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瘦素受体Q223R基因多态性与系统性红斑狼疮发病关联的Meta分析

Meta-analysis on the association of leptin receptor Q223R polymorphism with the susceptibility to systemic lupus erythematosus

作     者:彭辉 徐亮 刘月灵 袁慧 Peng Hui;Xu Liang;Liu Yueling;Yuan Hui

作者机构:皖南医学院第一附属医院弋矶山医院出入院管理科安徽省芜湖241001 皖南医学院第一附属医院弋矶山医院风湿免疫科安徽省芜湖241001 皖南医学院公共卫生学院安徽省芜湖241002 

出 版 物:《中国基层医药》 (Chinese Journal of Primary Medicine and Pharmacy)

年 卷 期:2020年第27卷第11期

页      面:1326-1330页

学科分类:1002[医学-临床医学] 100201[医学-内科学(含:心血管病、血液病、呼吸系病、消化系病、内分泌与代谢病、肾病、风湿病、传染病)] 10[医学] 

基  金:安徽省自然科学基金青年项目(1808085QH251) 

主  题:受体,瘦素 多态性,单核苷酸 红斑狼疮,系统性 疾病易感性 Meta分析 

摘      要:目的瘦素受体(leptin receptor,LEPR)Q223R(GlnArg)基因多态性与系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)发病关联尚存在较大争议。该研究采用Meta分析方法,综合评价LEPR Q223R基因多态性与SLE易感性关联。方法使用Medline(PubMed)、Web of Science、中国知网(CNKI)、万方数字化期刊全文数据库等数据库,全面检索有关LEPR Q223R基因多态性与SLE发病易感性相关的病例对照研究,检索时间至2020年4月。提取SLE与健康对照A/G等位基因频率、AA/AG/GG基因型数据,以比值比(odds ratio,OR)及95%可信区间(confidence interval,CI)作为合并效应量指标,分别分析等位基因、基因型与SLE发病关联。定量分析各研究间的异质性,采用Begg和Egger检验评估发表偏倚。结果共检索4篇研究的7项病例对照研究,Meta分析共纳入SLE患者9052例,健康对照8146例。结果显示,LEPR Q223R A/G基因多态性与SLE易感性关联无统计学意义(P0.05),A等位基因与SLE发病关联的合并OR值为1.03(95%CI:0.92~1.14);基因型显性(AA+AG比GG)、隐性模型(AA比AG+GG)均提示LEPR Q223R A/G基因多态性与SLE发病无关联,合并OR(95%CI)分别为0.88(0.15~5.37)、1.13(0.37~3.49);结果还显示,不同人群LEPR Q223R基因型分布存在差异,研究间异质性较大。结论现有证据尚不足以表明,LEPR Q223R A/G基因多态性与SLE发病易感性存在关联。

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