HPV16/18E6/E7蛋白抗原表位理论预测与分子模拟研究

作     者：何华玉 林勇 胡勇 王娟 王远强 林治华 HE Huayu;LIN Yong;HU Yong;WANG Juan;WANG Yuanqiang;LIN Zhihua

作者机构：重庆市九龙坡区妇幼保健院妇产科400030 重庆理工大学药学与生物工程学院400054 重庆理工大学化学化工学院400054 

出 版 物：《免疫学杂志》 (Immunological Journal)

年 卷 期：2020年第36卷第8期

页      面：720-726页

核心收录：

学科分类：0710[理学-生物学] 07[理学] 071007[理学-遗传学] 

基　　金：重庆市教委科学技术研究重点项目(KJZD-K201801102) 重庆市科技局基础研究与前沿探索项目(cstc2018jcyjAX0683) 

主　　题：人乳头瘤病毒 表位 预测 疫苗 分子动力学模拟 

摘      要：目的人乳头瘤病毒(HPV)与全球约4.5%的癌症密切相关,与几乎所有宫颈癌相关,其中HPV16和HPV18约占70%。方法鉴于E6/E7蛋白是维持HPV阳性癌细胞恶性表型的关键因素,是开发治疗性HPV疫苗的潜在靶标,通过分子模拟理论预测潜在抗原表位可以为疫苗开发提供理论指导。结果本研究利用在线工具预测HPV16、HPV18 E6/E7蛋白的潜在抗原表位,通过分子动力学模拟获得表位与MHC结合的稳定构象,结合自由能计算结果显示表位KLPDLCTEL(-31.02 kcal/mol)、TLQQDIVLHL(-31.33 kcal/mol)、YMLDLQPET(-34.09 kcal/mol)与HLA-A*0201具有潜在结合能力。结论通过分析表位与MHC结合模式,为表位的改造与HPV治疗性疫苗研究提供了理论线索。