纳米脂质体递送TTF-1启动子调控miR-7真核表达载体对人肺癌裸鼠模型肿瘤生长的影响

作     者：王海嵘 

作者单位：遵义医学院 

学位级别：硕士

导师姓名：徐林

授予年度：2018年

学科分类：1002[医学-临床医学] 1001[医学-基础医学(可授医学、理学学位)] 100214[医学-肿瘤学] 10[医学] 

主      题：纳米脂质体 肺癌 TTF-1 miR-7 

摘      要：本课题研究包括两部分内容,第一部分为:TTF-1启动子调控mi R-7真核表达载体纳米脂质体的制备;第二部分为:纳米脂质体递送TTF-1启动子调控mi R-7真核表达载体对人肺癌模型肿瘤体内生长的影响。分述如下:目的:第一部分:构建TTF-1启动子调控miR-7真核表达载体,并用薄膜分散法制备miR-7真核表达载体纳米脂质体。第二部分:常规建立人肺癌裸鼠模型,使用HE染色、实时荧光定量PCR、Western Blot、免疫荧光(Ki-67、TUNEL)等实验方法观察纳米脂质体递送TTF-1启动子调控miR-7真核表达载体对人肺癌裸鼠模型肿瘤生长的影响;同时初步评估其体内安全性。方法:第一部分:利用分子生物学技术构建TTF-1启动子调控miR-7真核表达载体;使用薄膜分散法制备包裹miR-7真核表达载体的纳米脂质体;利用透射电镜、激光粒度及Zeta电位分析仪检测其外观、粒径、zeta电位、多分散指数PDI,利用透析法检测其包封率和稳定性。第二部分:使用人肺癌95D细胞建立人肺癌裸鼠模型(每组各6只);模型建立成功后分别通过裸鼠尾静脉注射包裹100μg p-T-miR-7真核表达载体的纳米脂质体和包裹100μg p-T载体的纳米脂质体,随后每3天注射一次,并于每次注射前测量计算肿瘤体积,动态监测模型小鼠肿瘤体积变化,连续注射3次,且于末次注射3天后将小鼠麻醉处死;分别取p-T-miR-7纳米脂质体组和p-T纳米脂质体组的肿瘤组织和肺脏组织,HE染色观察组织病理学改变;Real-time PCR和荧光共聚焦技术检测p-T-miR-7载体在肿瘤组织的表达情况,以及两组小鼠肿瘤组织中肿瘤生长相关因子CDK2、CDK3、CDK4和CDK6和肿瘤转移相关因子MMP-2、MMP-9、E-cadherin和CXCR4的表达变化;随后观察两组肿瘤组织中增殖核抗原Ki-67的表达情况,以及TUNEL法观察两组肿瘤组织中肿瘤细胞的凋亡水平;Western blot检测信号通路p-Akt,p-Erk以及靶分子NDUFA-4的表达变化;分析荷瘤小鼠主要脏器的HE染色、脏器重量、脏器指数和血糖、血脂等生化指标变化,并用实时荧光定量PCR检测小鼠主要脏器的mi R-7表达水平和p-T-miR-7载体质粒拷贝数分布情况以初步评估p-T-miR-7纳米脂质体体内治疗的安全性。结果:第一部分:首先分别成功构建TTF-1启动子调控miR-7真核表达载体(pEGFP-N1-TTF-1-miR-7,命名为p-T-miR-7)和TTF-1启动子真核表达载体(pEGFP-N1-TTF-1,命名为p-T)。随后使用薄膜分散法分别制备包裹p-T-miR-7载体的p-T-miR-7纳米脂质体和包裹p-T载体的p-T纳米脂质体。利用透射电镜、激光粒度及Zeta电位分析仪分别检测其外观、粒径、zeta电位、多分散指数PDI,结果显示:两种纳米脂质体外观呈球形或近球形;p-T-miR-7纳米脂质体平均粒径为72.15 nm、zeta电位为-3.15mV、PDI指数为0.258,p-T纳米脂质体平均粒径为78.10 nm、zeta电位为-18.88mV、PDI指数为0.255;使用透析法检测其包封率,结果显示:p-T-miR-7纳米脂质体包封率为67%、p-T纳米脂质体包封率为64%,且包封率稳定。第二部分:观察人肺癌裸鼠荷瘤模型肿瘤动态生长情况,统计分析肿瘤体积变化,结果显示:p-T-miR-7纳米脂质体实验组相比于p-T纳米脂质体对照组,肿瘤生长速度明显减缓(P0.05);同时,两组小鼠相关生化指标TC、TG、GLU、AST和ALT均无明显差异(P0.05);最后,小鼠主要脏器中肺脏p-T-miR-7质粒拷贝数分布水平明显高于其他脏器,提示纳米脂质体可在肺脏中富集。结论:第一部分:利用薄膜分散法成功制备TTF-1启动子调控miR-7真核表达载体的纳米脂质体;第二部分:纳米脂质体递送TTF-1启动子调控miR-7真核表达载体可显著抑制人肺癌裸鼠模型肿瘤的生长。