在非小细胞肺癌标本中C/EBPα表达的临床意义及其与微血管密度的相关性分析
作者单位:安徽医科大学
学位级别:硕士
导师姓名:朱彦君
授予年度:2013年
学科分类:1002[医学-临床医学] 100214[医学-肿瘤学] 10[医学]
摘 要:目的(1)研究C/EBPα在非小细胞肺癌(NSCLC)组织中的表达及其与微血管密度(MVD)的关系。(2)探讨C/EBPα及MVD在肺腺癌及肺鳞癌中的表达。(3)讨论C/EBPα在非小细胞肺癌发生、发展中的作用及其与肿瘤微血管密度(MVD)的相关性。 方法(1)应用免疫组织化学EnVision法检测40例手术切除的非小细胞肺癌(NSCLC)组织及其配对的40例距肿瘤5cm以上癌旁组织中C/EBPα蛋白的表达,分析C/EBPα在NSCLC中的低表达与NSCLC的临床病理特征的关系及C/EBPα的低表达与肿瘤MVD的关系。(2)应用免疫组织化学EnVision法检测28例手术切除的肺腺癌组织中C/EBPα蛋白的表达,分析C/EBPα在肺腺癌中的高表达与肺腺癌的临床病理特征的关系。(3)应用免疫组织化学EnVision法验证12例手术切除的肺鳞癌组织中C/EBPα蛋白的表达。(4)均采用CD34标记肺癌组织中的肿瘤微血管。 结果(1)我们通过对非小细胞肺癌组织及癌旁组织的C/EBPα表达分析,发现NSCLC组织中C/EBPα阳性表达率明显低于癌旁组织(P0.05),与NSCLC组织的分化程度及病理类型有关(P0.05),与肺腺癌组织的分化程度有关(P0.05)。(4)在肺腺癌组织中C/EBPα蛋白及MVD的表达呈显著负相关(P0.05)。(5)肺鳞癌组织及其癌旁组织的C/EBPα表达分析,发现C/EBPα阳性表达率明显低于癌旁组织(P0.05)。 结论(1)C/EBPα参与肺癌的发生、发展。非小细胞肺癌组织中C/EBPα与MVD密切相关,C/EBPα基因在肺癌血管形成中具有重要作用。(2)通过免疫组化方法证实C/EBPα在肺腺癌中呈高表达,而在肺鳞癌组织中呈低表达。(3)C/EBPα可能为新的血管标志物并且是潜在的肺癌治疗的靶点。