咨询与建议

看过本文的还看了

相关文献

该作者的其他文献

文献详情 >柱前衍生高效液相色谱法测定复方氨基酸注射液中盐酸半胱氨酸含量 收藏

柱前衍生高效液相色谱法测定复方氨基酸注射液中盐酸半胱氨酸含量

Content Determination of the Cysteine Hydrochloride in Compound Amino Acid Injection by Pre-Column Derivatization HPLC

作     者:陈娟 陈志永 孟雪 崔小敏 任慧 乔园 陈瑞明 CHEN Juan;CHEN Zhiyong;MENG Xue;CUI Xiaomin;REN Hui;QIAO Yuan;CHEN Ruiming

作者机构:陕西省中医药研究院陕西西安710061 

出 版 物:《中国药业》 (China Pharmaceuticals)

年 卷 期:2020年第29卷第17期

页      面:74-76页

学科分类:1007[医学-药学(可授医学、理学学位)] 10[医学] 

基  金:陕西省重点研发计划项目[2019SF-298] 陕西省中医药研究院项目[2018-03]。 

主  题:2 4-二硝基氟苯 柱前衍生 高效液相色谱法 盐酸半胱氨酸 复方氨基酸注射液 

摘      要:目的建立测定复方氨基酸注射液中盐酸半胱氨酸含量的柱前衍生高效液相色谱(HPLC)法。方法衍生化试剂选取2,4-二硝基氟苯(DNFB),色谱柱采用Kromasil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.014 mol/L磷酸氢二钾溶液(p H=8.2,35∶65,V/V),检测波长为360 nm,流速为1.0 m L/min,柱温为30℃。结果盐酸半胱氨酸的衍生化反应条件为衍生化试剂-盐酸半胱氨酸(80∶1,V/V),60℃水浴暗处反应5 min;盐酸半胱氨酸进样量在0.1320~0.6600μg(r=0.9997)范围内与峰面积线性关系良好;平均回收率为98.85%,RSD为0.50%(n=6)。结论该方法反应温度低,反应时间短,且简便易操作,结果准确,可用于复方氨基酸注射液中盐酸半胱氨酸含量的测定。

读者评论 与其他读者分享你的观点

用户名:未登录
我的评分