梅迪-维斯纳病毒Gag蛋白原核表达与间接ELISA检测方法的建立
Prokaryotic Expression of Maedi-Visna Virus Gag Protein and Development of an Indirect ELISA for Detection of Antibody作者机构:石河子大学新疆石河子832000
出 版 物:《动物医学进展》 (Progress In Veterinary Medicine)
年 卷 期:2020年第41卷第5期
页 面:25-28页
学科分类:090601[农学-基础兽医学] 09[农学] 0906[农学-兽医学]
基 金:国家自然科学基金项目(31360589) 新疆生产建设兵团科技发展专项资金项目(2017BA044)
主 题:梅迪-维斯纳病毒 Gag蛋白 间接酶联免疫吸附试验
摘 要:Gag蛋白是梅迪-维斯纳病毒(MVV)的主要结构蛋白,也是诊断梅迪-维斯纳病的主要靶蛋白。为建立MVV抗体间接ELISA检测方法,利用大肠埃希菌将含Gag基因的质粒转化到BL21(DE3)感受态细胞中,最终获得高效表达的Gag蛋白,进一步进行ELISA条件的优化。所建立的方法敏感性试验显示在阳性血清1∶3 200倍稀释时仍能检出,其组内与组间变异系数均低于10%,具有良好的重复性。对162份临床血清样品进行检测,同时用购自法国IDVET公司的间接ELISA进行比较,符合率达到89.65%。应用该方法对新疆地区1个种羊场和1个育肥羊场的294份羊血清样品进行了检测,结果显示MVV抗体阳性率分别为10.5%和1.77%,表明种羊场中MVV感染率高于育肥羊场,该研究结果可为MVV抗体检测试剂盒的开发提供支持。