含环氧基团的聚合物载体合成方法的改进及其固定化青霉素酰化酶
Improvement of the Preparation Method for Polymer Support with Epoxy Groups and Immobilization of Penicillin G Acylase作者机构:华东理工大学结构可控先进功能材料及其制备教育部重点实验室工业催化研究所上海200237
出 版 物:《催化学报》 (CHINESE JOURNAL OF CATALYSIS)
年 卷 期:2010年第31卷第5期
页 面:586-590页
核心收录:
学科分类:1007[医学-药学(可授医学、理学学位)] 100705[医学-微生物与生化药学] 0817[工学-化学工程与技术] 0703[理学-化学] 10[医学]
基 金:高等学校博士学科点专项科研基金(20070251016)
主 题:聚合物载体 环氧基团 青霉素酰化酶 固定化 反相悬浮聚合
摘 要:以Span-60和Tween-20为复合分散剂,以N,N′-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,以甲基丙烯酸缩水甘油酯和烯丙基缩水甘油醚为功能性单体,用反相悬浮聚合技术成功制备了含环氧基团的聚合物载体,并用红外光谱和低温氮吸附对聚合物载体进行了表征.以Span-60和Tween-20为复合分散剂,替代原有的Span-60和硬脂酸钙复合分散剂,大幅度减少了后处理过程中所需的时间和溶剂用量,使固定化青霉素酰化酶的活性从215U/g提高到320U/g.与游离酶相比,该固定化酶具有较好的操作稳定性,在pH=5~11和不高于50oC的环境中具有较好的稳定性.固定化酶的水解反应动力学过程与游离酶相同,均遵循米氏反应动力学,而且活性与底物浓度密切相关.当底物浓度为6.5%时,固定化酶的活性最高,达到353U/g.