敲低巨噬细胞移动抑制因子表达对人肺成纤维细胞增殖及迁移能力的影响

作     者：罗益锋 易慧 黄鑫炎 谭卫平 郭禹标 谢灿茂 LUO Yifeng;YI Hui;HUANG Xinyan;TAN Weiping;GUO Yubiao;XIE Canmao

作者机构：中山大学附属第一医院呼吸与危重症医学科中山大学呼吸病研究所广州510080 

出 版 物：《实用医学杂志》 (The Journal of Practical Medicine)

年 卷 期：2020年第36卷第6期

页      面：716-721页

学科分类：1002[医学-临床医学] 10[医学] 

基　　金：广东省科技计划项目(编号:2014A020212152)。 

主　　题：巨噬细胞移动抑制因子 人肺成纤维细胞 增殖 迁移 

摘      要：目的观察敲低巨噬细胞移动抑制因子(macrophage migration inhibitory factor,MIF)表达对人肺成纤维细胞(HFL1)增殖及迁移能力的影响,探讨MIF是否能作为抗纤维化治疗的新靶点。方法对照组采用细胞株HFL1-sh-NC。实验组采用MIF抑制的慢病毒感染HFL1细胞,构建MIF抑制细胞株HFL1-sh-MIF。荧光显微镜下观察细胞感染率,qRT-PCR法检测MIF mRNA表达量;CCK8检测敲低MIF表达后在体外对HFL1细胞增殖的影响,以光密度(OD)反映细胞增殖情况;Woundhealing法分析敲低MIF表达对HFL1细胞迁移能力的影响,以迁移率反映细胞的迁移能力。结果荧光结果显示MIF抑制慢病毒感染HFL1细胞后荧光率达95%以上,qRT-PCR验证结果显示,与对照组相比,实验组的MIF mRNA表达水平显著下降(P0.05);24、48和72 h时实验组的增殖显著下降(P0.05);30 h时与对照组相比,实验组迁移率显著降低(P0.01)。结论敲低MIF表达可显著抑制HFL1的增殖及迁移能力,从而减轻肺纤维化。MIF有望成为抗纤维化治疗的新靶点。