eIF-4E基因表达与乳腺癌淋巴转移的关系研究

作     者：黎玉国 

作者单位：大连医科大学 

学位级别：硕士

导师姓名：邢光明

授予年度：2006年

学科分类：1002[医学-临床医学] 100214[医学-肿瘤学] 10[医学] 

主      题：eIF-4E VEGF-C 乳腺癌 淋巴转移 

摘      要：目的:探讨eIF-4E基因与VEGF-C表达、乳癌血管生成、淋巴管生成及淋巴转移的关系。 方法:应用蛋白印迹和免疫组化法对57例乳腺癌组织标本中eIF-4E、VEGF- C表达和微血管密度(MVD)微淋巴管密度(LMVD)进行检测,计算eIF-4E蛋白光密度值、VEGF-C阳性率和微脉管密度。 结果:蛋白印迹显示,淋巴结阳性组和淋巴结阴性组均有25kd eIF-4E蛋白条带出现,淋巴结阳性组光密度值显著高于淋巴结阴性组(10.11±0.30和5.94±0.23,t=5.37, p0.01)。在淋巴结阳性组,VEGF-C阳性乳癌细胞分布广泛,染色较强(4.20±0.98),与淋巴结阴性组比较差异显著(t=2.18, P0.05)。乳癌组织中可见CD-31阳性微血管和VEGFR-3阳性微淋巴管。淋巴结阳性组MVD值为32.28±7.41,与淋巴结阴性组(24.67±8.12)比较显著升高(t=2.51, P0.05)。淋巴结阳性组LMVD显著高于淋巴结阴性组(25.28±5.33, 17.40±4.87, t=2.41, P0.05)。相关分析表明,eIF-4E水平与VEGF-C表达、MVD、LMVD及乳腺癌淋巴结转移呈正相关(回归系数B分别为0.635、0.325、0.760和0.570。P 0.05)。 结论:eIF-4E基因可能通过上调VEGF-C的表达,诱导乳癌血管、淋巴管的生成,进而调控乳癌淋巴结转移。阻断VEGF-C/ VEGFR-2/ VEGFR-3信号的下传,将可能成为抑制乳腺癌淋巴结转移的有效疗法。eIF-4E可作为判定乳癌淋巴结转移的参考指标。