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循环应力下PLGA多孔支架对地塞米松的控制释放

Controlled release of dexamethasone from porous PLGA scaffolds under cyclic loading

作     者:唐功文 杨艳芳 孙爱萍 宋甜甜 赵蕴慧 原续波 袁晓燕 樊瑜波 王敏 

作者机构:天津大学材料科学与工程学院天津市材料复合与功能化重点实验室天津300072 北京航空航天大学生物与医学工程学院北京100083 香港大学机械工程系 

出 版 物:《中国科学:化学》 (SCIENTIA SINICA Chimica)

年 卷 期:2010年第40卷第3期

页      面:276-281页

核心收录:

学科分类:08[工学] 080501[工学-材料物理与化学] 0805[工学-材料科学与工程(可授工学、理学学位)] 080502[工学-材料学] 

基  金:国家自然科学基金(批准号:10672015 30828008)资助 

主  题:微球 地塞米松 支架 PLGA 循环应力 

摘      要:采用喷雾干燥法制备包载地塞米松(Dex)的聚L-丙交酯-b-聚乙二醇(PLLA-PEG)微球,以热致相分离/粒子洗去法制备聚乙交酯-co-丙交酯(PLGA)多孔支架,通过复合溶结法将载药微球固定于PLGA多孔支架中,制得载药微球-支架(记为MS-S).另外,在支架制备过程中将Dex直接加入PLGA溶液中,制得对比的直接载药支架(记为D-S).以扫描电镜观察微球和支架的微观形貌,在循环压应力与水浴摇床两种环境下分别对上述两种载药支架进行控制释放Dex的实验,用紫外-可见光分光光度计测定Dex的累积释放量.结果表明,Dex及微球的载入对PLGA支架的整体形貌影响较小;循环压应力显著提高了Dex从载药支架中的释放速率,与D-S相比,MS-S延缓了药物的释放.研究模拟体内循环压应力下支架控制释放药物规律对于实现理想的临床效果具有重要意义.

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