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肺黏液表皮样癌1例并文献复习

Pulmonar y mucoepidermoid carcinoma:A case report and literature review

作     者:贾麟 姜昊声 陈漪雯 华红伟 姚峪岚 丁罡 JIA Lin;JIANG Haosheng;CHEN Yiwen;HUA Hongwei;YAO Yulan;DING Gang

作者机构:上海国际医学中心肿瘤科上海201318 

出 版 物:《肿瘤》 (Tumor)

年 卷 期:2020年第40卷第8期

页      面:564-571页

核心收录:

学科分类:1002[医学-临床医学] 100214[医学-肿瘤学] 10[医学] 

基  金:浦东新区卫计委卫生科技项目青年科技项目(编号:PW2018B-30) 

主  题:肺肿瘤 癌,黏液表皮样 抗肿瘤联合化疗方案 预后 

摘      要:目的:提高对肺黏液表皮样癌(pulmonary mucoepidermoid carcinoma,PMEC)的认识,并探讨PMEC的临床特点及诊治方法。方法:回顾性分析1例晚期高级别PMEC患者的临床资料及诊治过程。通过复习国内外相关文献,总结PMEC的临床特点及诊治经验。结果:PMEC较罕见,临床表现及影像学表现极易与其他类型肺癌相混淆。本例患者经病理结合免疫组织化学检测明确诊断为高级别PMEC;患者同时并发恶性胸腔积液及骨转移,驱动基因为阴性,程序性死亡受体-配体1(programmed death-ligand 1,PD-L1)表达阳性。采用迷你人源性肿瘤移植动物模型(mini-patient-derived xenograft,mini-PDX)技术进行药物筛选后,根据筛选结果行相应的化疗结合免疫治疗,患者获得部分缓解,无进展生存期为18个月,目前已存活24个月。回顾性分析相关研究的文献资料,病理结合免疫组织化学检测是确诊PMEC的有效方法,患者的预后与分期、手术及病理组织学分级有关,早期患者以手术为主,高级别晚期驱动基因阴性患者生存期短,预后差。结论:PMEC是一种罕见的肺部恶性肿瘤,临床表现缺乏特异性;可通过病理结合免疫组织化学检测获得确诊,化疗结合免疫治疗具有一定的疗效。

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