无籽罗汉果组培无菌系的构建

作     者：潘丽梅 莫长明 马小军 冯世鑫 唐其 白隆华 韦荣昌 邢爱佳 Pan Limei;Mo Changming;Ma Xiaojun;Feng Shixin;Tang Qi;Bai Longhua;Wei Rongchang;Xing Aijia

作者机构：中国医学科学院-北京协和医学院药用植物研究所广西分所南宁530023 中国医学科学院-北京协和医学院药用植物研究所北京100193 广西大学南宁530004 

出 版 物：《中国农学通报》 (Chinese Agricultural Science Bulletin)

年 卷 期：2013年第29卷第28期

页      面：150-155页

学科分类：08[工学] 09[农学] 0901[农学-作物学] 0836[工学-生物工程] 090102[农学-作物遗传育种] 

基　　金：国家十二五科技支撑计划项目"罗汉果质量改进和综合开发利用"(2011BAI01B03) 国家科技重大专项子课题"罗汉果 佛手 青蒿种子(苗)质量标准研究"(2012ZX09304006) 广西科学研究与技术开发研究项目"无籽罗汉果产量和品种促控技术研究"(桂科攻11107010) 广西研究生科研创新项目"无籽罗汉果遗传转化体系的构建"(T32560) 

主　　题：无籽罗汉果 激素 组织培养 

摘      要：研究无籽罗汉果组培快繁技术要点,为无籽罗汉果再生体系建立和工厂化生产提供技术支持。以幼嫩茎段为试验材料,探讨不同灭菌时间,不同激素组合以及浓度对启动培养、增殖培养、生根培养等的影响。无籽罗汉果带芽茎段最佳消毒方法为1%HgCl_2溶液消毒8 min。最适宜的无籽罗汉果茎段启动培养基为MS+1.0 mg/L 6-BA+1.5 mg/L KT,无籽罗汉果继代增殖培养基为MS+1.0 mg/L 6-BA+0.5 mg/L IBA,增殖系数可达6.8;较适合生根的培养基为1/2MS+1.0 mg/L IBA+0.5 mg/L NAA,新稍平均生根数达7.4条,生根率可达95%。可为无籽罗汉果大规模组织培养和快速繁殖提供理论基础,并为组织培养高效体系的建立及外源基因导入提供参考。