方法

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