如何避免在研究中使用Clinicaltrials.gov注册平台遇到的常见问题:10个要点

作     者：Tony Tse Kevin M Fain Deborah A Zarin 张越伦(译) 

作者机构：National Library of MedicineNational Institutes of HealthDepartment of Health and Human ServicesBethesda MD 20894USA 北京协和医院医学科学研究中心 

出 版 物：《英国医学杂志中文版》 (The BMJ Chinese Edition)

年 卷 期：2020年第23卷第2期

页      面：94-102页

核心收录：

学科分类：1002[医学-临床医学] 08[工学] 0812[工学-计算机科学与技术（可授工学、理学学位）] 

基　　金：U.S. National Library of Medicine  NLM  (ZIHLM200888) 

主　　题：信息数据库 临床研究报告 数据内容 临床研究结果 检索工具 常见问题 平台数据 平台分析 

摘      要：Clinicaltrials.gov注册平台包括临床研究信息数据库、临床研究结果数据库和检索工具几个部分。该平台包含处于设计、实施、已完成和终止等不同阶段的临床研究,为了解临床研究现状提供了一个独特的途径。目前有越来越多的研究利用该平台分析临床研究的结果报告情况和基本特征。在不同的时期内,该平台自身的内容和缺点,以及一些外部可能影响临床研究报告和注册类型的相关政策,会发生变化。充分考量这些变化对数据内容的影响,并了解平台的不足是开展一项可靠的数据分析的前提。本文讨论了10项研究者在使用该平台数据进行研究时需要考虑的要点。