普罗布考治疗颈动脉易损斑块的临床研究

作     者：李志军 

作者单位：天津医科大学 

学位级别：硕士

导师姓名：谢炳玓

授予年度：2014年

学科分类：1002[医学-临床医学] 100204[医学-神经病学] 10[医学] 

主      题：普罗布考 颈动脉 易损斑块 内膜中层厚度 氧化应激 

摘      要：目的比较实验组和对照组治疗前后颈动脉易损斑块检出率和颈动脉内膜中层厚度,以及治疗期间缺血性卒中事件的发生率,从而评价普罗布考治疗颈动脉易损斑块的临床效果。 方法入选对象为我院2012年10月至2013年6月住院和门诊患者100例,均经彩色超声检查明确存在颈动脉易损粥样斑块。 入选排除标准：排除肿瘤、肝脏病变、感染性疾病,近期无重大外伤、手术史。100例患者(其中男性79例,女性21例,年龄41岁～75岁)随机分为试验组(n=50)和对照组(n=50)。 两组患者基础治疗基本相同,均口服阿司匹林肠溶片100mg,每日1次(拜耳医药保健有限公司),阿托伐他汀钙片20mg,每日1次(辉瑞制药有限公司),入选对象根据病情需要予抗高血压药、降血糖药等治疗。 试验组在常规治疗基础上加服普罗布考250mg,2次/日(山东齐鲁制药有限公司,每片125mg);服药治疗6个月。治疗期间不服用同类或其他调脂药物及抗氧化剂等对动脉粥样硬化有影响的药物。观察治疗前及治疗后3个月和6个月后实验组和对照组患者原有斑块的厚度变化和颈动脉易损斑块检出率以及治疗过程中两组缺血性卒中的发病率。用药前后及组间比较用配对t检验,计数资料比较用x2检验。P0.05)。 治疗3个月后：实验组颈动脉易损斑块检出率由治疗前100%降至42%,对照组颈动脉易损斑块检出率由治疗前100%降至62%。实验组的颈动脉易损斑块转为稳定斑块的病例明显高于对照组。X2=4.00,P0.05,无统计学差异;治疗后两组对比P0.05,有统计学差异。 结论本试验证实了普罗布考可抑制氧化应激,从源头阻断动脉粥样硬化的发生,稳定易损斑块,并减小斑块体积,抑制斑块进展,阻止斑块的破裂及事件的发生。在易损斑块的治疗中,抗血小板治疗和他汀类药物治疗作用值得肯定。